In this issue of Molecular Cell, Koo et al.1 describe how the yeast Rad55-Rad57-SHU complex dynamically nucleates Rad51 filaments on DNA. Functional coupling between Rad55-Rad57 and Rad51 on ssDNA seeds filament growth, whilst ATP hydrolysis promotes complex turnover.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low level expression in Escherichia coli of the RecA protein from the radiation resistant bacterium Deinococcus radiodurans protects a RecA deficient strain of E. coli from UV-A irradiation by up to ∼160% over basal UV-A resistance. The protection effect is inverse protein dose dependent: increasing the expression level of the D. radiodurans RecA (DrRecA) protein decreases the protection factor. This inverse protein dose dependence effect helps resolve previously conflicting reports of whether DrRecA expression is protective or toxic for E. coli. In contrast to the D. radiodurans protein effec
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lack of available sensitive point-of-care testing is one of the primary obstacles to the rapid diagnosis of leptospirosis. The purpose of this study was to test the performance of two point-of-care tests, a clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated protein 12a (CRISPR/Cas12a) fluorescence-based diagnostic assay (FBDA), a Leptospira immunoglobulin M (IgM) rapid diagnostic test (RDT), and the two tests combined.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: For the diagnosis of 171 clinical samples, a recombinase polymerase amplification (RPA)-CRISPR/Cas1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suppression of SOS response and overproduction of reactive oxygen species (ROS) through detoxification system suppression enhance the activity of fluoroquinolones.
OBJECTIVES: To evaluate the role of both systems in the evolution of resistance to ciprofloxacin in an isogenic model of Escherichia coli.
METHODS: Single-gene deletion mutants of E. coli BW25113 (wild-type) (ΔrecA, ΔkatG, ΔkatE, ΔsodA, ΔsodB), double-gene (ΔrecA-ΔkatG, ΔrecA-ΔkatE, ΔrecA-ΔsodA, ΔrecA-ΔsodB, ΔkatG-ΔkatE, ΔsodB-ΔsodA) and triple-gene (ΔrecA-ΔkatG-ΔkatE) mutants were included. The response to sudden high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of several SOS genes of Escherichia coli such as recA, umuC, and sfiA by hexavalent (K2Cr2O7, K2CrO4, and CrO3) and trivalent (CrCl3, Cr(NO3)3, and (CH3COO)3Cr) compounds of chromium was studied. Induction was measured as beta-galactosidase activity, using lacZ gene fusions under the control region of different SOS genes. The hexavalent chromium forms induced the genes responsible for massive synthesis of RecA protein, error-prone repair, and inhibition of cell division. On the other hand, the trivalent chromium compounds were unable to induce any of the SOS genes tested. Individ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella Derby (S. Derby) is transmitted to humans through contaminated pork products. S. Derby ST40, with multidrug resistance (MDR) and … (MGEs), accumulating via horizontal gene transfer. S. Derby ST40 accessory genes contained abundant recombinases associated with MGEs and resistance genes. Pork-derived MGEs and chromosomal MDR variable regions may drive Clade VI's evolution. Molecular clock analysis indicated that S. Derby ST40 originated in the United States in 1939, and Clade VI diverged fr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bipartite genome of Vibrio cholerae is divided into two circular non-homologous chromosomes, which harbor several genetic elements like … irreversible integration into the V. cholerae chromosomes. CTXϕ exploits two host-encoded tyrosine recombinases, XerC and XerD, for its integration in the highly conserved dimer resolution site (dif) of V. cholerae chromosomes. CTXϕ can replicate only in the limited number of Vibrio species. In contrast, the phage integration into the bacterial chromosome doe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear genome stability requires specialized telomere replication and protection mechanisms. A common solution to this problem in non-eukaryotes is the formation of hairpin telomeres by telomere resolvases (also known as protelomerases). These enzymes perform a two-step transesterification on replication intermediates to generate hairpin telomeres using an active site similar to that of tyrosine recombinases and type IB topoisomerases. Unlike phage telomere resolvases, the telomere resolvase from the Lyme disease pathogen Borrelia burgdorferi (ResT) is a permissive enzyme that resolves several…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthocaspases execute regulated cell death (RCD) in cyanobacteria, yet their post-stress activation and physiological relevance remain elusive. Here, we investigated this using heterologous expression of orthocaspases in Synechococcus elongatus PCC 7942. Orthocaspase-expressing (OE) strains, SynOC2_GFP and SynOC6_GFP, were generated using GFP-fused orthocaspases, AnaOC2 and AnaOC6. Catalytically inactive C/A variants were used to generate mutant-expressing (ME) controls, SynC140A_GFP and SynC134A_GFP. Under non-stress conditions, OE and ME strains accumulated orthocaspases without losing viabi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses (HAdVs) are common viruses that can cause local outbreaks in schools, communities and military camps, posing a huge threat to public health. An ideal POCT device for adenovirus detection in resource-limited settings is critical to control the spread of the virus. In this study, we developed an integrated and electricity-independent sample-to-answer system that can complete nucleic acid extraction, amplification, and detection at room temperature. This system is suitable for field and on-site detection because of its rapidity, sensitivity, lack of contamination, and lack of r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically engineered insects are being evaluated as potential tools to decrease the economic and public health burden of mosquitoes and agricultural pest insects. Here we describe a new tool for the reliable and targeted genome manipulation of pest insects for research and field release using recombinase mediated cassette exchange (RMCE) mechanisms. We successfully demonstrated the established ΦC31-RMCE method in the yellow fever mosquito, Aedes aegypti, which is the first report of RMCE in mosquitoes. A new variant of this RMCE system, called iRMCE, combines the ΦC31-att integration system
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased synthesis of RecA protein is induced in E. coli cells after their damage, the rate of synthesis being dependent on the extent of DNA alterations. The level of the RecA protein was determined in E. coli cell extracts after damage induced by NQO, MNNG, MMC, NAL or UV radiation, using competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Purified E. coli RecA protein and rabbit monospecific polyclonal antibodies against it were prepared for the quantitative assay. The level of the RecA protein was increased after treatment with all mutagens. Contrary to other induced proteins, the synt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corticotropin-releasing hormone (CRH) signaling through its cognate receptors, CRHR1 and CRHR2, contributes to diverse stress-related functi … ccess to CRHR1-expressing cells within the mouse brain. When combined with Cre-lox or site-specific recombinases, the mouse facilitates intersectional manipulations of CRHR1-expressing neurons.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most strains of Neisseria gonorrhoeae carry the 57-kb gonococcal genetic island (GGI), as do a few strains of Neisseria meningitidis. The GGI is inserted into the chromosome at the dif site (difA) and is flanked by a partial repeat of the dif site (difB). Since dif is a sequence recognized by the site-specific recombinases XerC and XerD and the GGI shows evidence of horizontal acquisition, we hypothesized that the GGI may be acquired or lost by XerCD-mediated site-specific recombination. We show that while the GGI flanked by wild-type dif sites, difA and difB, is not readily lost from the gono…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe identification and functional characterization of ISEc11, a new insertion sequence that is widespread in enteroinvasive E. coli (EIEC), in which it is always present on the virulence plasmid (pINV) and very frequently also present on the chromosome. ISEc11 is flanked by subterminal 13-bp inverted repeats (IRs) and is bounded by 3-bp terminal sequences, and it transposes with target specificity without generating duplication of the target site. ISEc11 is characterized by an atypical transposase containing the DEDD motif of the Piv/MooV family of DNA recombinases, and it is closely r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding protein homeostasis in vivo is key to knowing how the cells work in both physiological and disease conditions. The present protocol describes in vivo labeling and subsequent purification of newly synthesized proteins using an engineered mouse line to direct protein labeling to specific cellular populations. It is an inducible line by Cre recombinase expression of L274G-Methionine tRNA synthetase (MetRS*), enabling azidonorleucine (ANL) incorporation to the proteins, which otherwise will not occur. Using the method described here, it is possible to purify cell-type-specific proteo
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe an in vivo approach to visualize CD11c+ cells in atherosclerosis. In particular, we use a protocol for X-Gal staining of immune cells within atherosclerotic plaques, which can be used as an alternative to analyze plaque composition and cell-specific molecules in atherogenesis. LacZ knockin mice have to be bred to mice carrying the CD11ccre recombinase-both brought onto an ApoE-/- background-to be able to visualize this cell type of interest in the plaques by X-Gal staining. With this approach, different immune cells in atherogenesis can be examined. For complete details on th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic element Φ1207.3 (formerly Tn1207.3) is a prophage of Streptococcus pyogenes which carries the macrolide efflux resistance genes mef(A)/msr(D) and is capable of conjugal transfer among streptococci. Complete nucleotide sequence showed that Φ1207.3 is 52,491 bp in length and contained 58 open reading frames (ORFs). A manual homology-based annotation with functional prediction of the hypothetical gene product was possible only for 34 out of 58 ORFs. Φ1207.3 codes for two different C-methylation systems, several phage structural genes, a lysis cassette (composed by a holin and a peptidoglyca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to determine protein structures by X-ray crystallography is often thwarted by the difficulty of finding isomorphous heavy-atom derivatives. The crystal structure of the site-specific recombinase, resolvase, has been difficult to determine for this reason. We have overcome this problem by introducing 13 single cysteine substitutions into the resolvase catalytic domain using oligonucleotide mutagenesis. The mutant proteins were screened for their ability to crystallize into the orthorhombic form and bind mercury ions isomorphously. Two mutant proteins provided excellent heavy-atom de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования