Public concern over vitamin D deficiency has led to widespread use of over the counter (OTC) vitamin D (-D3 or -D2) supplements, containing … infant received ∼50,000 IU/day for two months resulting in severe hypercalcemia, hypercalciuria and nephrocalcinosis. We also review the relevant literature on vitamin D3 toxicity in this report.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One half of the patients with primary Sjögren's syndrome has extraglandular manifestations, including renal involvement. The most frequent renal lesion is tubulo-interstitial nephritis, which manifests clinically as distal tubular acidosis and may result in the development of osteomalacia.
CASE REPORT: In a 29-year-old female patient, with bilateral nephrolithiasis, the diagnosis of primary Sjögren's syndrome, tubulo-interstitial nephritis, distal renal tubular acidosis, and hypokalemia were established. She was treated for hypokalemia. Two years later she developed bone pains and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term classic, type 1 renal tubular acidosis or primary distal renal tubular acidosis is used to designate patients with impaired ability to excrete acid normally in the urine as a result of tubular transport defects involving type A intercalated cells in the collecting duct. The clinical phenotype is largely characterized by the complications of chronic metabolic acidosis (MA): stunted growth, bone abnormalities, and nephrocalcinosis and nephrolithiasis that develop as the consequence of hypercalciuria and hypocitraturia. All these manifestations are preventable with early and sustained co…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic hypoparathyroidism is a relatively rare disease associated with multicomponent medical therapy and various complicatio … od calcium and phosphorus targets, 56 and 52% respectively. Nephrolithiasis was confirmed in 32.5%, nephrocalcinosis - in 12.3% of cases. The risk of nephrocalcinosis/nephrolithiasis increased by 1.85 times with disease duration more than 4.5 years. The cataract was found in 9.4%. The cut-off point for the development of cataracts was 9.5 years, with a 6.96-fold i …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review describes the unique pathogenesis of SHORT syndrome, a rare genetic form of insulin resistance syndrome, and recent advances in understanding the underlying mechanisms. SHORT syndrome results from dysfunction of PI3K, but the mechanisms behind the clinical manifestations are not entirely understood. Elucidating these mechanisms may contribute to the understanding of the roles of insulin signaling and PI3K signaling in humans. There are paucity of data on treatment and outcomes.
RECENT FINDINGS: The clinical spectrum of the disorder appears wider than previously
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudins are integral proteins expressed at the tight junctions of epithelial and endothelial cells. In the mammalian kidney, every tubular segment express a specific set of claudins that give to that segment unique properties regarding permeability and selectivity of the paracellular pathway. So far, 3 claudins (10b, 16 and 19) have been causally traced to rare human syndromes: variants of CLDN10b cause HELIX syndrome and variants of CLDN16 or CLDN19 cause familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis. The review summarizes our current knowledge on the physiology of mammali…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating vitamin D is found in various forms: 25-hydroxyvitamin D or calcidiol, majority circulating form, is a "pro-hormon" which will be converted to 1,25-dihydroxyvitamin D or calcitriol, hormone corresponding to vitamin D active form. While determination of 25-hydroxyvitamin D serum levels reflects vitamin D status of patients, determination of 1,25-dihydroxyvitamin D serum level is only indicated in rare cases of suspected hypersensitivity vitamin D in children or of sarcoidosis in adults. There are too many confusion between these two vitamin forms, resulting in inappropriate prescrip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns 6 patients with renal involvement in sarcoidosis. Two of the patients had no clinical symptoms at all. In 3 patients, no extrarenal organ manifestation was found. All 6 patients had elevated levels of serum creatinine, 2 were hypercalcemic. Five patients manifested with mild proteinuria, but in none of the cases was a nephritic sediment with erythrocytes found. Kidney biopsies in 5 patients showed epitheloid cell granulomatous interstitial nephritis, and 1 patient presented with nephrocalcinosis. All patients were treated with corticosteroids. The serum creatinine levels d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of calcifications may develop in the urinary tract. Calculi, the most common form of urinary tract calcification, are usually radiopaque due to their calcium content, whereas cystine stones tend to be less opaque. In cortical nephrocalcinosis, calcification may be spotty or may appear as a thin rim outlining the cortex. Intracystic calcification is usually thin and peripheral and is often described as having an "eggshell" appearance. In renal masses, pure central calcification usually indicates malignancy, although malignancy may also be present with pure peripheral calcificatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, primary hyperparathyroidism is most often discovered in an asymptomatic patient, but can sometimes be revealed by a renal or bone complications. In all cases, a full work-up is recommended, with assessment of renal function (glomerular filtration rate), 24-hour calciuria, screening for risk factors for lithiasis, and renal and urinary tract imaging (ultrasound or CT scan) to look for stones or nephrocalcinosis. Bone densitometry, with measurements of the spine, femur and radius, is the recommended reference test for demineralization. Standard X-rays of the spine or other imaging te…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional treatment of X-linked hypophosphataemia (XLH) consists in the oral administration of phosphate plus calcitriol supplements. Although this therapy has reduced bone deformities and even achieved adequate patient growth, overtreatment or low adherence could lead to subsequent consequences that may compromise the efficacy of the therapy. Some of the complications associated with phosphate and vitamin D treatment are abdominal discomfort, diarrhoea, hypokalaemia, hyperparathyroidism, hypercalcaemia or hypercalciuria, nephrocalcinosis or nephrolithiasis, and ectopic calcifications. Ther…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of children diagnosed with renal tubular acidosis (RTA) associated with autoimmune hypothyroidism are presented. Case 1 developed an intestinal ileus at the age of five in the context of a respiratory problem. The tests performed confirmed metabolic acidosis, hyperchloraemia, hypokalaemia and nephrocalcinosis. Case 2 was diagnosed with hypothyroidism at the age of 11, and with RTA two years later. In both patients, the diagnosis of RTA was verified when decreased maximum urinary pCO2 was found. In case 2, a proximal bicarbonate leak (type 3 RTA) was also confirmed. This was the first…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute renal failure can be caused by calcineurin inhibitors (CNIs), due to arteriolopathy and altered tubular function. Within this context, we present the case of a 14-month-old liver transplant recipient who suffered an acute polyuric renal failure during a short episode of hypercaloric feeding. In our case, CNI-induced distal RTA led to nephrocalcinosis and therefore to secondary nephrogenic diabetes insipidus. The diet with high renal solute load consequently resulted in an acute polyuric renal failure with severe hypernatremic dehydration. In conclusion, a hypercaloric diet in children wi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary oxalosis is a rare disorder of oxalate metabolism, characterized by nephrocalcinosis, nephrolithiasis, and extrarenal deposition of calcium oxalate in several tissues, including the heart. We report the case of a 34-year-old man with sudden right hemiparesis and aphasia from the occlusion of the left middle cerebral artery. Clinical features and the results of laboratory investigations led to the diagnosis of primary oxalosis. Two-dimensional echocardiography disclosed the presence of massive intracardiac calcifications compatible with deposition of calcium oxalate. The absence of othe…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a common entity that routinely lends itself to prompt surgical cure. Infrequently, multiple surgical explorations are required to effect a cure. A case is reported of a 27-year-old man with hypercalcemia and nephrocalcinosis. The initial surgical exploration failed to identify the abnormal parathyroid tissue. Hypercalcemia necessitated rigorous antihypercalcemic therapy; three subsequent operations, including a mediastinal exploration, were unsuccessful. On the fifth exploration, which took barely an hour, a 35-g adenoma was removed from the left superior posteri…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Distal renal tubular acidosis (dRTA) is a rare genetic disorder due to the incapacity of the α intercalated cells to excrete protons in the collecting duct. This impaired distal acidification of urine leads to a chronic hyperchloremic metabolic acidosis with a normal plasma anion gap, hypokalemia, and hypercalciuria with hypocitraturia causing nephrocalcinosis. Primary dRTA is inherited either as an autosomal dominant (SLC1A4 gene) or autosomal recessive trait (ATP6V0A1/ATP6V1B1 genes).
AIM: To analyze the genotype-phenotype correlation of dTA in Tunisia.
METHODS: In this study…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования