BACKGROUND: Numerous randomized clinical trials (RCTs) were conducted to evaluate dolutegravir based triple antiretroviral therapy (ART) compared to other triple antiretroviral regimens in naïve patients, and a summary of the available evidence is required to shed more light on safety and effectiveness issues.
METHODS: Systematic review and meta-analysis of RCTs comparing dolutegravir-containing ART to non-dolutegravir containing ART in HIV-infected naive patients. Primary outcomes: % of patients with viral load<50 copies/mL at 48 weeks, stratified according to baseline viral load levels (< o
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the proportion of transmitted drug resistance (TDR) mutations and human immunodeficiency virus (HIV)-1 subtypes among 487 antiretroviral therapy (ART)-naïve individuals in South Korea from 2021 to 2024 to inform more effective treatment strategies. Consistent with previous reports, subtype B was most prevalent among HIV-1 subtypes at 50.7%; however, its proportion decreased annually (p = 0.047). Various subtypes of circulating recombinant forms (CRFs) were analyzed in this study, resulting in high genetic diversity. The subtype distributions of Korean and non-Kor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance is one of the key problems in the management of long-term HIV-1-infected patients. Due to cross-resistance patterns within classes, broad resistance to the three original antiretroviral classes can develop in some patients, mainly those with extensive antiretroviral treatment experience and multiple treatment failures. Triple-class-resistant HIV-1 infection has been associated with a higher risk of clinical progression and death. Additionally, it increases the probability of transmission of multidrug-resistant HIV-1 strains. Over the last years, the availability of new antiretr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Antiretroviral Therapy (ART) has been providing better treatment for the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV) infection, by reducing its viral load to undetectable levels and recovering the immune system. However, new HIV mutations could induce drug resistance to ART, increasing the viral load and disruption of immune system. One of these drugs is Dolutegravir (DTG), which inhibits HIV integrase (INT) activity. Our objective was to predict novel HIV mutations related to DTG resistance using in silico approaches in order to stablish a framework of searching for new HIV drug-resistant mutati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Increased bacterial translocation and alterations to gut microbiota composition have been described in HIV infection and contribute to immune activation and inflammation. These effects persist despite combined antiretroviral therapy (cART). However, the contribution of different cART combinations has not yet been investigated. The aim of this study was to analyse the long-term effects of different combinations of cART on bacterial translocation and gut microbiota composition in HIV-infected patients.
METHODS: We carried out a cross-sectional study of 45 HIV-infected patients on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are the cornerstone of modern antiretroviral therapy (ART), achieving durable plasma HIV-1 suppression in most people living with HIV (PLWH). Previous comparisons of INSTI- and non-INSTI-based regimens have largely focused on HIV reservoir proviral assessments- typically total HIV DNA -without assessing reservoir activity. In this first functional comparison, we measured cell-associated (CA) short HIV-1 RNA transcripts, a marker of active transcription, alongside HIV-1 DNA in white blood cells from 92 virally suppressed individuals on INSTI-based (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: US guidelines recommend genotype testing at human immunodeficiency virus (HIV) diagnosis ("baseline genotype") to detect transmitted drug resistance (TDR) to nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), and protease inhibitors. With integrase strand inhibitor (INSTI)-based regimens now recommended as first-line antiretroviral therapy (ART), the of baseline genotypes is uncertain.
METHODS: We used the Cost-effectiveness of Preventing AIDS Complications model to examine the clinical impact and cost-effectiveness of bas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-exposure prophylaxis (PEP) to prevent HIV acquisition has been recommended for over three decades, but remains underutilised. Over the past decade, clinical trials have established the safety and tolerability of newer PEP regimens, particularly those containing integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) combined with a tenofovir and lamivudine or emtricitabine backbone. Several of these regimens were better tolerated than historical controls. Studies in macaques found that shorter courses of PEP with INSTIs were effective, particularly if dosing occurred close to the time of retroviral
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) inhibit reverse transcription and block the replication of HIV-1. Currently, NNRTIs are usually used as part of a three-drug combination given to patients as antiretroviral therapy. These combinations involve other classes of anti-HIV-1 drugs, commonly nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). However, attempts are being made to develop two-drug maintenance therapies, some of which involve an NNRTI and an integrase strand transfer inhibitor. This has led to a renewed interest in developing novel NNRTIs, with a major emphasis o
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical studies GS-US-380-1489 (study 1489) and GS-US-380-1490 (study 1490), bictegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide (B-F-TAF), dolutegravir-abacavir-lamivudine (DTG-ABC-3TC), and dolutegravir plus emtricitabine-tenofovir alafenamide (DTG+F-TAF) treatment achieved high rates of virologic suppression in HIV-1 treatment-naive participants through week 48. Preexisting primary drug resistance was present at levels of 1.3% integrase strand transfer inhibitor resistance (INSTI-R), 2.7% nucleoside reverse transcriptase inhibitor resistance (NRTI-R), 14.1% nonnucleoside reverse transcripta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brazil pioneered free and universal HIV antiretroviral therapy (ART) access in 1996. This study evaluated the prevalence of surveillance drug resistance mutations (SDRM) among individuals newly diagnosed with HIV and initiating ART.
METHODS: Using WHO HIV Threshold Survey methodology, participants were recruited from seven major cities, representing all Brazilian macro-regions. Dried blood spots collected between August 2021 and November 2023 were transported at room temperature to a central laboratory for genotyping.
FINDINGS: A total of 327 samples were analyzed, 271 (82.9%) we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial treatment with dolutegravir offers higher efficacy than treatment with efavirenz, darunavir/ritonavir and even with raltegravir in patients with a high viral load. Like ritonavir-boosted protease inhibitors, dolutegravir will probably have a high genetic barrier to resistance and prior genetic testing will not be required in integrase inhibitor-naïve patients. The drug is well tolerated and associated with few treatment discontinuations. It can be administered once daily and the tablet size is small. A fixed-dose combination tablet containing dolutegravir, abacavir and lamivudine will
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting and extended-release formulations represent one of the most important approaches to improving the treatment and prevention of chronic HIV infection. Long-acting small molecules and monoclonal antibodies have demonstrated potent anti-HIV activity in early- and late-stage clinical trials. Strategies to manage toxicity and falling drug concentrations after missed doses, as well as primary and secondary resistance to current drugs and monoclonal antibodies are important considerations. Long-acting injectable nanoformulations of the integrase inhibitor cabotegravir and the non-nucleosid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Increasing rates of HIV-1 drug resistance (HIVDR) threaten the effectiveness of antiretroviral therapy (ART) programmes in sub-Saharan Africa, particularly among children, adolescents and young adults, who face limited treatment options. The Republic of Congo (ROC) lacks comprehensive national data on HIVDR in these vulnerable populations. The study aimed to determine the proportion of virologically unsuppressed young individuals receiving ART in ROC and to characterize the prevalence and patterns of HIVDR.
METHODS: A point prevalence analysis was conducted in Pointe-Noire to dete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bictegravir (BIC) is an integrase strand transfer inhibitor widely used in the treatment of HIV-1. Although its potency and safety have been demonstrated in older patients, pharmacokinetics (PK) data remain limited in this patient population. Ten male patients aged 50 years or older with suppressed HIV RNA on other antiretroviral regimens were switched to a single-tablet regimen of BIC, emtricitabine, and tenofovir alafenamide (BIC+FTC+TAF). Four weeks later, plasma samples were collected at 9 time points for PK. Safety and efficacy were also assessed up to 48 weeks. The median age (range) of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Y143C,R substitutions in HIV-1 integrase define one of three primary raltegravir (RAL) resistance pathways. Here we describe clinical isolates with alternative substitutions at position 143 (Y143A, Y143G, Y143H, and Y143S [Y143A,G,H,S]) that emerge less frequently, and we compare the genotypic and phenotypic profiles of these viruses to Y143C,R viruses to reconcile the preferential selection of Y143C,R variants during RAL treatment. Integrase amino acid sequences and RAL susceptibility were characterized in 117 patient isolates submitted for drug resistance testing and contained Y143 amino aci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydropyrimidinones (DHPMs), also referred to as pyrimidinones, are privileged structures widely employed in the search for new compounds capable of inhibiting HIV replication. This core is found in natural alkaloids isolated from marine sponge species, which are known to inhibit the binding of the viral surface protein gp120 to the CD4 receptor of target cells. In addition, DHPMs exhibit a close structural relationship with nucleic acids, macromolecules that constitute the genetic material of both living organisms and viruses. Furthermore, the DHPM nucleus is present in several important ant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSingle-tablet regimens (STRs) with integrase inhibitors, bictegravir (BIC) or dolutegravir (DTG), are favored in HIV treatment for their efficacy and convenience. This study compares persistence-time from initiation to discontinuation-between BIC/emtricitabine (FTC)/tenofovir alafenamide (TAF) and DTG-containing STRs at a Toronto HIV clinic.MethodsA retrospective cohort analysis was conducted on 1732 adults with HIV at Maple Leaf Medical Clinic who initiated or switched to BIC/FTC/TAF or DTG-containing STRs from 2016 to 2022. Persistence was measured in days until discontinuation. Ka
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based regimens became a first-line treatment for HIV worldwide in 2018, with 93% of people with HIV who are on antiretroviral therapy (ART) estimated to be taking dolutegravir-based regimens as of 2023. Since the genetic barrier to resistance of dolutegravir is not impenetrable, rising rates of dolutegravir resistance among those with virological failure on this drug regimen have been reported. Risk factors for dolutegravir resistance include treatment experience, having background resistance to the nucleoside reverse transcriptase inhibitors in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The HIV integrase strand transfer inhibitor elvitegravir (EVG) has been co-formulated with the CYP3A4 inhibitor cobicistat (COBI), emtricitabine (FTC), and tenofovir disoproxil fumarate (TDF) into a once-daily, single tablet. We compared EVG/COBI/FTC/TDF with a ritonavir-boosted (RTV) protease inhibitor regimen of atazanavir (ATV)/RTV+FTC/TDF as initial therapy for HIV-1 infection.
METHODS: This phase 3, non-inferiority study enrolled treatment-naive patients with an HIV-1 RNA concentration of 5000 copies per mL or more and susceptibility to atazanavir, emtricitabine, and tenofovi
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования