Various neurological disorders have been linked to the presence of serum antibodies targeting glutamic acid decarboxylase (GAD), a key enzyme in the production of γ-aminobutyric acid (GABA). Associated conditions include stiff-person syndrome (SPS) (classic and variant forms), cerebellar ataxia, limbic or extra-limbic encephalitis, nystagmus issues, drug-resistant epilepsy, paraneoplastic SPS, and progressive encephalopathy with rigidity and myoclonus (PERM). Although PERM and paraneoplastic SPS are mainly associated with antibodies targeting glycine receptors and amphiphysin, GAD antibodies m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the spectrum of neurologic complications associated with lymphoma, leukemia, and paraproteinemic dis … syndromes are associated with Hodgkin lymphoma, including primary central nervous system angiitis, limbic encephalitis, and cerebellar degeneration. Recent reports suggest that anti-metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) antibodies are associated with limbic encephalitis and that anti-Tr antibodies are associated with cerebellar degeneration in Hodgkin lymphoma. …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against the voltage-gated potassium channel (VGKC) were first recognised as having a potential pathogenic role in disorders of the central nervous system in 2001, with VGKC antibodies described in patients with limbic encephalitis, and the subsequent seminal paper describing the clinical phenotype and immunotherapy treatment responsiveness in 13 patients with VGKC antibodies and limbic encephalitis in 2004. These initial case descriptions were of a progressive neuropsychiatric syndrome with abnormalities of mood, sleep and cognition recognised alongside the neurological symptoms of …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to the smaller isoform of glutamate decarboxylase (GAD) can be found in patients with type 1 diabetes and a number of neurological disorders, including stiff-person syndrome, cerebellar ataxia and limbic encephalitis. The detection of disease-specific autoantibody epitopes led to the hypothesis that distinct GAD autoantibodies may elicit specific neurological phenotypes. We explored the in vitro/in vivo effects of well-characterized monoclonal GAD antibodies. We found that GAD autoantibodies present in patients with stiff person syndrome (n = 7) and cerebellar ataxia (n = 15) re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) are rare immune-mediated disorders, and the detection of onconeural antibodies is helpful for PN … 8, 60.7%). Peripheral neuropathy (9/28, 32.1%), subacute cerebellar degeneration (4/28, 14.3%), and limbic encephalitis (4/28, 14.3%) were the most common PNS syndromes. The anti-CV2/CRMP5-antibody was observed most frequently. Lung cancer was the most common tumor type. For patients with possible PNS, peripheral neuropathy was the most common PNS syndrome, and the a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2019eng
Therapeutic plasma exchange (TPE) involves the extracorporeal separation of plasma from the cellular components of blood with replacement fl … l (VGKC) complex antibody associated disorders followed by CIDP and MS. There were 11 patients with limbic encephalitis. Nine of them had antibodies against VGKC complex and two had N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antibodies. Sixty four percent of patients with limbic encephalitis and overall 78% of patients responded to TPE. The complication rate associated wit …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of neurological syndromes have been described in patients with positive serum antibodies (Abs) against the enzyme glutamic acid decarboxylase (GAD), the rate limiting step in the synthesis of GABA (γ-aminobutyric acid). These disorders include: classical stiff-person syndrome and variants, cerebellar ataxia, limbic and extra-limbic encephalitis, nystagmus/oculomotor dysfunction, drug-resistant epilepsy, paraneoplastic stiff-person syndrome and progressive encephalopathy with rigidity and myoclonus (PERM), the latter two are mainly related to amphiphysin and the glycine receptor Abs re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-gamma-aminobutyric acid type B receptor (anti-GABA-B receptor) encephalitis is a rare autoimmune limbic encephalitis that frequently presents with seizures and may be associated with malignancy, most commonly small-cell lung cancer. We report a 66-year-old man with anti-GABA-B receptor encephalitis who presented with a witnessed generalized tonic-clonic seizure after a 2-day prodrome of nocturnal repetitive stereotyped behaviors retrospectively suspicious for subtle focal seizures with automatisms. Brain magnetic resonance imaging showed right-predominant hippocampal and multifocal cortic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) encephalitis is a rare type of autoimmune encephalitis. A characteristic faciobrachial dystonic seizure (FBDS) is also frequently associated with this disease. Although primarily reported in the adult population, reports of its occurrence in the pediatric population are rare. Here, we describe a case of a 6-year-old girl diagnosed with anti-LGI1 encephalitis that presented with cognitive decline and FBDS.
CASE PRESENTATION: The girl was referred to a pediatric neurology department for uncontrolled seizures and dyskinesia. She initially
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalitis caused by antibodies targeting the leucine-rich glioma-inactivated 1 protein receptor, which belongs to the anti-voltage-gated potassium channel receptor complex, is characterized by hyponatremia, progressive cognitive impairment, seizures, and psychiatric disorders. The patient initially presented with faciobrachial dystonic seizures and subsequently developed encephalopathy. Brain magnetic resonance imaging revealed atypical unilateral hyperintense signals in the cerebral cortex and white matter. Intravenous corticosteroid pulse therapy effectively improved faciobrachial dystoni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) encephalitis is clinically heterogeneous, especially at presentation, and though it is sometimes found in association with tumor, this is by no means the rule.
METHODS: Clinical data for 10 patients with anti-LGI1 encephalitis were collected including one case with teratoma and nine cases without and compared for clinical characteristics. Microscopic pathological examination and immunohistochemical assay of the LGI1 antibody were performed on teratoma tissue obtained by laparoscopic oophorocystectomy.
RESULTS: In our teratoma-associ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man showed abnormal behavior. Brain magnetic resonance imaging revealed multifocal lesions on T2-weighted images. Initial screening revealed that he was seropositive for antibodies against glutamate decarboxylase, which usually indicates treatment resistance to autoimmune encephalitis (AE). Intensive immunosuppressive therapies, however, improved the neurological symptoms. In line with this, we also detected seropositivity for antibodies against leucine-rich glioma-inactivated 1 and gamma-aminobutyric acid A receptor (GABAAR). Brain imaging and treatment responsiveness suggested
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autoimmune encephalitis is an inflammatory disorder of the brain that may be associated with different neuronal antibodies. Recently, an increasing number of valuable autoantibodies have been identified, including GABAAR antibodies, which appear to be associated with a severe form of encephalitis with refractory status epilepticus. We report here on a patient with encephalitis associated with GAD65 and GABAAR antibodies, an entity that remains an understudied topic, with an unanticipated clinical presentation and we describe the longitudinal follow-up.
METHODS: We report a case of en
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-ChAdOx1 vaccine (AZD1222) adverse events following immunization (AEFI) are uncommon. Recently described neurological even … encephalomyelitis (ADEM), one case of opsoclonus myoclonus ataxia syndrome (OMAS), and one case of limbic encephalitis. The calculated crude incidence of post-ChAdOX1 autoimmune CNS AEFI was approximately 0.24 cases per million for encephalitis and 0.36 per million for ADEM. This was compared to the crude annual incidence of community-acquired ADEM worldwide (3.2-4 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis is a recently discovered disease entity of paraneoplastic limbic encephalitis. It largely affects young women and is often associated with an ovarian teratoma. It is a serious yet treatable condition if diagnosed early. Its remedy involves immunotherapy and surgical removal of the teratoma of the ovaries. This case of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis involves an early surgical intervention with bilateral oophorectomy, despite negative imaging evidence of a teratoma.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old white woman with ant…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical data of 7 patients with anti-α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4- isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR) encephalitis admitted to the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University from January 2015 to January 2024 were retrospectively collected, and 87 cases with complete literature data were included for summary analysis. Seven casess exhibited limbic encephalitis, including 3 with lung cancer and 1 with thymoma. All cases were treated with glucocorticoids and/or human immunoglobulin. Four cases with concurrent tumors were followed up for 1 to 25 months and all died. Among the 94 …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 encephalitis is a newly emerged entity characterized by frequent faciobrachial dystonic seizures and a wide spectrum of subacute clinical symptoms such as other seizure types, mood and behavioral changes, and memory loss. We should be aware of differentiating this diagnosis from psychogenic nonepileptic seizures. Mesial temporal, limbic structures, and basal ganglia are the most commonly involved regions.
CASE PRESENTATION: Here we review the available data, and report on two young Iranian (White) females, 24 and 18 years old, who represent d
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic systemic autoimmune disease with a wide array of manifestations in different organ systems. … ateral medial temporal fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) hyperintensities compatible with limbic encephalitis. Her neurological condition and seizures persisted despite treatment with multiple anticonvulsants and oral prednisone. Once intravenous immunoglobulin (IVIg) was initiated, rapid symptom relief was achieved within 48 hours in refractory NPSLE with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-GAD65 antibodies have been identified in both acute/subacute seizures (limbic encephalitis and extralimbic encephalitis) and chronic isolated epilepsy. The evidence of high serum titers and intrathecal synthesis play a fundamental role in diagnosis but poorly correlate with disease severity or response to therapies. It remains controversial whether anti-GAD65 Abs are the pathogenic entity or only serve as a surrogate marker for autoimmune disorders mediated by cytotoxic T cells. Unlike other immune-mediated epilepsy, although multiple combinations of therapeutics are used, the efficacy an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last years it was shown that autoantibodies to the extracellular regions of the ionotropic receptors, such as glutamate AMPA- and NMDA-receptors, GABAA-receptors, glycine and nicotinic acetylcholine receptors, induce a wide spectrum of autoimmune diseases, including limbic encephalitis, Rasmussen's encephalitis, systemic lupus erythematosus, myasthenia gravis, encephalomyelitis, and stiff-man syndrome. In the review the literature data concerning the autoimmune processes provoking autoantibodies formation to the ionotropic receptors, the epitopes participating in the induction of pathog…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования