MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 300 публикаций

Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metabolomics-guided isolation of myogenic progenitor cells for improved transplantation.

Skeletal muscle maintains considerable capacity for regeneration following injury, but successful regeneration is limited in instances of vo … d, small-molecule metabolomic profiling to outline sorting-induced metabolic perturbations in C2C12 myoblasts. We expand upon this by performing a time course of metabolomic profiling on myoblasts recovering from either fluorescence-activated cell sorting or magnetic-bead-activated cell sorting-based isolation procedures to determine the method and recovery …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42562799Открыть статью

Antagonism Between DUX4 and DUX4c Highlights a Pathomechanism Operating Through β-Catenin in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy.

Aberrant expression of the transcription factor DUX4 from D4Z4 macrosatellite repeats on chromosome 4q35, and its transcriptome, associate w … ssion of DUX4c rescued the DUX4-induced inhibition of proliferation and reduced cell death in human myoblasts. Functionally, DUX4 promotes nuclear translocation of β-CATENIN and increases canonical WNT signalling. Concomitant constitutive expression of DUX4c prevents β-CATENIN nuclear accumulation and the downstream transcriptional program. DUX4 reduces end …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36158201Открыть статью

In Vitro Toxicological Profile of Labetalol-Folic Acid/Folate Co-Administration in H9c2(2-1) and HepaRG Cells.

Background and Objectives: The consumption of dietary supplements has increased over the last decades among pregnant women, becoming an effi … erials and Methods: Five different concentrations of LB, FA, FT, and their combination were used in myoblasts and hepatocytes in order to assess cell viability, cell morphology, and wound regeneration. Results: The results indicate no significant alterations in terms of cell viability and morphology in myoblasts (H9c2(2-1)) and hepatocytes (HepaRG) followin …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35744047Открыть статью

Dipeptidyl peptidase-4 is associated with myogenesis in patients with adolescent idiopathic scoliosis possibly via mediation of insulin sensitivity.

BACKGROUND: Abnormal metabolic features have been previously described in adolescent idiopathic scoliosis (AIS) patients. As an important regulator involved in energy metabolism, DPP-4 activity was reported to be remarkably decreased in osteoblasts of AIS patients. To date, there was still a lack of knowledge concerning the role of DPP-4 in the myogenesis of AIS. METHODS: Circulation DPP-4 level was assessed in the serum of 80 AIS girls and 50 healthy controls by ELISA. Myoblasts were purified from muscle specimens of AIS patients and LDH controls, and then treated with metabolic effectors in…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35139864Открыть статью

Placenta-derived mesenchymal stromal cells and their exosomes exert therapeutic effects in Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a degenerative lethal, X-linked disease of skeletal and cardiac muscles caused by mutations in the dyst … peutic effects of placenta-derived MSCs (PL-MSCs) and their secreted exosomes using mouse and human myoblasts from healthy controls, Duchenne patients and mdx mice. Treatment of myoblasts with conditioned medium or exosomes secreted by PL-MSCs increased the differentiation of these cells and decreased the expression of fibrogenic genes in DMD patient myobla …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29783118Открыть статью

Distinct Myogenic Stages Recapitulate Transcriptomic Networks in COPD Cachexia.

BACKGROUND: Cachexia is an extrapulmonary manifestation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) characterized by weight loss and mus … ssociated transcriptional dysregulation signatures in bulk skeletal muscle are preserved in derived myoblasts, myocytes, and myotubes. METHODS: Vastus lateralis biopsies were collected from 13 (6M/7F, 64±9 years) participants; COPD n=5, COPD-cachexia n=4, and 4 age-matched controls. Cachexia was defined using a composite measure of weight loss coupled with …

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41573847Открыть статью

Extracellular vesicles derived from tumour cells as a trigger of energy crisis in the skeletal muscle.

BACKGROUND: Cachexia, a syndrome frequently occurring in cancer patients, is characterized by muscle wasting, altered energy and protein metabolism and impaired myogenesis. Tumour-derived microvesicles (TMVs) containing proteins, messenger RNAs (mRNAs), and non-coding RNAs could contribute to cancer-induced muscle wasting. METHODS: Differential ultracentrifugation was used to isolate TMVs from the conditioned medium of Lewis lung carcinoma and C26 colon carcinoma cell cultures. TMVs were added to the culture medium of C2C12 myoblasts and myotubes for 24-48-72 h, and the effects on protein and…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34931471Открыть статью

Dasatinib promotes muscle differentiation and disrupts normal muscle regeneration.

Dasatinib is one of the second-generation tyrosine kinase inhibitors used to treat chronic myeloid leukemia and has a broad target spectrum, including KIT, PDGFR, and SRC family kinases. Due to its broad drug spectrum, dasatinib has been reported at the basic research level to improve athletic performance by eliminating senescent cell removal and to have an effect on muscle diseases such as Duchenne muscular dystrophy, but its effect on myoblasts has not been investigated. In this study, we evaluated the effects of dasatinib on skeletal muscle both under normal conditions and in the regenerati…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38903922Открыть статью

Age-dependent loss of Crls1 causes myopathy and skeletal muscle regeneration failure.

Skeletal muscle aging results in the gradual suppression of myogenesis, leading to muscle mass loss. However, the specific role of cardiolipin in myogenesis has not been determined. This study investigated the crucial role of mitochondrial cardiolipin and cardiolipin synthase 1 (Crls1) in age-related muscle deterioration and myogenesis. Our findings demonstrated that cardiolipin and Crls1 are downregulated in aged skeletal muscle. Moreover, the knockdown of Crls1 in myoblasts reduced mitochondrial mass, activity, and OXPHOS complex IV expression and disrupted the structure of the mitochondrial…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38556544Открыть статью

In Vitro Assays for the Assessment of Impaired Mitochondrial Bioenergetics in Equine Atypical Myopathy.

Equine atypical myopathy is a seasonal intoxication of grazing equids. In Europe, this poisoning is associated with the ingestion of toxins … cal process and to assess therapeutic candidates, we designed in vitro assays using equine skeletal myoblasts cultured from muscle biopsies and subjected to toxins involved in atypical myopathy. We established that equine primary myoblasts do respond to one of the toxins incriminated in the disease.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34357091Открыть статью

Myomaker, and Myomixer-Myomerger-Minion modulate the efficiency of skeletal muscle development with melatonin supplementation through Wnt/β-catenin pathway.

Melatonin, a pleiotropic hormone secreted from the pineal gland, has been shown to exert beneficial effects in muscle regeneration and repair due to its functional diversity, including anti-inflammation, anti-apoptosis, and anti-oxidative activity. However, little is known about the negative role of melatonin in myogenesis. Here, using skeletal muscle cells, we found that melatonin promoted C2C12 cells proliferation and inhibits differentiation both in C2C12 cells and primary myoblasts in mice. Melatonin administration significantly down-regulated differentiation and fusion related genes and i…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31682812Открыть статью

Mitochondrial proteomics reveal potential targets involved in mitochondrial abnormalities of desminopathy.

AIMS: To investigate the underlying mechanisms of how the defects of desmin cause mitochondrial abnormalities in desminopathy. MATERIAL AND METHODS: Primary myoblasts were isolated from muscle biopsy of a desminopathy patient with mitochondrial abnormalities. Two-dimensional gel electrophoresis analyses of mitochondrial proteins were performed in mitochondria isolated from myoblasts. Immunostaining, immunoblot, and mitochondrial function tests were carried out to confirm the proteomic results. RESULTS: 42 proteins were found with significant expression differences in the mitochondrial proteo…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27719747Открыть статью

Macrophage migration inhibitory factor deletion exacerbates pressure overload-induced cardiac hypertrophy through mitigating autophagy.

The proinflammatory cytokine macrophage migration inhibitory factor (MIF) has been shown to be cardioprotective under various pathological conditions. However, the underlying mechanisms still remain elusive. In this study, we revealed that MIF deficiency overtly exacerbated abdominal aorta constriction-induced cardiac hypertrophy and contractile anomalies. MIF deficiency interrupted myocardial autophagy in hypertrophied hearts. Rapamycin administration mitigated the exacerbated hypertrophic responses in MIF(-/-) mice. Using the phenylephrine-induced hypertrophy in vitro model in H9C2 myoblasts…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24366076Открыть статью

Ultrastructural degenerative changes of age-dependent ECHO 9 virus-induced polymyositis in infant mice.

Experimental inoculation of newborn NMRI mice with Echo virus, type 9, strain A. Barty *ECHO 9 virus AB) resulted in diffuse polymyositis 4 … culum membranes became evident in perinuclear and subsarcolemmal areas in the mature muscle fibers, myoblasts, and post-fused myotubes of mice inoculated within 18 h after birth. These cytological alterations were not noted in the myoblasts and myotubes of NMRI mice injected with virus 2 or 4 days after birth.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6112816Открыть статью

SMCHD1 loss re-wires MYOD1 enhancer nexuses and chromatin accessibility landscapes in muscle cells.

Human SMCHD1 (Structural Maintenance of Chromosomes Flexible Hinge Domain Containing 1) is a chromatin architectural protein linked to heterochromatin repression. Loss of function mutations of SMCHD1 cause facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 (FSHD2) through activation of the DUX4 homeobox transcription factor gene. However, it is unknown how SMCHD1 may regulate myogenic transcription independently of DUX4. Here, we show that SMCHD1 safeguards enhancer organization within the three-dimensional (3D) genome in human myoblasts. Loss of SMCHD1 leads to widespread gains in chromatin access…

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41756954Открыть статью

Identification of the Active EPA/AA-Binding Ether-Type Phosphatidylcholine Derived from the Starfish Patiria pectinifera for C2C12 Myotube Growth.

Concerns about nutritional approaches for promoting skeletal muscle mass and function have increased. This study assessed the effects of starfish-derived glycerophospholipids (PLs) (SPL), characterized by unique ether-linked subclasses, alkylacyl (Alk)- and alkenylacyl (Pls)-PL, on skeletal muscle function, focusing on myotube formation in C2C12 myoblasts. SPL was prepared via chloroform/methanol extraction from Patiria pectinifera, followed by silica gel chromatography fractionation. Myoblasts were induced to differentiate with or without SPL treatment. On day 7 of differentiation, 50 μg/mL o…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39554463Открыть статью

Co-activator binding protein PIMT mediates TNF-α induced insulin resistance in skeletal muscle via the transcriptional down-regulation of MEF2A and GLUT4.

The mechanisms underlying inflammation induced insulin resistance are poorly understood. Here, we report that the expression of PIMT, a transcriptional co-activator binding protein, was up-regulated in the soleus muscle of high sucrose diet (HSD) induced insulin resistant rats and TNF-α exposed cultured myoblasts. Moreover, TNF-α induced phosphorylation of PIMT at the ERK1/2 target site Ser(298). Wild type (WT) PIMT or phospho-mimic Ser298Asp mutant but not phospho-deficient Ser298Ala PIMT mutant abrogated insulin stimulated glucose uptake by L6 myotubes and neonatal rat skeletal myoblasts. Wh…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26468734Открыть статью

Cell models for McArdle disease and aminoglycoside-induced read-through of a premature termination codon.

McArdle disease results from mutations in the gene encoding muscle glycogen phosphorylase (PYGM) protein and the two most common mutations are a premature termination codon (R50X) and a missense mutation (G205S). Myoblasts from patients cannot be used to create a cell model of McArdle disease because even normal myoblasts produce little or no PYGM protein in cell culture. We therefore created cell models by expressing wild-type or mutant (R50X or G205S) PYGM from cDNA integrated into the genome of Chinese hamster ovary cells. These cell lines enable the study of McArdle mutations in the absenc…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22818872Открыть статью

Mice lacking TR4 nuclear receptor develop mitochondrial myopathy with deficiency in complex I.

The estimated incidence of mitochondrial diseases in humans is approximately 1:5000 to 1:10,000, whereas the molecular mechanisms for more t … on transport chain complex I activity were found in TR4(-/-) mice. Restoration of TR4 into TR4(-/-) myoblasts rescued mitochondrial ATP generation capacity and complex I activity. Further real-time PCR quantification and promoter studies found TR4 could modulate complex I activity via transcriptionally regulating the complex I assembly factor NDUFAF1, and r …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21622535Открыть статью

[Stem cell therapy for urinary incontinence].

Experimental and clinical studies investigated whether urinary incontinence can be effectively treated with transurethral ultrasound-guided injections of autologous myoblasts and fibroblasts.This new therapy was performed in eight female pigs. It could be shown that the injected cells survived well and that new muscle tissue was formed. Next, 42 patients (29 women, 13 men) suffering from urinary stress incontinence were treated. The fibroblasts were mixed with a small amount of collagen as carrier material and injected into the urethral submucosa to treat atrophies of the mucosa. The myoblasts…

Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15549161Открыть статью