BACKGROUND: Efficacy and safety of onasemnogene abeparvovec (OA) for Spinal Muscular Atrophy infants under 7 months and <8.5 kg has been reported in clinical trials. This study examines efficacy and safety predictors in a wide age (22 days-72 months) and weight (3.2-17 kg) range, also including patients previously treated with other drugs.
METHODS: 46 patients were treated for 12 months between January 2020 and March 2022. Safety profile was also available for another 21 patients with at least 6 month follow-up after OA infusion. 19/67 were treatment naïve when treated with OA. Motor function
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophies are rare genetic disorders most often caused by homozygous deletion mutations in SMN1 that lead to progressive neurodegeneration of anterior horn cells. Ventral spinal root atrophy is a consistent pathological finding in post-mortem examinations of patients who suffered from various subtypes of spinal muscular atrophy; however, corresponding radiographic findings have not been previously reported. We present a patient with hypotonia and weakness who was found to have ventral spinal root atrophy in the lumbosacral region on MRI and was subsequently diagnosed with spina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Disease inclusion in the newborn screening (NBS) panel should consider the opinions of those most affected by the outcome of screening. We assessed the level and factors that affect parent attitudes regarding NBS panel inclusion of Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), and spinal muscular atrophy (SMA).
METHODS: The attitudes toward NBS for DMD, BMD, and SMA were surveyed and compared for 2 categories of parents, those with children affected with DMD, BMD, or SMA and expectant parents unselected for known family medical history.
RESULTS: The level
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Whole-body-vibration training is used to improve muscle strength and function and might therefore constitute a potential supportive therapy for neuromuscular diseases.
OBJECTIVE: To evaluate safety of whole-body vibration training in ambulatory children with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and spinal muscular atrophy (SMA).
METHODS: 14 children with DMD and 8 with SMA underwent an 8-week vibration training programme on a Galileo MedM at home (3 × 3 min twice a day, 5 days a week). Primary outcome was safety of the training, assessed clinically and by measuring serum creatine
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a family with two severe neuromuscular diseases: Duchenne muscular dystrophy (DMD) and acute infantile spinal muscular atrophy (SMA I). One boy has DMD, and his brother died of SMA I at 11 months of age. Both boys had received the same DMD allele from their mother. Analysis of dystrophin by immunohistochemistry and Western blot showed complete lack of dystrophin in both brothers. The mother had a partial deficiency of dystrophin. The boy with SMA I had increased levels of creatine kinase in serum, compatible with DMD, but the muscle biopsy and post-mortem examination of the spinal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex spinal deformities necessitate surgical interventions that may intervene with intrathecal injections in patients with spinal muscular atrophy (SMA). This study aimed to determine the effect of spinal deformity correction surgery on nusinersen administration.
METHODS: Pediatric patients with SMA, operated by a single surgeon, either via magnetically controlled growing rod (MCGR) or definitive fusion (DF) with skip instrumentation, were evaluated retrospectively in terms of safety and feasibility of intrathecal injections. Patients' and their parents' perspectives were evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive neuromuscular disorder caused by a loss of the survival of motor neuron 1 (SMN1) gene, resulting in a loss of spinal motor neurons (MNs), leading to muscle weakness and wasting. The pathogenesis of MN loss in SMA and the selective vulnerability in different cellular populations are not fully understood. To investigate the role of spinal astrocytes in the pathogenesis of late-onset SMA, we used a mouse model in addition to in vitro approaches. Immunostaining, Western blot analysis, small interfering ribonucleic acid (siRNA) transfections, functiona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrathecal administration of nusinersen in adult spinal muscular atrophy (SMA) patients presents challenges owing to severe scoliosis and previous spinal surgery with metal implantation. In patients with a complex spinal situation, the potential risks of the intrathecal administration may lead to delayed treatment initiation.
METHODS: In this study, we analyzed 53 CT-guided lumbar punctures of 11 adult nonambulatory SMA type 2 and 3 patients. All patients had scoliosis and six patients had previously undergone metal implantation.
RESULTS: Drug administration was successful in 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron loss and neurogenic atrophy are hallmarks of spinal muscular atrophy (SMA), a leading genetic cause of infant deaths. Previous studies have focused on deciphering disease pathogenesis in motor neurons. However, a systematic evaluation of atrophy pathways in muscles is lacking. Here, we show that these pathways are differentially activated depending on severity of disease in two different SMA model mice. Although proteasomal degradation is induced in skeletal muscle of both models, autophagosomal degradation is present only in Smn(2B/-) mice but not in the more severe Smn(-/-); SMN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an autopsy case of spinal bulbar muscular atrophy (SBMA) concomitant with multiple system atrophy (MSA). A Japanese male patient developed gait disturbance in his twenties. His brother and niece also presented with similar clinical symptoms. His condition gradually worsened, and he became immobile at the age of 50 years. Genetic analysis revealed the expansion of CAG repeats of the SBMA gene. At 63 years of age, cerebellar ataxia symptoms emerged. Magnetic resonance images of the head showed a "hot cross bun sign" at the pontine basis and bilateral atrophy of the middle cerebellar
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a progressive neurodegenerative disease characterized by decreased expression of the survival of motor neuron 1 (SMN1) gene. Antisense oligonucleotide (ASO)-based therapies have been developed recently as a means of increasing the production of functional SMN protein by targeting the SMN2 gene. Nusinersen, an FDA-approved ASO, has shown success in SMA treatment. However, it faces several challenges that limit its therapeutic potential. One of the main challenges is the administration route, as nusinersen requires intrathecal injection, which involves direct del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disorder caused by a mutation in the SMN1 gene, located on chromosome 5q13. It is characterized primarily by neuronal degeneration due to a deficiency in producing full-length survival motor neuron protein (FL-SMN), which results in progressive muscle weakness with complications such as scoliosis, paralysis, and even death. This article reviews the clinical and genetic aspects of the disease, its diagnosis and classification, as well as therapeutic alternatives. In this context, it highlights the role of the molecular determination of the causal
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a common fatal autosomal recessive genetic disorder in childhood, primarily caused by homozygous deletion of the SMN1 gene. Its main characteristics include the degenerative changes in the anterior horn motor neurons of the spinal cord, leading to symmetrical progressive muscle weakness and atrophy of the proximal limbs. However, SMA patients with the same genetic background often exhibit different degrees of disease severity. In addition to the well-established modifier gene SMN2, the effect of other modifier genes on clinical phenotypes should not be overlook
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease with loss of musculature, which is replaced by fat. Previous magnetic resonance imaging (MRI) studies have focused on imaging muscles either in lower or upper extremities, but whole-body MRI can provide additional information on the involvement pattern. This study examined whole-body muscle fat replacement and the relationship between muscle structure, function, and bulbar symptoms.
METHOD: We conducted a descriptive, cross-sectional study. We assessed the fat replacement in skeletal muscles using whole-body MRI, the muscle f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onasemnogene abeparvovec (OA) is the first gene replacement therapy (GT) approved for 5q spinal muscular atrophy (SMA). While effective, it can cause severe side effects, including thrombotic microangiopathy (TMA). The pathophysiology, risk factors, and management of viral-vector-related TMA remain unclear. This study aimed to evaluate TMA frequency among Brazilian patients treated with OA and characterize their clinical and laboratory profiles. This retrospective, multicenter study analyzed 294 Brazilian patients with 5q SMA treated with OA between October 2020 and September 2024, of whom sev
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) and spinal muscular atrophy (SMA) are distinct diseases with vastly different pathophysiologic origins: autoimmune and neurodegenerative, respectively. Their co-occurrence is exceedingly rare and, to our knowledge, previously unreported. We report the case of a 41-year-old female with a seven-month history of inflammatory polyarthritis and a six-year history of undiagnosed progressive proximal muscle weakness. Clinical, serological, and electrophysiological findings confirmed diagnoses of RA and SMA type 4. This unique case underscores the importance of comprehensive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of neuromuscular synapses is a key pathological feature of spinal muscular atrophy (SMA), yet cellular mechanisms underlying synapse dysfunction remain elusive. Here, we show that pharmacological stimulation with Roscovitine triggers the assembly of Munc13-1 release sites that relies on its local translation. Our findings show that presynaptic mRNA levels and local synthesis of Munc13-1 are diminished in motoneurons from SMA mice and hiPSC-derived motoneurons from SMA patients. Replacement of the Munc13-1 3'UTR with that of Synaptophysin1 rescues Munc13-1 mRNA transport in SMA mot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования