A study on the addition of trineophyltin hydride (1) to alkynones under free radical (AIBN and Et3B) and palladium-catalyzed [(PPh3)2PdCl2] conditions is reported. The results obtained indicate that the addition of 1 to eight ynones catalyzed by bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride led in all cases to addition products in very high yields (80-96%). These additions take place with excellent regio- and stereochemistry, leading to the alpha adducts as major products in seven out of the eight cases studied. Also the E adducts, resulting from a syn attack, were the only (seven cases) or th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual dinuclear copper-(II) complex, labeled as [L2Cu2(solv)2]•2-(solv) (where solv = CH3CN or H2O and L = 3,5-bis-(trifluoroacetamido)-1,2,4-triazo-1-yl), with L acting as an O,N,N',O'-donor chelating ligand, was prepared by reaction with Cu2O. The single crystal XRD analysis and the susceptibility measurements revealed a pentacoordinated dinuclear Cu-(II) complex with the two Cu atoms in a square pyramidal environment, doubly bridged by the 3,5-substituted triazolate ligands and one coordinated acetonitrile in the apical position, completing the coordination sphere. Systematic voids in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report our initial investigations into the coordination chemistry of symmetric diacylated thiourea ligands ((RCONH)2CS) (R = Me, Et or Ph) acting as both mono and dianionic ligands with platinum(II), palladium(II) and gold(III) metal centres. Initial investigations were centred on mixed ligand bis(triphenylphosphine) (PPh3) complexes which were prepared by reactions between cis-[PtCl2(PPh3)2] and (RCONH)2CS. A subsequent series of mixed ligand complexes from the diethyl-diacylthiourea ligand ((CH2CH2CONH)2CS) with [PtCl2(dppe)] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2), [PdCl2(phen)] (phen = 1,10-phena…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated amino acids and related peptides/proteins have been found widespread applications in pharmaceutical and agricultural compounds. However, strategies for introducing a C-F bond into amino acids in an enantioselective manner are still limited and no such asymmetric catalysis strategy has been reported. Herein, we have successfully developed a Pd/Cu/Li ternary system for stereodivergent synthesis of chiral fluorinated amino acids. This method involves a sequential desymmetrization of geminal difluoromethylenes and allylic substitution with amino acid Schiff bases via Pd/Li and Pd/Cu du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Better solubility and improved toxicity of palladium complexes compared with cisplatin were major reasons for synthesis of novel Pd(II) complex, [Pd(8Q)(bpy)]NO3 (8Q=8-hydroxyquinolinate, bpy=2,2'-bipyridine). Interaction between the [Pd(8Q)(bpy)]NO3 complex and calf thymus DNA in aqueous solution has been investigated by circular dichroism (CD), UV-Visible absorption and fluorescence spectroscopic techniques. These experiments showed that prepared Pd(II) complex can effectively intercalate into CT-DNA and weakly bind to BSA in which the bovine serum albumin molecule was unfolded slightly. The…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carrier activity of calix[4]arene containing imidazole groups towards the facilitated transport of palladium(II) through dichloromethane bulk liquid membrane has been studied. The optimum transport conditions were established by the studies on the effect of pH, feed concentration, carrier concentration, receiver phase concentration and transport time. A solution of 1M hydrochloric acid (HCl) served as receiving phase for maximum transport of the metal ion. Maximum transport efficiency was observed for Pd(II) ion when it was present in the concentration of 10(-3)M and the transport efficien…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladium catalyzed cross coupling reactions of a vinyl triflate intermediate and various alkenyl stannanes afforded trisubstituted Z-olefins stereoselectively in high yields. These olefins were then converted to the corresponding 9Z-retinoic acids via Horner-Emmons reaction and subsequent basic hydrolysis in excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Tributylstannyl-D-glucals, prepared from the corresponding 1-phenylsulfonyl-D-glucals, were coupled efficiently to various organic halides in the presence of a palladium(0) catalyst. This mild reaction is specially useful for the preparation of 1-C-aryl-D-glucals and compatible with unprotected hydroxy groups or hindered aromatic bromides. It has been shown that the resulting 1-C-aryl(alkyl)-D-glucals are suited for further synthetic manipulation of the enol ether group, including stereoselective hydrogenation, hydroboration-oxidation, or epoxidation. All compounds formed resulted from the a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semisaturated cyclic scaffolds are increasingly valued in medicinal chemistry due to their balanced sp2/sp3 character and unique physicochemical properties, yet their synthesis often relies on lengthy de novo sequences. Herein, we report a palladium-catalyzed radical annulation of α-iodo-gem-diborylalkanes with alkenes, enabling a two-phase approach to these architectures from readily accessible precursors. The key transformation proceeds via a tandem Giese addition/homolytic aromatic substitution sequence and accommodates a broad range of (hetero)aromatic systems with diverse electronic prope…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A concise and efficient route to the synthesis of multi-substituted furans has been developed via Pd-catalyzed ring-opening/defluorinative annulation of gem-difluorocyclopropanes (gem-F2CPs) with β-keto sulfones. Control experiments indicated that the reaction proceeds through a linear rather than a branched fluoroalkene intermediate, and further incorporates the C2 and C3 atoms of the gem-F2CP motif into the furan skeletons selectively. Besides, the synthetic utility of this protocol was demonstrated through the modification of bioactive molecules and transformations of furan products into 1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A palladium-catalyzed three-component cascade [3+2] cyclization/C-H activation using (2-bromophenyl)boronates as C2 building blocks is reported. The transformation utilizes azoles or polyfluoroarenes as distinct coupling partners to enable Suzuki-Miyaura coupling/Heck cyclization followed by C-H activation, offering an efficient and convenient route to functionalized fluorene derivatives. Moreover, this new approach exhibits excellent regioselectivity and broad substrate scope.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal catalysis holds great promise for precision cancer therapy, yet its clinical translation is critically hindered by the lack of reliable control over catalytic activity. Uncontrolled "always-on" catalysis or irreversible activation prevents timely termination, making it difficult to confine prodrug activation within a safe therapeutic window. To address this challenge, we developed an ultrasound-recharging-regulated closed-loop bioorthogonal system integrating on-demand activation, enhanced catalytic performance, and self-termination, enabling precise in vivo prodrug activation. M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celastrol is a quinone methide triterpenoid with potent antitumor activity, yet its structural modifications are mostly limited to the C-29 carboxyl group, leaving other sites underexplored. To expand its structural diversity, we employed the well-established palladium-catalyzed C(sp3)-H arylation strategy to prepare a series of novel arylated derivatives at the C-21/28 positions of the E-ring. Their structures were fully confirmed by 2D-NMR and HRMS. Most of these derivatives displayed potent anti-proliferative effects against cancer cells. Among them, 28a showed the strongest activity agains…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioorthogonal reactions, both in vitro and in vivo, show great promise in fluorescent proteins labelling and for the development of bioorthogonal anticancer therapies. In this work, we focus on palladium-catalysed deprotection chemistry. Despite its potential, many questions remain unanswered. The most critical issues include the long-term stability of the palladium catalysts in biological milieu, the lack of efficient methods of reaction monitoring etc. Herein, we report the design of palladium catalyst containing phosphorus, arsenic, and antimony ligands. The catalytic activity has been eval…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A methodology for the γ-butyrolactam scaffolds via ligand-enabled C(sp3)-H bond functionalization of sulfonamides with olefins has been demonstrated. The protocol has been found to be compatible with several activated and unactivated olefins, and the desired lactams were formed in excellent yields. A plausible mechanism has been described to account for the desired lactamization reaction as well as supported by mechanistic investigation including a 1H NMR study and isolation of a palladacycle intermediate.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The palladium-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of vinylethylene carbonates (VECs) with ketones presents significant challenges with only sporadic examples reported. Herein, we have developed an in situ generation strategy enabling the engagement of polycarbonyl-based ketones in [3 + 2] cycloaddition with VECs. This approach utilizes diazo compounds as latent carbonyl precursors and employs DMSO as both the solvent and oxidant, bypassing issues associated with the isolation of easily hydrated polycarbonyl compounds. By this protocol, various 1,3-dioxolanes bearing two quaternary stereocenters we…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthesis of substituted 1,4-benzodiazepines has been developed via palladium-catalyzed cyclization of N-tosyl-disubstituted 2-aminobenzylamines with propargylic carbonates. The reaction proceeds through the formation of π-allylpalladium intermediates, which undergo intramolecular nucleophilic attack by the amide nitrogen to afford seven-membered benzodiazepine cores. In reactions involving unsymmetrical diaryl-substituted carbonates, regioselectivity was observed to favor nucleophilic attack at the alkyne terminus substituted with the more electron-rich aryl group, suggesting that electroni…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of N-capped peptides under mild conditions using the oxidative aminocarbonylation of aryl iodides and peptide esters as nucleophiles in the solution phase. Ex situ chloroform in chamber A generates CO, which diffuses to chamber B, which contains other reactants. This method offers N-capped peptides at 80 °C for 12 h. We synthesized 36 N-capped peptides using this method, including an anticancer drug bortezomib analogue, with an isolated yield ranging from 52 to 91%. The present method gives easy access to previously inaccessible N-capping groups, including heteroaromati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and cost-efficient approach has been proposed for the decoration of graphene with the aim of enhancing its gas sensing performance. Pd NP-decorated graphene has been prepared through electrodeposition, with the number and the size of the particles being tuned by controlling the time and potential applied, respectively. After characterization, the four prepared layers and a pristine one have been tested towards several gases, including ammonia and nitrogen dioxide. The study demonstrates that graphene chemiresistors exhibit excellent sensitivity, stability up to 5 months, and competiti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования