INTRODUCTION: Pegcetacoplan, the first C3 and C3b inhibitor for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), demonstrated efficacy and safety in C5 inhibitor-experienced and -naive patients in the phase 3 studies PEGASUS (NCT03500549) and PRINCE (NCT04085601), respectively. This integrated analysis of PEGASUS, PRINCE, and their subsequent open-label extension study (NCT03531255) evaluated pegcetacoplan long-term efficacy and safety.
METHODS: Efficacy was assessed from pegcetacoplan initiation through 2.5 years (PRINCE) and 3 years (PEGASUS) by measuring hemoglobin, lactate dehydrogenase (LDH),
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare disease caused by uncontrolled complement activation due to complement dysregulation. It is often triggered by precipitating events such as infections, inflammation, pregnancy, or medications. Dengue, an endemic viral infection in Southeast Asia, can activate the complement pathway, thereby triggering aHUS in genetically susceptible individuals. Here, we present the case of a 33-year-old male who presented with Dengue fever and subsequently developed aHUS. Plasma exchange (PLEX) successfully normalized his neurological status and hematologica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) poses significant challenges in clinical management, especially when complicated by scleroderma renal crisis (SRC), a rare but life-threatening manifestation. Here, we report a 41-year-old female patient with SSc who presented with SRC and concurrent thrombotic microangiopathy. Her condition persisted despite conventional treatments such as plasma exchange and renin-angiotensin-aldosterone system blockade. In particular, treatment with eculizumab, a C5 complement inhibitor, led to a rapid improvement in platelet count, reduction in lactate dehydrogenase levels, and com
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inappropriate or excessive activation of the complement system can lead to harmful, potentially life-threatening consequences due to severe inflammatory tissue destruction. These consequences are clinically manifested in various disorders, including septic shock, multiple organ failure and hyperacute graft rejection. Genetic complement deficiencies or complement depletion have been proven to be beneficial in reducing tissue injury in a number of animal models of severe complement-dependent inflammation. It is therefore believed that therapeutic inhibition of complement is likely to arrest the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The control mechanisms responsible for the innate resistance of C57BL/6J (B) mice and for the innate susceptibility of A/J (A) mice to infection with Listeria monocytogenes were studied by typing the recombinant inbred (RI) strains derived from these two progenitors for the trait of Listeria resistance/susceptibility. The strain distribution pattern (SDP) of this trait obtained in the 13 AXB/BXA RI strains studied suggests that an allelic difference at a major locus (Lr-1) is responsible for the trait of resistance/susceptibility to Listeria. In addition, another putative gene (Lr-2) unlinked
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a clinical entity characterized by non-immune hemolytic anemia, thrombocytopenia and renal failure, in which lesions are mediated by a systemic thrombotic microangiopathy. It is a rare pathology whose origin is a complement system deregulation due to mutations in its genes that lead to uncontrolled activation of C5 and the formation of the membrane attack complex.- Its correct diagnosis allows us to prescribe the treatment based on Eculizumab, a C5 inhibitor. We report the case of a pregnant patient with aHUS, with the aim of highlighting the import
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: New therapeutic options have recently emerged for patients with highly active, acetylcholine receptor antibody-positive (AChR-Ab+) generalized myasthenia gravis (gMG), including fast-acting, endplate-protective agents such as complement C5 inhibitors (C5-I) and neonatal Fc receptor inhibitors (FcRn-I). However, objective biomarkers beyond clinical scoring systems are lacking to guide individualized treatment decisions.
METHODS: In this exploratory, prospective real-world study, we assessed serum calprotectin (sCLP) and serum neurofilament light chain (sNfL) levels in a total of 22 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complement component 5 (C5) has been described to play an important role in the development and progression of atherosclerosis and cardiovascular disease. Our aim was to determine whether genetic variation of C5 was associated with ischemic stroke (IS) in northeast Chinese population.
METHODS: We used a case-control study involving 386 IS patients and 386 non-IS controls from a rural population and determined the genotypes of five polymorphisms (rs12237774, rs17611, rs4837805, rs7026551, and rs1017119) of C5 gene by Snapshot single-nucleotide polymorphism genotyping assays to asse
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined inhibition of complement-component C5 and Toll-Like Receptor CD14 is a promising therapeutic strategy to attenuate post-traumatic inflammatory-complications. The effect of this inhibition on miRNA expression at the fracture site and in systemic circulation was assessed in a porcine multiple-trauma model. Expression of the mRNA targets of deregulated miRNAs was determined at the fracture site and in lung and liver.
METHODS: Two experimental groups, intramedullary nailing (control; n = 8) and intramedullary nailing with combined C5/CD14 inhibition (n = 4), were compared usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between loci rs3761847 and rs10818488 of tumor necrosis factor receptor-associated factor 1/complement C5 (TRAF1/C5) gene and the susceptibility to IgAV.
METHODS: 100 blood samples of children with IgAV and 100 blood samples of healthy children were collected from the Third Xiangya Hospital of Central South University from June 2017 to June 2019. The target gene fragment was amplified by polymerase chain reaction (PCR), and the single nucleic acid gene polymorphism of the gene loci was detected by PCR sequencing based typing technique. The association…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunofluorescence studies were performed in 12 cases of herpes gestations. Direct IF staining (performed in 10 of them) revealed a highly characteristic pattern, notably 1) Constantly BMZ deposits of complement component C3, 2) In most biopsy specimens also C4 and C5, 3) Deposits of C4, C5, properdin and IgG variable in different specimens of given patients. About half of the specimens examined contained properdin and about one third stained for IgG, 4) Findings of IgM, IgA, IgD and IgE were consistently negative, 5) Serum findings of BMZ antibodies in given cases were variable. In two cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system plays a key role in several dermatological diseases. Overactivation, deficiency, or abnormality of the control proteins are often related to a skin disease. Autoimmune mechanisms with autoantibodies and a cytotoxic effect of the complement membrane attack complex on epidermal or vascular cells can cause direct tissue damage and inflammation, e.g., in systemic lupus erythematosus (SLE), phospholipid antibody syndrome, and bullous skin diseases like pemphigoid. By evading complement attack, some microbes like Borrelia spirochetes and staphylococci can persist in the skin an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system may be activated by at least two different pathways: the clinical pathway involving C1, C4 and C2 and the alternative pathway involving properdin, C3, factor B and factor D. The classical pathway can be activated by antigen antibody complexes, while the alternative pathway can be activated by other substances such as natural polysaccharides. Both pathways lead to an activation of C3 and of the last complement components (C5 to C9). Congenital defects of the complement system have been described for several components. Some of these defects are relatively well tolerated, b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that the functional intracellular complement network, known as the complosome, is expressed in hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs). In our recent work, murine lineage-negative (Lin-) bone marrow (BM) mononuclear cells (BMMNC) from C3-KO and C5-/- mice showed defects in oxygen consumption rate (OCR) and elevated lactate production, along with increased lactate dehydrogenase (LDH) release, indicating dependence on anaerobic glycolysis. Simultaneously, mitochondria from C3 and C5 complosome mutant Lin-BMMNC accumulated fewer MitoTracker probes, suggesting mitochondria
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the structure-activity relationship indicates that the 4-thioxoimidazolidin ring is essential for antibacterial activities and pharmaceutical applications, there were no enough studies on the derivatives of this compound. Evaluating the new hydantoin compounds C5 (3-((2-bromobenzylidene) amino)-2- thioxoimidazolidin-4-one) and C6 (3-((4- methoxybenzylidene) amino)-2-thioxoimidazolidin-4-one) that were prepared against clinical Staphylococcus aureus isolates for antibacterial, antibiofilm, and antihemagglutination activities is the aim of this study. Therefore, the potential clinical r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by the triad of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. Neonatal cases are extremely uncommon. Plasma therapy is the first choice therapy in patients with aHUS based on the belief of an underlying complement dysregulation. Alternatively, eculizumab, which targets complement 5, is used to block complement activation.
CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: Sudden onset macroscopic hematuria, hypertension, and bruises over the entire body were noted in a 5 day-old newborn. Investigations revealed hemolyt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare disease with limited treatment options. The COMMODORE 2 study demonstrated that the novel C5 inhibitor crovalimab had comparable safety and non-inferior efficacy to eculizumab. We evaluated the safety and efficacy of crovalimab compared with eculizumab in the Chinese subpopulation of the global COMMODORE 2 study. Adult patients with PNH without previous complement inhibitor therapy were randomized (2:1) to crovalimab or eculizumab for 24 weeks. The co-primary endpoints were the proportions of patients achieving hemolysis control from Weeks 5-
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotactic migration, production of superoxide anion (O2-), and the release of beta-glucuronidase from azurophilic granules were determined in polymorphonuclear leukocytes (PMN) from 135 patients with infectious (e.g., pyoderma, acne conglobata, erysipelas) as well as noninfectious (psoriasis) skin diseases. Purified C5a and the formylated tripeptide FMLP were used as stimuli. In addition, longitudinal profiles of PMN activities were performed at daily intervals in several patients. There was a complete absence of PMN responses (chemotaxis, O2--production, and enzyme release) specifically ind
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement of polymorphonuclear leucocytes to the site of tumour cells may be an important stage in host defences against tumours in a variety of organs. In this study, sera from 29 of 30 patients with primary hepatocellular carcinoma had reduced ability to stimulate the movement in vitro of normal polymorphonuclear leucocytes. The serum defect was more severe in 11 patients with underlying cirrhosis but was not related to abnormalities of tests of liver function, levels of serum alphafetoprotein, or deficiency of complement factors C3 and C5. Serial studies showed that the defect was persistent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования