OBJECTIVE: Transsphenoidal surgery (TSS) is a first-line treatment for Cushing disease (CD). However, a subset of patients with CD have no visible adenoma on magnetic resonance imaging (MRI), and whether MRI results affect surgical outcomes is controversial. The aim of this study was to compare the surgical outcomes of CD patients with negative MRI findings to those of patients with positive MRI findings.
METHODS: The clinical features and outcomes of CD patients who underwent TSS between January 2000 and July 2019 at Peking Union Medical College Hospital were collected from medical records.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-Cushing's syndrome covers different pathological conditions responsible for mild-to-moderate ACTH-dependent hypercortisolism, related not to an ACTH-secreting tumor but rather to CRH and/or AVP hypothalamic secretion through activation of various neural pathways, in patients generally displaying excess central adiposity. It is better termed "non-neoplastic hypercortisolism" (NNH). The main conditions implicated in NNH comprise: neuropsychiatric disorder, alcohol abuse, insulin-resistant obesity, polycystic ovary syndrome, and end-stage kidney disease. Glucocorticoid resistance is one di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The authors review their experience in the endoscopic endonasal transsphenoidal treatment of 5 patients, finally diagnosed as primary hypophysitis but initially assumed to be pituitary adenomas.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was undertaken to review 5 cases of primary non-necrotizing granulomatous hypophysitis (1.61%) through 310 endoscopic transsphenoidally operated cases with the diagnosis of pituitary adenoma between 2009 and 2013. All 5 cases were female without any background of autoimmunity or recent pregnancy. The initial presumptive diagnosis was pituitary adenoma f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of the pathogenic mechanisms underlying Cushing disease (CD) is limited partly by the inaccessibility of the pituitary gland for biopsy. We used bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS), the gold standard in diagnosing pituitary sources of CD, to obtain central blood samples for in vivo metabolomic analysis of pathways involved in pituitary adenomas. We evaluated 16 samples from eight patients who underwent BIPSS to measure adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels in the inferior petrosal sinus (IPS) bilaterally. Seven patients had CD with concordant BIPSS, surgical, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REASONS FOR PERFORMING STUDY: The sensitivity and specificity of basal plasma α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) and adrenocorticotrophic hormone (ACTH) for the diagnosis of pituitary pars intermedia dysfunction (PPID) has not been evaluated in a population-based study.
OBJECTIVES: To evaluate basal plasma α-MSH and ACTH concentrations for the diagnosis of PPID in a population of horses aged ≥ 15 years.
METHODS: Owner-reported data were obtained using a postal questionnaire distributed to an equestrian group. A subgroup of surveyed owners was visited and veterinary examination performe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old woman presented with disturbance of right eyelid opening with ptosis and impairment of right ocular movement, and later was found to have Cushingoid features. Endocrine examinations revealed that plasma ACTH and cortisol levels were elevated, lack of circadian rhythm, resistant to low-doses (0.5, 1, 2 mg) and high-dose (8 mg) dexamethasone, and responsive to CRH and DDAVP. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a large pituitary tumor invading the right cavernous sinus. After two months treated with bromocriptine (5 mg/day), she showed clinical improvement with normalization o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite being one of the most avoided topics of all time, death is a guaranteed eventuality for us all. However, quality psychosocial care as death approaches is not a guarantee. Where people reside is likely to impact a person's accessibility to quality psychological, emotional, social, spiritual and cultural support. Structural forces such as funding and resourcing will also be a contributing factor. Social workers have specific expertise in the psychosocial domain, yet enablers and inhibitors to social work referrals to support terminally ill clients in rural and remote commun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To show a rare case of Cushing's disease and possible cause of failed transsphenoidal surgery.
METHOD: We report on a 50-year-old woman suffering from ACTH-dependent Cushing's syndrome. Endocrinological work-up including low-dose/high-dose dexamethasone test (Liddle-test) and CRH test were clearly compatible with pituitary origin. Although an MRI showed no pituitary tumor, CRH-stimulated petrosal sinus sampling revealed a significant central-peripheral gradient in ACTH concentrations, rendering Cushing's disease very likely. The patient underwent transsphenoidal surgery with negative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cushing's disease (CD) is a rare disease that contributes to 70-80% hypercortisolemia, which presents similarities and differences between pediatric and adult patients, and even between male and female patients. However, the comparative study of CD between different age groups and different genders is still insufficient. The aim of the study is to make a systematic comparison to reveal the gender differences in children and adult patients of CD, helping clinicians to provide optimal treatment for different groups of patients.
METHODS: We conducted a retrospective research consisting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pituitary apoplexy is a rare endocrine emergency. The purpose of this study is to characterize physiological changes involved in pituitary apoplexy, especially during the acute phase.
METHODS: A Cushing's disease patient experienced corticotroph releasing hormone (CRH)-induced pituitary apoplexy during inferior petrosal sinus sampling (IPSS). The IPSS blood samples from the Cushing's disease patient were retrospectively analyzed for cytokine markers. For comparison, we also analyzed cytokine markers in blood samples from two pituitary ACTH-secreting microadenoma patients and one pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical manifestations and outcomes of pituitary adenomas in children are not clearly defined. We retrospectively reviewed cases of pituitary adenomas in children 0-18 years treated at MassGeneral Hospital for Children over 15 years. Thirty-five patients were identified. Age at presentation was 7-18 years. Seventeen had prolactinomas, 3 had somatotropinomas, and 15 had Cushing disease. Thirteen prolactinoma patients were female and most commonly presented with oligomenorrhea (10/13) and galactorrhea (7/13). Nine were successfully treated medically. Two somatotropinoma patients presented with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Desmopressin is a synthetic agonist of vasopressin receptors (AVPRs). The desmopressin stimulation test is used in the diagnosis and postsurgery prognosis of Cushing disease (CD). However, the cellular and molecular mechanisms underlying the desmopressin-induced ACTH increase in patients with CD are poorly understood.
OBJECTIVE: The objectives of this study were to determine, for the first time, whether desmopressin acts directly and exclusively on pituitary corticotropinoma cells to stimulate ACTH expression/release and to elucidate the cellular and molecular mechanisms involved in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to evaluate the diagnostic performance of [68Ga]Ga-DOTATATE PET/CT or PET/MR in comparison to dynamic MR (dMR) in locating ACTH-secreting pituitary adenomas in Cushing's disease (CD). The utility of PET and MR semi-quantitative parameters was additionally explored as non-invasive biomarkers for tumor characterization.
METHODS: Aretrospective analysis was conducted in 14 patients with CD and 16 controls with ectopic ACTH syndrome. Surgical pathology and post-operative follow-up served as reference standard. All patients underwent [68Ga]Ga-DOTATATE PET/CT or PET/M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The association between persistent endogenous hypercortisolism and hepatic hemangioma (HH) remains unclear. This study compared the prevalence of HH between patients with Cushing's disease (CD) and silent corticotroph adenomas (SCA) and explored factors associated with HH in CD patients.
METHODS: This retrospective observational study included 96 CD patients and 219 SCA patients treated between May 2015 and December 2025. Demographic, laboratory, and imaging data were collected. Propensity score matching (PSM) balanced baseline characteristics. HH was diagnosed by contrast-enhanced a
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary corticotroph tumors secrete excess adrenocorticotrophic hormone (ACTH) resulting in Cushing's disease (CD). Standard treatment includes surgery and, if not successful, radiotherapy, both of which have undesirable side effects and frequent recurrence of the tumor. Pharmacotherapy using PPARgamma agonists, dopamine receptor agonists, retinoic acid or somatostatin analogs is still experimental. Curcumin, a commonly used food additive in South Asian cooking, has potent growth inhibitory effects on cell proliferation. Our laboratory recently demonstrated that curcumin inhibite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired GH secretion usually accompanies Cushing's syndrome and a variable proportion of patients reportedly fail to recover normal GH secretion after successful treatment. We prospectively studied 34 patients (27 females and 7 males, age range 21- 68 yr) formerly affected by Cushing's disease. Patients were studied 2 to 20 yr (median 3.3 yr) following remission of hypercortisolism. All patients had undergone transsphenoidal surgery with the removal of an ACTH-secreting adenoma. None of the patients had undergone radiation therapy. In all subjects, the GH response to GHRH+arginine stimulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary macroadenomas are an uncommon cause of Cushing's disease (CD) and, subsequently, Nelson's syndrome (NS). They have been associated with low postoperative remission rates. The outcome of modern surgical treatment is unclear and thus was assessed in a series of 43 patients, with the goal of improving therapeutic results in patients with ACTH-secreting macroadenomas.
METHODS: Thirty-seven patients presented with CD and six with NS. They represented 15% of the patients surgically treated at the authors' institution for ACTH-secreting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cushing disease is typically caused by a pituitary adenoma that frequently is small and challenging to detect on conventional MR imaging. High-field-strength 7T MR imaging can leverage increased SNR and contrast-to-noise ratios compared with lower-field-strength MR imaging to help identify small pituitary lesions. We aimed to describe our institutional experience with 7T MR imaging in patients with Cushing disease and perform a review of the literature.
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective analysis of 7T MR imaging findings in patients with pathology-pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotropinomas account for 20% of all aggressive pituitary tumors and pituitary carcinomas and are associated with high mortality. These tumors not only cause neurovascular compromise but can also be fatal due to severe hypercortisolemia itself. Although surgery is considered the primary treatment modality, it is often partially successful or unsuccessful. Moreover, these tumors frequently recur and may be resistant to conventional treatments, including surgery and radiotherapy. Therefore, early multimodal treatment and regular follow-up are necessary. We present a case of aggressive Cushin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования