BACKGROUND: Treatment adjustments are commonly implemented during chemotherapy to mitigate toxicity, but their impact on event-free survival (EFS) remains poorly understood. This study aims to evaluate the causal effect of dose reductions and time delay during the VDC/IE induction regimen (vincristine, doxorubicin, and cyclophosphamide, alternating with ifosfamide and etoposide) on EFS in patients with Ewing Sarcoma.
METHODS: Chemotherapy administration data from the Euro Ewing 2012 (EE2012) trial were used to emulate a target trial, where the target exposures were a binary indicator for tota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inosine monophosphate dehydrogenase 2 (IMPDH2) is implicated in survival and proliferation of cancer cells because of its role in guanine nucleotide biosynthesis. This study evaluates the efficacy of AVN944, an IMPDH2 inhibitor, as a treatment for Ewing's sarcoma, a challenging malignancy in pediatric and young adult patients. Gene expression data, as well as clinical outcomes for sarcoma patients, from The Cancer Genome Atlas (TCGA) were analyzed to determine the association between IMPDH2 expression and survival. Human Ewing's sarcoma cell lines and xenograft models were used to evaluate the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma (ES) is a rare and highly malignant tumor characterized by small round blue cells, typically originating from bones and soft tissues in children and young adults, although it is rarely found as a primary intracranial lesion. We presented a case of a 26-year-old primigravida presenting with headache, vomiting, blurred vision, papilledema, and abducens nerve palsy. Magnetic resonance imaging (MRI) scan revealed a large extra-axial cystic-solid mass located in the occipitoparietal region, which resembled an atypical meningioma. Surgical excision was carried out, and histopathologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraosseous Ewing's sarcoma (EES) of the larynx is an exceptionally rare malignancy, with very few cases reported in the literature. Its clinical behavior and optimal management remain poorly defined. We report the case of a 14-year-old patient who presented with hoarseness of voice. Imaging and histopathological evaluation confirmed a diagnosis of laryngeal EES. The patient was treated with systemic chemotherapy followed by radiation therapy, resulting in a favorable clinical and radiological response. EES can occur across a broad age range and may demonstrate aggressive local growth and ear
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma is a rare malignancy of bone and soft tissue that most commonly affects children, adolescents, and young adults. Although multimodal treatment has improved survival in localised disease, outcomes remain poorer in adults, particularly in those with metastatic disease, larger tumours, or anatomically complex primary sites. Current staging systems are useful for treatment allocation but do not fully capture individual prognostic variation. This study aimed to develop and internally validate a predictive nomogram for disease-specific survival in adult patients with Ewing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is an aggressive small round cell tumour that usually arises from bone or soft tissues in children and young adults. Primary origin within the prostate is exceptionally rare, with only isolated cases documented. We describe a man in his 20s who presented with urinary obstruction, constipation and leg pain. Imaging revealed a bulky pelvic mass arising from the prostate and bilateral hydroureteronephrosis. Histology demonstrated a round cell neoplasm with strong CD99 and FLI1 positivity, confirming Ewing's sarcoma. Staging PET-CT identified widespread metastases involving lung, l
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local treatment of pelvic Ewing Sarcoma (EWS) is czhallenging due to complex anatomy and potential complications. Local therapy may be deferred to maintain chemotherapy dose-intensity, but the impact of this delay on outcomes remains unclear.
METHODS: A systematic review using the PICO model evaluated whether delayed local therapy affects long-term outcomes in localized pelvic EWS. Ovid Medline, Ovid Embase, and Cochrane Central databases were searched through June 2024. Studies were screened by two independent reviewers for quantitative and qualitative data extraction.
RESULTS:
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of intracranial extraosseous Ewing's sarcoma (EES) poses challenges due to the absence of specific clinical and imaging features prior to surgery. It is crucial to differentiate the tumor from other small round cell malignancies postoperatively.
OBSERVATIONS: A 7-year-old patient was admitted to the authors' hospital due to the in situ recurrence of a posterior fossa tumor more than 1 month after the initial surgery for headache. Subsequently, a second surgery was performed at the authors' hospital, and pathological analysis indicated medulloblastoma. Genetic testing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent chemotherapy-induced alopecia (PCIA), defined as the persistence of hair loss for > 6 months following chemotherapy cessation, is a rare pediatric diagnosis. A retrospective chart review was conducted to characterize cases of PCIA not previously reported in pediatric Ewing's sarcoma (ES) patients after completion of therapeutic chemotherapy, comparing demographic factors, cumulative chemotherapy dosing, family history of hair loss, and treatment methodologies with a control group. Of 12 patients with an history of pediatric ES, three were diagnosed with PCIA. Our findings suggest tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Ewing sarcoma (ES) is the most prevalent malignant thoracic tumor in childhood and young adults. This study reports the outcome of a national cohort treated in an international prospective trial for a localized rib ES, with a long follow-up.
MATERIAL AND METHODS: All the patients treated in a prospective trial (December 1999-April 2013) were included. Data were collected from a prospective database and supplemented by a retrospective review of the patients' files. Local control alone rate, progression-free survival (PFS), and overall survival (OS) were assessed. Multiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcomas (ES) are exceedingly malignant undifferentiated small round cell tumors of the neuroectodermal origin. It primarily occurs in the skeletal tissue; however, it has also been documented in extraskeletal tissues, including the small intestine, esophagus, vagina, pancreas, ovaries, rectovaginal septum, prostate, and kidneys.Extraskeletal Ewing sarcoma (EES) constitutes approximately 15-20% of neoplasms within the ES family, which includes both Ewing sarcoma/peripheral neuroectodermal tumors (ES/PNET) and EES. Extraskeletal ES are frequently observed in the paraspinal r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extraskeletal Ewing sarcoma (EEwS) is a rare malignant tumor, and current international recommendations indicate systemic and local treatment like bone Ewing sarcoma (BEwS); to the best of our knowledge, very few studies tried to explore the clinical and genetic characteristics of this tumor, and the most appropriate treatment strategy remains uncertain.
METHODS: We reviewed 35 EEwS cases enrolled at Rizzoli Orthopedic Institute in Bologna, Italy, between 1988-2022. We performed RNA sequencing in 18 Ewing sarcoma cases, including 12 BEwSs and 6 EEwSs. We analyzed overall surviva
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review tumors identified as "clear cell sarcoma" in order to determine similarities to the rare EWS fusion positive jaw and salivary gland tumors clear cell odontogenic carcinoma (CCOC) and clear cell carcinoma of the salivary gland (CCC).
METHODS: PubMed was used to collect all reports of clear cell sarcoma (CCS). Search parameters were "clear cell sarcoma" and "CCS." References in the publications were screened and cross-referenced. Data extracted included demographic characteristics, presenting signs and symptoms, radiographic findings, histological and immunohistochemical fe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 32-year-old Pakistani male patient with an Ewing sarcoma (ES) of the adrenal gland. Presenting complaints were abdominal distention, pain, low-grade fever, and weight loss. Initial studies, including imaging and tumor markers, ruled out any other possible origins of the mass. A percutaneous biopsy verified the tumor's neuroendocrine origin. Extensive involvement of nearby anatomical structures was discovered through exploratory laparotomy, rendering total resection difficult. Based on the presence of malignant, round, blue cells that were positive for specific immu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant tumors originating in the talus are rare and present significant challenges in reconstruction. Traditional treatments, such as below-knee amputation or tbiocalcaneal fusion, often result in significant loss of ankle function. After tumor resection, reconstruction of the talus and calcaneus is necessary to preserve ankle function. However, the intricate anatomical structure and unique location of the talus and calcaneus present significant challenges for prosthetic reconstruction.
CASE PRESENTATION: Here, we present the case of an 11-year-old adolescent patient diagnosed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on gonadotoxicity of chemotherapies are essential to better counsel young females and males about the risk of infertility and to better indicate fertility preservation measures before cancer therapies. However, such data have not recently been reviewed for bone cancer. Therefore, a systematic literature search was conducted considering papers published since 2000. This study is part of the FertiTOX® project, which aims to improve the lack of data regarding gonadotoxicity of cancer therapies to enable more accurate counseling regarding fertility preservation. Only relapse-free women and me
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma (EWS) is a malignancy which primarily arises in adolescence and has been studied extensively in this population. Much less is known about the rare patient cohort over the age of 40 at diagnosis. In this study, we describe the survival outcomes and clinical characteristics of this population.
METHODS: This retrospective cohort study utilized the National Cancer Database (NCDB) to identify 4600 patients diagnosed between 2004 through 2019. Of these patients, 4058 were under the age of 40 and 542 were over 40. Propensity score 1:1 matching was performed according to sex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Ilium is the most common site of pelvic Ewing's sarcoma (ES). Resection of the ilium and iliosacral joint causes pelvic disruption. However, the outcomes of resection and reconstruction are not well described. In this study, we report patients' outcomes after resection of the ilium and iliosacral ES and reconstruction with a tibial strut allograft.
METHODS: Medical files of 43 patients with ilium and iliosacral ES who underwent surgical resection and reconstruction with a tibial strut allograft between January 2010 and October 2021 were reviewed. The lesions were classified into four re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraskeletal Ewing's sarcoma (EES) is a rare malignant tumor primarily found in children and young adults. Localized disease can present with nonspecific symptoms such as local mass, regional pain, and increased skin temperature. More severe cases may present with systemic symptoms such as malaise, weakness, fever, anemia, and weight loss. Among these lesions, retroperitoneal sarcomas are relatively uncommon and difficult to diagnose. Since they are usually asymptomatic until large enough to compress or invade the surrounding tissues, most are already advanced at first detection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcoma (ES) can affect any bone, but its occurrence in the scapula is extremely rare. Only 15 studies investigating this condition exist in the medical literature.
MATERIALS AND METHODS: A literature search was conducted in PubMed and Scopus, and studies on ES of scapula published in the English medical literature were retrieved. A total of 15 studies were found and were included in our study.
RESULTS: ES prevalence was highest in Asia. Moreover, ES was predominant in males (60%), with a male-to-female ratio of 3:2. ES in 53.3% and 46.6% of the cases were found in the ri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования