An antigen with a molecular weight of 150 kilodaltons expressed on certain leukemia and lymphoma cells was recognized by a human monoclonal antibody (3H12), which had been established by the fusion of lymphocytes from a small cell lung cancer patient with a mouse myeloma cell line (P3U1). Peripheral blood mononuclear cells from 3 out of 4 cases with lymphoid crisis of chronic myelogenous leukemia (CML) were positively stained by 3H12, while cells from 5 cases with myeloid crisis of CML did not react to this antibody. The antibody did not show any reactivity to cells from the chronic phase of C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside analogs (PNAs) compose a class of cytotoxic drugs that have played an important role in the treatment of hematological neoplasms, especially lymphoid and myeloid malignancies. All PNA drugs have a chemical structure similar to adenosine or guanosine, and they have similar mechanisms of action. They have many intracellular targets: they act as antimetabolites, competing with natural nucleosides during DNA or RNA synthesis, and as inhibitors of key cell enzymes. In contrast to other antineoplastic drugs, PNAs act cytotoxically, both in the mitotic and quiescent cell cycle phase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the nature of blast cells in 41 patients with acute leukemia following a previous primary myelodysplastic syndrome (MDS) by a combined multiparameter analysis including morphologic, immunophenotypic, and molecular genetic (Igs, T-cell receptor (TCR)-beta, -gamma, and -delta and the major breakpoint cluster region [M-bcr]) investigations. In addition, the clinical and hematologic characteristics according to the immunophenotype of blast cells were analyzed. Our results show that, although the granulocytic and/or monocytic lineages are those most commonly involved in these acute leuke
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous research updated the mortality experience of North American synthetic rubber industry workers during the period 1944-1998, determin … total number of exposures to BD concentrations >100 ppm ("peaks") and average intensity of BD) and leukemia, lymphoid neoplasms and myeloid neoplasms. All three BD exposure indices were associated positively with leukemia. Using continuous, untransformed BD ppm-years the regression coefficient (beta) from an analysis that controlled only for age was 2.9 x 10(-4) (p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infant acute lymphoblastic leukemia (ALL) is considered a high-risk entity. Patients diagnosed in the first 3 months of life have especially high mortality. By morphology, infant ALL is classified as a lymphoid lineage leukemia; however, its physiologic behavior has brought many to consider it a pathologic hybrid between lymphoid leukemia and myeloid leukemias. As such, standard of care currently employs the use of chemotherapeutic agents used commonly in ALL protocols and agents typically reserved for the treatment of myelogenous lineage leukemias. The role of hematopoietic stem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells coexpressing lymphoid and myeloid cell surface markers have been described for various leukemias and non-Hodgkin's lymphomas. It is unclear whether these mixed lineage characteristics are due to malignancies of early progenitor cells or alternatively to malignant cells with lineage infidelity. Recently, it has been shown that cells coexpressing lymphoid and myeloid markers can be generated from peripheral blood lymphocytes from normal individuals as well. In this review, consequences of this surprising fact are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fourth edition of the "WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid tissues" was published in 2008 as an updated version of the third edition published in 2001. In this review, the revised points in the lymphoid neoplasms in the fourth edition were summarized from the viewpoint of doctors and medical technologists in clinical laboratories in hospitals. The diseases are classified based on information about morphology, immunophenotype, genetic features, and clinical features. B lymphoblastic leukemia/lymphoma with 7 recurrent genetic abnormalities is individually classified
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insidious loss of visual acuity and simultaneous onset of complex visual hallucinations were observed in a patient with acute lymphoblastic leukemia who had recently received bone marrow transplantation and was being treated with prednisone and cyclosporine to suppress graft-v-host disease. Problems with visual acuity and visual hallucinations spontaneously ameliorated with reduction and termination of cyclosporine treatment. The complex visual hallucinations caused considerable psychological distress for the patient. These hallucinatory phenomena were placed within the framework of loss of co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient presenting with chronic lymphocytic leukaemia and iron deficiency anaemia who, following oral iron therapy, developed the clinical and pathological features of polycythaemia vera is reported. The relationship between these two diseases when co-existing is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently updated World Health Organization (WHO) classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues, published in 2008, has made great advances in revising the disorders previously included in the pool of natural killer (NK) cell tumors. Although NK cell neoplasms represent a relatively rare group of diseases, accounting for <5% of all lymphoid neoplasms, they include very distinctive conditions both clinically and pathologically. This family of diseases includes the most indolent clinical forms, such as the provisional new entry of chronic lymphoproliferative disorder of NK ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization classification was used to conduct an analysis of geographic, age, sex, and lesion primarily biopsied/resected distribution of 2260 lymphoid neoplasms diagnosed during 2001-2006 throughout Japan. B-cell neoplasms accounted for 65% of all lymphoid neoplasms, T/natural killer (T/NK)-cell neoplasms for 25% and Hodgkin lymphoma for 7%. The most common type was diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL, 33%), followed by follicular lymphoma (18%), and adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL, 10%). The high rate of 18% for follicular lymphoma was similar to that in Western coun
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a long standing issue concerning the strength of evidence relating benzene to lymphocytic neoplasms. Because benzene is a known cause of human acute myelogenous leukemia there has been little reason for organizations such as the International Agency for Research on Cancer (IARC) or the US National Toxicology Program (NTP) to perform standard hazard identification reviews of benzene as a possible cause of other cancers such as lymphomas. Increased understanding of underlying mechanisms of carcinogenesis, as is reflected in the greater scope given to mechanistic evidence in assigning ov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of low-grade B-cell lymphoproliferative disorder with peripheral lymphocytosis and splenomegaly followed for 4 1/2 years is reported. During this period, the phenotype of the tumor cells in the blood changed from that of hairy cell leukemia (HCL)/chronic lymphocyte leukemia (CLL) to HCL/prolymphocytic leukemia (PLL), to PLL. The lymphoid population in the blood showed a mixture of hairy cells, villous lymphocytes, small lymphocytes, and prolymphocytes, corresponding to the phenotypes at various stages. Although relatively specific markers for CLL, HCL, and PLL, such as CD5, CD1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования