BACKGROUND: The pathogenesis of the inflammatory processes in the skin of dermatomyositis patients remains unclear. The aim of this study was to investigate the patterns of proliferation and apoptosis of epidermal keratinocytes and dermal infiltrating cells in DM patients.
MATERIAL AND METHODS: Seventeen skin biopsy specimens from patients with dermatomyositis, which fulfilled the diagnostic criteria of Bohan and Peter, and Euwer and Sontheimer, were immunohistochemically investigated with monoclonal antibodies against human Ki-67, Bcl-2, CD3, CD4, anti-CD 45RO and a reaction was detected by …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here report a 44-year-old female patient who is the first documented case of cervical carcinoma with amyopathic dermatomysitis (ADM). The association of ADM with malignancy is clearly stated in the literature. This patient first presented with classic cutaneous findings of dermatomyositis with no signs and symptoms of muscle involvement for the first 7 months following the diagnosis. When this case has been worked up for malignancy by invasive procedures such as cervical cone biopsy, an increase in muscle enzymes and exacerbation of skin findings were detected.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical data of 34 patients with DM, who have been treated during the years 1971 and 1998 were evaluated. 79% of the patients (27 patients) … tients, dysphagia, dysphonia in 4 patients, joint pain in 5 patients. Overlap syndrome--scleroderma-dermatomyositis, SLE-dermatomyositis--was present in 2 patients. 9 of the 34 patients (26%) suffered from malignant tumours: gastric, breast, lung, epipharynx carcinoma, malignant melanoma. 13 of the 34 patients have been treated with corticosteroids together with …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old male with juvenile dermatomyositis presented with fever up to 40 degrees C and acute pain in his right thigh accompanied by muscle weakness, a skin rash and a tender swelling. Serum aspartate aminotransferase (AST) and aldolase were mildly elevated. C-reactive protein (CRP) and fibrinogen were markedly increased. The differential white blood cell count revealed relative lymphopenia. Radiography showed diffuse calcifications particularly around the thighs and knees of both legs. Magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated inflammatory infiltrates in the right thigh. The lesions …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory myopathy associated with characteristic cutaneous and extracutaneous manifestations, including malignancy. Primary fallopian tube carcinoma (FTC) is the least common site of origin for a malignant neoplasm of the female genital tract. This report describes the first documented case of DM and concurrent FTC in the United States. A 62-year-old woman presented with DM and was subsequently found to have FTC. During her clinical course, she had improvement in strength and function with treatment of the underlying FTC, which also correlated with low…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two boys with juvenile dermatomyositis (JDM) complicated by pancreatitis. One also had hepatitis and probably mild bowel vasculitis, while the other had catastrophic bowel vasculitis with multiple perforations. Both were on corticosteroids, but had features of active vasculitis. The former improved with high-dose i.v. pulsed methylprednisolone, while the latter improved only after immunosuppression with i.v. methylprednisolone, cyclophosphamide and plasmapheresis. Although bowel vasculitis is a known complication of severe JDM, pancreatitis and hepatitis are extremely rare. We have f…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a child who developed partial lipodystrophy and metabolic abnormalities during treatment of juvenile dermatomyositis is described and discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe dermatomyositis (DM) sine myositis as a distinct diagnostic subclass of DM and the association with malignancy.
METHODS: This case series includes all patients presenting to our primary and tertiary care outpatient dermatology department with DM and DM sine myositis between 1986 and 1993. Seven patients were diagnosed with classic DM and 12 with DM sine myositis. We analyzed average age of onset, duration of followup, clinical course, and incidence of associated malignancy in the patients with classic DM and DM sine myositis.
RESULTS: No statistically significant diffe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60 year-old woman complaining of diplopia presents an ocular motility disturbance mimicking internuclear ophthalmoplegia. Idiopathic dermatomyositis is diagnosed by the help of clinical, biological, electrophysiological and histological data. The outcome is favorable under corticotherapy. Ocular muscle involvement is rare in dermatomyositis. An overlap syndrome with another auto-immune disorder like myasthenia should be excluded in this kind of manifestation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, the child who develops the symptoms of the specific rash, proximal muscle weakness, or fatigue should seek medical care promptly. With the advances in physical and medical therapy, many of the consequences of the disease can now be ameliorated. Data suggest that JDMS and PM may each have a different pathophysiology, but more evidence is needed. The next few years will be exciting as there is a national effort by an increased number of investigators to determine the epidemiologic and genetic factors that influence JDMS disease susceptibility and severity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-dose intravenous gammaglobulin (IVGG) has proved to be effective in the treatment of a number of immune disorders. We report two patients with juvenile dermatomyositis (DM) who improved with IVGG therapy. These patients had become refractory to corticosteroids and had developed unacceptable steroid toxicity. We suggest that IVGG can be useful in the treatment of juvenile DM, by reducing steroid requirements, and replacing immunosuppressive drugs.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man is reported with recurrent Staphylococcus aureus joint sepsis associated with dermatomyositis. His dermatomyositis failed to resolve on treatment with antimicrobial agents alone, indicating that if staphylococcal infection was the triggering event for the dermatomyositis then the subsequent process was apparently self perpetuating, requiring cytotoxic agents for its control. This case can be interpreted as possible further evidence for the triggering of autoimmune disease by infective agents.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9 year old boy with juvenile dermatomyositis developed pulmonary alveolar lipoproteinosis. This previously unreported association was treated successfully by bronchoalveolar lavage.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования