Rhesus (Rh) alloimmunization remains a critical concern in obstetrics, particularly in RhD-negative pregnant women who have not received postpartum Rh immunoglobulin (RhIg) prophylaxis. This report describes the case of a 19-year-old pregnant woman in her second pregnancy who had no documented administration of anti-D prophylaxis after her first childbirth. During routine screening at 28 weeks of gestation, her Indirect Coombs Test (ICT) showed strong positivity (3+), with an anti-D antibody titer of 1:128. Antibody identification confirmed anti-D specificity. Further immunohematological evalu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cases of two children who presented with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) as an initial presentation of systemic lupus erythematosus (SLE). Both patients had a positive Coombs test, anemia, and an increased number of spherocytes in their blood smear. The patient in Case 1 presented with fever, urticarial erythema, facial paresis, AIHA, and leucopenia. Immunological screening revealed low complement protein levels and positive anti-nuclear antibody, anti-double-stranded DNA, and antiphospholipid antibody results. A further laboratory workup revealed a positive lupus anticoagulan…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome is a rare syndrome associated with the simultaneous or sequential development of autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and idiop … sive increase of blood urea nitrogen and serum creatinine, as well as anemia with a positive direct Coombs test. We excluded hemolytic uremic syndrome, ITP, and leukemia. Treatment with antibiotics, rehydration therapy, and hemodialysis resulted in partial remission; thus, we diagnosed the patient with Evans syndrome presenting with AKI. The patient was succe …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Relapsing polychondritis (RP) is a rare autoimmune-related disease and may be associated with other autoimmune diseases.
PATIENT CONCERNS: Here we reported a case of RP patients with mixed-type AIHA. The patient was diagnosed with RP in March 2008 which was treated and the patient was in stable condition. Laboratory data revealed progressive decrease in hemoglobin during her hospitalization due to pulmonary infection in 2016. Positive Coombs' test and moderate titer of anti-cold agglutinin was detected.
DIAGNOSIS: Mixed-type AIHA was diagnosed as a comorbidity in this case given t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dabigatran is an oral thrombin inhibitor which has been approved for prevention of stroke or embolism in atrial fibrillation patients as an … ifficult because it was impossible to assess her blood group due to polyagglutination. The indirect Coombs test was very highly +++ positive for IgG. Investigations about previous hospital admissions disclosed that in 2011, her blood group was 0 positive. The course was complicated by an erysipela of the right upper extremity, most probably induced by an infe …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn infants with maternal-fetal ABO incompatibility are at a greater risk for developing subsequent significant hyperbilirubinemia, and … nitial hemoglobin levels, initial and final indirect bilirubin levels, frequency of positive direct Coombs test and hemolytic findings on peripheral blood smear, duration of phototherapy, number of exchange transfusions, and intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy (p>0.05). We conclude that blood type has no effect on the severity of the hemolytic jaundice …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture of venous or arterial thrombosis in the presence of circulating antiphospholipid antibodies is referred to as the antip … dies were found within normal levels. Lupus anticoagulant, ds DNA, and ss DNA were negative. Direct coombs test and protein C, C3, and C4 were also within normal levels. She had no thrombotic episode in the 24 months postoperatively, although no anticoagulant medication was administered. To the authors' knowledge this case is the first report of segmental int …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old-man who had been occupationally exposed to asbestos over several decades was admitted complaining of dry cough and mild exertional dyspnea. Chest X-ray films revealed the presence of bilateral infiltrates. An open biopsy showed the lung pathology to be desquamative interstitial pneumonitis (DIP), and detected a calcified plaque of the left parietal pleura at cost-phrenic sulcus, which on microscopic inspection demonstrated thin needle-like structures suggestive of asbestos particles. A hormonal examination showed decreased levels of tri-iodothyronine and tetraiodothyronine and an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the occurrence of covalently protein-bound bilirubins in the plasma of dogs with hyperbilirubinemia attributable to hepatobiliary diseases or Coombs test-positive hemolysis. The bilirubins in plasma were measured with the conventional Van den Bergh reaction, by treatment with diazotized p-iodoaniline, and by high-performance liquid chromatography of bilirubin and its methylesters after alkaline methanolysis. All but one dog had covalently protein-bound bilirubin conjugates. The concentration and the fraction of total bilirubins varied in all diseases investigated, but they tend…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the anti-IgG-induced agglutination of both normal and abnormal red blood cells (RBC) using a sensitive, automated antiglobulin test. Normal RBC agglutinated strongly with anti-IgG antibody, indicating that IgG was present on the erythrocyte membrane. Young RBC, recovered by centrifugation from a normal RBC population, agglutinated with anti-IgG less than the old cells, suggesting that immunoglobulin G accumulated gradually on the RBC membrane in vivo. The degree of anti-IgG-induced RBC agglutination correlated negatively with the reticulocyte count and positively with the concentrat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old-lady, (Case 1) was found to have brucella uveitis in her left eye. Serum agglutination (SAT) and SAT/Coombs titers were positive at 1:320 and 1:160, respectively. In Case 2, a 12-year-old-girl diagnosis of left brucellosis uveitis was made. Both SAT and SAT/Coombs titers were positive at 1:1280. This report confirms that Brucellae organisms as a cause of uveitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Error rates in exercises in compatibility testing varied between 3% and 36% over the six years 1979-1984. Evolution of serological procedures was continuous through this period but without clear evidence of improvement in performance of antibody detection although performance in the UK appears to be comparable with that elsewhere. Relationships have been established between a number of variables of reagents and techniques, and their performance. The influence of some variables is reasonably clear but there appear to be interactions between certain variables in their effects on performance, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assumption that immune and normal alloantibodies of the ABO system could be distinguished by partial neutralization with soluble specific blood group substance (Witebsky test) has been reexamined. The following results were presented: 1. ABO alloantibodies in both normal and immune sera as well as their IgG and IgM preparations were inhibited by their homologous soluble specific blood group substances. 2. Anti-A and anti-B immune antibodies as well as normal antibodies of the IgG class were found to be strong hemagglutinins in a saline medium; therefore they have to be called "complete" he
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloenchondrodysplasia with immune dysregulation (SPENCDI) is a rare autosomal recessive genetic disorder caused by a homozygous mutation of the ACP5 gene. Spondyloenchondrodysplasia is a type of immune-osseous dysplasia manifesting with skeletal dysplasia, immunologic dysfunction, and neurological manifestations. We report the case of a six-year-old boy with SPENCDI who presented with post-viral illness Coombs-positive hemolytic anemia, thrombocytopenia, and fever, based on which he was diagnosed with Evans syndrome. He was previously diagnosed with spastic diplegia, short stature, and ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse alveolar haemorrhage (DAH) is a rare life-threatening complication of systemic lupus erythematosus (SLE), associated with high mortality rates. It usually occurs in patients with an established diagnosis of SLE. It has been reported as the initial presentation of SLE in 11-20% of cases. It occurs most frequently in females. We describe the case of a child, aged 14 years, with fever, asthenia, haemoptysis, dyspnea, anaemia, increased inflammatory markers, positivity to ANA, nDNA, direct Coombs tests, anticardiolipin antibodies and complement factors consumption. Computed tomography (CTs…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brucellosis is a bacterial disease caused by different species of Brucella. Neurobrucellosis is one of the complications of brucellosis and polyradiculopathy is an uncommon manifestation.
CASE REPORT: In this article we report a 29-year-old male patient diagnosed with neurobrucellosis who presented with subacute lower limbs weakness and inability to walk in the last 50 days. The patient declared usage of non-pasteurized dairy products in his past medical history. Diagnosis was confirmed by the LP of CSF and serological tests. Although PCR for Brucella was negative, Wright, Coomb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological properties of cefpirome sulfate (CPR) were examined. The immunogenicity and challenging ability of CPR were examined in guinea … in at position 7 and showed weak, unidirectional reactions with CAZ and CET. In the in vitro direct Coombs test, the positive reactions noted with CPR were stronger than those with latamoxef sodium, equal to those with CEZ and slighter than those with CTX, CET and benzylpenicillin potassium. In conclusion, in the safety evaluation of CPR, its antigenic potent …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования