MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 028 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 447 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cardiac performance in heat-stressed flies of heat-susceptible and heat-resistant Drosophila melanogaster.

Thermotolerance is a complex trait that can greatly differ between heat-susceptible (HS) and heat-adapted populations of small insects including Drosophila, with short-term effects after a sub-lethal level of heat stress on many physiological functions. Cardiac performance could accordingly be more robust in heat-resistant (HR) than in HS individuals under heat stress. Here, we tested heart performance under heat-stress effects in two recombinant inbred lines (RIL) of Drosophila melanogaster that dramatically differ in heat knockdown resistance. Heart rate did not strongly differ between heat-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34171365Открыть статью

Role of toxin functional domains in anthrax pathogenesis.

We investigated the role of the functional domains of anthrax toxins during infection. Three proteins produced by Bacillus anthracis, the protective antigen (PA), the lethal factor (LF), and the edema factor (EF), combine in pairs to produce the lethal (PA+LF) and edema (PA+EF) toxins. A genetic strategy was developed to introduce by allelic exchange specific point mutations or in-frame deletions into B. anthracis toxin genes, thereby impairing either LF metalloprotease or EF adenylate cyclase activity or PA functional domains. In vivo effects of toxin mutations were analyzed in an experimenta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10722564Открыть статью

Incontinentia pigmenti in a male infant with Klinefelter syndrome.

Incontinentia pigmenti is a familial disorder affecting tissues derived from neuroectoderm. Statistical analysis of reported pedigrees is consistent with transmission of incontinentia pigmenti by an X-linked dominant gene with male hemizygote lethality. This report describes a male infant with the classic clinical features of this condition and a 47,XXY chromosomal constitution. These findings support the concept that incontinentia pigmenti is an X-linked dominant disorder. This case illustrates the importance of a full genetic investigation in all males with physical findings suggestive of an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2715449Открыть статью

Using recombination-dependent lethal mutations to stabilize reporter flaviviruses for rapid serodiagnosis and drug discovery.

BACKGROUND: Many flaviviruses are significant human pathogens that cause global public health threats. Developing research tools for studying and diagnosing these pathogens is a top priority. Reporter flaviviruses are useful tools for studying viral pathogenesis, diagnosing disease, and screening antiviral compounds. However, the stability of reporter flaviviruses has been challenged by viral RNA recombination, leading to deletion of the engineered reporter gene during viral replication. The instability of reporter viruses has limited their application to research and countermeasure developmen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32574959Открыть статью

A novel Atg5-shRNA mouse model enables temporal control of Autophagy in vivo.

Macroautophagy/autophagy is an evolutionarily conserved catabolic pathway whose modulation has been linked to diverse disease states, including age-associated disorders. Conventional and conditional whole-body knockout mouse models of key autophagy genes display perinatal death and lethal neurotoxicity, respectively, limiting their applications for in vivo studies. Here, we have developed an inducible shRNA mouse model targeting Atg5, allowing us to dynamically inhibit autophagy in vivo, termed ATG5i mice. The lack of brain-associated shRNA expression in this model circumvents the lethal pheno

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29999454Открыть статью

Codon-optimized filovirus DNA vaccines delivered by intramuscular electroporation protect cynomolgus macaques from lethal Ebola and Marburg virus challenges.

Cynomolgus macaques were vaccinated by intramuscular electroporation with DNA plasmids expressing codon-optimized glycoprotein (GP) genes of Ebola virus (EBOV) or Marburg virus (MARV) or a combination of codon-optimized GP DNA vaccines for EBOV, MARV, Sudan virus and Ravn virus. When measured by ELISA, the individual vaccines elicited slightly higher IgG responses to EBOV or MARV than did the combination vaccines. No significant differences in immune responses of macaques given the individual or combination vaccines were measured by pseudovirion neutralization or IFN-γ ELISpot assays. Both the

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25996997Открыть статью

Cutting edge: anthrax lethal toxin inhibits activation of IFN-regulatory factor 3 by lipopolysaccharide.

IFN-regulatory factor 3 (IRF3) is known to participate in the transcriptional induction of chemokines and cytokines, including IFNs, as a result of viral or bacterial infection. In this study, we demonstrate that the LPS-mediated activation of IRF3 and subsequent induction of chemokine genes or IRF3-responsive reporter constructs are inhibited after exposure of human or murine macrophages to the Bacillus anthracis toxin lethal factor. The inhibitory effect is caused by interference with the activation of the stress-activated protein kinase, p38, due to a proteolytic cleavage of mitogen-activat

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14707042Открыть статью

The role of immunohistochemistry in the diagnosis of the non-lethal forms of junctional epidermolysis bullosa.

Skin biopsies from four patients with similar clinical phenotypes of non-lethal junctional epidermolysis bullosa (JEB) were investigated by electron microscopy and immunohistochemistry. Electron microscopy revealed cleavage within the lamina lucida in each case, but in addition, there was considerable variability in the number and ultrastructure of hemidesmosome-anchoring filament complexes. Immunohistochemical staining of the dermal-epidermal junction, using monoclonal antibodies to laminin 5 and the 180-kDa bullous pemphigoid antigen, showed reduced laminin 5 staining with normal 180-kDa bul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9049810Открыть статью

Analysis of a non-lethal biallelic frameshift mutation in ZMPSTE24 reveals utilization of alternative translation initiation codons.

Restrictive dermopathy (RD) is a lethal condition caused by biallelic loss-of-function mutations in ZMPSTE24, whereas mutations preserving residual enzymatic activity of the ZMPSTE24 protein lead to the milder mandibuloacral dysplasia with type B lipodystrophy (MADB) phenotype. Remarkably, we identified a homozygous, presumably loss-of-function mutation in ZMPSTE24 [c.28_29insA, p.(Leu10Tyrfs*37)] in two consanguineous Pakistani families segregating MADB. To clarify how lethal consequences are prevented in affected individuals, functional analysis was performed. Expression experiments supporte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37270786Открыть статью

Genome-wide screening of antibiotic survival genes in Escherichia coli MG1655.

BACKGROUND: The widespread usage and exposure to non-lethal concentrations of antibiotics has made antibiotic resistance one of the top global health threats. Besides studying bacterial responses towards antibiotic treatment, identifying preexisting genes in bacterial genomes that could protect cells from antibiotics is another important approach to understanding the mechanisms of resistance. In this study, we tested each of the ~4,200 strains in the ASKA library, which is an overexpression library of Escherichia coli K-12 open reading frames, to identify potential antibiotic survival genes in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41606461Открыть статью

Development of a Pentacistronic Ebola Virus Minigenome System.

Ebola virus (EBOV) causes severe disease outbreaks in humans with high case fatality rates. EBOV requires adaptation to cause lethal disease in mice by acquiring single mutations in both the nucleoprotein (NP) and VP24 genes. As an attempt to model mouse-adapted EBOV (MA-EBOV), we engineered novel pentacistronic minigenomes (5xMG) containing a reporter gene, VP40, and glycoprotein genes as well as the NP and VP24 genes from either EBOV or MA-EBOV. The 5xMGs were constructed and optimized, and the produced transcription- and replication-competent virus-like particles (trVLPs) were demonstrated

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40431699Открыть статью

[Orthopoxvirus genes for kelch-like proteins. III. Construction of mousepox (ectromelia) virus variants with targeted gene deletions].

Mousepox (ectromelia) virus genome contains four genes encoding for kelch-like proteins EVM018, EVM027, EVM150 and EVM167. A complete set of insertion plasmids was constructed to allow the production of recombinant ectromelia viruses with targeted deletions of one to four genes of kelch family both individually (single mutants) and in different combinations (double, triple and quadruple mutants). It was shown that deletion of any of the three genes EVMO18, EVM027 or EVM167 resulted in reduction of 50% lethal dose (LD50) by five and more orders in outbred white mice infected intraperitoneally.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19807023Открыть статью

Vitamin B12 partially rescues embryonic cell migration defects in Caenorhabditis elegans ephrin mutants by improving propionic acid breakdown and one-carbon cycle metabolism.

Successful cell migration followed by cell adhesion and tissue remodeling is required for organogenesis in a number of tissues, many of which are susceptible to gene-environment interactions resulting in congenital anomalies. In Caenorhabditis elegans embryogenesis, one such event is the closure of the ventral cleft, an essential first step in morphogenesis; this process depends on ephrin signaling, but no single gene mutation is fully penetrant embryonic lethal, likely due to redundancy with semaphorin and Robo signaling. We exposed hermaphrodites mutant for vab-1, the C. elegans ephrin recep

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40132113Открыть статью

Germline mutations in RYR1 are associated with foetal akinesia deformation sequence/lethal multiple pterygium syndrome.

INTRODUCTION: Foetal akinesia deformation sequence syndrome (FADS) is a genetically heterogeneous disorder characterised by the combination of foetal akinesia and developmental defects which may include pterygia (joint webbing). Traditionally multiple pterygium syndrome (MPS) has been divided into two forms: prenatally lethal (LMPS) and non-lethal Escobar type (EVMPS) types. Interestingly, FADS, LMPS and EVMPS may be allelic e.g. each of these phenotypes may result from mutations in the foetal acetylcholine receptor gamma subunit gene (CHRNG). Many cases of FADS and MPS do not have a mutation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25476234Открыть статью

A 3.7 Mb deletion encompassing ZEB2 causes a novel polled and multisystemic syndrome in the progeny of a somatic mosaic bull.

Polled and Multisystemic Syndrome (PMS) is a novel developmental disorder occurring in the progeny of a single bull. Its clinical spectrum includes polledness (complete agenesis of horns), facial dysmorphism, growth delay, chronic diarrhea, premature ovarian failure, and variable neurological and cardiac anomalies. PMS is also characterized by a deviation of the sex-ratio, suggesting male lethality during pregnancy. Using Mendelian error mapping and whole-genome sequencing, we identified a 3.7 Mb deletion on the paternal bovine chromosome 2 encompassing ARHGAP15, GTDC1 and ZEB2 genes. We then

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23152852Открыть статью

A link between impaired purine nucleotide synthesis and apoptosis in Drosophila melanogaster.

The biosynthetic pathways and multiple functions of purine nucleotides are well known. However, the pathways that respond to alterations in purine nucleotide synthesis in vivo in an animal model organism have not been identified. We examined the effects of inhibiting purine de novo synthesis in vivo and in cultured cells of Drosophila melanogaster. The purine de novo synthesis gene ade2 encodes phosphoribosylformylglycinamidine synthase (EC 6.3.5.3). An ade2 deletion, generated by P-element transposon excision, causes lethality in early pupal development, with darkening, or necrosis, of leg an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21441212Открыть статью

UV-B radiation bearings on ephemeral soma in the shallow water tunicate Botryllus schlosseri.

Sedentary shallow water marine organisms acquire numerous protective mechanisms to mitigate the detrimental effects of UV radiation (UV-R). Here we investigated morphological and gene expression outcomes in colonies of the cosmopolitan ascidian Botryllus schlosseri, up to 15-days post UV-B irradiation. Astogeny in Botryllus is characterized by weekly repeating sets of asexual budding, coinciding with apoptotic elimination of functional zooids (blastogenesis). Ten UV-B doses were administered to three clusters: sublethal, enhanced-mortality, lethal (LD50 = 6.048 kJ/m2) which differed in mortali

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32278137Открыть статью

A Novel Mechanism To Prevent H2S Toxicity in Caenorhabditis elegans.

Hydrogen sulfide (H2S) is an endogenously produced signaling molecule that can be cytoprotective, especially in conditions of ischemia/reperfusion injury. However, H2S is also toxic, and unregulated accumulation or exposure to environmental H2S can be lethal. In Caenorhabditis elegans, the hypoxia inducible factor (hif-1) coordinates the initial transcriptional response to H2S, and is essential to survive exposure to low concentrations of H2S. We performed a forward genetic screen to identify mutations that suppress the lethality of hif-1 mutant animals in H2S. The mutations we recovered are s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31371406Открыть статью

Identification of the modifier locus that suppresses neonatal lethality in (♀DDD × ♂DH- Dh/+) F₁-Dh/+ male mice.

Most F(1)-Dh/+ male mice resulting from a cross between inbred DDD strain females and DH-Dh/+ strain males exhibit growth retardation and die during the neonatal period. The lethality is caused by a combination of three independent gene loci, namely the Dh locus on chromosome 1, Grdhq1 locus on the X chromosome, and a putative Y chromosome-linked locus in some strains. Among these loci, Grdhq1 was previously mapped to a distal region of the X chromosome using progeny from♀(♀DDD × ♂DH-+/+) F(1) × ♂DH-Dh/+ mice. In this study, fine mapping of Grdhq1 was performed using progeny of ♀(♀DDD × ♂CAST/

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21691042Открыть статью

ATM deficiency sensitizes mantle cell lymphoma cells to poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors.

Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibition is toxic to cells with mutations in the breast and ovarian cancer susceptibility genes BRCA1 or BRCA2, a concept termed synthetic lethality. However, whether this approach is applicable to other human cancers with defects in other DNA repair genes has yet to be determined. The ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene is altered in several human cancers including mantle cell lymphoma (MCL). Here, we characterize a panel of MCL cell lines for ATM status and function and investigate the potential for synthetic lethality in MCL in the presence of s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20124459Открыть статью