BACKGROUND: Rift Valley fever virus (RVFV) is a mosquito-borne pathogen causing an important disease in ruminants often transmitted to humans after epizootic outbreaks in African and Arabian countries. To help combat the spread of the disease, prophylactic measures need to be developed and/or improved.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In this work, we evaluated the immunogenicity and protective efficacy of recombinant plasmid DNA and modified vaccinia virus Ankara (rMVA) vectored vaccines against Rift Valley fever in mice. These recombinant vaccines encoded either of two components of the Rift
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a human genetic disease which is caused by defects in nucleotide excision repair. Since this repair pathway is responsible for removing UV irradiation-induced damage to DNA, XP patients are hypersensitive to sunlight and are prone to develop skin cancer. Based on the underlying genetic defect, the disease can be divided into the seven complementation groups XPA through XPG. XPF, in association with ERCC1, constitutes a structure-specific endonuclease that makes an incision 5' to the photodamage. XPF-ERCC1 has also been implicated in both removal of interstrand DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERCC1 protein is essential for nucleotide excision repair in mammalian cells and is also believed to be involved in mitotic recombination. ERCC1-deficient mice, with their extreme runting and polyploid hepatocyte nuclei, have a phenotype that is more reminiscent of a cell cycle arrest/premature ageing disorder than the classic DNA repair deficiency disease, xeroderma pigmentosum. To understand the role of ERCC1 and the link between ERCC1-deficiency and cell cycle arrest, we have studied primary and immortalised embryonic fibroblast cultures from ERCC1-deficient mice and a Chinese hamster o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invertebrate cells lack the p53 recombination checkpoint but contain mobile DNA sequences that transpose by a mechanism in part shared with excision of the V(D)J recombination signal sequences (RSS). In this work, inversion, deletion, and duplication of sequences associated with an invertebrate C. elegans Tc6 element is described. The structure of this C. elegans sequence and other dispersed Tc6 elements suggests that covalently closed 'hairpin' structures are not unique to excision of the V(D)J RSS by the RAG proteins, but rather can be generated by transposases at transposon termini leading
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells deficient in the Brca1 and Brca2 genes have reduced capacity to repair DNA double-strand breaks by homologous recombination and consequently are hypersensitive to DNA-damaging agents, including cisplatin and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors. Here we show that loss of the MLL3/4 complex protein, PTIP, protects Brca1/2-deficient cells from DNA damage and rescues the lethality of Brca2-deficient embryonic stem cells. However, PTIP deficiency does not restore homologous recombination activity at double-strand breaks. Instead, its absence inhibits the recruitment of the MRE11 nuc
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fimbriae of Porphyromonas gingivalis plays an important role in the pathogenesis of periodontal disease. A structural subunit of the P. gingivalis fimbriae, fimbrillin, has been shown to promote adherence of the bacteria to host surfaces and also induce an immune response. Biologically active domains of fimbrillin responsible for adherence or eliciting immune responses have been determined. In a previous study, we engineered the human oral commensal organism Streptococcus gordonii to express such biologically active domains on the surface of the bacteria as a vaccine delivery system. In th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is a conserved tenet of sexual reproduction in eukaryotes, yet this program is seemingly absent from many extant species. In the human fungal pathogen Candida albicans, mating of diploid cells generates tetraploid products that return to the diploid state via a non-meiotic process of depolyploidization known as concerted chromosome loss (CCL). Here, we report that recombination rates are more than three orders of magnitude higher during CCL than during normal mitotic growth. Furthermore, two conserved 'meiosis-specific' factors play central roles in CCL as SPO11 mediates DNA double-str
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells mitigate the detrimental consequences of DNA damage on genome stability by attempting high fidelity repair. Homologous recombination templates DNA double-strand break (DSB) repair on an identical or near identical donor sequence in a process that can in principle access the entire genome. Other physiological processes, such as homolog recognition and pairing during meiosis, also harness the HR machinery using programmed DSBs to physically link homologs and generate crossovers. A consequence of the homology search process by a long nucleoprotein filament is the formation of multi-invasion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-recombining region of the human Y chromosome (NRY), which comprises 95% of the chromosome, does not undergo sexual recombination and is present only in males. An understanding of its biological functions has begun to emerge from DNA studies of individuals with partial Y chromosomes, coupled with molecular characterization of genes implicated in gonadal sex reversal, Turner syndrome, graft rejection and spermatogenic failure. But mapping strategies applied successfully elsewhere in the genome have faltered in the NRY, where there is no meiotic recombination map and intrachromosomal repe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirochetes of the genus Borrelia include the tick-transmitted causative agents of Lyme disease and relapsing fever. They possess unusual genomes composed mainly of linear replicons terminated by closed DNA hairpin telomeres. Hairpin telomeres present an uninterrupted DNA chain to the replication machinery overcoming the 'end-replication problem' for the linear replicons. Hairpin telomeres are formed from inverted repeat replicated telomere junctions by the telomere resolvase, ResT. ResT uses a reaction mechanism similar to that of the type IB topoisomerases and tyrosine recombinases. We repor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental factors that damage DNA have various lengths of exposure and intensity levels. Although the results of increasing the intensity of a DNA damaging agent is often predictable, it is not clear whether the stage during development when the exposure is received has any influence on the amount of DNA damage. In this paper we analyzed the influence of UVB on the stability of Arabidopsis thaliana and the Nicotiana tabacum genomes. Our experiments showed that the acute exposure to UVB produces a significantly greater increase in homologous recombination frequency (HRF) and recombination r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that endonucleases present in a protein complex, which has specificity for cyclobutane pyrimidine dimers, locate sites of damage in DNA by a processive mechanism of action in normal human lymphoblastoid cells. In contrast, the endonucleases present in this complex from xeroderma pigmentosum complementation group A (XPA) cells locate damage sites by a distributive or significantly less processive mechanism. Since the XPA protein has been shown to be responsible for the DNA repair defect in XPA cells, this protein was examined for involvement in the mechanism of target s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emergence of drug-resistant Plasmodium falciparum has created an urgent need for new drug targets. DNA polymerase δ is an essential enzyme required for chromosomal DNA replication and repair, and therefore may be a potential target for anti-malarial drug development. However, little is known of the characteristics and function of this P. falciparum enzyme.
METHODS: The coding sequences of DNA polymerase δ catalytic subunit (PfPolδ-cat), DNA polymerase δ small subunit (PfPolδS) and proliferating cell nuclear antigen (PfPCNA) from chloroquine- and pyrimethamine-resistant P. falcipar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a simple and rapid method for the isolation of specific genomic DNA sequences recognized by DNA-binding proteins. This procedure consists of four steps: (1) restriction enzyme digestion and size fractionation of genomic DNA; (2) DNA--protein binding using the gel mobility-shift assay; (3) ligation of isolated DNA fragments followed by transformation of Escherichia coli; and (4) screening of recombinant clones for inserts containing specific DNA--protein binding sequences. We have used this protocol to isolate human DNA sequences, 100-200 bp in size, that are recognized by both part
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The assays currently available for the detection of specific anti-Toxoplasma antibodies may vary in their abilities to detect serum immunoglobulins, due to the Lack of a purified standardized antigen. The aim of this study was evaluation the recombinant Toxoplasma gondii SAG1 antigen for the serodiagnosis of acute and chronic toxoplasmosis.
METHODS: This study describes an ELISA using recombinant SAG1 for detection of IgM and IgG antibodies against Toxoplasma gondii in human sera. Genomic DNA of T. gondii (RH Strain) was isolated and PCR reaction was performed. Recovered DNA was c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review is devoted to mechanisms of repair gaps in DNA daughter strand, formed during the stall of moving replication forks and restart of replication in cells after the action of DNA damaging agents (predominantly--UV light). The repair of daughter DNA, or postreplication DNA repair (PRR), is realized by error-free (non-mutagenic) and error-prone (mutagenic) pathways. The former is a recombination repair, or recombination between two sister duplexes. By this way the major part of postreplication gaps is eliminated. The second way is related with the induction of SOS-response. In Escherichi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An emergent problem in the study of pathogen evolution is our ability to determine the extent to which their rapidly evolving genomes recombine. Such information is necessary and essential for locating pathogenicity loci using association studies, and it also directs future screening, therapeutic and vaccination strategies. Recombination also complicates the use of phylogenetic approaches to infer evolutionary parameters including selection pressures. Reliable methods that identify the presence of regions of recombination are therefore vital. We illustrate the use of an integrated model-based
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different recombinations have been found at the Ig heavy chain gene loci in a number of sublines of the Burkitt lymphoma (BL) cell line Namalwa, following prolonged in vitro culture. The Namalwa sublines examined are DNA fingerprint-identical and derived from a monoclonal source. Recombinant DNA clones were used to map the Ig heavy chain gene mutations to a region between the VDJ and C mu segment of the locus. This region is associated with Ig heavy chain class switching in normal B cells. Of 24 clones established from one subline, three were found to have additional VDJ-C mu region mutations,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RecQ helicase PfBlm from the human malaria parasite Plasmodium falciparum plays a critical role in maintaining genome integrity through its function in homologous recombination mediated DNA repair. Given its essential role in resolving recombination intermediates, PfBlm has emerged as a potential antimalarial drug target. Chemical inhibition of PfBlm helicase activity using the small-molecule inhibitor ML216 sensitize the parasites towards DNA damage inducing agents. Here, we investigated whether inhibition of the molecular chaperone PfHsp90 enhances the antimalarial efficacy of ML216. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAD51, is a key homologous recombination protein that repairs DNA damage and maintains gene diversity and stability. Previous studies have demonstrated that the over‑expression of RAD51 is associated with chemotherapy resistance of tumor cells to chemotherapy, and enhanced activity of DNA damage repair (DDR) systems contributes to resistance of adult T‑cell leukemia‑lymphoma (ATL) resistance to chemotherapy. Thus, targeting RAD51 is a potential strategy for the sensitization of ATL cells to chemotherapeutic drugs by inducing DNA damage. In general, cells can repair minor DNA damage through DDR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования