MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 793 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 333 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Reconvalescent plasma/camostat mesylate in early SARS-CoV-2 Q-PCR positive high-risk individuals (RES-Q-HR): a structured summary of a study protocol for a randomized controlled trial.

OBJECTIVES: Currently, there are no approved treatments for early disease stages of COVID-19 and few strategies to prevent disease progression after infection with SARS-CoV-2. The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of convalescent plasma (CP) or camostat mesylate administered within 72 h of diagnosis of SARS-CoV-2 infection in adult individuals with pre-existing risk factors at higher risk of getting seriously ill with COVID-19. Camostat mesylate acts as an inhibitor of the host cell serine protease TMPRSS2 and prevents the virus from entering the cell. CP represent

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34001215Открыть статью

Imatinib-associated bilateral gynecomastia and unilateral testicular hydrocele in male patient with metastatic gastrointestinal stromal tumor: a literature review.

Imatinib mesylate is a drug that has been approved for treatment of advanced gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and patients with leukemia such as chronic myeloid or Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic. Although it has been described only in one patient with testicular hydrocele and gynecomastia in the literature, several cases of male gynecomastia have been reported with the use of imatinib mesylate in chronic myeloid leukemia (GML). Generally, male mastoplasia resolves after discontinuation of imatinib treatment. We report a 73-year-old male with metastatic GISTs who de

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22009701Открыть статью

Distribution, metabolism, and excretion of [14C] purinostat mesylate, a novel selective HDAC I/IIb inhibitor, in rats analyzed by high-performance liquid chromatography coupled with LTQ orbitrap mass spectrometry/radioactivity monitoring.

Purinostat Mesylate (PM) is a novel and highly efficient selective histone deacetylase (HDAC) I/IIb inhibitor for hematologic tumor treatment that was granted Investigational New Drug (IND) approval for clinical investigation by the National Medical Products Administration and is currently in phase IIb clinical trials for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma. In this paper, the excretion, distribution, and metabolism properties of this IND were researched by High-Performance Liquid Chromatography coupled with LTQ Orbitrap Mass Spectrometry/Radioactivity Monitoring (HPLC-LTQ-Orbitr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40164058Открыть статью

Imatinib mesylate for targeting the platelet-derived growth factor beta receptor in combination with fluorouracil and leucovorin in patients with refractory pancreatic, bile duct, colorectal, or gastric cancer--a dose-escalation Phase I trial.

BACKGROUND: In previous experimental models, because of its ability to inhibit the activity of platelet-derived growth factor beta receptor, imatinib decreased the interstitial fluid pressure and improved the delivery and efficacy of anticancer drugs, including fluorouracil. The objective of this Phase I study was to define the dose-limiting toxicity (DLT) and maximum tolerated dose (MTD) of imatinib in combination with fluorouracil and leucovorin in patients with chemotherapy-refractory gastrointestinal cancer. METHODS: A 3-patient cohort dose-escalating study design was used. Patients recei

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17377918Открыть статью

A phase II study of intravenous exatecan mesylate (DX-8951f) administered daily for 5 days every 3 weeks to patients with advanced ovarian, tubal or peritoneal cancer resistant to platinum, taxane and topotecan.

BACKGROUND: DX-8951f is a water-soluble camptothecin derivative with greater in vivo and in vitro activity than topotecan or irinotecan. The objectives of this phase II study were to determine the antitumor activity, safety and pharmacokinetic profile of DX-8951f administered intravenously for five consecutive days, every 3 weeks in patients with advanced ovarian, tubal and peritoneal cancer resistant to platinum, taxane and topotecan. METHODS: Enrolled in the study at The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center were 16 patients with measurable cancer resistant to platinum, taxane an

Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14586557Открыть статью

Hepatitis B reactivation in chronic myeloid leukemia patients receiving tyrosine kinase inhibitor.

Hepatitis B virus (HBV) reactivation is a well-recognized complication in patients with chronic HBV infection receiving cytotoxic or immunosuppressive chemotherapy. Imatinib mesylate and nilotinib are selective Bcr/Abl tyrosine kinase inhibitors, which are now widely used in the treatment of patients with chronic myeloid leukemia. Although HBV reactivation induced by imatinib mesylate has been reported, nilotinib-related HBV reactivation has not been reported in the English literature. We report here 2 cases of HBV reactivation in chronic myeloid leukemia patients receiving imatinib mesylate a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23483799Открыть статью

Sole BCR-ABL inhibition is insufficient to eliminate all myeloproliferative disorder cell populations.

Protein kinase inhibitors can be effective in treating selected cancers, but most suppress several kinases. Imatinib mesylate has been useful in the treatment of Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia and B cell acute lymphoblastic leukemia through the inhibition of BCR-ABL tyrosine kinase activity. Imatinib mesylate has also been shown to inhibit KIT, ARG, and platelet-derived growth factor receptors alpha and beta, and potentially other tyrosine kinases. We have produced a mutant allele of BCR-ABL (T315A) that is uniquely inhibitable by the small molecule 4-amino-1-ter

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15505216Открыть статью

Efficacy and safety of eribulin mesylate vs. docetaxel or paclitaxel, combined with trastuzumab and pertuzumab, as first-line treatment for HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer: updated subgroup analyses of JBCRG-M06/EMERALD.

PURPOSE: We performed updated subgroup analyses of the EMERALD study to investigate efficacy, safety, and quality of life (QoL) in patients treated with eribulin (E) vs. either docetaxel (DTX) or paclitaxel (PTX). METHODS: Patients with HER2+ locally advanced/metastatic breast cancer (LABC/MBC) were randomized to receive E or taxane (T) (physician's choice of DTX or PTX; declared in advance at registration) in 21-day cycles, each combined with trastuzumab + pertuzumab. Survival outcomes, treatment patterns, antitumor efficacy, safety, and QoL were examined. RESULTS: The intention-to-treat (a

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42420599Открыть статью

A phase II study of efficacy, toxicity, and the potential impact of genomic alterations on response to eribulin mesylate in combination with trastuzumab and pertuzumab in women with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)+ metastatic breast cancer.

PURPOSE: There are limited data on trastuzumab-pertuzumab (HP)-based treatments beyond the first-line, HER2+ metastatic breast cancer (MBC) setting. We conducted a phase II study of eribulin mesylate, which extends survival in MBC, with HP in patients with previously treated HER2+ MBC to evaluate efficacy, toxicity, and genomic alterations driving therapeutic response. METHODS: After a run-in phase for eribulin dosing, two cohorts were enrolled (Cohort A-no prior pertuzumab; Cohort B-prior pertuzumab). All patients received eribulin 1.4 mg/m2 on days 1, 8 with standard-dose HP on day 1 (21-da

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34302589Открыть статью

Design, synthesis and preclinical evaluation of NRC-AN-019.

Источник пометил публикацию как отозванную

Imatinib mesylate is the first tyrosine kinase inhibitor developed and approved for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). In the past few years development of resistance towards imatinib mesylate has been reported. To overcome this problem a series of phenyl amino pyrimidine derivatives have been designed, prepared and evaluated for anti-proliferative activity against the BCR‑ABL‑positive leukemia cell line K562. Among these phenyl amino pyrimidine derivatives, NRC‑AN‑019 has been found to be a promising new lead compound for the therapy of imatinib mesylate-resistant chronic myeloi

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23151973Открыть статью

A randomized, open-label, 5-period crossover study evaluating the pharmacokinetics and safety of a single dose of intranasal dihydroergotamine (DHE) powder (STS101), intramuscular DHE mesylate, and liquid nasal spray DHE in healthy adults.

OBJECTIVE: To compare the safety and pharmacokinetics (PK) of dihydroergotamine (DHE) after administration of intranasal DHE powder (STS101), liquid nasal spray (LNS) DHE mesylate, and intramuscular (IM) DHE mesylate injection in healthy participants. BACKGROUND: DHE is an effective acute migraine treatment; however, self-administration difficulties have prevented its broader role in the management of migraine. METHODS: This randomized, active-controlled, five-period crossover study was conducted over 5 weeks separated by 1-week washout periods. Three STS101 dosage strengths (5.2, 7.0, 8.6 m

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38413540Открыть статью

Pegylated IFN-α2a combined to imatinib mesylate 600mg daily can induce complete cytogenetic and molecular responses in a subset of chronic phase CML patients refractory to IFN alone or to imatinib 600mg daily alone.

This phase I/II study was designed to demonstrate the tolerance and the efficacy of a combination of pegylated interferon-α 2a to Imatinib mesylate (IM) 600mg daily in cytogenetically IM-resistant but in CHR chronic phase CML patients. The combination was generally well tolerated in the 15 evaluable patients. A significant reduction of the Ph1(+) BM metaphases was observed in these poor prognosis patients, with 2 long-term CCyR including 2 MMR. After a median follow-up of 43 months, 93% of patients are alive. The addition of PegIFNα2a to IM600 is feasible, and able to overcome resistance withi

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20605207Открыть статью

The functional effects of a c-kit tyrosine inhibitor on guinea-pig and human detrusor.

OBJECTIVE: To describe the effect of a specific c-kit receptor inhibitor (imatinib mesylate) on human detrusor strips in vitro and guinea-pig cystometry in vivo, and to show histological data suggesting differences in the distribution of interstitial cells of Cajal (ICC)-like cells in 'normal' and overactive human detrusor, as these cells have been identified as possible mediators of spontaneous activity and excitability in bladder smooth muscle. MATERIALS AND METHODS: Specimens of human detrusor were stained immunohistochemically with a c-kit antibody. Human detrusor strips were mounted in a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16469036Открыть статью

Mucosal pigmentation of the hard palate in a patient taking imatinib.

Imatinib mesylate is used in the treatment of chronic myeloid leukaemia, among other conditions. Oral mucosal pigmentation as a side effect is rare. We present a summary of the current literature and a case report of a 58-year-old Caucasian woman who presented with a diffuse blue-grey pigmentation of the palatal mucosa, thought to be related to long-term use of imatinib mesylate.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25883257Открыть статью

Imatinib-Induced Lichen Planus in Chronic Myeloid Leukemia: A Case Series.

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder in which the Philadelphia chromosome is the cytogenetic hallmark. It is characterized by the t (9;22) translocation, which in turn creates the chimeric BCR-ABL oncogene coding for a constitutively activated tyrosine kinase. Imatinib mesylate is a tyrosine kinase inhibitor that targets the BCR-ABL protein, c-KIT, and platelet-derived growth factor (PDGF) receptors and is used to treat CML, gastrointestinal stromal tumors, and dermato-fibrosarcoma protuberant. The development of the specific inhibitor of BCR-ABL tyrosine kinase has

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37323347Открыть статью

Chronic myelocytic leukemia in pregnancy: a case report describing successful treatment using multimodal therapy.

Leukemia during pregnancy is rare, posing a complex series of questions, including appropriate therapy and maternal counseling. Management of chronic myelocytic leukemia (CML) during pregnancy is limited. Our patient presented at 30 weeks' gestation with anemia, leukocytosis, and a non-productive cough. Polymerase chain reaction performed on a peripheral blood sample confirmed presence of the breakpoint cluster region-Abl1 chromosomal translocation and the diagnosis of CML. Therapy included acute leukocytapheresis, followed by α-interferon and imatinib mesylate. The patient responded to treatm

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21790885Открыть статью

The Anticoagulant Nafamostat Potently Inhibits SARS-CoV-2 S Protein-Mediated Fusion in a Cell Fusion Assay System and Viral Infection In Vitro in a Cell-Type-Dependent Manner.

Although infection by SARS-CoV-2, the causative agent of coronavirus pneumonia disease (COVID-19), is spreading rapidly worldwide, no drug has been shown to be sufficiently effective for treating COVID-19. We previously found that nafamostat mesylate, an existing drug used for disseminated intravascular coagulation (DIC), effectively blocked Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) S protein-mediated cell fusion by targeting transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), and inhibited MERS-CoV infection of human lung epithelium-derived Calu-3 cells. Here we established a quantitativ

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32532094Открыть статью

A novel form of mastocytosis associated with a transmembrane c-kit mutation and response to imatinib.

Mutational analysis of the c-kit gene in a patient with a previously undescribed variant of mast cell disease revealed a germline mutation, Phe522Cys, within the transmembrane portion of the Kit receptor protein. Transfection experiments revealed that the mutation caused ligand-independent autophosphorylation of Kit, which was inhibited by the tyrosine kinase inhibitor imatinib mesylate. The patient's bone marrow biopsy and aspirate displayed unique pathologic features with the presence of excessive numbers of mature-appearing mast cells and absence of aberrant mast cell surface expression of

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15070706Открыть статью

Pharmacotherapy for organic brain syndrome in late life. Evaluation of an ergot derivative vs placebo.

Evaluation of treatment modalities, including pharmacotherapy, for organic brain syndrome (OBS) has been difficult because of sampling and methodological problems, and comparisons of research studies are all but impossible. In this study, an ergot derivative, a combination of dihydroergocornine mesylate, dihydroergocristine mesylate, and dihydroergokryptine mesylate (Hydergine) was compared with placebo, using a double-blind technique in a sample of nursing home residents with evidence of OBS. An 18-category symptom rating scale was used for periodic assessment over a six-month interval. Compa

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 406875Открыть статью

Dynamics of chronic myeloid leukemia response to long-term targeted therapy reveal treatment effects on leukemic stem cells.

Treatment of chronic myeloid leukemia (CML) with the tyrosine kinase inhibitors (TKIs) imatinib mesylate and nilotinib represents a successful application of molecularly targeted anticancer therapy. However, the effect of TKIs on leukemic stem cells remains incompletely understood. On the basis of a statistical modeling approach that used the 10-year imatinib mesylate treatment response of patients with CML and a patient cohort receiving first-line nilotinib therapy, we found that successful long-term therapy results in a triphasic exponential decline of BCR-ABL1 transcripts in many patients.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21653938Открыть статью