We describe a case of an endocervical heterologous mesodermal adenosarcoma, found in a 43 year old woman. Among mesodermal neoplasms, various histological types are distinguished: the carcinosarcoma, the embryonal rhabdomyosarcoma or botryoid sarcoma, and the adenosarcoma; the last is formed by a benign epithelial component and by a malignant stromal component, that may contain heterologous tissues, such as cartilage, skeletal muscle, etc. Adenosarcoma is a tumor of the uterine corpus and seems to be most common among menopausal women. A primitive adenosarcoma of the uterine cervix is very rar
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cancer experience among 754 first-degree relatives (mothers, fathers, and siblings) of a population-based series of 177 children with soft tissue sarcoma is reported. The current study represents an extension of our earlier work in which the authors found an excess of breast cancer in the mothers of 143 of these children. There were 40 cancers among all first-degree relatives, compared with 24.82 expected (relative risk [RR] 1.61, P = 0.006). There was no excess in fathers, but an excess of borderline significance was seen in mothers (RR 1.67, P = 0.0545), and a significant excess in sibli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today, cancer is one of the most widespread and dangerous human diseases with a high mortality rate. Nevertheless, the search and application of new low-toxic and effective drugs, combined with the timely diagnosis of diseases, makes it possible to cure most types of tumors at an early stage. In this work, the range of new polysubstituted 4,7-dihydro-6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines was extended. The structure of all the obtained compounds was confirmed by the data of 1H, 13C NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and elemental analysis. These compounds were evaluated against human recombinant CK2 u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glypican 3 (GPC3) is a heparan sulfate proteoglycan and cell surface oncofetal protein which is highly expressed on a variety of pediatric solid embryonal tumors including the majority of hepatoblastomas, Wilms tumors, rhabdoid tumors, certain germ cell tumor subtypes, and a minority of rhabdomyosarcomas. Via both its core protein and heparan sulfate side chains, GPC3 activates the canonical Wnt/β-catenin pathway, which is frequently overexpressed in these malignancies. Loss of function mutations in GPC3 lead to Simpson-Golabi-Behmel Syndrome, an X-linked overgrowth condition with a predisposi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary gallbladder sarcoma (PGBS) is rare, with only 39 documented cases, with the predominant type being leiomyosarcoma.
DESIGN: Cases recorded as "gallbladder sarcoma" were retrieved from our files; the clinicopathologic features were reviewed and recorded. Only primary gallbladder wall mesenchymal tumors were included. Epithelial tumors, mixed tumors (carcinosarcoma or sarcomatoid carcinoma), tumors extending into the gallbladder from the abdomen, or sarcoma with other known primaries were excluded.
RESULT: PGBS occurred in 4 males and 11 females with the adult median age of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular germ cell tumors (GCT) are a diverse group of neoplasms, broadly divided into seminomatous and non seminomatous types, with varying histomorphology. Mixed germ cell tumors express more than one germ cell component. Somatic type malignancy occurring in testicular GCT is rare. Most often these components present as metastasis, particularly following chemotherapy, rather than primarily involving the testis. We describe a rare case of a young adult with no significant past history, who presented with testicular mass which on histology revealed a non-seminomatous mixed germ cell tumor wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac rhabdomyomas are frequent in association with tuberous sclerosis and they are the first symptoms of Bourneville disease in fetal and neonatal period. Clinical findings of cardiac rhabdomiomas are quite heterogeneous: asymptomatic, cardiac murmur, cardiomegaly, heart failure or arrhythmias. Echocardiography can determine site, dimensions, numbers and haemodynamic consequences of cardiac tumours and their clinical evolution at follow-up. In this study the Authors report clinical findings in 9 cases of cardiac rhabdomyomas in newborn infants: 3 has familiarity for tuberous sclerosis and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudosarcoma botryoides is an infrequent vaginal tumor with benign evolution. Its importance lies in to distinguish of sarcoma botryoides, what is usually fatal. A case of vaginal polyp during pregnancy is presented. After cesarean section, polyp was excised and diagnosis of sarcoma botryoides was made. Patient was referred to ION for treatment and her diagnosis was changed to pseudosarcoma by revision of histologic plates. Patient doesn't need further treatment but previous excision, and she is asymptomatic twelve months later. Histologic findings of both tumors are described and confusion b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two mediastinal rhabdomyosarcomas that arose in association with germ cell tumours are reported. One presented as a small component of a mixed germ cell tumour with yolk sac and immature teratomatous elements. The other appeared as a large mass 4 months after diagnosis of a yolk sac carcinoma that had been treated with chemotherapy. The first patient was alive and free of disease 7 years later, whereas the second died of tumour 3 months post-operatively. The proportion of rhabdomyosarcoma within the germ cell tumours appears to have influenced the prognosis of these patients. This observation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial pain associated with oncologic pathologies in pediatric patients presents significant diagnostic and therapeutic challenges with a considerable impact on quality of life. In this context, chemical neurolysis of the sphenopalatine ganglion emerges as a promising therapeutic option. We present the case of a 9-year-old girl with embryonal rhabdomyosarcoma who experienced severe facial pain resistant to conventional treatment. The pain was described as continuous, disabling, and neuropathic in nature, affecting basic functions such as eating and sleeping. Pharmacological management with opi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Vesicovaginal leiomyomas are an exceedingly rare form of extrauterine fibroids. They represent less than 1% of all leiomyomas and have been reported in less than 300 cases worldwide since 1733. These benign smooth muscle tumors typically occur in perimenopausal women aged 35-50 years, presenting in young adults extraordinarily uncommonly. The rarity in younger patients creates significant diagnostic challenges, as clinical presentation often mimics malignant entities, particularly embryonal rhabdomyosarcoma. Case Presentation: This paper presents a 20-year
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1-related tumors occur hereditary or sporadically, with high-grade malignancies sharing clinicopathological and (epi)genetic features. We compared 4 pleuropulmonary blastomas (PPBs) and 6 sarcomas by mutation analysis, whole transcriptome sequencing and methylation profiling. 9/10 patients were female. PPB patients were 0-4 years. 3/4 were alive; 2 without disease. One patient died of metastatic disease (median follow-up, 16 months). Sarcoma patients were 16-56 years. Locations included: uterine cervix/corpus (3/1), soft tissue back/shoulder (1) and paravertebral (1). 5/6 patients were al
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of olfactory neuroblastoma (ONB) associated with extensive intraepithelial neoplastic proliferation, evidenced by an "in situ" lesion, in the overlying olfactory epithelium and aberrant glandular and rhabdomyosarcomatous differentiation is reported. The tumor was a polypoid lesion that involved the upper nasal cavity and ethmoid sinus of a 63-year-old woman and consisted of an ONB surrounded by and mixed with a proliferative lesion of rhabdomyoblastic cells, consistent with an embryonal rhabdomyosarcoma. A few small foci of tubular glands with mucus-producing cells were also observed. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic germline DICER1 variants cause a hereditary cancer predisposition syndrome with a variety of manifestations. In addition to conferring increased cancer risks for pleuropulmonary blastoma (PPB) and ovarian sex cord-stromal tumors, particularly Sertoli-Leydig cell tumor, individuals with pathogenic germline DICER1 variants may also develop lung cysts, cystic nephroma, renal sarcoma and Wilms tumor, nodular hyperplasia of the thyroid, nasal chondromesenchymal hamartoma, ciliary body medulloepithelioma, genitourinary embryonal rhabdomyosarcoma, and brain tumors including pineoblastoma a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is scanty data on histologically diagnosed soft-tissue sarcomas in the Nigerian literature. This is due to paucity of facilities for ancillary testing as well as a dearth of specialist soft tissue pathologists. Knowledge however of the common soft-tissue sarcomas is vital for the establishment of an effective sarcoma service. The aim of this study, therefore, was to determine the histological spectrum of soft-tissue sarcomas in Lagos, Nigeria.
MATERIALS AND METHODS: Archival haematoxylin and eosin (H and E)-stained slides were retrieved and reviewed by a team of soft-tissue p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Rhabdomyosarcoma (RMS) of the urachus is rare and gathered in the "abdominal and other locations" group for oncological treatment purpose, and therefore not well characterized. Our aim was to assess the clinical and prognostic specific features of urachal primary RMS in childhood.
METHODS: We retrospectively reviewed the charts of 8 patients with an urachal RMS treated between 1984 and 2013 in two Pediatric Oncology Departments. Median follow-up was 42 months (18-100).
RESULTS: Urachal RMSs were embryonal in 6, alveolar in 1, and not otherwise specified in 1. Age at diagn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zebrafish have become a powerful tool for assessing development, regeneration, and cancer. More recently, allograft cell transplantation protocols have been developed that permit engraftment of normal and malignant cells into irradiated, syngeneic, and immune compromised adult zebrafish. These models when coupled with optimized cell transplantation protocols allow for the rapid assessment of stem cell function, regeneration following injury, and cancer. Here, we present a method for cell transplantation of zebrafish adult skeletal muscle and embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS), a pediatric sarco
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sarcomas constitute less than 1% of all cervical malignancies. The objective of this study was to determine the presentation, pathological findings, treatment, and outcome of patients with cervical sarcoma.
METHODS AND MATERIALS: A retrospective analysis of 8 cases of cervical sarcoma diagnosed over a 4-year period from 2006 to 2009 was carried out. The medical records of all patients were reviewed. All pathologic specimens were reviewed by a single pathologist.
RESULTS: Of 1804 patients with cervical malignancies, 8 cervical sarcomas were identified. All patients presented with v
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования