PURPOSE: To evaluate precipitation in and supersaturation of intestinal contents after administration of pharmacologically relevant doses of dipyridamole and ketoconazole to 12 healthy adults.
METHODS: On two separate days each subject was administered in stomach 240 ml aqueous solutions of two dipyridamole doses (30/90 mg) and two ketoconazole doses (100/300 mg). Physicochemical characteristics, total drug content, and drug concentration were measured in individual intestinal contents (≤7 ml) aspirated at specific times post-dosing. Drug concentration after incubation (37°C/48 h) and equilib…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of polytherapy, drug interactions have become a common clinical problem. Although in vitro data are routinely used for the prediction of drug interactions, in vitro systems are not dynamic and sometimes fail to predict drug interactions. We sought to use the rat as an in vivo screening model to predict pharmacokinetic interactions with ketoconazole. The pharmacokinetic studies were conducted following an oral dose of CYP3A substrates and an optimized oral regimen of ketoconazole. In vitro reaction phenotyping was conducted using individual human and rat cDNA-expressed CYP enzym…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between seborrhoeic dermatitis and dandruff and the yeast Malassezia furfur is well recognized. Symptoms include scalp itchiness and scaling. Due to its antimycotic activity, ciclopirox olamine is established as an effective treatment for these scalp conditions. Salicylic acid has keratolytic properties and aids in the removal of scales.
OBJECTIVE: To compare the therapeutic efficacy of a shampoo containing 1.5% ciclopirox olamine and 3% salicylic acid (CPO/SA) with Nizoral (2.0% ketoconazole shampoo) in a study involving 154 subjects with dandruff - 70 of whom als…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cyclosporine A is used in the treatment of idiopathic nephrotic syndrome. We conducted this study to evaluate the effect of cyclosporine and its combination with ketoconazole in Egyptian nephrotic children with steroid-resistant and steroid-dependant minimal change.
MATERIALS AND METHODS: Forty-eight children with minimal change lesions who received cyclosporine with or without ketoconazole were studied. Their mean age was 5.17 +/- 1.59 years, and they were 31 boys and 17 girls. The mean duration of the disease was 6.22 +/- 3.16 years. Thirty-one of the children were steroid dep…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Compare itraconazole alone, fluconazole combined with ketoconazole and ketoconazole in the treatment of patients with pityriasis versicolor.
MATERIAL AND METHODS: A group of 240 pityriasis versicolor patients (confirmed with KOH and culture) were classified into 3 groups: Fluconazole 300 mg a week and 2% ketoconazole foam twice a week for 2 weeks (Category I), Itraconazole 200 mg daily for one week (category II); Ketoconazole 2% foam daily for 2 weeks (Category 3). Clinical (colour of macule, scale, pruritus) and mycological assessment were done after 4 weeks of therapy.
RESULTS: After …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Perampanel, a selective, noncompetitive AMPA receptor antagonist, is indicated as adjunctive therapy for the treatment of partia … Phase I drug-drug interaction (DDI) study (Study 005) combining perampanel with the CYP3A inhibitor ketoconazole, as well as supplementary in silico predictions further exploring this interaction.
METHODS: A Phase I, randomized, open-label, two-period, two-treatment, two-way crossover study was conducted in 26 healthy adult male volunteers. Subjects were rand …
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYtochrome P450, family 51 (CYP51) is an important enzyme for de novo cholesterol synthesis in mammalian cells. In the present study, we found that the expression of CYP51 positively correlated with CD4+ T cell activation both in vivo and in vitro. The addition of ketoconazole, a pharmacological inhibitor of CYP51, prevented the proliferation and activation of anti-CD3/CD28-expanded mouse CD4+ T cells in a dose-dependent fashion. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry indicated an increase in levels of lanosterol in T cells treated with ketoconazole during activation. Ketoconazole-indu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior to the development of ketoconazole, the treatment of systemic histoplasmosis and blastomycosis was limited to AMB. The convenience of oral dosing, combined with avoidance of the significant toxicities associated with AMB, make ketoconazole an attractive alternative for the treatment of selected forms of histoplasmosis and blastomycosis. Although high-dose (800 mg/day) ketoconazole is generally more effective than low-dose (400 mg/day), therapy should be initiated at the lower dose due to significantly more adverse effects at higher doses; the daily dose should be increased in patients wi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The main metabolic pathways of oxycodone, a potent opioid analgetic, are N-demethylation (CYP3A4) to inactive noroxycodone and O-demethylation (CYP2D6) to active oxymorphone. We performed a three-way, placebo-controlled, double-blind cross-over study to assess the pharmacokinetic and pharmacodynamic consequences of drug interactions with oxycodone.
METHODS: The 12 participants (CYP2D6 extensive metabolizers) were pre-treated with placebo, ketoconazole or paroxetine before oral oxycodone ingestion (0.2 mg/kg).
RESULTS: Pre-treatment with ketoconazole increased the AUC for oxycodone 2…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endocrine-disrupting potential of four commonly used azole fungicides, propiconazole, tebuconazole, epoxiconazole and ketoconazole, were tested in two short-term in vivo studies. Initially, the antiandrogenic effects of propiconazole and tebuconazole (50, 100 and 150 mg/kg body weight/day each) were examined in the Hershberger assay. In the second study, pregnant Wistar rats were dosed with propiconazole, tebuconazole, epoxiconazole or ketoconazole (50 mg/kg/day each) from gestational day (GD) 7 to GD 21. Caesarian sections were performed on dams at GD 21. Tebuconazole and propiconazole de…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current application was aimed to evaluate the therapeutic potential of selenium and ketoconazole nanoparticles loaded hyaluronic acid gel against seborrhoeic dermatitis (SD). Amalgamation of ketoconazole (antifungal medication) and selenium (pro-oxidant) in an optimized formulation setting may help in the treatment of SD. In this study, selenium and ketoconazole nanoparticles loaded hyaluronic acid (HA) hydrogel was prepared by mechanical mixing followed by sonication. Results of the optimized batch showed a mean particle size of 121 ± 12 nm for ketoconazole and 51 ± 7 nm for selenium. SEM…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitragynine, an opioidergic alkaloid present in Mitragyna speciosa (kratom), is metabolized by cytochrome P450 3A (CYP3A) to 7-hydroxymitragynine, a more potent opioid receptor agonist. The extent to which conversion to 7-hydroxymitragynine mediates the in vivo effects of mitragynine is unclear. The current study examined how CYP3A inhibition (ketoconazole) modifies the pharmacokinetics of mitragynine in rat liver microsomes in vitro. The study further examined how ketoconazole modifies the discriminative stimulus and antinociceptive effects of mitragynine in rats. Ketoconazole [30 mg/kg, oral…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastomycosis is a rare but important fungal infection that is diagnosed primarily in the south-central and midwestern United States. Although some patients have subclinical infection and are not treated, the majority of patients with a clinical diagnosis of blastomycosis are treated with antifungal agents. Amphotericin B is curative but, because of toxicity, oral agents have been examined as therapy. Ketoconazole was shown to be effective for less than overwhelming blastomycosis, but adverse effects were relatively common. Itraconazole is a triazole agent that is more effective than ketoconaz…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before 1978, amphotericin B and flucytosine were the only drugs available for the treatment of systemic fungal infections. The imidazoles, miconazole and ketoconazole, were introduced during the next 3 years. Intravenously administered miconazole served a limited therapeutic role and is no longer available. Orally administered ketoconazole, an inexpensive, effective, and convenient option for treating mucosal candidiasis, was widely used for a decade because it was the only available oral therapy for systemic fungal infections. During the 1990s, use of ketoconazole diminished because of the re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method for the prediction of drug-drug interaction has been established based on the in vitro metabolic stability in the "serum incu … inhibitor/substrate concentrations during absorption and in the systemic circulation, respectively. Ketoconazole strongly inhibited CYP3A4-mediated terfenadine metabolism in vitro, and the method predicted 6- to 37-fold increase of terfenadine AUC by the concomitant dosing of ketoconazole, which reasonably well agreed with the observed 13- to 59-fold increase …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several substances with different inhibitory effects on adrenal steroid biosynthesis were investigated in patients with Cushing's syndrome. … f cortisol secretion a true remission was only found in a minority of patients. The antifungal drug ketoconazole in vitro predominantly blocks 17,20-desmolase (IC50 1 microM) and to a lesser extent 17 alpha-hydroxylase (IC50 10 microM) and 11 beta-hydroxylase (IC50 15-40 microM). Therefore, ketoconazole in vivo most potently suppresses androgen secretion and o …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antifungal azoles are widely used for controlling fungal infections. Fungi are able to change the expression of many genes when they adapt to azole stress, and increased expression of some of these genes can elevate resistance to azoles. However, the regulatory mechanisms behind transcriptional adaption to azoles in filamentous fungi are poorly understood. In this study, we found that deletion of the transcription factor gene ccg-8, which is known to be a clock-controlled gene, made Neurospora crassa hypersensitive to azoles. A comparative genome-wide analysis of the responses to ketoconazole …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thienopyridines can cause neutropenia and agranulocytosis. The aim of the current investigations was to compare cytotoxicity of ticlopidine, clopidogrel, clopidogrel carboxylate and prasugrel for human neutrophil granulocytes with the toxicity for lymphocytes and to investigate underlying mechanisms. For granulocytes, clopidogrel, ticlopidine, clopidogrel carboxylate and prasugrel were concentration-dependently toxic starting at 10μM. Cytotoxicity could be prevented by the myeloperoxidase inhibitor rutin, but not by the cytochrome P450 inhibitor ketoconazole. All compounds were also toxic for …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study is aimed at enhancing the skin penetration of ketoconazole by formulating it as transethosome. Ketoconazole-loaded transethosome formulations were prepared by conventional thin film evaporation and hydration method and were optimized using concentration of edge activator (span 80), ethanol and sonication time as factors and particle size, polydispersity index and entrapment efficiency as responses. The optimized formulation was further evaluated for in vitro diffusion, anti-fungal activity, ex vivo penetration and in vivo pharmacodynamic activity. The results of in vitro drug…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saponin SC-2 from Solanum chrysotrichum showed antifungal activity, demonstrated in vitro, which inhibited the growth of dermatophytes, and in vivo, to be effective in the treatment against tinea pedis and pityriasis capitis. Fungistatic and fungicidal activity of saponin SC-2 on Candida albicans and other Candida species, fluconazole and ketoconazole resistaent strains was demostrated. SC-2-associated ultrastructural alterations in several Candida species were observed. An exploratory clinical, randomized, double-blind, and controlled ketoconazole study of ketoconazole was conducted with the …
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования