BACKGROUND: Management of hypoplastic aortic arch associated with coarctation in infancy can be challenging. Reverse subclavian flap aortoplasty plus coarctation resection offers simplicity without needing foreign material or cardiopulmonary bypass.
METHODS: Since 1988, 46 of 162 infants less than 3 months undergoing coarctation repair had hypoplastic arch enlargement with reverse subclavian flap aortoplasty. Median age was 11 days; mean weight was 3.2 kg. Thirty-seven patients (80%) had associated cardiac defects including single or multiple ventricular septal defects (14 infants), transposi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction It is uncertain whether the use of selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRI) and other anti-depressants during pregnancy is associated with an increased risk of congenital heart disease (CHD) in newborn. There have been various studies showing a number of adverse outcomes, including gestational hypertension, reduced birth weight, altered neonatal pain responses and persistent pulmonary hypertension of the newborn with exposure to anti-depressant medications. There have been very few longitudinal studies showing CHD association with the use of anti-depressant medications. Our
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 205 adults with a variety of congenital heart lesions underwent operation for total correction of their defects. Operative and long-term mortality were 3 and 4 percent, respectively. There has been only one operative death in the past five years (85 patients). While most defects were repaired with good hemodynamic and symptomatic improvement, the three lesions associated with the worst results were cyanotic tetralogy of Fallot, severe pulmonic stenosis complicated by atrial septal defect, and ostium primum atrial septal defect. Myocardial failure due to end-stage myocardial fibrosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-dimensional (3D) printed heart model based on contrast-enhanced MR angiography data was obtained in an 8-month-old male child with double-outlet right ventricle. The model could successfully show the spatial relationship between the aortic annulus, the pulmonary valve and the ventricular septal defect. The patient underwent complete intracardiac repair based on the 3D model. MR angiography images could be successfully used to create a true-size 3D heart model, which significantly helped in assessing the routability of the ventricular septal defect to the aorta, leading to successful in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac tumor in infancy is an uncommon condition which is rarely accompanied with congenital heart disease. Although these tumors are generally benign, the complication associated with it, such as arrhythmia, outflow tract obstruction, and heart failure, may result in early mortality, when combined with congenital heart disease. Early surgical treatment may reduce complication risk and increase operative success rate which may improve the patient's long-term prognosis. Herein, we report a case of an eight-month-old Chinese baby boy diagnosed with a calcified fibroma combined with vent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This cross-sectional study assessed distribution and pattern of echocardiography confirmed congenital heart disease, among 593 pediatric patients in outpatient departments of a tertiary care hospital in eastern India. Commonest defects were ventricular septal defect (43, 40.7%), atrial septal defect (241, 31.7%), and tetralogy of Fallot (125, 21%).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-Transposition of great arteries with an aortopulmonary window is a rare congenital anomaly. We describe a case of D-Transposition of great arteries with an aortopulmonary window and multiple ventricular septal defects in a 5-month boy who underwent successful surgical repair.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of double-outlet left ventricle [I,D,D] with a subaortic ventricular septal defect and pulmonary stenosis is reported. The diagnosis was made at operation and was reconfirmed postoperatively by two-dimensional echocardiography. Repair was achieved by patch closure of the ventricular septal defect and enlargement of the functional right ventricular outflow tract using a valved patch. The postoperative course was uneventful except for a transient complete heart block. To our knowledge, this represents the second instance of surgical treatment of double-outlet left ventricle [I,D,D] report
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analysis of 433 observations is presented (164 cases of isolated pulmonary stenosis, 132 cases of its combination with atrial septal defect, and 137--with ventricular septal defect), the patients being 1 year 1 month to 36 years old, and the form of their heart disease being verified during surgery on a "dry" heart. The mentioned diseases were classified into 3 groups according to the tactical importance of the pulmonary stenosis. Haemodynamic studies in patients with pulmonary stenosis and an intact ventricular septum have demonstrated that with age right-ventricular hypertension progresse
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2017eng
OBJECTIVES: Congenital heart disease with increased pulmonary blood flow results in progressive pulmonary vascular endothelial dysfunction and associated increased perioperative morbidity. Using our ovine model of congenital heart disease with increased pulmonary blood flow, we have previously demonstrated progressive endothelial dysfunction associated with disruption in carnitine homeostasis, mitochondrial dysfunction, decreased nitric oxide signaling, and enhanced reactive oxygen species generation. However, potential alterations in these parameters in patients with congenital heart disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the feasibility of transcatheter closure in patients with dextrocardia and isolated atrial septal defect or ventricular septal defect.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 10 patients with dextrocardia and atrial septal defect or ventricular septal defect from June 2013 to January 2023 and successfully underwent transcatheter closure. Patient data were meticulously collected.
RESULTS: The study cohort comprised 10 patients, with three males, aged between 3 and 38 years. Intraoperative right heart catheterisation revealed the following m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old female of two-chambered right ventricle (TCRV) associated with tricuspid regurgitation (TR), patent foramen ovale (PFO) and small ventricular septal defect (VSD) underwent corrective surgery successfully. She suffered severe heart failure and cyanosis with 47.7% of right-to-left shunt through PFO. The VSD was so small that no significant shunt was shown in catheterization data. Operative findings suggested that TR was caused by elongation of the chorda as a consequence of long-term pressure load of right ventricular inflow chamber. Among reported cases of TCRV, the present case i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial vectorcardiograms (vcg) were analysed in 23 patients with partial (n = 15) or complete (n = 8) forms of atrioventricular septal defect (AVSD). The rotation and the projection of the maximum left atrial vector (MLAV) on the frontal plane (FP) and on the horizontal plane (HP) were noted. To assess the possible influence of the degree of left-to-right shunting and the right atrial and right ventricular pressures on the rotation and MLAV projection, these vcg data were correlated with hemodynamic values obtained at the time of preoperative cardiac catheterization. Vcg characteristics of the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of mutations in GATA4 and NKX2.5 have been identified to be causative for a subset of familial congenital heart defects (CHDs) and a small number of sporadic CHDs. In this study, we evaluated common GATA4 and NKX2.5 mutations in 135 Chinese pediatric patients with non-familial congenital heart defects. Two novel mutations in the coding region of GATA4 were identified, namely, 487C >T (Pro163Ser) in exon 1 in a child with tetralogy of Fallot and 1220C >A (Pro407Gln) in exon 6 in a pediatric patient with outlet membranous ventricular septal defect. We also found 848C >A (Pro283Gln) in e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgeons usually close the channels described as "ventricular septal defects." When both arterial trunks arise from the right ventricle, however, the surgeon will be aware that it is not appropriate to close the channel most frequently described as the "ventricular septal defect." In this latter setting, furthermore, there is currently no name for the area usually closed during surgery to restore septal integrity. Our previous attempts to emphasize the logical problems created by this situation have not, thus far, been met with uniform approbation. This may reflect the fact that we have not al
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early identification of congenital heart diseases, specifically those affecting the structural integrity and function of the interventricular septum, in childhood is important toward decreasing the morbidity and mortality of those affected. We review the pertinent clinical and imaging manifestations for those with ventricular septal defects, ventricular septal aneurysms, tetralogy of Fallot, and hypertrophic (obstructive) cardiomyopathy, in addition to discussing first-line imaging studies, including echocardiography, and indications for advanced imaging.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 37-year-old African American female patient with congenital tricuspid stenosis, a secundum atrial septal defect, a ventricular septal defect, and subpulmonic stenosis whose only surgical intervention was a Glenn shunt procedure at the age of 11. She had been in reasonably good health for 26 years, but developed congestive heart failure. Her deteriorating clinical course was difficult to manage with only medical treatment, and cardiopulmonary transplantation is now being considered for the management of her complicated clinical condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male patient presented with cyanosis, repeated squatting since childhood and haemoptysis since the past 1 month. He had central cyanosis with clubbing. Cardiovasular examination revealed ejection systolic murmur in the pulmonary area with single S2. ECG showed right ventricular hypertrophy (RVH) with right atrial enlargement and first-degree heart block. Two-dimensional echo showed ventricular septal defect, overriding aorta, RVH, right ventricular enlargement (RVE) and right atrial enlargement with infundibular and valvular pulmonary stenosis and 1.9 cm ostium secondum atrial se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования