With the presentation of the blueprint of the first human genome in 2001 and the advent of technologies for high-throughput genetic analysis, personalized nutrition (PN) becomes a new scientific field and the first commercial offerings of genotype-based nutrition advice emerge at the same time. Here, the state of evidence for the effect of genetic and epigenetic factors in the development of obesity, the metabolic syndrome, and resulting illnesses such as non-insulin-dependent diabetes mellitus and cardiovascular diseases is summarized. This study also critically value the concepts of PN that
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze diagnosis and treatment of patients with tuberculous peritonitis, to develop the algorithms for instrumental examination and differential diagnosis.
MATERIAL AND METHODS: There were 48 patients with tuberculous peritonitis. The examination included radiography, abdominal and thoracic computed tomography, ultrasound, and laparoscopy. All patients underwent histological, cytological, microbiological and molecular-genetic analysis of abdominal exudate and peritoneal biopsy. Exclusion criterion was signs of secondary peritonitis.
RESULTS: Clinical picture of tuberculous peritonit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of a patient with possible von Willebrand disease (VWD) includes a range of phenotypic analyses. Often, this is sufficient to discern disease type, and this will suggest relevant treatment. However, for some patients, phenotypic analysis does not sufficiently explain the patient's disorder, and for this group, genetic analysis can aid diagnosis of disease type. Polymerase chain reaction and Sanger sequencing have been mainstays of genetic analysis for several years. More recently, next-generation sequencing has become available, with the advantage that several genes can be simult
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) constitute a heterogeneous group of neurological disorders, characterized primarily by progressive spa … enotype-phenotype relationship is, and the difficulties that it brings upon the development of neurogenetic algorithms and databases, we review the main clinical and genetic features of HSPs, and summarize reports on cases of triplet-repeat spinocerebellar ataxias that can mimic HSP phenotypes. This complex scenario makes the necessity of high-quality, curated mutat …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma calcium levels are regulated by many factors, including the levels of calcium-sensitive receptors, parathyroid hormone, parathyroid hormone receptors, vitamin D, vitamin D receptors, and other proteins. Plasma calcium is also related to genetic structure; albumin, creatinine, and phosphorus levels; and blood pH. Multiple factors affect hypercalcemia in children, making its management challenging. These factors have led to accurate diagnosis for mostly mild and moderate cases of hypercalcemia, resulting in a management dilemma. In many clinics, physicians face undiagnosed cases of hyperc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of neonatal seizures are related to common diagnoses, including hypoxic-ischemic encephalopathy and intraventricular hemorrhage. While relatively uncommon, neonatal epileptic encephalopathies represent an important group of neonatal seizure disorders that require immediate diagnosis and intervention. In this review, we provide a summary of the benign and severe neonatal epilepsy syndromes. While benign epilepsy syndromes have favorable prognoses, rapid and accurate diagnosis may prevent an unnecessarily long course of antiseizure medications. The severe epilepsy syndromes may be r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We consider the problem of using time-series data to inform a corresponding deterministic model and introduce the concept of genetic algorithms (GA) as a tool for parameter estimation, providing instructions for an implementation of the method that does not require access to special toolboxes or software. We give as an example a model for cholera, a disease for which there is much mechanistic uncertainty in the literature. We use GA to find parameter sets using available time-series data from the introduction of cholera in Haiti and we discuss the value of comparing multiple parameter sets wit…
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-path transmission optimization is a core task for resource scheduling and operation of complex networks, which requires coordinated optimization of transmission cost and flow. Classical algorithms bear heavy computational loads in high-dimensional decision spaces as networks grow. This paper constructs a hybrid quantum model integrating quantum approximate optimization algorithm (QAOA) and cubic spline interpolation. Paths, discrete flows, and trade-off coefficients are unified within a quadratic unconstrained binary optimization (QUBO) model. Least-squares fitting converts native param
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aim: The study evaluates the effectiveness of wearable biometric devices, geofencing systems, and artificial intelligence algorithms in improving the quality of life and autonomy of individuals with Prader-Willi syndrome. It analyses the impact of digital ecosystems on reducing caregiver burden and personalizing therapy through objective data analysis.
PATIENTS AND METHODS: Materials and Methods: A systematic literature review was conducted in PubMed, Web of Science, and the Cochrane Library databases since 2019. Research focused on metabolic monitoring, the use of gamification and
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study focused on the genetic screening of Myocilin (MYOC), Cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 (CYP1B1), Optineurin (OPTN), and SIX homeobox 6 (SIX6) genes in a family with coexistence of primary congenital glaucoma (PCG) and juvenile open-angle glaucoma (JOAG).
METHODS: Sanger sequencing was used to examine the coding region of all four genes. Six different online available algorithms were used for the pathogenicity prediction of missense variant. Structural analysis was done using Garnier-Osguthorpe-Robson (GOR), PyMol, ChimeraX, and Molecular Dynamic (MD) Simulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrophoretic patterns of tears from patients with dry-eye disease (n = 43) and from healthy subjects (n = 17) were analyzed by means … runing algorithms (optimization procedure which automatically eliminates small weighted neurons) or genetic algorithms (optimization procedure which performs genetically induced changes of the neural net) resulted in a slight decrease of correct classifications compared to those of the nonoptimized neural network. The results reveal significant differences between t …
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duck is one of the most widely distributed waterfowl in the world, with more than 6 billion of them farmed annually in the world, and has great economic and ecological value. Amidst mounting global prioritization of duck genetic resource exploration and prevalent inter-varietal hybridization events, the traditional breed identification methods are difficult to address actual requirements, restricting the utilization, development and protection of duck germplasm resources. This study aims to develop an accurate, efficient, and scalable duck DNA fingerprinting system based on genomic technologie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: How does the genetic constitution of embryos impact the accuracy and effectiveness of time-lapse ploidy detection?
DESIGN: A retrospective analysis of chromosomal constitution, morphokinetic characteristics and embryo grading was conducted on 1012 embryos, originating from 386 intracytoplasmic sperm injection cycles at a single clinic. Morphokinetic checkpoints of pronuclear fading, cleavage stages and post-cleavage stages - including start of compaction; time to compacted morula; time to start of blastulation; and time to full, expanded and hatching blastocyst - were recor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Legionella, the causative agent for Legionnaires' disease, is ubiquitous in both natural and man-made aquatic environments. The distribution of Legionella genotypes within clinical strains is significantly different from that found in environmental strains. Developing novel genotypic methods that offer the ability to distinguish clinical from environmental strains could help to focus on more relevant (virulent) Legionella species in control efforts. Mixed-genome microarray data can be used to perform a comparative-genome analysis of strain collections, and advanced statistical appr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing-aid (HA) prescription rules (such as NAL-NL2, DSL-v5, and CAM2) are used by HA audiologists to define initial HA settings (e.g., ins … gurations to be assessed. To limit the number of HA settings to be tested, three random-search (RS) genetic algorithms were used. The resulting new HA fitting method, combining ASR and RS, is referred to as "objective prescription rule based on ASR and random search" (OPRA-RS). Optimal HA settings were computed for 12 audiograms, representing average and individual …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffusion-weighted magnetic resonance imaging (dMRI) allows non-invasive investigation of whole-brain connectivity, which can reveal the brain's global network architecture and also abnormalities involved in neurological and mental disorders. However, the reliability of connection inferences from dMRI-based fiber tracking is still debated, due to low sensitivity, dominance of false positives, and inaccurate and incomplete reconstruction of long-range connections. Furthermore, parameters of tracking algorithms are typically tuned in a heuristic way, which leaves room for manipulation of an inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk factor-based algorithms give a good estimate of cardiovascular (CV) risk at the population level but are often inaccurate at the individual level. Detecting preclinical atherosclerotic plaques in the carotid and common femoral arterial bifurcations by ultrasound is a simple, non-invasive way of detecting atherosclerosis in the individual and thus more accurately estimating his/her risk of future CV events. The presence of plaques in these bifurcations is independently associated with increased risk of CV death and myocardial infarction, even after adjusting for traditional risk factors, w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to develop and validate a vision-based automation framework for performing trophectoderm (TE) cell biopsy on mouse embryos.
METHOD: The proposed framework leverages widely available tools in research laboratories and In-Vitro fertilization (IVF) clinics, combined with computer vision and image-based control algorithms. A computer vision system first estimates the embryo's orientation to enable precise reorientation for zona pellucida (ZP) laser perforation. A vision-feedback control system then guides the embryo to the targeted perforation location and determines op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of artificial intelligence (AI) into medical diagnostics is transforming the landscape of healthcare, particularly in hematology. AI technologies, leveraging advanced machine learning algorithms and big data analytics, are revolutionizing the diagnosis of hematological disorders such as anemia, leukemia, and lymphoma. This review explores how AI enhances diagnostic accuracy, efficiency, and patient outcomes by processing complex datasets and identifying patterns beyond human capability. AI-driven advancements in hematology include innovations in image analysis, genomic data int
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin cancer mortality rates continue to rise, and survival analysis is increasingly needed to understand who is at risk and what interventions improve outcomes. However, current statistical methods are limited by inability to synthesize multiple data types, such as patient genetics, clinical history, demographics, and pathology and reveal significant multimodal relationships through predictive algorithms. Advances in computing power and data science enabled the rise of artificial intelligence (AI), which synthesizes vast amounts of data and applies algorithms that enable personalized diagnosti
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования