The extracellular matrix (ECM) affects cancer cell characteristics. Its detachment from the ECM induces cell apoptosis, termed anoikis. Canc … eased MMP levels/activity, and formed aggregates in distant areas. T47D were less affected than the MCF-7 cells, since MCF-7 also showed modest increases in cell death, EMT, and increased proliferation. Microarray analysis of the MCF-7 highlighted changes in the integrin, estrogen, EGFR, and TGFβ pathways. Indeed, placental ECM reduced ERα, induced Smad3/JNK …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipid nanocapsules (LNCs) are promising vehicles for drug delivery. However, since not much was known about cellular toxicity of … -231 cells, as knock-down of these factors sensitizes the cells to the LNCs. This is in contrast to MCF-7 cells where the knock-down of these factors had a minor effect on the toxicity of the LNCs. Inhibitors of ferroptosis provided a large protection against LNC toxicity in MDA-MB-231 cells, but not in MCF-7 cells.
CONCLUSIONS: High doses of LNCs showed a d …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Microtubules have key roles in essential cellular processes such as mitosis, cell motion, and intracellular organelle transport. Increasing interest has been given to tubulin binding compounds after the introduction of taxanes into clinical oncology. The object of this study was synthesis and biological evaluation of novel 5,6,7-trimethoxy quinolines as tubulin inhibitors.
MATERIALS AND METHODS: The cytotoxicity of the newly synthesized compounds was assessed against different human cancer cell lines including MCF-7, A2780, MCF-7/MX, A2780/RCIS, and normal cells. Compounds demonst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlling the proliferation and immune evasion of cancer cells can lead to effective strategies for cancer treatment. Thymoquinone, a bioa … t were conducted to verify the expression of CD55 and CD114 in patients' tumor samples, HMEC cells, MCF-7 cells, and MCF7-cancer stem cells (MCF7-CSCs). MCF-7 cells were treated with thymoquinone, and their biological behavior was evaluated using proliferation, migration, and wound-healing assays. The result indicated that CD55 and CD114 were induced among th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: It was aimed to investigate the thioredoxin reductase 1 (TrxR1)-targeted anticancer effect of vulpinic (VA) and lecanoric (LA) acids, … ferative effect on both cell lines. VA had stronger cytotoxicity than both chemotherapeutic drug in MCF-7 cells and showed antiproliferative activity closer to carboplatin in MDA-MB-453 cells. qPCR, western blot, and flow cytometry analysis results revealed that VA did not induce apoptosis in both cell lines. In contrast, VA caused cell cycle arrest, signific …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated previously that in serum-starved MCF-7 breast cancer cell line, Ang II increased Na+/K+ATPase activity and activated the protein kinase C zeta (PKC-zeta) (Muscella et al., 2002 J Endocrinol 173:315-323; 2003 J Cell Physiol 197:61-68.). The aim of the present study was to investigate the modulation of the activity of the Na+/K+ATPase by PKC-zeta in MCF-7 cells. Here, using serum-starved MCF-7 cells, we have demonstrated that the effect of Ang II on the Na+/K+ATPase activity was inhibited by a synthetic myristoylated peptide with sequences based on the endogenous PKC-zeta pseudos…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four series of sulfonamides incorporating chromone moieties were synthesized and assessed for their cytotoxic activity against MCF-7 and A-549 cell lines, considering the fact that some of these tumors overexpress isoforms of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) which is inhibited by sulfonamides. Most new sulfonamides showed weak inhibitory activity against the offtarget, cytosolic isoforms hCA I, II but effectively inhibited the tumor-associated hCA IX and XII. The most active compounds featured a primary SO2NH2 group and were active in the low micromolar range against MCF-7 and A-549 cell li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamoxifen resistance remains the major obstacle to the estrogen receptor positive breast cancer endocrine therapy. Placenta-specific 8 (PLAC8) has been implicated in epithelial-mesenchymal transition and tumorigenesis. However, the molecular mechanisms underlying PLAC8 function in the context of tamoxifen resistance are unclear. Curcumin has attracted considerable attention in the last decades. It is isolated from Curcuma longa and has beneficial effects in cancer therapy. We studied this property by using MCF-7 and tamoxifen-resistant breast cancer cells (MCF-7/TAM) cell lines. PLAC8 can regu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel library of new indazole-sulfonamides were synthesized by as single step protocol and evaluated their invitro anticancer activity against three breast cancer cell lines viz. MCF-7, MDA-MB-231, and SKBR-3 cell employing Lapatinib as standard reference. Compounds 3f established promising activity against all the three cell lines with an IC50 value of 10.77 ± 0.31 µM (MCF-7), 10.82 ± 0.47 µM (MDA-MB-231), and 11.10 ± 0.49 µM (SKBR-3). Compound 3d had shown effective activity with an IC50 value of 11.40 ± 0.53 (MCF-7), 11.25 ± 0.51 (MDA-MB-231), and 12.32 ± 0.33 µM (SKBR-3). Compound 3 h de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of lutein, a natural carotenoid, and the chemotherapeutic agent cisplatin on three cell lines: HUVEC (no … nt cytotoxicity. It significantly reduced viability in MDA-MB-231 cells and showed a mild effect in MCF-7 cells, while in HUVECs, cytotoxicity was more evident in the combination group. Lutein elevated oxidative DNA damage in cancer cells but had minimal effect in HUVECs; this pro-oxidant activity persisted in combination with cisplatin. Caspase-3 level was n …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some phthalates are suspected to disrupt the endocrine system, especially by mimicking estrogens. N-butyl benzyl phthalate (BBP) has estroge … between BBP or HA and 17beta-estradiol for binding to the estrogen receptor (ER). BBP metabolism by MCF-7 cells was also investigated. After a 48-h incubation, only 10% of the initial BBP remained in the culture medium, demonstrating that BBP was extensively metabolized by the MCF-7 cells. The radioactivity recovered in the medium was represented by: mono-n-b …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent cell culture lines derived from human breast cancer tissue are important experimental models in the study of human breast cancer c … W-12 (Ki 39 microM). Similar concentrations of these compounds blocked estradiol-induced growth of MCF-7 cells, but estrogen receptor (ER) interactions do not seem to be involved. Pimozide and thioridazine had no effect on the estradiol binding properties of the MCF-7 ER, nor did pimozide interfere with the induction of progesterone receptors by estradiol. F …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dormant estrogen receptor positive (ER+) breast cancer micrometastases in the bone marrow survive adjuvant chemotherapy and recu … (rh) interleukin (IL)-6, IL-8 or transforming growth factor β1 (TGFβ1) induced regrowth of dormant MCF-7 cells on fibronectin-coated plates. Dormant cells had decreased expression of E-cadherin and estrogen receptor α (ERα) and increased expression of N-cadherin and SNAI2 (SLUG). Cytokine or TGFβ1 treatment of dormant clones induced formation of growing clon …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These studies assessed the effects of 3,4-dihydroxybenzalacetone (ZN-1) and 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propanol (ZN-2) on MCF-7 cell prolifer … binding. Both ZN-1 and ZN-2 blocked estradiol stimulation of c-Myc and cyclin D1 gene expression in MCF-7 cells, two events that are clearly coupled to cell cycle progression. We suspect this may occur through ZN-1 or ZN-2 modification of nucleosome function and/or chromatin remodeling since nuclear type II sites are localized to a complex of histones H3 and …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel series of diazepam bearing sulfonamide moieties 5a-f and 7a-c were designed, synthesized and evaluated for anticancer activity against HepG2, HCT-116 and MCF-7 cell lines. MCF-7 was the most sensitive cell line to the influence of the new derivatives. In particular, compound 5d was found to be the most potent derivative overall the tested compounds against the three HepG2, HCT116 and MCF-7 cancer cell lines with IC50 = 8.98 ± 0.1, 7.77 ± 0.1 and 6.99 ± 0.1 µM respectively. Compound 5d exhibited higher activity than sorafenib, (IC50 = 9.18 ± 0.6, 5.47 ± 0.3 and 7.26 ± 0.3 µM respectively)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) has a high incidence and mortality rate among women. Doxorubicin (DOX) is one of the standard chemotherapeuti … ted in DOX-resistant MCF-7 (MCF-7/DOX) cells. CircEGFR overexpression attenuated DOX sensitivity in MCF-7 cells, as evidenced by increased cell viability and enhanced proliferative capacity. Notably, circEGFR also enhanced cancer stem cell (CSC) properties in BC cells. Conversely, circEGFR knockdown reduced chemoresistance and stem-like properties in both MDA …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MuS110 and MT110 are BiTE antibodies bispecific for CD3 and EpCAM, which is the most frequently and highly expressed tumor-associated antige … tumor efficacy by the suppression of T cells activation in vitro. Combining D-1MT with MT110 in IDO+MCF-7 cells, or with MuS110 in IDO+4T1 cells, significantly improved the antitumor efficacy of BiTE antibodies via increasing T cell cytotoxicity and contributing to cytokines releasing. In vivo assay, combination of D-1MT with MT110 in NOD/SCID mice bearing ID …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested the effect of substituents at the (1) C3´, C3´N, (2) C10, and (3) C2-meta-benzoate positions of taxane derivatives on their activi … V-3 cells, and derivatives SB-T-121405 and 121,406 were more potent against sensitive and resistant MCF-7 cells. (4) The various structure-activity relationships of SB-T derivatives observed in two cell line models known to express ABCB1 favor their complex interaction not based solely on ABCB1.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel fluorescent ligand (H2LCl⋅1.5CH3OH, 1) was synthesized and metal complexes of 1 with Mn(II), Fe(III), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) were obtained as Mn(HL)2Cl2 (2), Fe(HL)2Cl3⋅3H2O (3), Ni(L)(HL)Cl⋅8H2O (4), Cu(HL)Cl2⋅4H2O (5), Zn(H2L)Cl3 (6), respectively. These compounds were identified by spectroscopic methods, elemental analysis, molar conductivity, and single-crystal X-ray crystallography. According to the crystal structure of 4 nickel (II), center is surrounded by two ligands in a distorted octahedral geometry. The ligand and its complexes are soluble in water and have excellent sta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a leading cause of female mortality worldwide. Therefore, novel complementary treatments have been sought. Recently, t … ely. In addition, PFM induced apoptosis in MDA-MB-231 cells and cell cycle arrest at the S phase in MCF-7 cells. Using RT-qPCR, PFM treatment was observed to result in significant downregulation of the oncogenic miR-155 (P < 0.05), as well as significant downregulation of the rate-limiting glycolytic enzyme, hexokinase 2 (HK2) (P < 0.05), while upregulating t …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования