Basal cell nevus syndrome is caused by mutations in the Sonic hedgehog pathway and characterized by early-onset basal cell carcinoma. The features of basal cell carcinoma in basal cell nevus syndrome compared with sporadic basal cell carcinoma have not been explored. This study is a retrospective study of patients with basal cell nevus syndrome in two medical centres in Taiwan from 1991 to 2021 and patients with sporadic basal cell carcinoma excised from 2015 to 2020. An analysis of 18 patients with basal cell nevus syndrome showed an older mean age at the first diagnosis of basal cell carcino
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Cutaneous secondary malignant neoplasms are a growing survivorship burden after pediatric cancers and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), yet skin-focused surveillance remains inconsistently implemented. (2) Objective: To synthesize current molecular dermatology insights relevant to prevention, early detection, and treatment of basal cell carcinoma (BCC) in high-risk survivors, while anchoring the discussion in a detailed case of multiple BCCs after childhood acute lymphoblastic leukemia and HSCT. (3) Methods: Narrative review integrating clinical, dermoscopic, mole
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome (GBFHS) is a rare, recently-described, autosomal-dominantly inherited disorder that presents with disseminated milia, palmoplantar pitting, hypotrichosis and basaloid follicular hamartomas (BFH). BFH is a benign adnexal tumor that resembles basal cell carcinoma (BCC). In this study, we report two cases of GBFHS and stain BFH, a vellus hair hamartoma (VHH) and a neurofollicular hamartoma (NH) with CD34, bcl-2 and CD10 to characterize and compare the staining patterns of these follicular tumors. Standard immunohistochemistry labeling with CD34,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selective immunostaining for calretinin labels the innermost layer of the outer root sheath of normal hair follicles, which is difficult to distinguish with hematoxylin-eosin staining.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine whether immunohistochemistry for calretinin allows identification of cutaneous adnexal tumors with follicular differentiation towards cells of the outer root sheath.
MATERIAL AND METHODS: We analyzed the staining pattern for calretinin by immunohistochemistry in 49 biopsies of cutaneous adnexal tumors with follicular differentiation.
RESULTS: Fifte
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gorlin syndrome (GS) or basal cell nevus syndrome type 1 (BCNS1) is a rare genetic disease belonging to the spectrum of genodermatoses. Here, we present a case with BCNS1 that was caused by haploinsufficiency of PTCH1 gene, which is associated with BCNS1.
METHODS: A diagnosis for BCNS1 was clinically set for a 15-year-old female patient who presented with four nevoid skin lesions, four radiolucent osteolytic lesions of the jaws, macrocephaly, unilateral congenital cataracts, strabismus, hypertelorism, and calcification of the falx cerebri. The patient's parents bore no clinical
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiradenomas are rare adnexal neoplasms that clinically mimic other cutaneous entities, such as epidermoid cysts and basal cell carcinomas. Although ultrasound diagnosis of common cutaneous tumors has significantly evolved over the last decades, the sonographic presentations of spiradenomas have been scarcely described. This study includes a case report and systematic review of previously reported sonographic characteristics of spiradenomas. A comprehensive search of the Pubmed/MEDLINE database identified studies with histological confirmation and ultrasound characterization of spiradenomas. E
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar basal cell carcinoma (BCC) is rare, accounting for less than 5% of all vulvar neoplasms and less than 1% of all BCCs. Vulvar BCCs are usually diagnosed late because they are often asymptomatic and tend to grow at slow rates. They may be invasive and destructive if neglected or improperly treated. Nevertheless, they have a very low propensity for metastatic spread, but frequently recur after simple excision. We report a 78 year-old woman presenting with the complaint of painful vulvar ulceration and vaginal bleeding. The physical examination revealed a 3 x 2 cm indurated nodulo-ulcerativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolymphangiomatosis is an extremely rare entity that has never been described in the diffuse form. Its main pathologic feature is proliferation of lymphatic and vascular cells inducing interstitial and hematic lakes and then splenomegaly. We report a complete imaging study, including magnetic resonance (MR) imaging, after administration of a superparamagnetic contrast agent. Ultrasonography (US), basal MR imaging, and late computed tomography (CT) contrastographic features are quite similar to those of other diffuse benign vascular neoplasms, without real hemangioma-like enhancement during t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To describe a case of xeroderma pigmentosum (XP) in a middle-aged African-American woman, and to review pertinent literature on this rare clinical scenario.
METHODS: Case report and English literature review related to XP in black patients.
RESULTS: A 34-year-old African-American woman diagnosed with XP with first cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) at age 23 years progressed to develop additional SCC, basal cell carcinomas, and melanoma in situ. She was treated with sun avoidance and protection and required multiple excisions.
CONCLUSIONS: We report a case of XP with a rare prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that 5-10% of all cutaneous malignancies involve the periocular region and management of periocular skin cancers account for a significant proportion of the oculoplastic surgeon's workload. Epithelial tumours are most frequently encountered, including basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and sebaceous gland carcinoma, in decreasing order of frequency. Non-epithelial tumours, such as cutaneous melanoma and Merkel cell carcinoma, rarely involve the ocular adnexae. Although non-surgical treatments for periocular malignancies are gaining in popularity, surgery remains the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic limbic encephalitis (PLE) is a rare syndrome characterized by memory impairment, symptoms of hypothalamic dysfunction, and seizures. It commonly precedes the diagnosis of cancer. Small-cell lung cancer is the neoplasm that is most frequently reported as the etiology underlying PLE.
CASE REPORT: This report describes a male patient who presented with neurologic symptoms consistent with anterograde amnesia, apathy, and disorientation. MRI revealed diffuse hyperintensities located predominantly in the medial bitemporal lobes, basal ganglia, frontal lobes, and leptomeni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inverted papilloma of the urinary bladder is an uncommon urothelial neoplasm that may be specially difficult to distinguish from urothelial carcinoma.
METHODS: Two patients with obstructive symptoms and hematuria have been studied. In the transurethral resection, accidentally, one showed a papillary lesion in the context of nodular hyperplasia of the prostate, where as the other showed a polypoid tumor of the urinary bladder
RESULTS: Histologically, in both cases, a bladder inverted papilloma was demonstrated, originating from the surface transitional epithelium. Basal cells exhib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pediatric germ cell tumors (GCTs) involving the basal ganglia and thalamus are relatively rare neoplasms which have not been extensively described. We here summarize the clinical and radiological features of a series of such tumors and discuss optimal treatment strategies based upon our experience.
METHODS: A total of 15 pediatric patients with basal ganglionic and thalamic GCTs were treated between 2011 and 2016 at West China Hospital. Epidemiological characteristics, clinical features, imaging findings, and treatment strategies were reviewed retrospectively.
RESULTS: GCTs constitu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By means of histological sections the rare diagnosis of a basalioma of the temporal area with regional metastases in the parotid gland and in the neck could be verified. Subsequently the surgical treatment and the postoperative results are described. The operation consisted of an en bloc excision of the basalioma, exstirpation of the parotid gland and radical neck dissection. Since the tumor had also infiltrated the facial nerve, the nerve had to be sacrificed and reconstructed using the superficial peroneal nerve. In order to obtain immediately a satisfactory esthetic result in the face regio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma is a malignant epithelial neoplasm comprising mucous, intermediate and epidermoid cells, arising mainly in salivary gland. It is extremely uncommon in ocular region, where it can arise in conjunctiva, lacrimal gland or lacrimal sac. The index case is being presented for its rarity and for highlighting the importance of meticulous sampling for correct diagnosis. A 68-year-old female presented with complaints of ulceration over right lower eyelid for 3 years. She underwent a local surgical excision 2 years ago after which she was asymptomatic for the following 1 year. Hi
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin-Goltz syndrome (GGS), also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS), is an autosomal dominant condition characterized by a predisposition to multiple basal cell carcinomas (BCCs) and other neoplasms and is commonly associated with pathogenic variants in the PTCH1 or SUFU tumor suppressor genes. However, the absence of these genetic markers does not preclude the diagnosis due to the variable genetic expression of the syndrome. Diagnosis relies on a set of established major and minor criteria, particularly when genetic testing fails to identify the typical pathogenic variants
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism is an autosomal recessive disease associated with hypomelanosis of the skin, hair, and eyes. Squamous cell carcinoma is the most common malignant neoplasm in this group. Those affected in the tropical populations have higher rates of metastatic lesions. Basal cell carcinoma (BCC) is the most common human cancer. Its incidence is steadily increasing. The etiology of BCC of the skin is characterized by a complex interaction of environmental, genetic, and lifestyle factors. The results of family and genetic studies provide support for the role of genetic factors in BCC, bu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eyelid tumors are the most common neoplasm in daily ophthalmology practice and encompass a wide variety of benign and malignant tumors. In this retrospective study, we report the clinical and histological features of 5504 eyelid skin tumors diagnosed at the Laboratory of Ophthalmopathology of the Hôpital Ophtalmique Jules Gonin, Lausanne, Switzerland, between January 1989 and December 2007. Benign tumors largely predominated over malignant ones, representing 84% of cases in this series, and the 5 most frequent subtypes were squamous cell papilloma (26%), seborrheic keratosis (21%), melanocytic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of epiretinal membrane and myelinated nerve fiber layer, which preceded the diagnosis of basal cell nevus syndrome, in a young girl.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 12-year-old girl was referred for an asymptomatic epiretinal membrane. Examination revealed epiretinal membrane in the right eye without posterior vitreous separation or vitreous abnormality and bilateral myelinated nerve fiber layer. Subsequent workup yielded pathologic diagnosis of multiple skin basal cell carcinoma and odontogenic keratocysts in the jaw. Genetic testing revealed a frame
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования