C-reactive protein (CRP) binds to phosphocholine (PCh)-containing substances and subsequently activates the complement system to eliminate the ligand. The PCh-binding function of CRP has been conserved throughout evolution from arthropods to humans. Human CRP, in its structurally altered conformation at acidic pH, also binds to amyloid-β (Aβ) and prevents the formation of Aβ fibrils. It is unknown whether the Aβ-binding function of CRP has also been evolutionarily conserved. The aim of this study was to determine whether CRP isolated from American horseshoe crab Limulus polyphemus was also ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial pathogens often make use of post-translational modifications to manipulate host cells. Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires disease, secretes the enzyme AnkX that uses cytidine diphosphate-choline to post-translationally modify the human small G-Protein Rab1 with a phosphocholine moiety at Ser76. Later in the infection, the Legionella enzyme Lem3 acts as a dephosphocholinase, hydrolytically removing the phosphocholine. While the molecular mechanism for Rab1 phosphocholination by AnkX has recently been resolved, structural insights into the activity of Lem3 rema
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The six previously reported civilian cases of mucosal leishmaniasis (ML) diagnosed in the United States have all represented imported New World ML. We describe two new patients with ML diagnosed in New York City-a Syrian immigrant with a nasal mass (Leishmania tropica), the first report of Old World ML in the United States, and an American ecologist who worked in Bolivia and had been treated for cutaneous infection 23 years before developing lesions (L. (Viannia) braziliensis) initially of the uvula, soft palate, and posterior pharynx and subsequently the larynx.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum is an etiological agent of the life-threatening visceral form of leishmaniasis. Liposomal amphotericin B (AmB) followed by a short administration of miltefosine (MF) is a drug combination effective for treating visceral leishmaniasis in endemic regions of India. Resistance to MF can be due to point mutations in the miltefosine transporter (MT). Here we show that mutations in MT are also observed in Leishmania AmB-resistant mutants. The MF-induced MT mutations, but not the AmB induced mutations in MT, alter the translocation/uptake of MF. Moreover, mutations in the MT select
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The only oral drug available for the treatment of leishmaniasis is miltefosine, described and approved for visceral leishmaniasis in India. Miltefosine is under evaluation for the treatment of cutaneous leishmaniasis in the Americas although its efficacy for the treatment of human visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum chagasi has not been described. Drug efficacy for visceral leishmaniasis is ideally tested in hamsters, an experimental model that mimics human disease. Luciferase has been validated as a quantitative tool for the determination of parasite burden in exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of various and to is accelerated by , which are also postulated to represent targets mediating the cytotoxicity of protofibrils. Yet, our understanding of the molecular details governing -catalyzed fibrillogenesis of precursors remains limited. To obtain insight into the intricate interplay of and biophysics we have recently introduced supported bilayers (SLBs) with fluorescent analogs as model biomembranes, observed by time-lapse . Here we demonstrate that human islet () induces within minutes of its application on bilayers the expulsion of numerous flexible tubules from the .
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral Leishmaniasis (VL) is an important protozoan opportunistic disease in HIV patients in endemic areas. East Africa is second to the Indian subcontinent in the global VL caseload and first in VL-HIV coinfection rate. Because of the alteration in the disease course, the diagnostic challenges, and the poor treatment responses, VL with HIV coinfection has become a very serious challenge in East Africa today. Field experience with the use of liposomal amphotericin B in combination with miltefosine, followed by secondary prophylaxis and antiretroviral drugs, looks promising. However, this nee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miltefosine (MI) is a novel, potential antifungal agent with activity against some yeast and filamentous fungal pathogens. We previously demonstrated in the model yeast, Saccharomyces cerevisiae, that MI causes disruption of mitochondrial membrane potential and apoptosis-like cell death via interaction with the Cox9p sub-unit of cytochrome c oxidase (COX). To identify additional mechanisms of antifungal action, MI resistance was induced in S. cerevisiae by exposure to the mutagen, ethyl methanesulfonate, and gene mutation(s) responsible for resistance were investigated. An MI-resistant haploid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a widespread parasitic disease principally treated by intravenous drugs. Hexadecylphosphocholine (miltefosine) has recently proved its efficacy by oral route. Although its mechanism of action has been investigated, and principally relies on perturbations of the metabolism of lipids and especially phospholipids, further studies need to be conducted to detect precisely which metabolic pathways are impacted. For this purpose, the present work proposes a complete lipidomic study focused on membrane phospholipids of clones of Leishmania donovani non-treated (NT), treated (T) and re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the severe immunosuppression in visceral leishmaniasis (VL), a rational approach to effectively combat the parasitic scourge would be to enhance the immune status of the host. Use of CpG oligodeoxynucleotide (CpG-ODN) against leishmaniasis has previously been reported, especially as an immunomodulator and adjuvant with various immunogens. In the present study, experiments were carried out with BALB/c mice and hamsters infected with Leishmania donovani. Immunostimulating class B bacterial CpG-ODN namely, ODN-2006, was administered at various doses by the intraperitoneal (i.p.) route.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania donovani is an intracellular protozoan parasite that causes visceral leishmaniasis (VL). Antimonials (SSG) have long been the first-line treatment against VL, but have now been replaced by miltefosine (MIL) in the Indian subcontinent due to the emergence of SSG-resistance. Our previous study hypothesised that SSG-resistant L. donovani might have increased in vivo survival skills which could affect the efficacy of other treatments such as MIL. The present study attempts to validate these hypotheses. Fourteen strains derived from Nepalese clinical isolates with documented SSG-suscepti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: We report a 32-year old relapse case of Visceral leishmaniasis, treated with Paromomycin who belonged from a endemic zone of Bihar state, India. After confirmation, he was treated with Amphotericin B, followed by Liposomal Amphotericin B in full course and even in higher dose. But after each therapy, the patient either did not responded or relapsed after treatment. Ultimately, the patient was successfully treated with combination therapy of Liposomal amphotericin B and Miltefosine without any relapse.
CONCLUSION: The multi-drug unresponsive Visceral leishmaniasis cases could pose a majo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasite loads were quantified in repeated skin biopsies from lesions of 2 patients with Old-World cutaneous leishmaniasis (CL) caused by Leishmania major and L. infantum during and after treatment with miltefosine. Miltefosine induced a rapid therapeutic effect on both infections with an initial decline of parasites of ∼1 log/week for the L. major infection. These observations illustrate the usability of quantifying parasite loads in skin lesions as a pharmacodynamic measure and quantitative descriptor of drug effect for CL supporting clinical assessment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+) has been largely recognized as an essential messenger in all eukaryotes, from mammals to parasites. The disruption of Ca(2+) homeostasis in any cell usually drives to lethal effects resulting in cell death by apoptosis or necrosis. This appears also to be the case in human trypanosomatids, such as Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas' disease, Trypanosoma brucei, which produces "sleeping sickness" and Leishmania sp, responsible for leishmaniasis. The aim of this review is to describe the intracellular Ca(2+) regulation and the cytotoxic effect of new drugs regarding the disr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania major infection affected 172 (18.3%) of 938 Dutch military troops deployed in northern Afghanistan in 2005. The high attack rate was a result of initial insufficient availability of means of prevention and insufficient adherence to preventive measures. At presentation, the lymphatic system was involved in 24.8%. Treatment with intralesional injections of antimony with or without cryotherapy was satisfactory, but 19.5% of patients received secondary treatment with miltefosine. Six months after treatment, 128 (77.1%) of 166 treated patients were cured
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Miltefosine is the first recognized oral treatment for leishmaniasis. It was first registered, in 2002, for Indian visceral leishmaniasis, and was reviewed by the present author in 2005.
QUESTION: Miltefosine is now being used for the full range of clinical leishmaniasis. The present review addresses non-clinical and clinical advances since 2005.
METHODS: PubMed was accessed for all articles on miltefosine from 2005 to 2008.
RESULTS/CONCLUSIONS: Miltefosine is effective and can be recommended for visceral disease in India and in Ethiopia, and for cutaneous disease in Colombia an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis (VL) is caused by the protozoan parasite Leishmania donovani and transmitted by the bite of infected sandfly Phlebotomus argentipes. Nearly half of the VL cases occur in children (childhood or paediatric VL). The clinical manifestations of childhood VL are more or less same as in the adults. Prolonged fever with anorexia and loss of appetite are the major presenting features. Marked enlargement of the spleen and liver (spleen larger than liver) with moderate to severe anaemia and changes in hair take place. Bacterial infection is a common coinfection and intestinal paras
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDR's research programme was initiated in 1976 at the same time that the pharmaceutical industry began to withdraw from the discovery and development of new drugs for tropical diseases. TDR collaborated with the industry right from the start, its prime objective initially being to ensure that candidate drugs already in the development pipeline, such as praziquantel, mefloquine, ivermectin, halofantrine and atovaquone/proguanil, were not shelved. It became clear during the 1980s that once candidate drugs in these existing pipelines had been processed, that would be it. TDR therefore developed a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard treatment of visceral leishmaniasis is pentavalent antimony (meglumine antimoniate or sodium stibogluconate), but toxicity is frequent with this drug. Moreover, antimony unresponsiveness is increasing, both in immunocompetent and in immunosuppressed patients. Amphotericin B is a polyene macrolide antibiotic that binds to sterols in cell membranes. It is the most active antileishmanial agent in use. Its infusion-related and renal toxicity may be reduced by lipid-based delivery. Liposomal amphotericin B (Ambisome) seems to be less toxic than other amphotericin B lipid formulations (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования