OBJECTIVES: To report the findings of the 2019 Society for Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop within the categories of reactive eosinophilia, hypereosinophilic syndrome (HES), germline disorders with eosinophilia (GDE), and myeloid and lymphoid neoplasms associated with eosinophilia (excluding entities covered by other studies in this series).
METHODS: The workshop panel reviewed 109 cases, assigned consensus diagnosis, and created diagnosis-specific sessions.
RESULTS: The most frequent diagnosis was reactive eosinophilia (35), followed by acute leukemia (24).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytomas are localized plasma cell neoplasms that arise in tissues other than bone and bone marrow. Primary plasmacytomas of the female genital tract are extremely rare and present a substantial diagnostic challenge. We report a case of a 38-year-old woman who presented with an endocervical polypoid. Surgical removal of the polyp was carried out. The final pathological report revealed primary plasmacytoma of the uterine cervix. The diagnosis was further facilitated by the use of immunohistochemistry and clonal immunoglobulin heavy-chain gene rearrangement. We performed a si
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient in her 70s with a medical history of myelodysplastic neoplasm presented to the outpatient department with a 4-month history of toothache, painful gingival swelling and loose teeth that required extractions. Intraoral examination revealed a swelling in the lower anterior portion of the mandible, which displaced her teeth. Incisional biopsy of the gingival lesion revealed dense aggregates of atypical round cells which stained positive for CD43, CD45, CD33 and myeloperoxidase, consistent with myeloid sarcoma. Subsequent bone marrow biopsy displayed hypercellular marrow with immat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) are a group of neoplasms that originate from the cells of the lymphoreticular system. Forty percent of Non-Hodgkin's lymphoma arises from extranodal sites. The nasal cavities and paranasal sinuses are rarely affected by primary NHL. Common primary extranodal sites of lymphomas include stomach, liver, soft tissue, dura, bone, intestine and bone marrow. Most patients present with rapidly enlarging masses, often with symptoms both locally and systemically (fever, recurrent night sweats, or weight loss). The vast majority of patients with localized disease are curable
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute panmyelosis with myelofibrosis (APMF) is a rare, fatal hematological neoplasm that is characterized by the acute onset of cytopenias and fibrosis in the bone marrow in the absence of splenomegaly or fibrosis-related morphological changes in the RBCs. We present the case of a 59-year-old female who presented with a two-month history of anemia, leucopenia and a normal platelet count. The marrow was heavily fibrotic, and no aspirate material could be obtained; the biopsy showed extensive infiltration with small to medium size megakaryocytes, dysplastic changes in the erythroid compartment,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) is a rare primary malignant neoplasm originating from the thymus. Thymic LELC diagnosis is often terminal when diagnosed, some patients have lost the opportunity for surgery. Platinum- and anthracycline-based systemic chemotherapy are the first-line treatment plan; however, there is no clear consensus on therapy when first-line treatment fails because of the lack of cases of advanced thymic LELC. Here was a rare case of advanced thymic LELC with bone marrow metastasis at relapse, which is reported in a patient who responded well to toripalimab com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three dogs under 12 months old were diagnosed with atypical multiple myeloma (MM), having an aggressive multifocal anaplastic round cell sarcoma in bone marrow, viscera, and/or peripheral blood, which were confirmed by cytology and immunohistochemistry to be of plasma cell origin. The intramedullary sarcomas caused myelophthisis, osteolysis, and hypercalcemia. Complete or free light chain monoclonal gammopathy in the serum and/or urine was demonstrated by protein electrophoresis and immunofixation. The polymerase chain reaction for antigen receptor rearrangement assay performed on 2 cases iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia/lymphoma (HCL) is a rare B-cell neoplasm primarily involving spleen, bone marrow, and blood. However, other sites of primary involvement do occur and can present a diagnostic and therapeutic challenge. We present an unusual case of HCL involving predominantly the breast that was diagnosed as an incidental finding during an elective reduction mammoplasty in an otherwise healthy asymptomatic woman. Bone marrow performed for staging revealed limited involvement by HCL. Notably, there was no splenomegaly and/or involvement of other extramedullary sites. The peripheral blood rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffusion-weighted (DW) imaging is an alternative source of image contrast. DW imaging enables to measure the random motion of free water protons on a molecular basis by using different imaging sequences including steady-state free precession imaging, navigated spin-echo DW imaging, and single-shot echo planar imaging. Analysis of intravoxel incoherent motion of water protons is a promising tool that has shown to be of value in the differential diagnosis between benign and malignant spontaneous vertebral fractures. Acute benign osteoporotic fractures show hypo- or isointense signal on DW seque
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (M/LN-eo-TK) such as PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, JAK2, FLT3 rearrangement and ETV6::ABL1 fusion include rare and heterogeneous clinical-pathological entities with some similarities, not always associated with peripheral eosinophilia. Accurate diagnosis and demonstration of the specific genetic substrate have important implications since target therapy is possibly available. Herein we report two cases showing different bone marrow features and clinical presentation. Recognition of eosinophilic granuloblasts prompted geneti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare clonal histiocytic process that is characterized by a foamy (xanthomatous) proliferation often associated with Touton giant cells. The diagnosis is often challenging and not exclusively a histologic diagnosis, as it requires correlation with unique clinical, radiographic, and recently described molecular findings. Activating mutations involving the MAPK pathway including BRAF, ARAF, N/KRAS, and MEK are recurrent in the disease. However, it is increasingly being described that mutations associated with clonal hematopoiesis are also found in bone marrow sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Awareness, widespread availability, and routine use of sequencing techniques in work-up of myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia have facilitated increased recognition of these entities arising in a background of germline predisposition disorders (GPD).
RECENT FINDINGS: The latest revisions to the WHO classification of myeloid neoplasms incorporate "myeloid neoplasms with germline predisposition" as a separate entity due to the therapeutic implications of this diagnosis. It has become apparent that some of these entities have unique recognizable morphologic f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired loss of the X chromosome (-X) as a sole abnormality is detected rarely in bone marrow (BM) and its clinical importance remains largely unknown. We studied 38 patients with isolated -X in BM. All patients were women, with a median age of 71 years. At the time of -X detection, BM was positive for myeloid neoplasm in 14 patients, lymphoma/myeloma in 10 patients, and was normal in 14 patients. -X was detected as a major clone in 15 patients (11 of them had myeloid neoplasm) and a minor clone in 23 patients. Combined morphologic and FISH analysis was performed in 16 cases, -X was detected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary haematopoiesis (EMH) refers to blood cell production outside the bone marrow, typically in reticuloendothelial organs such as spleen, liver, and lymph nodes, as a compensatory response to haematopoietic stress. We describe a rare case of recurrent haemothorax caused by pleural EMH in a female patient in her 60s with myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN) not otherwise specified (NOS). She had recurrent presentations with transfusion-dependent anaemia, fevers, splenomegaly, and bone marrow morphology consistent with MDS/MPN. Over the course of her disease, she deve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia/lymphoma (ALL) is a systemic disease which primarily involves bone marrow or lymphoid organs. Extranodal presentation of ALL is uncommon, and ALL presenting as a dural mass is exceedingly rare. Here we present a case of primary dural B-cell ALL which was preoperatively diagnosed as meningioma on clinico-radiological grounds. A 27-year-old female patient presented with left hemicranial headache for one month's duration along with progressive vision loss of in both eye and altered behaviour. Contrast enhanced magnetic resonance imaging (CE-MRI) suggest dural based m
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palisaded neutrophilic and granulomatous dermatitis (PNGD) is characterized by erythematous papules or plaques on trunk or limbs and is frequently associated with rheumatologic, autoimmune, or hematologic malignancies. Histopathology shows interstitial granulomas composed of epitheloid histiocytes in the reticular dermis with surrounding foci of collagen degeneration and variable neutrophilic inflammation. We report 3 cases of generalized PNGD associated with chronic myelomonocytic leukemia (CMML), a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, which may show a variety of cutaneous manifestati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström's Macroglobulinemia (WM) is a B cell neoplasm characterized by infiltration of the bone marrow by a lymphoplasmacytic infiltrate and an IgM monoclonal gammopathy. We report a 15-year review of patients diagnosed with WM at our center. A total of 18 patients were diagnosed and treated at our center during the study period. Neurological symptoms were seen in almost 95% while B symptoms were present in almost 80% of patients. More than two-thirds of patients were anemic at the time of presentation and more than 90% showed bone marrow infiltration with lymphoplasmacytoid cells. Anemia,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) and multiple myeloma (MM) are distinct B-cell neoplasms whose synchronous occurrence is extremely rare. We report a case of a 68-year-old man presenting with fatigue and bone pain. Laboratory studies showed hyperglobulinemia (71.1 g/L), severe normocytic anemia (hemoglobin 44 g/L, MCV 79.5 fL), and thrombocytopenia. Serum immunofixation revealed dual IgG-kappa and IgM-kappa monoclonal proteins. Imaging showed diffuse osteolytic lesions in the skull and spine. Bone marrow flow cytometry identified two immunophenotypically distinct populations: CD19+/CD20+/CD5-/C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a common autoimmune disease primarily affecting small joints which leads to crippling erosion of the articular cartilage and bone. It is associated with complications related to both its disease course and treatment. Methotrexate (MTX) is a folate antagonist responsible for modulating cell-specific signaling pathways and inhibiting the proinflammatory properties of major cell lineages involved in the pathogenesis of RA. It is considered to be the first-line agent in RA because of its disease-modifying ability and safety profile at low doses. This case report discus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования