We expand the Kosaki overgrowth syndrome (KOGS) phenotype by over 70% to include 24 unreported KOGS symptoms, in a first male patient, the third overall associated with the PDGFRB c.1751C>G p.(Pro584Arg) mutation. Eighteen of these symptoms are unique to our patient, the remaining six are shared with other patients. Of the 24 unreported features overall, 6 show marked phenotype evolution and varying time of onset. The triangular face detected at 14 months and long palpebral fissures with lateral ectropion at 4 years are present in other members of the cohort. The remaining 4 are unique to Pati…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of HLA-B27 with ankylosing spondylitis (AS) remains as one of the intriguing models that could exist between a molecule and human disease in medicine. Although it was reported in 1973, its contribution to AS and related spondyloarthritis continues to be a major challenge for scientific community. It is important to understand its etiopathogenic mechanism and its functions in these diseases. Although the diagnostic and prognostic roles of HLA-B27 in AS are still debated, there is an increasing interest for HLA-B27-based effects especially in HLA-B27(+) patients with AS. This rev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a family of heritable disorders of bone fragility. Most individuals with OI have mutations in the genes encoding type I collagen; at least 17 other genes have been associated with OI. Biallelic loss-of-function mutations in WNT1 cause severe OI. Heterozygous missense variants in WNT1 are responsible for early-onset osteoporosis with variable bone phenotypes. Herein, we report a third-generation family with four affected individuals, some presenting with multiple low-impact fractures in childhood and others presenting with early-onset osteoporosis without a strik…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline activating platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) mutations have been described in four families. All the index patients have presented with multiple mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract. We identified a fifth family with four first-degree relatives that harbor a PDGFRA exon 18 (D846V) germline mutation. The affected kindred have a unique phenotype including coarse facies and skin, broad hands and feet, and previously undescribed premature tooth loss. While the index patient presented with multiple small bowel inflammatory fibroid polyps (IFPs) and has a ga…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The schwannoma-like pleomorphic adenoma is a rare histopathological variant of the pleomorphic adenoma. Five previous reports with seven cases exist in English language literature. These tumors present in the parotid gland most commonly. Intraparotid schwannomas of the facial nerve and schwannomas with glandular differentiation have also been reported. A 60-year-old male presented with an asymptomatic swelling over the left angle of the mandible. The swelling had been present for about 12 years with a recent increase in size. CT imaging showed a hyperdense circumscribed mass of the superficial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The value of the molecular information obtained from saliva is dependent on the use of in vitro and in silico techniques. The main proteins of saliva when separated by capillary electrophoresis enable the establishment of individual profiles with characteristic patterns reflecting each individual phenotype. Different physiological or pathological conditions may be identified by specific protein profiles. The association of each profile to the particular protein composition provides clues as to which biological processes are compromised in each situation. Patient stratification acco…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is a chronic parasitic disease associated with suppressed T cell responses. Although parasites reside intracellularly in macrophages during chronic VL, neutrophils are the first host cell to infiltrate the infection site and phagocytose the parasite. Subsets of neutrophils with unusual characteristics have been documented in human VL, but whether the total neutrophil population is aberrant during disease is not known. Therefore, we examined phenotypic characteristics of unfractionated polymorphonuclear leukocyte (neutrophils) from subjects with active VL, and compar
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autosomal recessive cerebellar ataxias (ARCAs) are a large group of neurodegenerative disorders that manifest mainly in children and young adults. Most ARCAs are heterogeneous with respect to age at onset, severity of disease progression, and frequency of extracerebellar and systemic signs.
METHODS: The phenotype of a consanguineous Iranian family was characterized using clinical testing and pedigree analysis. Whole-exome sequencing was used to identify the disease-causing gene in this family.
RESULTS AND CONCLUSION: Using whole exome sequencing (WES), a novel missense mutation…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of gonadal and phenotypic sex during embryogenesis invariably corresponds to the genotypic sex. However, some disorders of sex d … sm without ambiguity. Both the genotypic males and females present during adolescence with a female phenotype, sexual infantilism and hypertension depending on the severity of the enzyme deficiency. We describe a case of CYP17A1 deficiency in a phenotypic female with 46XY karyotype who presented with sexual infantilism but without hypertension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a novel macular phenotype that is associated with normal visual function.
DESIGN: Retrospective, observational case series.
PARTICIPANTS: Thirty-six affected individuals from 23 unrelated families.
METHODS: This was a retrospective study of patients who had a characteristic macular phenotype. Subjects underwent a full ocular examination, electrophysiologic studies, spectral-domain optical coherence tomography (OCT), and fundus autofluorescence imaging. Genomic analyses were performed using haplotype sharing analysis and whole-exome sequencing.
MAIN OUTCOME MEASURES: Vi…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In April 2015, a 20-year-old woman with multiple sclerosis (MS) presented with acute onset of repetitive abnormal postures and choreatic mov … omal dominant inherited disorder caused by PRRT2 gene mutations. As in the present case, a PKD-like phenotype may be associated with MS relapses in presumably genetic negative cases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND: The clinical severity of disease in neurofibromatosis type 2 (NF2) is variable. Patients affected with a constitutional truncating NF2 mutation have severe disease, while missense mutations or mosaic mutations present with a milder attenuated phenotype. Genotype-derived natural history data are important to inform discussions on prognosis and management.
METHODS: We have assessed NF2 clinical phenotype in 142 patients in relation to the UK NF2 Genetic Severity Score to validate its use as a clinical and research tool.
RESULTS: The Genetic Severity Score showed signif…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is compelling evidence that suicide attempts are among the strongest predictors of suicide and future suicide attempts.
AIM: This study aimed to examine psychopathology in multiple-suicide attempters.
METHOD: We compared the demographic and clinical features of three groups: depressed patients without a history of suicide attempts (non-attempters), depressed patients with a history of one to three suicide attempts (attempters), and depressed patients with a history of four or more suicide attempts (multiple attempters).
RESULTS: We found that attempters and multiple attemp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human ciliopathies are a class of multi-organ genetic disorders caused by defects of proteins expressed at the primary cilium, an organelle … yndromes, with neonatal onset of end-stage renal disease (ESRD) and associated microcephaly. Such a phenotype has not been reported to date, thus highlighting the diversity of ciliopathies and expanding the phenotype of the TMEM67 gene.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo describe the ocular and systemic phenotype in IQCB1-related disease.MethodsFour cases (3 males, 1 female) with molecularly confirmed IQCB1-related disease underwent ophthalmological examination including best-corrected visual acuity (BCVA) measurement, fundus evaluation, electroretinography (ERG), and spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT). Systemic evaluation including abdominal ultrasound was performed in all cases.ResultsBCVA ranged from perception of light (Case-2; 1 year) to 20/125 (Case-1; 9 years). Fundus evaluation showed whitish or silvery reflex outside the v…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prenatally ascertained case representing the more severe end of the X-linked dominant chondrodysplasia punctata (CDPX2).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal overgrowth is a characteristic of several genetic disorders that are linked to specific molecular signaling cascades. Recently, we established a novel overgrowth syndrome (Kosaki overgrowth syndrome, OMIM #616592) arising from a de novo mutation in PDGFRB, that is, c.1751C>G p.(Pro584Arg). Subsequently, other investigators provided in vitro molecular evidence that this specific mutation in the juxtamembrane domain of PDGFRB causes an overgrowth phenotype and is the first gain-of-function point mutation of PDGFRB to be reported in humans. Here, we report the identification of a mutatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated a family with three siblings, two of whom ages 2 years and 19 months, had long segment colonic agangliosis and anisocoria. The … Hirschsprung disease, but suggests mutation outside of the polyalanine tract may not dictate severe phenotype with significant respiratory compromise. A unique finding in this family is the association of congenital heart disease in two of the affected patients. These malformations may be a sporadic isolated finding or the result of environmental factors or …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the genetic origin of Fabry disease (FD) is well known, it is still unclear why the disease presents a wide heterogeneity of clinical presentation and progression, even within the same family. Emerging observations reveal that mitochondrial impairment and oxidative stress may be implicated in the pathogenesis of FD. To investigate if specific genetic polymorphisms within the mitochondrial genome (mtDNA) could act as susceptibility factors and contribute to the clinical expression of FD, we have genotyped European mtDNA haplogroups in 77 Italian FD patients and 151 healthy controls. Haplo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phenotype-driven approach to molecular autopsy based in a multidisciplinary team comprising clinical and laboratory genetics, forensic medicine and cardiology is described. Over a 13 year period, molecular autopsy was undertaken in 96 sudden cardiac death cases. A total of 46 cases aged 1-40 years had normal hearts and suspected arrhythmic death. Seven (15%) had likely pathogenic variants in ion channelopathy genes [KCNQ1 (1), KCNH2 (4), SCN5A (1), RyR2(1)]. Fifty cases aged between 2 and 67 had a cardiomyopathy. Twenty-five had arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC), 10 dila…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования