Three patients with histologically differing lesions of synovial origin and two with synovial cysts, one of which was a dissecting popliteal cyst, were examined by magnetic resonance imaging (MR) and computerized tomography (CT). The three histologically proven synovial lesions were synovial sarcoma, diffuse giant cell tumor of tendon sheath, and synovial chondromatosis. In two of the five patients MR provided better anatomic and morphologic appreciation than CT, while in the others they were of equal value. CT demonstrated calcification in two of the lesions while on MR calcification could be…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three out of 480 hips with Legg-Calve-Perthes disease have been found to have intraarticular osteochondroma-like lesions of the femoral neck. In all three cases, the osteochondroma unexpectedly diminished in size during the last phase of reossification and, therefore, did not require surgical excision. The occurrence of osteochondroma of the femoral neck with Perthes disease is rare, and resolution has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Periosteal cartilaginous tumors, comprising periosteal chondroma (PCh) and periosteal chondrosarcoma (PChS), are uncommon bone surface tumors that remain poorly characterized radiologically. This study aimed to identify clinical, and imaging features distinguishing PChS from PCh.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on patients with histologically-confirmed PCh and PChS from two sarcoma reference centers (2001-2024). Inclusion required at least one imaging modality (X-ray, CT or MRI). Radiological features depicting the tumor dimensions, matrix, and peritumoral changes …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovitis with psammomatous calcifications (TPC) is a rare, benign condition currently regarded as a pseudotumor possibly related to rep … utor suggested diagnoses (8) included: gout/pseudogout (n = 2), chondrosarcoma (N = 1), soft tissue chondroma (N = 1), calcified chondroid mesenchymal neoplasm (N = 1), calcifying aponeurotic fibroma (N = 1), giant cell tumor (N = 1), or "rule out malignancy" (n = 1). The majority of patients presented with painful masses and radiology showed indolent/benig …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the symptoms, treatment, and pathogenesis of ovarian juvenile granulosa cell tumors with Ollier's disease in children.
METHODS: From October 2019 to October 2020, clinical data were retrospectively analyzed for one case of ovarian juvenile granulosa cell tumors with Ollier's disease. Whole-exome sequencing and Sanger sequencing were used to detect gene mutation in ovarian tumor and chondroma tissue. NADP-dependent isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) and S6 ribosomal protein expression levels in cells transfected with wild-type or mutant plasmid we…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of mutations in genes encoding the metabolic enzymes isocitrate dehydrogenase (IDH), succinate dehydrogenase (SDH), and fumarate hydratase (FH) has expanded our understanding not only of altered metabolic pathways but also epigenetic dysregulation in cancer. IDH1/2 mutations occur in enchondromas and chondrosarcomas in patients with the non-hereditary enchondromatosis syndromes Ollier disease and Maffucci syndrome and in sporadic tumors. IDH1/2 mutations result in excess production of the oncometabolite (D)-2-hydroxyglutarate. In contrast, SDH and FH act as tumor suppressors and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to validate potential clinical and radiological features for distinguishing enchondromas from atypical cartilaginous tumours (ACT) and to analyse the association between maximum tumour diameter and local recurrence of enchondromas. It is important to note that this research serves as a validation cohort rather than proposing a new diagnostic framework.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study reviewed the clinical data of 50 patients pathologically diagnosed with enchondroma or ACT and treated in our center between 1 January 2015 and 1 June 2024. Imaging chara…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare form of benign bone tumor and easily misdiagnosed as fibrosarcoma. Hence, to explore the clinical manifestations, diagnostic tests, and therapeutic procedures for temporal bone cartilage myxoid fibroma, it is important to optimize patient treatment and avoid overtreatment. Previous research has discussed cases of CMF, but this paper presents a systematic, complete, and comprehensive introduction of this disease based on this case and related literature.
PATIENT CONCERNS: A 52-year-old male patient presented with pain in his right ear for 2 year
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man with a history of carcinoid tumor of small bowel was referred for Ga-DOTATOC study to evaluate the extent of disease. PET/CT scan revealed known metastatic disease in the liver, with other sites of involvement including pancreas, peritoneum, and bones. In addition, moderately intense uptake was noted in proximal right tibia and further correlation on CT showed metaphyseal lesion with "rings and arcs" calcification suggestive of enchondroma. This case highlights the possibility of overexpression of somatostatin receptors in enchondromas, which has been little explored in liter…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: We report two rare cases of enchondroma protuberans originating from phalanxes.
PATIENT CONCERNS: The patients visited doctors for a palpable mass in their phalanx without any pain or discomfort.
DIAGNOSES: Biopsy is the gold standard for the diagnosis of enchondroma protuberans. Radiographs usually provide important imaging information, while studied on the ultrasound manifestation of enchondroma protuberans are still limited. In our cases, significant information about ultrasound manifestation of enchondroma protuberans were presented. Sonographic examination of enchondroma prot…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The autosomal dominant condition multiple osteochondromas, formerly called multiple hereditary exostoses, is associated with a risk of malignant progression of osteochondroma into secondary peripheral chondrosarcoma. Most patients with multiple osteochondromas have exostosin-1 or exostosin-2 gene mutations. To our knowledge, it has not been previously reported that patients may also harbor intraosseous (central) chondroid neoplasms, enchondromas, or atypical chondroid tumors or central chondrosarcomas. The combination of osteochondroma and enchondromas also exists in patients with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation between benign and low-grade malignant cartilaginous tumors is a radiological and pathological challenge. Based on a literature review, we propose the following guidelines for the management of a solitary central cartilaginous tumor of long bones distinguishing three situations: 1. The tumor is considered to be aggressive and requires surgery if one of the following criteria is present: cortical destruction, Moth-eaten or permeative osteolysis, spontaneous pathologic fracture, periosteal reaction, edema surrounding the tumor on MR images, and soft tissue mass. Tumor biopsy foll
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-year-old girl presented with slow-growing swellings at the left foot and upper right humerus. Radiographs show multiple enchondromas in both feet, proximal humeri and scapulae, as well as at multiple sites in the hands, distal forearm bones and pelvis, in keeping with multiple enchondromatosis in Ollier disease. The clinical presentation and imaging features of enchondromas and the different types of enchondromatosis are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We evaluated patients who were treated with curettage and cementing for enchondromas localized in the distal femur.
METHODS: The study included 13 patients (7 females, 6 males; mean age 54 years; range 43 to 65 years) who underwent surgery for enchondromatosis in the distal femur. Enchondromas were detected incidentally in 10 patients; of these, complaints of pain appeared afterwards in seven patients. Surgery involved curettage and cement filling of the defects. Preoperative biopsies were obtained in seven patients. Clinical evaluations were made with a visual analog scale. The m…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1998eng
Three cases of cartilaginous choristomas of the tongue are presented. Two lesions occurred in women of 71 and 28 years of age whose lesions were located in the middle third of the dorsum. The other lesion was found on the left lateral border in a 27-year-old man. The clinical, microscopic and immunohistochemical features are described. The lesions were easily excised with no recurrence after follow-up periods of at least 6 months. The histogenesis and the differential diagnosis are discussed, and the literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report 12 cases of chondrosarcoma in a rare location, the short tubular bones of the hands and feet, as well as 12 cases of enchondroma in similar locations, emphasizing the radiologic and histopathologic features.
DESIGN AND PATIENTS: All relevant cases that had both histologic slides and radiographs available were taken from the files of one orthopedic referral hospital and the personal files of one of the authors. A similar number of enchondroma cases was selected at random from the files.
RESULTS AND CONCLUSIONS: One malignancy arose in a background of enchondromatosis, wit…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients with enchondromas in the hand were treated by endoscopic curettage of the tumour without bone grafting. The procedure was performed on an out-patient basis using axillary block anaesthesia. New bone formation and remodelling of the lesions were observed in all patients. There were no postoperative fractures, infections, recurrences or other complications. Functional recovery was rapid. We conclude that endoscopic curettage without bone grafting is an effective treatment of enchondroma in the hand.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enchondromata are the most frequent benign tumours of the bones of the hand. From 1973 to 1990 77 patients were treated at the trauma- and hand surgery department of the Westfälische Wilhelms-University in Münster because of a histologically confirmed enchondroma. Those 52 patients (32 female, 20 male, average age 32 years), who were operated on until 1986 were reviewed. After an average history of 16 months the diagnosis was made most often because of a painful swelling. In 15% a spontaneous fracture was seen and in 17% the enchondroma was diagnosed by chance. The enchondroma was merely exsti…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования