OBJECTIVE: To assess the effectiveness of a multimedia informed consent tool for adults participating in a clinical trial in the Gambia.
METHODS: Adults eligible for inclusion in a malaria treatment trial (n = 311) were randomized to receive information needed for informed consent using either a multimedia tool (intervention arm) or a standard procedure (control arm). A computerized, audio questionnaire was used to assess participants' comprehension of informed consent. This was done immediately after consent had been obtained (at day 0) and at subsequent follow-up visits (days 7, 14, 21 and …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consent documentation for research studies is often inaccessible to people with neurogenic communication disorders following brain injury and there is limited literature on specific modifications for informed consent. This exploratory study aimed to identify effective strategies and modifications to consent processes for adults with brain injury. Using a fictitious research study, we developed a set of Participant Information Sheets (PISs) varying in complexity, presentation format, and communication modality. Evaluations were conducted with eight participants. Findings indicated diverse parti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study concerns the predicaments faced by two women who each had been advised by her physicians to have a gangrenous foot amputated … these cases raise issues about the context-specific meaning of decisional capacity and its role in informed consent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for contraceptive and family planning services is often unmet, especially among lower-income women. However, the history of the provision of these services is fraught with coercion and mistrust: in 1979, in response to forced sterilization practices among doctors working with poor and minority populations, the U.S. Department of Health, Education, and Welfare imposed regulations on the informed consent process for Medicaid recipients requesting sterilization. The government mandated, among other requirements, a 30-day waiting period between consent and surgery and proscribed laboring …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a patient died in a Veterans Administration hospital, a resident physician asked the next of kin to sign two identical autopsy forms, one of which was stamped "Eye Donor." The family signed, despite orally objecting to donation of tissue. Nevertheless, the patient's eyes were removed because other hospital staff were unaware of the objection. The family sued the hospital and eye bank. The Federal District Court in Minnesota dismissed the case before trial on the basis that both defendants were immune from liability because of the Uniform Anatomical Gift Act. Clear policies communicated t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improving the consent rate for solid organ donation from deceased donors is a key component of strategies in the UK and other countries to increase the availability of organs for transplantation. In the UK, the law is currently clear on what forms consent may take, with the views of the individual expressed previously in life taking priority. Such views may have been expressed prospectively, via membership of the Organ Donor Register or by talking to family members. The factors determining such actions include both positive altruistic motives and negative psychological responses. Studies have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: To facilitate access to mental health treatment for minors who are unwilling to involve parents or guardians in their care, states have enacted statutes granting minors the legal capacity to independently consent (ie, without parental/guardian consent) to mental health services. Understanding changes in these laws over time may facilitate research that assesses whether these laws increase access to care, and support legal and clinical interventions to advance minors' access to mental health care.
OBJECTIVE: To analyze the adoption and amendment of minor consent laws for mental hea
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Is sex between people with "mental retardation" [1] morally permissible and, if at all, under what conditions? This paper tries to answer this question, but only with regard to sex between biologically mature individuals with mild or moderate mental retardation. First, the concepts of "sexual activity" and mental retardation" are analysed briefly, which is challenging given the widely divergent and sometimes rather awkward definitions of these concepts. On the basis of this analysis, it is argued that the liberal principle of mutual consent, if taken as a necessary condition of permissible sex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supporters of opt-in organ procurement policies typically claim that the absence of consent to postmortem transplantable organ retrieval is a normative barrier to such retrieval. On this ground, justification of opt-out policies is demanded. The paper shows that postmortem organ retrieval is normatively different from live organ removal, and so the doctrine of informed consent does not apply to it in the way it does in other types of cases. First, seen as the instrument of protection of autonomy or the right to self-determination, informed consent cannot be relied on in the case of dead person…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Voluntary participation of a subject in research respects a subject's rights, strengthens its ethical conduct, and is formalized by the informed consent process. Clinical trials of life-saving interventions for medical emergencies often necessitate enrollment of patients where prior written individual informed consent is impossible. Although there are regulations and guidelines on protecting subjects in emergency research, these have been criticised for being limited and unnecessarily restrictive. Across Europe and the United States stringent regulations have resulted in a substant…
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Noninvasive prenatal diagnosis (NIPD) can potentially allow early detection of fetal genetic disorders, sex, other nonmed … Ethicists are also concerned how women can receive adequate pretest counseling and provide a truly informed consent. Widespread use of NIPD for minor disorders, predispositions, sex, normal human variation and paternity could result in a trivialization of pregnancy termination. Other concerns include the equitable access to testing by all population subgroups. NI …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The informed consent process has traditionally taken place in person. The introduction of electronic consent (eConsent) has made remote consenting processes possible. Use of eConsent has increased since the COVID-19 pandemic. It has streamlined the process of consenting patients and has been shown to benefit the research study team and participants.
ECONSENT IN THE KETAMINE ANALGESIA FOR LONG-LASTING PAIN RELIEF AFTER SURGERY KALPAS STUDY: The KALPAS study is a multicenter, double-blind, randomized controlled study investigating the effectiveness of ketamine in reducing chronic po…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In preclinical prognostic studies, the description of expected outcomes during an informed consent process indicates that the extent of pain and disability experienced and recovery time is unknown. In intervention studies, the consent process suggests that pain and disability will definitely occur and a treatment provided. Our objective was to determine whether study design (prognosis or intervention) was associated with the severity of pain intensity and disability reports from a preclinical model.
MATERIALS AND METHODS: We pooled pain and disability outcomes from prognostic and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recruitment for clinical research in the neonatal intensive care unit (NICU) is difficult, which may lead to low enrollment rates, systematically skewed samples, and nongeneralizable results. Research without prior consent (RWPC), defined as obtaining consent only after infants have been randomized to a treatment arm, may improve enrollment but raises ethical challenges. There is a need to better understand how parents with lived experience of having an infant in the NICU consider RWPC’s impact on critical ethical values related to informed consent, including decision-making, respe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Europe there are various directives on living organ donation (LOD) that are applied differently in member countries. The objectives of th … al analysis, it has possible to delineate two legal guidelines: on the one hand, based primarily on informed consent applying the principle of individual autonomy, and on the other hand, informed consent associated with legal and medical criteria. From 1992 to 2009, countries with standards based primarily on individual informed consent showed an increase in LOD f …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования