Tacrolimus (TAC) is recommended for the patients with drug tolerance or respond poorly to other conventional immunosuppressants in myasthenia gravis (MG), but its effectiveness is influenced by dose and genetic polymorphism. Studies suggest that HLA polymorphisms are significantly associated with susceptibility to MG, but the relationship between HLA and TAC efficacy in MG has not been explored. In this paper, we investigated the correlation between TAC therapeutic efficacy and HLA in different MG subgroups. HLA-C*03 was associated with a better response to TAC in patients with early-onset MG,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody status is increasingly used to inform treatment strategies in generalized myasthenia gravis (gMG). We evaluated the efficacy and safety of complement inhibitors and neonatal Fc receptor (FcRn) blockers versus placebo or standard care in adults with acetylcholine receptor antibody-positive (AChR-Ab⁺) gMG.
METHODS: We systematically searched MEDLINE, EMBASE, Cochrane Central Register Controlled Trials, and ClinicalTrials.gov through November 2024. Eligible randomized controlled trials (RCTs) informed short-term analyses while long-term outcomes were extracted from open-labe…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) plays a pivotal role in the management of autoimmune neuromuscular disorders by facilitating the removal o … uch as Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), and myasthenia gravis (MG). In selected refractory cases-including stiff-person spectrum disorders (SPS), paraneoplastic neurologic syndromes (PNHS), and idiopathic inflammatory myopathies (IIMs)-TPE may be considered based on clinical judgment and guidelin …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia Gravis is a chronic autoimmune neuromuscular disorder characterized by fluctuating skeletal muscle weakness, most commonly involving ocular, bulbar, respiratory, and limb muscles. This weakness stems from autoantibodies, predominantly immunoglobulin G, against neuromuscular junction components such as acetylcholine receptors or muscle-specific kinase, which ultimately reduces synaptic transmission. MG causes a severe functional impact on normal patients, which often contributes to the reduced quality of life and life-threatening myasthenic crises. This article provides an extensive …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness and safety of ravulizumab in patients with anti-acetylcholine receptor antibody-positive generalized myasthenia gravis (AChR-Ab+ gMG). METHODS: A systematic search was conducted in PubMed, Scopus, Web of Science, and Cochrane CENTRAL up to May 3, 2025. Eligible studies included clinical trials and observational studies assessing ravulizumab in MG. Two independent reviewers performed study selection and data extraction. Outcomes included the Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score, Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) score, Myastheni…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymoma-associated immunodeficiency (TAI) is a rare, acquired adult-onset immunodeficiency. It includes the classic form of Good … carcinoma after diagnosis of thymoma. 10 patients (47.6%) developed autoimmune conditions including myasthenia gravis, polymyositis, lichen planus, vasculitis and ulcerative colitis. One patient was found to have high titre of neutralizing anti-interferon alpha antibodies as well as medium titre of neutralizing anti-interleukin 17 antibodies. 9 patien …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Germinal centers (GCs) can be observed in the thymic tissues of individuals with thymoma-associated myasthenia gravis (TAMG). This study aimed to investigate the association between the presence of GCs in the thymus and the clinical outcomes of patients with TAMG following thymoma resection.
METHODS: A retrospective review was conducted on patients diagnosed with TAMG who underwent surgical removal of the thymoma. Upon reviewing thymic tissue slides to determine the presence of GCs, patients were divided into GC-positive and GC-negative groups. The association between the presence…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pyridostigmine, an acetylcholinesterase inhibitor, is a symptomatic drug approved for the treatment of myasthenia gravis (MG), but no randomized controlled trials substantiate its widespread use. We aimed to assess the efficacy and cost utility of pyridostigmine in patients with anti-acetylcholine receptor-positive MG (AChR MG).
METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial was conducted at Leiden University Medical Center, a tertiary center for the treatment of MG in the Netherlands. Main eligibility criteria were current use of pyridostig…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T cells play a vital role in antigen presentation, immune tolerance imbalance, and secretion of pathogenic cytokines in the progression of Myasthenia Gravis (MG). Previous studies have founded that patients with thymic hyperplasia accompanied by MG exhibit autoreactive T cells in thymus that can recognize self-antigens at the neuromuscular junction (NMJ), leading to the destruction of acetylcholine receptors (AChR) and the appearance of muscle weakness. Furthermore, Thymic hyperplasia is associated with T-cell-related autoimmune diseases, and increased expression of WNT4 and FOXN1 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a heterogenous autoimmune disease affecting the neuromuscular junction, which in many patients leads to devastating symptoms significantly influencing patients' lives or causing life-threatening episodes. The incidence and prevalence of myasthenia are growing worldwide. By definition, MG is characterized by muscle weakness exacerbated with activity and improving with rest. A total of 15-20% of patients during the course of the disease develop myasthenic crisis (MC), defined as respiratory insufficiency requiring intubation, with a high mortality rate. Approximately 30…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines the emerging application of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in myasthenia gravis (MG), with emphasis on safety, efficacy signals, and future therapeutic potential in treatment-refractory disease. A comprehensive literature search was conducted across PubMed, medRxiv, bioRxiv, and Google Scholar for studies published between January 1, 2010 and July 1, 2025, using the terms "CAR T-cell," "chimeric antigen receptor," and "myasthenia gravis." Eligible reports included clinical trials, case reports, case series, and mechanistic studies describing CAR T-cell ther…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is a neuromuscular autoimmune disease that requires prompt diagnosis and management by neurologists. The challenges of MG management are associated with the diagnostic process and the selection of an effective form of therapy enabling long-term remission of the disease. The objective of this study was to assess the state of MG in Spain to identify unaddressed needs in the clinical progression, diagnosis, and treatment approaches.
METHODS: A survey was distributed via email between 19 July and 25 October 2022 to neurologists belonging to the Spanish Society…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruan and colleagues report that dual-target CD19/BCMA CAR-T cell therapy produced marked clinical improvement in highly refractory myasthenia gravis, with steroid discontinuation and minimal toxicity. Beyond symptom control, deep immune profiling revealed sustained B-cell depletion, reduced autoantibodies, and systemic immune reprogramming toward a less inflammatory state.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Predicting exacerbation risk in clinically treated patients with myasthenia gravis (MG) is essential for personalised intervention with neurotherapies. This study investigated whether dynamic monitoring of anti-acetylcholine receptor antibody (AChR-ab) levels could predict exacerbation in MG patients following minimal symptom expression (MSE), and developed a validated model for risk stratification to inform treatment decisions.
METHODS: We conducted a bicenter cohort study enrolling AChR-ab+ adult MG patients who achieved MSE. The derivation cohort included 339 patients from Huas…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease impairing neuromuscular transmission due to antibodies against acetylcholine receptors. Preeclampsia is a pregnancy-specific hypertensive disorder that can lead to seizures and cerebral complications, typically prevented with IV magnesium sulfate. In MG patients, magnesium is contraindicated as it inhibits acetylcholine release, worsening muscle weakness and risking respiratory failure. We present a pregnant MG patient with additional preeclampsia risk factors: nulliparity, age, epilepsy, gestational diabetes and chronic hypertension. Due …
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the new cases of myasthenia gravis in China, the proportion of new childhood-onset myasthenia gravis (CMG) patients ranges from 10.3% to 12.6% and is increasing annually. Nevertheless, it remains a rare disease with limited extensive cohort studies. This study aimed to summarize and describe the clinical characteristics of CMG patients in China.
METHODS: We reviewed the data from CMG patients treated at the Center for Myasthenia Gravis in Hebei Province between 2013 and 2023 and finally included data from 1031 patients.
RESULTS: The gender ratio (male: female) was 1:1.4 and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep-disordered breathing (SDB) is increasingly recognized in myasthenia gravis (MG), yet potential differences in sleep respiratory patterns between antibody-defined MG subtypes remain poorly understood. We aimed to evaluate sleep disorders and polysomnographic characteristics in patients with acetylcholine receptor antibody–positive (AChR-MG) and muscle-specific tyrosine kinase antibody–positive (MuSK-MG) generalized MG. METHODS: Eighteen clinically stable MG patients (9 AChR-MG, 9 MuSK-MG) and 9 healthy controls underwent attended overnight polysomnography followed by the Multi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The combination of myasthenia gravis, myocarditis, and myositis (MMM) overlap syndrome caused by PD-1 inhibitors is rare and has a high death rate. The most effective immunomodulatory therapy is yet to be determined. Efgartigimod is approved for treating generalized myasthenia gravis, but there is limited evidence for its effectiveness in PD-1 inhibitor-induced MMM syndrome. This study aimed to evaluate the effectiveness of adjunctive efgartigimod for MMM syndrome through 2 severe cases and a focused literature review. CASE REPORT After PD-1 inhibitor therapy, 2 patients quickly exp…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-occurrence of myasthenia gravis (MG), inflammatory myopathy (IM), and fulminant myocarditis (FM) has rarely been reported. The few previous articles were mostly case reports or small sample data analysis, and the etiology was mostly attributed to thymoma and/or the application of immune checkpoint inhibitors (ICIs). We report a 74-year-old woman with an acute onset of general weakness, chest tightness, shortness of breath, dysarthria, masticatory weakness and dysphagia, without myalgia or rash. Acetylcholine receptor antibody was positive. Serum creatine kinase, transaminase, and myoglo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radioimmunoprecipitation assay (RIA) is the gold standard for antibody detection in myasthenia gravis (MG), while fixed cell-based assays (CBAs) are widely used as second-line or first-line tests. Live CBA represents an alternative approach and its combined use with fixed CBA may improve diagnostic sensitivity. Our aim was to evaluate the diagnostic yield of fixed and live CBA for AChR and MuSK antibodies in a large cohort of RIA seronegative MG patients and to investigate clinical associations and outcomes.
METHODS: Sera from 124 AChR- and MuSK-RIA seronegative MG patients and 72…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования