MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 381 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 647 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Regional variation in C4 phenotype in patients with IgA nephropathy.

The relationship between complete deficiency for either isotype of the fourth component of complement, C4A or C4B, and glomerulonephritis was initially examined in white patients from Kentucky with either IgA nephropathy or Schönlein-Henoch purpura. Subsequently, C4B deficiency was found to be associated with IgA nephropathy for pediatric patients followed in Cincinnati, Ohio. We later reported that at least 60% of the original patients from Kentucky were related to at least one other patient with the disease. This finding raised the possibility that the C4 phenotype frequencies for these pati

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2329414Открыть статью

Prevalence of celiac disease in Turkish children with autoimmune thyroiditis.

The close association between celiac disease (CD) and autoimmune disorders is well documented in adult and pediatric patients. The aim of th … T. None of the serum samples of healthy children were positive for IgA anti-tTG antibody. Selective IgA deficiency was not detected in patients or controls. Intestinal biopsy was accepted by seven patients. In five patients (4.9%), subtotal villous atrophy was found. These findings indicate that the prevalence of CD is higher in Turkish children with AT than in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18716873Открыть статью

Integrin β7 sustains ileal humoral immunity and microbial biogeography during chronic TNF-driven ileitis.

Integrin α4β7 directs lymphocyte trafficking to the intestinal lamina propria (LP) and is a major therapeutic target in inflammatory bowel disease (IBD). Although integrin (Itg) β7 has been extensively studied in T-cell recruitment, its role in protective mucosal humoral immunity during chronic ileitis remains unclear. To investigate the role of itg β7 in intestinal immune compartmentalization, we crossed TNFΔARE mice, which develop Crohn's-like ileocolitis with Itg β7-deficient mice. Intestinal inflammation, lymphocyte trafficking, ileal LP immune cell composition, IgA responses, and microbia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42419426Открыть статью

Update on mucosal immunoglobulin A in gastrointestinal disease.

PURPOSE OF REVIEW: To review recent findings dealing with the involvement of mucosal immunoglobulin A (IgA) in the gut barrier function and various gastrointestinal diseases. New information will be discussed in the context of previous knowledge in this field. RECENT FINDINGS: The epithelial barrier function seems to be central in many mucosal disorders because it is decisive for host-microbial interactions and penetration of soluble antigens into the lamina propria. Secretory IgA contributes to the barrier function and recent evidence strongly supports the notion that such antibodies are inv

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20693891Открыть статью

Immunoglobulin deficiency in patients with Streptococcus pneumoniae or Haemophilus influenzae invasive infections.

OBJECTIVES: Immunoglobulin (Ig) deficiency is a well-known risk factor for Streptococcus pneumoniae or Haemophilus influenzae infections and noteworthy invasive diseases. However, the proportion of these deficiencies in cases of invasive disease is unknown. The objective of this study was to evaluate the rate of Ig deficiency in cases of invasive disease. METHODS: A prospective study was conducted from January 2008 to October 2010 in two French hospitals. Measurement of Ig levels was carried out in patients hospitalized for invasive diseases. RESULTS: A total of 119 patients were enrolled in

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24326288Открыть статью

Human tissue transglutaminase enzyme linked immunosorbent assay outperforms both the guinea pig based tissue transglutaminase assay and anti-endomysium antibodies when screening for coeliac disease.

UNLABELLED: Anti-endomysium antibodies (EMA) and antigliadin antibodies (AGA) are widely used when screening for coeliac disease (CD), altho … tly the serological method of choice in identifying patients with coeliac disease in the absence of IgA deficiency.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12012226Открыть статью

Cernunnos deficiency associated with BCG adenitis and autoimmunity: First case from the national Iranian registry and review of the literature.

Non-homologous end-joining (NHEJ) is a pathway that repairs double-strand breaks (DSB) in DNA and plays a vital role in V(D)J recombination of immunoglobulin genes. Cernunnos is a DNA repair factor that is involved in nonhomologous end-joining (NHEJ) process. Impairment in Cernunnos leads to a genetic disease characterized by neural disorders, immunodeficiency and increased radiosensitivity. We herein describe a severe combined immunodeficiency (SCID) patient with T- B+ phenotype who had a mutation in Cernunnos gene and manifested recurrent infections, microcephaly and growth retardation with

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28729231Открыть статью

No evidence for prolonged excretion of polioviruses in persons with residual paralytic poliomyelitis in Ethiopia, Pakistan and Guatemala.

Persons who have developed acute flaccid paralysis following infection with wild-type polioviruses or vaccine-associated paralytic poliomyelitis usually excrete polioviruses for only a few weeks. However, some patients with paralytic poliomyelitis have had prolonged excretion of polioviruses for periods of up to 10 years after onset of disease. Most prolonged excretors have been identified in industrialized countries. We studied 348 patients 2-28 years old in Ethiopia, Pakistan and Guatemala with residual paralytic poliomyelitis to determine if they had IgA or IgG deficiency or persistent poli

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16682222Открыть статью

[Common variable immunodeficiency in children].

UNLABELLED: Common variable immunodeficiency (CVID) is one of the more frequent primary immunodeficiencies (PID), after IgA deficiency, and affects a heterogeneous group of patients of various ages and with autosomal recessive inheritance. Our objective is to present the group of children diagnosed with CVID treated in our Hospital Infantil Vall d'Hebron and comment on the diagnostic problems that can arise. Sixteen boys and girls were diagnosed between the ages of 7 months and 15 years. The diagnosis is based on low immunoglobulins and a clinical picture of infection. Differential diagnosis i…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11888492Открыть статью

Allergic diseases in children with primary immunodeficiencies.

The aim of this study was to evaluate and compare the frequency of atopy and allergic disease in all groups of primary immunodeficiency (PID … ciency (p=0.049). In conclusion, patients with antibody deficiency, especially those with selective IgA deficiency, should be evaluated regarding asthma and allergic diseases if recurring respiratory symptoms are present.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24827946Открыть статью

The diagnosis of gluten sensitivity and coeliac disease--the two are not mutually inclusive.

The traditional definition of coeliac disease is inadequate because it includes only patients with abnormal small intestinal morphology. Glu … particular value as a screening test. Serology should include total IgA levels to exclude selective IgA deficiency, a potential cause of false negative IgA endomysial antibody. A combination of histology, serology and clinical criteria will identify most cases of coeliac disease and gluten sensitivity.

КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9872611Открыть статью

[Antigliadin antibodies in the absence of celiac disease].

Antigliadin antibodies (AGA) mark celiac disease, but AGA are also encountered in IgA-nephritis, psoriasis, sickle-cell anemia, hepatic disorders, juvenile rheumatoid arthritis, autoimmune thyroidism and in persons who occupationally contact great amounts of wheat. AGA IgA and/or IgG were registered in 19 of 60 subjects (51 adults and 9 children) with various immunomediated diseases without symptoms of celiac disease: in 4 cases of chronic active hepatitis, in 2 of 4 cases of chronic persistent hepatitis, in 4 of 16 cases of rheumatoid arthritis, in 3 of 19 cases of IgA-deficiency, in 1 of 8 c

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9553358Открыть статью

[Detection of immunoglobulins in cervical secretions in an inflammatory adnexal process].

Single radial immunodiffusion test was used for estimations of IgG, M, A and secretory immunoglobulin A (S-IgA) in cervical secretions of pa … A (mean = 0.77 g/l, s = 0.66 n = 30 and mean = 0.28 g/l, s = 0.41, n = 7). In no case we found an S-IgA deficiency. On the other side IgM could not be estimated in cervical secretions of 8 patients with long time applicated intrauterine device. Therefore IgM in cervical secretions may be a sign of acute ascending inflammations.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3591062Открыть статью

Immune competence in patients with Klinefelter syndrome.

We studied cellular and humoral immunity on ten patients with documented Klinefelter syndrome. Cellular immunity as measured by in vivo skin … hree patients had serum and secretory Immunoglobulin A (IgA) levels below normal. Classification of IgA deficiency and its associated diseases were discussed. These three patients are 38, 44, and 60 years old respectively. Long-term follow-up of these three patients can determine whether or not they will develop malignancy and autoimmune diseases. One patient wi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 308318Открыть статью

Serum immunoglobulin A (IgA) levels in children affected with Juvenile Idiopathic Arthritis.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Immunoglobulin A (IgA) is the most abundant antibody isotype in the human body, considering its presence on the mu … difference in the frequency of low IgA levels (according to the definition of complete and partial IgA deficiency) was observed between JIA patients and controls, overall. This pediatric study population showed a progressive increase of total serum IgA concentrations with age, as expected; however, in JIA patients aged 10-17 years, total IgA serum levels result …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37483758Открыть статью

Serial immunologic and histopathologic studies in the treatment of necrotizing fasciitis with combined immunodeficiency by a bovine thymic extract (thymostimulin).

A 25-day-old Chinese female baby developed necrotizing fasciitis (NF) with indurated erythematous patches with superficial necrosis over two thirds of the back. Skin cultures of the lesions yielded Streptococcus pyogenes, enterococcus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida species. The patient had lymphopenia with low T cells and T cell subsets. The lymphoproliferative response to mitogen and macrophage migration (MIF) production were also poor. Her lymphocytes were unable to produce IgG in vitro. Also, IgG bearing cells were not demonstrable. The initial lymph node biopsy demonstrated an absenc

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3794938Открыть статью

Clearance of Citrobacter rodentium requires B cells but not secretory immunoglobulin A (IgA) or IgM antibodies.

Citrobacter rodentium, a murine model pathogen for human enteropathogenic Escherichia coli, predominantly colonizes the lumen and mucosal surface of the colon and cecum and causes crypt hyperplasia and mucosal inflammation. Mice infected with C. rodentium develop a secretory immunoglobulin A (IgA) response, but the role of B cells or secretory antibodies in host defense is unknown. To address this question, we conducted oral C. rodentium infections in mice lacking B cells, IgA, secreted IgM, polymeric Ig receptor (pIgR), or J chain. Normal mice showed peak bacterial numbers in colon and feces

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15155635Открыть статью

Prevalence of Coeliac Disease in Omani Adults with Iron Deficiency Anaemia of Unknown Cause: Case-finding study.

OBJECTIVES: This study aimed to estimate the serological prevalence of coeliac disease in patients with iron deficiency anaemia (IDA) of unknown cause at a primary healthcare facility in Oman. METHODS: This prospective case-finding study was conducted at the primary care clinics in Sultan Qaboos University Hospital, Muscat, Oman from September 2018 to June 2020. Patients aged 18 to 55 years, with a haemoglobin (Hb) level <11.5 g/dL for males and <11.0 g/dL for females and a ferritin level <30 ng/mL for males and <13 ng/mL for females, were included in the study. Blood samples were obtained fo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35673297Открыть статью

An algorithm for family screening for coeliac disease.

AIM: To assess the level of undiagnosed coeliac disease (CD) in relatives of patients affected by the condition. METHODS: We collected blood from 914 relatives of probands. We screened these individuals by ELISA for IgA and IgG tTG antibodies, confirming any positive IgA tTG results with an IgA EMA and looked for evidence of IgA deficiency in those who were IgG tTG positive alone, and performed IgG1 EMA in these individuals. We undertook HLA typing where positive screening was found, and this confirmed a strong prevalence of HLA-DQ2 in the coeliac population. Follow-up small intestinal biopsy…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17203524Открыть статью

Immunoglobulin and complement complexes in blood following infection with human immunodeficiency virus type 1.

Freely soluble and complexed plasma immunoglobulin A (IgA), IgG, IgM, C1q, C3, and factor B in 36 human immunodeficiency virus type I (HIV-1)-seronegative controls, 69 asymptomatic HIV+ subjects, and 117 individuals with symptomatic HIV-associated disease were characterized. Levels of free and complexed IgG and IgA, and to a lesser extent free C1q and complexed IgM, increased with HIV-1 infection. In stark contrast, both HIV+ groups showed three- to sixfold declines in complexed C3, C1q, and factor B levels. The asymptomatic HIV+ population showed declines in levels of C3-bound IgA, IgG2, and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8770516Открыть статью