Despite the fact that, in the last years, life expectancy of chronic myeloid leukemia (CML) patients has reached that of the normal population, a significant proportion of CML patients is likely to fail treatment with first- or second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Failure to first-line treatment is commonly due to molecular resistance or unbearable toxicity. New specific compounds are tested in this setting to fulfill this unmet clinical need in CML; of these, asciminib has shown efficacy based on allosteric inhibition which allows to overcome resistance and off-target toxicity…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) has evolved tremendously over the past decade. Large-scale sequencing studies have led to increased insight into the genomic landscape of CMML and clinical implications of these changes. This in turn has resulted in refined and improved risk stratification models, which to date remain versatile and subject to remodeling, as new and evolving studies continue to refine our understanding of this disease. In this article, we present an up-to-date review of CMML from a hematopathology perspective, while providing a clinically practical sum…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chronic myelogenous leukemia (CML) is rare in children, requiring extrapolation from treatment of adults. In this review, we explore similarities and differences between adult and pediatric CML with a focus on therapeutic advances and emerging clinical questions.
RECENT FINDINGS: Pediatric CML is effectively treated with long-term targeted therapy using tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Newly diagnosed pediatric patients in chronic phase can now be treated with imatinib, dasatinib, or nilotinib without allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. While treatment-fre…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic leukemias/lymphomas are predominantly diseases of childhood, where they represent almost all acute leukemias; however, they are also encountered with significant frequency in the adult population. These neoplastic processes can be of B-cell or T-cell derivation and are composed of immature precursors of either lineage. The classification of B-lymphoblastic neoplasms relies predominantly on genetic and molecular findings, whereas the same is not true for those of T-lymphoid origin. Many of these recurrent cytogenetic abnormalities have important prognostic and therapeutic implicat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chronic neutrophilic leukaemia is a very rare disease with diagnosis based on persistent leucocytosis >25×103/μl and monocytes <1×103/μl. The revised WHO criteria 2016 included CSF3R gene mutations as a diagnostic finding. We report the case of a 77-year-old man who was found to have asymptomatic persistent mature neutrophilic leucocytosis with monocytosis. Molecular study confirmed the presence of a CSF3R gene mutation in the absence of morphological or genetic features of myelodysplasia or other forms of myelodysplastic syndrome. The patient's medical history was significant for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: The structure of chromatin impacts gene expression. Its alteration has been shown to coincide with the occurrence of cancer. A key challenge is in understanding the role of chromatin structure (CS) in cellular processes and its implications in diseases.
RESULTS: We propose a comparative pipeline to analyze CSs and apply it to study chronic lymphocytic leukemia (CLL). We model the chromatin of the affected and control cells as networks and analyze the network topology by state-of-the-art methods. Our results show that CSs are a rich source of new biological and functional informati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a clonal myeloid neoplasm, denoted by overlapping myelodysplastic and myeloproliferative features, with poor overall survival and high transformation rate to acute myeloid leukemia.
AREAS COVERED: This review, following a thorough Medline search of pertinent published literature, discusses the diagnostic criteria, the pathogenesis, and the complex genetic landscape of the disease. Prognostication, response criteria, therapeutic management of patients, efficacy of established and novel treatment modalities are thoroughly reviewed.
EXPERT…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute myeloid leukemias (AMLs) evolving from an antecedent myeloproliferative neoplasm (MPN) are characterized by a unique set of cytogenetic and molecular features distinct from de novo AML. Given the high frequency of poor-risk cytogenetic and molecular features, malignant clones are frequently insensitive to traditional AML chemotherapeutic agents. Allogeneic stem cell transplant, the only treatment modality shown to have any beneficial long-term outcome, is often not possible given the advanced age of patients at time of diagnosis and frequent presence of competing comorbidities.…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia - update 2020 Abstract. The discovery of specific inhibitors of the BCR-ABL tyrosine kinase more than 20 years ago has revolutionized the treatment of patients with chronic myeloid leukemia (CML). Prognosis and outcome of patients considerably improved and progress in the use of the tyrosine kinase inhibitors is ongoing. In comparison to imatinib, second generation inhibitors used in first line lead to faster and deeper molecular remissions accompanied by different adverse event profiles. An essential part of the management of CML patients is to assess regularly the re…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) is a peripheral T-lymphocyte malignancy caused by an RNA retrovirus, human T-cell leukemia virus type 1. ATL is clinically classified into four disease subtypes. The acute, lymphoma type, and cases of the chronic type involving unfavorable prognostic factors are regarded as aggressive ATL subtypes that require immediate treatment. Dose-intensified chemotherapy, such as the VCAP-AMP-VECP regimen, is considered to be the most recommended treatment for aggressive ATL. However, ATL remains difficult to cure and has an extremely poor prognosis, even when such ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood leukemia is mostly a "developmental accident" during fetal hematopoiesis and may require multiple prenatal and postnatal "hits". The World Health Organization defines transient leukemia of Down syndrome (DS) as increased peripheral blood blasts in neonates with DS and classifies this type of leukemia as a separate entity. Although it was shown that DS predisposes children to myeloid leukemia, neither the nature of the predisposition nor the associated genetic lesions have been defined. Acute myeloid leukemia of DS is a unique disease characterized by a long pre-leukemic, myelodysplas…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FDA approved duvelisib, a PI3Kδ/PI3Kγ inhibitor, for patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma who have received at least two prior therapies. The agency also granted the drug an accelerated approval for patients with relapsed/refractory follicular lymphoma following at least two other therapies.
НовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of acute myeloid leukemia (AML) did not evolve profoundly in the last decades. Some improvement has been made for acute lymphoblastic leukemia (ALL). Emerging new treatment modalities, such as immunotherapy, are now beginning to be available for acute leukemia, mostly for patients suffering from ALL. This review aims to give an overview of these new therapeutic approaches, especially those already available. The focus is on cell-based immunotherapy, or molecules using preexisting host cells. Underlying mechanisms are explained and an overview of clinical experience with phase 1-3…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several tyrosine kinase inhibitors have been developed to target the BCR-ABL fusion gene, a pathognomonic genetic change in chronic myeloid leukemia (CML), and have dramatically improved the outcomes of CML patients. BCR-ABL-expressing CML cells compete with normal hematopoietic cells over the limited space in the bone marrow to proliferate. Moreover, CML cells can gain resistance to tyrosine kinase inhibitors by utilizing bone marrow microenvironments. Thus, in order to develop a novel treatment strategy for CML, it is necessary to elucidate the cellular and molecular basis underlying the int…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is biologically distinct from its B lymphoblastic (B-ALL) counterpart and shows different kinetic patterns of disease response. Although very similar regimens are used to treat T-ALL and B-ALL, distinctions in response to different elements of therapy have been observed. Similar to B-ALL, the key prognostic determinant in T-ALL is minimal residual disease (MRD) response. Unlike B-ALL, other factors including age, white blood cell count at diagnosis, and genetics of the ALL blasts are not independently prognostic when MRD response is included. Recent …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a malignancy of mature CD4+ T-cells caused by human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1). Twenty million people are believed to be infected throughout the world, mostly in Japan, Africa, the Caribbean, and South America, particularly in Brazil and Peru. ATL affects about 5% of infected individuals and is classified in the following clinical forms: acute, lymphoma, primary cutaneous tumoral, chronic (favorable and unfavorable), and smoldering (leukemic and non-leukemic). Although it is considered an aggressive disease, there are cases with a long pro…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous complications are common in patients with leukemia. However, the cause is not always immediately clear, as there are often numerous potential etiologies. Thrombocytopenia or coagulopathy can result in ecchymoses or petechiae, whereas extramedullary (EM) involvement by leukemia can present as a rash. Leukemia can also result in skin manifestations via indirect means, including several types of paraneoplastic phenomena. Moreover, various agents routinely used to treat leukemia-most notably cytarabine (cytosine arabinoside)-can precipitate quite profound skin eruptions. Finally, infecti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma is a rare mature CD4(+) T-cell neoplasm caused by the retrovirus human T-lymphotrophic virus type 1. At present there are approximately 20 million people infected globally with this virus, and most of these individuals belong to the endemic areas in southern Japan, Africa, the Caribbean basin, and Latin America. In the United States, it is usually seen in immigrants from these endemic regions. Adult T-cell leukemia/lymphoma predominantly affects the adult population and is rare in children. Adult T-cell leukemia/lymphoma has 4 subtypes: acute, lymphomatous, chron…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Forty percent of non-Hodgkin lymphoma (NHL) are located in extranodal sites. The palatal location of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is usually observed at a late stage of the disease.
CASE: We report the case of a 62-year-old male patient managed for 8 years for CLL, having presented with a soft palatal tumor in the last 2 years. The diagnosis of CLL was made by immunohistochemistry. The patient was given 6 courses of chemotherapy combining fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab.
DISCUSSION: The diagnosis of CLL requires immunohistochemistry. Chemotherapy is the first…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования