MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 305 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 215 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Microbiota-targeted maternal antibodies protect neonates from enteric infection.

Although maternal antibodies protect newborn babies from infection1,2, little is known about how protective antibodies are induced without prior pathogen exposure. Here we show that neonatal mice that lack the capacity to produce IgG are protected from infection with the enteric pathogen enterotoxigenic Escherichia coli by maternal natural IgG antibodies against the maternal microbiota when antibodies are delivered either across the placenta or through breast milk. By challenging pups that were fostered by either maternal antibody-sufficient or antibody-deficient dams, we found that IgG derive

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31915378Открыть статью

Immunoglobulin A deficiency on serological coeliac screening: an opportunity for early diagnosis of hypogammaglobulinaemia.

We present a serendipitous case of clinically significant pan-hypogammaglobulinaemia, diagnosed after routine serological testing for possible coeliac disease led first to identification of IgA deficiency (discovered as a low background in IgA-based routine serological screening), and subsequently to confirmed pan-hypogammaglobulinaemia (antibody immunodeficiency). Hypogammaglobulinaemia is a relatively rare diagnosis (estimated at 1 in 36,000), in which delayed diagnosis and treatment are associated with chronic organ damage including bronchiectasis. Routine serological testing for coeliac di

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22859725Открыть статью

The total IgM, IgA and IgG antibody responses to pneumococcal polysaccharide vaccination (Pneumovax®23) in a healthy adult population and patients diagnosed with primary immunodeficiencies.

BACKGROUND: Interpretation of the responses to the pneumococcal polysaccharide vaccine (Pneumovax®23, PPV) has proven challenging. In addition, there are few studies documenting the longevity of these responses. METHODS: The age-specific PPV IgM, IgA, IgG and IgG2 concentrations were determined pre, 4-6 weeks and 6 years post-vaccination in the serum of Prevnar®-naïve adults using VaccZyme™ pneumococcal capsular polysaccharide ELISAs. RESULTS: The median pre-vaccination concentrations were; PPV IgM 53 U/mL (5-95% CI: 16-169 U/mL), IgA 23 U/mL (6-103 U/mL), IgG 41 mg/L (10-184 U/mL) and IgG2

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30737041Открыть статью

Epistatic Interactions Between Mutations of Deoxyribonuclease 1-Like 3 and the Inhibitory Fc Gamma Receptor IIB Result in Very Early and Massive Autoantibodies Against Double-Stranded DNA.

Autoantibodies against double-stranded DNA (anti-dsDNA) are a hallmark of systemic lupus erythematosus (SLE). It is well documented that anti-dsDNA reactive B lymphocytes are normally controlled by immune self-tolerance mechanisms operating at several levels. The evolution of high levels of IgG anti-dsDNA in SLE is dependent on somatic hypermutation and clonal selection, presumably in germinal centers from non-autoreactive B cells. Twin studies as well as genetic studies in mice indicate a very strong genetic contribution for the development of anti-dsDNA as well as SLE. Only few single gene d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30026744Открыть статью

Role of L-ficolin/mannose-binding lectin-associated serine protease complexes in the opsonophagocytosis of type III group B streptococci.

Serotype III group B streptococci (GBS) are a common cause of neonatal sepsis and meningitis. Although deficiency in maternal capsular polysaccharide (CPS)-specific IgG correlates with susceptibility of neonates to the GBS infection, serum deficient in CPS-specific IgG mediates significant opsonophagocytosis. This IgG-independent opsonophagocytosis requires activation of the complement pathway, a process requiring the presence of both Ca(2+) and Mg(2+), and is significantly reduced by chelating Ca(2+) with EGTA. In these studies, we defined a role of L-ficolin/mannose-binding lectin-associated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15611266Открыть статью

[Antigliadin and antireticulin antibodies in juvenile insulin-dependent diabetes mellitus].

A total of 203 patients with insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM) were screened for coeliac disease (CD) by means of serum IgA and IgG antigliadin (AGA) (ELISA) and total anti reticulin antibody (ARA) IFL assay. As suggested by Savilhati, the combination of the IgA and IgG AGA test with IgA titration in serum (to find IgA deficient individuals) identifies almost 100% of CD patients. In this study ARA antibody assay was performed and two new suspect coeliac cases were found among IgA AGA negative children. Together the ARA and AGA tests give a 3% overall prevalence of CD in IDDM. The conf

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3375126Открыть статью

Fas-Fas ligand interactions play a major role in effector functions of cytotoxic T lymphocytes after adenovirus vector-mediated gene transfer.

Adenovirus vectors transduce liver hepatocytes with extreme efficiency; however, transgene expression is eliminated within 2 weeks. Extinction of transgene expression has been attributed to infiltrating cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in the liver in a process that resembles a number of human diseases, including viral and autoimmune hepatitis. In this study we investigated the role of Fas-Fas ligand interactions in killing of vector-transduced hepatocytes in vitro and in vivo. Intrahepatic lymphocytes (IHLs) isolated from livers of mice administered adenovirus vector demonstrated cytolytic acti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10022550Открыть статью

Collagen Q and anti-MuSK autoantibody competitively suppress agrin/LRP4/MuSK signaling.

MuSK antibody-positive myasthenia gravis (MuSK-MG) accounts for 5 to 15% of autoimmune MG. MuSK and LRP4 are coreceptors for agrin in the signaling pathway that causes clustering of acetylcholine receptor (AChR). MuSK also anchors the acetylcholinesterase (AChE)/collagen Q (ColQ) complex to the synaptic basal lamina. We previously reported that anti-MuSK antibodies (MuSK-IgG) block binding of ColQ to MuSK and cause partial endplate AChE deficiency in mice. We here analyzed the physiological significance of binding of ColQ to MuSK and block of this binding by MuSK-IgG. In vitro plate-binding as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26355076Открыть статью

T Cell Impairment Is Predictive for a Severe Clinical Course in NEMO Deficiency.

PURPOSE: NEMO-deficient patients present with variable degrees of immunodeficiency. Accordingly, treatment ranges from antibiotic prophylaxis and/or IgG-substitution to allogenic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The correct estimation of the immunodeficiency is essential to avoid over- as well as under-treatment. We compare the immunological phenotype of a NEMO-deficient patient with a newly-described splice site mutation that causes truncation of the NEMO zinc-finger (ZF) domain and a severe clinical course with the immunological phenotype of three NEMO-deficient patients with

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31965418Открыть статью

Caspase-1-independent IL-1 release mediates blister formation in autoantibody-induced tissue injury through modulation of endothelial adhesion molecules.

Although reports documented aberrant cytokine expression in autoimmune bullous dermatoses (AIBDs), cytokine-targeting therapies have not been established in these disorders. We showed previously that IL-6 treatment protected against tissue destruction in experimental epidermolysis bullosa acquisita (EBA), an AIBD caused by autoantibodies to type VII collagen (COL7). The anti-inflammatory effects of IL-6 were mediated by induction of IL-1ra, and prophylactic IL-1ra administration prevented blistering. In this article, we demonstrate elevated serum concentrations of IL-1β in both mice with exper

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25795756Открыть статью

Neonatal-age treatment with vitamin A delays postweaning vitamin A deficiency and increases the antibody response to T-cell dependent antigens in young adult rats fed a vitamin A-deficient diet.

Vitamin A supplementation for infants and young children is recommended by WHO/UNICEF for countries with a high prevalence of vitamin A deficiency, and vitamin A is often administered at immunization contacts. Using a rat model, we tested whether supplementation with vitamin A or other retinoids at the time of neonatal immunization has prospective benefit in terms of preventing postweaning vitamin A deficiency and promoting antibody responses to T-cell dependent (TD) antigens administered at the neonatal stage and at the young adult stage. Rats were treated orally on postnatal d 6-8 with oil (

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17449586Открыть статью

Study of the immune response in celiac patients with selective IgA deficiency who start a gluten-free diet.

Studies are scarce regarding IgG anti-tissue transglutaminase 2 (tTG) normalization in selective IgA deficient (SIgAD) celiac disease (CD) patients after beginning a gluten free diet (GFD). The aim of this study is to analyse the decreasing dynamics of IgG anti-tTG in patients diagnosed with CD who start a GFD. To achieve this objective, IgG and IgA anti-tTG levels at diagnosis and during follow-up in 11 SIgAD CD patients and in 20 IgA competent CD patients were retrospectively evaluated. At diagnosis, statistical differences were not found when comparing IgA anti-tTG levels of IgA competent s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36913036Открыть статью

Lyn but not Fyn kinase controls IgG-mediated systemic anaphylaxis.

Anaphylaxis is a rapid, life-threatening hypersensitivity reaction. Until recently, it was mainly attributed to histamine released by mast cells activated by allergen crosslinking (XL) of FcεRI-bound allergen-specific IgE. However, recent reports established that anaphylaxis could also be triggered by basophil, macrophage, and neutrophil secretion of platelet-activating factor subsequent to FcγR stimulation by IgG/Ag complexes. We have investigated the contribution of Fyn and Lyn tyrosine kinases to FcγRIIb and FcγRIII signaling in the context of IgG-mediated passive systemic anaphylaxis (PSA)

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22450804Открыть статью

The efficacy of immunoglobulin replacement therapy in the long-term follow-up of the B-cell deficiencies (XLA, HIM, CVID).

Immunoglobulin replacement therapy is the essential treatment of B-cell deficiencies. Because of the high expense of therapy, optimal dose, infusion intervals and serum IgG levels should be well defined. Data of 19 X-linked agammaglobulinemia (XLA), 7 hyper-IgM syndrome (HIM) and 20 common variable immunodeficiency (CVID) patients were analyzed. Infection frequencies and hospitalization requirements were correlated with the immunoglobulin doses used and serum IgG levels achieved. The characteristics before diagnosis and after treatment were compared among the XLA, HIM and CVID groups. By using

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16250308Открыть статью

Primary immunodeficiency disorders: antibody deficiency.

As a group, antibody deficiencies represent the most common types of primary immune deficiencies in human subjects. Often symptoms do not appear until the latter part of the first year of life, as passively acquired IgG from the mother decreases to below protective levels. As with the T-cell immune deficiencies, the spectrum of antibody deficiencies is broad, ranging from the most severe type of antibody deficiency with totally absent B cells and serum Igs to patients who have a selective antibody deficiency with normal serum Ig. In addition to the increased susceptibility to infections, a num

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11941303Открыть статью

Immune Gamma Globulin Therapeutic Indications in Immune Deficiency and Autoimmunity.

Immune gamma globulin (IgG) has a long history in the treatment of both primary immune deficiency and autoimmune disorders. Disease indications continue to expand and new-generation products increase the versatility of delivery. This review encompasses a historical perspective as well as current and future implications of human immune globulin for the treatment of immune-mediated illness.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27401913Открыть статью

Activated PI3K-delta syndrome in an Egyptian pediatric cohort with primary immune deficiency.

BACKGROUND: Activated Phospho-Inositide 3 (PI3) Kinases Delta syndrome (APDS) can underlie primary immune deficiency. The prevalence and phenotypic characterization of these patients are not well described in Egypt. OBJECTIVES: To describe patients with APDS in hospitalized children with recurrent respiratory tract infections with suspected primary immune deficiency. METHODS: 79 patients were included in the study. E1021K and E525K mutations of PI3K δ chain gene were screened by Sanger sequencing technique. RESULTS: one patient was heterozygous to E1021K mutation; a female child was diagnos

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32349894Открыть статью

Monocyte Backpack Delivery of Engineered MCF-7 Exosomes for the Treatment of Early Stage Type 1 Diabetes.

Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic autoimmune disorder characterized by autoimmune-mediated destruction of pancreatic β-cells through cytotoxic T lymphocyte infiltration, leading to absolute insulin deficiency. Supplementation of exogenous insulin can't protect remaining β-cells or address the root autoimmune cause. The emerging therapeutic strategies focus on immunomodulatory approaches, targeting the activation of the programmed death 1/programmed death ligand 1 (PD-1/PD-L1) pathway could attenuate T cell-mediated β-cell destruction, thereby alleviating inflammation in early-stage

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41116608Открыть статью

Serum vitamin D levels are positively associated with varicella zoster immunity in chronic dialysis patients.

Uremia results in a relatively immunocompromised status, and patients under chronic dialysis have an elevated risk of developing herpes zoster (HZ). We sought to investigate the relationship between vitamin D status and immunity to varicella-zoster virus (VZV). A multicenter prevalent hemodialysis cohort was assembled between 2012 and 2013. We assayed the biochemical parameters, 25-hydroxy- (25-OH-D) and 1,25-dihydroxyvitamin D, vitamin D-binding protein levels in the sera. VZV immunity was quantitated using VZV-specific glycoprotein IgG and IgM titers. Eighty-eight patients were enrolled and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25487609Открыть статью

Immunoglobulin A and microbiota in primary immunodeficiency diseases.

PURPOSE OF REVIEW: With the emergence of the microbiota as a potential driver of host inflammation, the role of iIgA is becoming increasingly important. This review discusses the current evidence regarding the effects of clinical IgA deficiency on the microbiota, and the possible role of microbial dysbiosis in driving inflammation in PID patients. RECENT FINDINGS: The gut microbiota has been investigated in selective IgA deficiency and common variable immunodeficiency, revealing an important role for IgA in maintaining gut microbiota homeostasis, with disparate effects of IgA on symbionts and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31389816Открыть статью