Although ceftazidime-avibactam (CZA) has known effectiveness against carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP), its resistance is increasingly being reported. In this study, we explored the mechanisms behind this emerging resistance in CZA-resistant strains generated from 40 clinical K. pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing CRKP through in vitro multipassage resistance selection with 1/2 MICs CZA. Of these, 12 strains developed CZA resistance, three of which displayed increased susceptibility to carbapenems, whereas the strain C23 demonstrated heightened susceptibility to tigecyclin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ceftazidime-avibactam is commonly used to treat infections caused by Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing K. pneumoniae, but its effectiveness is decreasing due to emerging resistance mechanisms. This study aimed to investigate the genetic basis of ceftazidime-avibactam resistance in serial K. pneumoniae isolates recovered from a single patient.
METHODS: Four KPC-producing K. pneumoniae strains were isolated from one patient during treatment. Whole-genome sequencing, plasmid transformation, gene cloning, and enzymatic kinetic assays were performed. Plasmid typing, tr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam is a novel cephalosporin/beta-lactamase inhibitor combination developed to address increasing antimicrobial resistance. This report presents a comparative study of the pharmacokinetics of ceftazidime and avibactam, utilizing in vitro data derived from two experiments with continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF) simulation and a comparison with a previously published in vivo case report. The results highlight the importance of therapeutic drug monitoring and the need for higher dosing or continuous infusion of ceftazidime-avibactam in critically ill children under…
СтатьяСравнительное исследованиеКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE), primarily driven by plasmid-mediated KPC enzymes, pose a major clinical threat, and resistance to ceftazidime-avibactam (CAZ-AVI) is emerging. This study aimed to investigate the emergence of the blaKPC-33 variant in Enterobacter intestinihominis (E. intestinihominis) following ceftazidime (CAZ) treatment and to explore the evolution of blaKPC-2 under CAZ pressure and the mechanisms of resistance gene dissemination. METHODS: Two E. intestinihominis isolates, JNQH617 and JNQH618, were obtained from the same urine sample of an ICU patient…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) is a major global health threat, and the emergence of ceftazidime-avibactam (CZA)-resistant KPC variants presents an increasing clinical challenge. This study aimed to investigate the in vivo evolution and phenotypic difference of a KPC-2 variant, KPC-71, during CZA therapy.
METHODS: Seven CRKP isolates were sequentially collected from a single hospitalized patient over a 147-day period. Whole-genome sequencing, phylogenetic analysis, plasmid profiling, antimicrobial susceptibility testing, and virulence assays (including Galleria …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam is a novel cephalosporin/B-lactamase inhibitor developed in the context of increasing resistance. This case reports the pharmacokinetics of ceftazidime-avibactam in a critically ill child under continuous renal replacement (CRRT) therapy for fluid overload. The patient was a 6-month-old female with sepsis due to bloodstream infection to Stenotrophomonas maltophilia following stem cell transplantation for severe combined immunodeficiency. CRRT was started on Day 2. Concentrations have been monitored using liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Treatment was given …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of multidrug-resistant (MDR), metallo-β-lactamase (MBL)-producing Klebsiella pneumoniae represents a major therapeutic challenge. The newly introduced β-lactam-β-lactamase inhibitors (BLBLIs), ceftazidime/avibactam (CAZ/AVI), meropenem/vaborbactam (M/V), and imipenem/relebactam (I/R) are inactive against MBLs. The aim of this study was to evaluate the in vitro efficacy of aztreonam (ATM) in combination with CAZ/AVI, M/V, and I/R against 40 MDR, MBL-producing, and serine-β-lactamases co-producing Klebsiella pneumoniae using the Etest method. Synergy was defined as a fractional inhibi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to report on in vitro tests of antibacterial activity of ceftazidime/avibactam in combination against planktonic or biofilm KPC carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae (KPC-Kp), the rate of KPC-Kp blood isolates in University of Perugia Hospital over a 5-year period, and their antimicrobial susceptibility patterns.
METHODS: The antibacterial activity of ceftazidime/avibactam in combination with other antimicrobials was assessed against planktonic and biofilm bacteria by Etest and checkerboard assay. A retrospective review of laboratory data was perf…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The activity of ceftazidime/avibactam was assessed against 5716 Pseudomonas aeruginosa isolates collected from 96 medical centres in 18 European countries as part of the International Network for Optimal Resistance Monitoring (INFORM) global surveillance programme from 2012 to 2015. Activity was analysed against subsets of isolates based on resistance phenotypes and β-lactamase content.
METHODS: Antimicrobial susceptibility testing was performed by broth microdilution and β-lactamase genes were detected by PCR screening and sequencing.
RESULTS: Ceftazidime/avibactam was highly ac…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam is a novel β-lactam/β-lactamase inhibitor with activity against carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) that produce Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC). We report the first cases of ceftazidime-avibactam resistance to develop during treatment of CRE infections and identify resistance mechanisms. Ceftazidime-avibactam-resistant K. pneumoniae emerged in three patients after ceftazidime-avibactam treatment for 10 to 19 days. Whole-genome sequencing (WGS) of longitudinal ceftazidime-avibactam-susceptible and -resistant K. pneumoniae isolates was used to identify …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-avibactam (MIC50/90, 0.12/0.25 μg/ml) inhibited 99.9% (20,698/20,709) of Enterobacteriaceae isolates at ≤8 μg/ml. This compound was active against resistant subsets, including ceftazidime-nonsusceptible Enterobacter cloacae (MIC50/90, 0.25/0.5 μg/ml) and extended-spectrum β-lactamase (ESBL) phenotype isolates. An ESBL phenotype was noted among 12.4% (1,696/13,692 isolates from targeted species) of the isolates, including 776 Escherichia coli (12.0% for this species; MIC50/90, 0.12/0.25 μg/ml), 721 Klebsiella pneumoniae (16.3%; MIC50/90, 0.12/0.25 μg/ml), 119 Klebsiella oxytoca (10.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the tropical north of the Northern Territory, Australia, 25-50 patients are admitted to Royal Darwin Hospital (RDH) each year … S: A prospective observational study of our standard management which consists of 24 h infusions of ceftazidime infused through a peripherally inserted central catheter (PICC) line, plus oral sulphamethoxazole trimethoprim. Treatment is administered in the home, which may be in Darwin, regional areas or remote communities, or in a self-care unit located in th …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime-resistant Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae (49 and 102 isolates, respectively) were collected from Barnes-Jewish Hospital, St. Louis, Mo., from 1992 to 1996. They were uniformly resistant to ceftazidime, generally resistant to aztreonam, and variably susceptible to cefotaxime. Four representative E. coli strains and 15 Klebsiella strains were examined. From one to four beta-lactamases were produced per strain, with three possible enzymes related to ceftazidime resistance: enzymes with pI values of 5.6, 6.1, or 7.6. By pulsed-field gel electrophoresis there were at least 1…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of 66 febrile neutropenic patients, 33 were treated with a ceftazidime-vancomycin combination (group A) and 33 with a ticarcillin-vancomycin-amikacin combination (group B). There was no significant difference in satisfactory results between the two groups (group A 79 per cent, group B 88 per cent), and both regimens were equally active in all febrile episodes. Reversible side-effects (renal and cutaneous toxicity) were observed in 15 per cent of the cases. Two cases of superinfection and one case of resistance occurring during treatment were noted in group B patients. At a time when Gram-p…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftazidime (CAZ) is a critically important broad-spectrum antibiotic that is widely used in clinical practice. However, the rapid emergence of bacterial resistance to CAZ poses a significant challenge in treating infections caused by multidrug-resistant pathogens. In this study, we employed a metabolism-reprogramming approach to characterize key features of laboratory-evolved CAZ-resistant Escherichia coli K12 and identified repressed glutamate metabolism as a reprogrammable target. Exogenous glutamate effectively resensitized both lab-evolved and clinically isolated multidrug-resistant E. co…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ceftazidime/avibactam (CZA) resistance (CZAr) poses critical challenges for the treatment of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) infections. The early identification of high-risk populations is essential for controlling nosocomial transmission and guiding empirical therapy. This study aimed to systematically focus on the correlation between the clinical characteristics of patients and the microbial features of CZArCRKP.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study (January 2020-May 2023) of 97 patients with CRKP infection. Antimicrobial susceptibility testing a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS)-associated infections caused by carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) represent a major therapeutic challenge because of limited antibiotic penetration and severe clinical progression. Strains co-producing both Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) and New Delhi metallo-β-lactamase (NDM) exhibit extensive drug resistance, including reduced susceptibility to ceftazidime-avibactam (CZA), leaving few effective treatment options. Reports of post-neurosurgical CNS infections caused by CZA-resistant, dual-carbapenemase-producing K. pneumoniae …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ceftazidime/avibactam plus aztreonam has emerged as an important antimicrobial combination for empirical and targeted therapy of suspected or confirmed metallo-beta-lactamase positive carbapenem resistant Gram-negative bacterial infections (especially in Enterobacterales). As this combination is not necessarily synergistic against target pathogens it is essential that synergy test is done whenever clinically indicated. However, real-world information is scarce with regard to clinical sample and organism specific synergism data. In this study we present data from an oncology hospita…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ceftazidime/avibactam (CAZ-AVI, CZA) combination is a potent agent against KPC-producing Klebsiella pneumoniae (KPC-Kp) infections, but resistance readily emerges via KPC mutations that restore carbapenem susceptibility. Previous studies have shown that the CZA-meropenem (MEM) combination exhibits favorable therapeutic efficacy by exploiting this collateral sensitivity. Here, we investigated in vitro how this adjunctive combination impacts resistance evolution in KPC-Kp and delineated the underlying molecular mechanisms. Resistance evolution in 26 KPC-Kp isolates was selected by multipassa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: MDR Pseudomonas aeruginosa is difficult to treat, despite some new beta-lactam/beta-lactamase inhibitors. A combination of ceftazidime-avibactam and aztreonam (CAZ/AVI + AZT) is frequently used to treat Gram-negative bacteria expressing metallo-beta-lactamases. A fixed combination of aztreonam/avibactam was recently licenced for use in Europe, but it remains unknown whether there are differences between both options for use against P. aeruginosa. This study evaluates the comparative in vitro efficacy of the fixed combination aztreonam/avibactam compared to the three …
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования