In vivo, the enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 influences ligand access to the mineralocorticoid receptor. Ablation of the enco … d pressure because of impaired renal natriuretic capacity. This reflects deregulation of epithelial sodium channels and increased renal vascular resistance. The phenotype is not caused by illicit activation of mineralocorticoid receptors by glucocorticoids but by direct activation of glucocorticoid receptors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft-tissue swelling and increased extracellular volume, two features of acromegaly, are related to the antinatriuretic effects of excess GH/IGF-I, but the precise pathophysiological mechanism is unclear.
OBJECTIVE: Our objective was to determine the effect of the GH excess on renal and extrarenal epithelial sodium channel (ENaC) activity.
DESIGN AND SETTING: We conducted a prospective randomized open-label blinded-endpoint (PROBE) crossover study (www.ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00531908) at a tertiary referral medical center and clinical investigation center.
INTERVENTIO
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypokalemic periodic paralysis is an autosomal-dominant channelopathy characterized by episodic muscle weakness with hypokalemia. The respiratory and cardiac muscles typically remain unaffected, but we report an atypical case of a family with hypokalemic periodic paralysis in which the affected members presented with frequent respiratory insufficiency during severe attacks. Molecular analysis revealed a heterozygous c.664 C>T transition in the sodium channel gene SCN4A, leading to an Arg222Trp mutation in the channel protein. The patients described here presented unusual clinical char
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrodotoxin (TTX)-resistant sodium channels are found in small diameter primary sensory neurons and are thought to be important in the maintenance of inflammatory pain. Here we examined bladder urodynamics of Nav1.9 voltage-gated sodium channel knock out (KO) mice, and the contribution of Nav1.9 to the development of inflammation-based bladder dysfunction. Basal urodynamics were not different between wildtype (WT) mice and those lacking Nav1.9. Peripheral nerve recordings from pelvic afferents in Nav1.9 KO mice revealed a lack of sensitization to intravesicularly applied prostaglandin E2 (PGE…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, Phoneutria nigriventer toxins PnTx2-5 and PnTx2-6 were shown to markedly delay the fast inactivation kinetics of neuronal-type sodium channels. Furthermore, our data show that they have significant differences in their interaction with the channel. PnTx2-6 has an affinity 6 times higher than that of PnTx2-5, and its effects are not reversible within 10-15 min of washing. PnTx2-6 partially (59%) competes with the scorpion alpha-toxin AaHII, but not with the scorpion beta-toxin CssIV, thus suggesting a mode of action similar to that of site 3 toxins. However, PnTx2-6 is not removed…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-QT syndrome (LQTS) is an inherited disorder associated with sudden cardiac death. The cytoskeletal protein syntrophin-alpha(1) (SNTA1) is known to interact with the cardiac sodium channel (hNa(v)1.5), and we hypothesized that SNTA1 mutations might cause phenotypic LQTS in patients with genotypically normal hNa(v)1.5 by secondarily disturbing sodium channel function.
METHODS AND RESULTS: Mutational analysis of SNTA1 was performed on 39 LQTS patients (QTc> or =480 ms) with previously negative genetic screening for the known LQTS-causing genes. We identified a novel A257G-SNTA1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The sodium channel is a primary target for treating central nervous system disorders such as epilepsy. In this study … induced by PTZ and pilocarpine-induced SE in rats. This activity might be due to the modulation of sodium channels in the hippocampus. Hence, BmK IT2 could be used as a novel tool to explore the molecular and pathological mechanisms of epilepsy with regard to the involvement of sodium channels.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the roles of mutations in voltage-gated sodium channel alpha 1 subunit gene (SCN1A) in epilepsies and psychiatric disorders. The SCN1A gene was screened for mutations in three unrelated Japanese families with generalized epilepsy with febrile seizure plus (GEFS+), febrile seizure with myoclonic seizures, or intractable childhood epilepsy with generalized tonic-clonic seizures (ICEGTC). In the family with GEFS+, one individual was affected with panic disorder and seizures, and another individual was diagnosed with Asperger syndrome and seizures. The novel mutation V1366I was fou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Missense mutations of the skeletal muscle voltage-gated sodium channel (NaV1.4) are an established cause of several clinically distinct forms of periodic paralysis and myotonia. The mechanistic basis for the phenotypic variability of these allelic disorders of muscle excitability remains unknown. An atypical phenotype with cold-induced hypokalemic paralysis and myotonia at warm temperatures was reported to segregate with the P1158S mutation.
OBJECTIVE: This study extends the functional characterization of the P1158S mutation and tests the specific hypothesis that impairment of Na
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new peptide toxin exhibiting a molecular weight of 5043Da (av.) and comprising 47 amino acid residues was isolated from the sea anemone Co … , Kem, W., 1992. Actions of three structurally distinct sea anemone toxins on crustacean and insect sodium channels. Toxicon 30, 1365-1381; Bruhn, T., Schaller, C., Schulze, C., Sanchez-Rodriquez, J., Dannmeier, C., Ravens, U., Heubach, J.F., Eckhardt, K., Schmidtmayer, J., Schmidt, H., Aneiros, A., Wachter, E., Béress, L., 2001. Isolation and characterization of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the two mutations T9291-L932F in the voltage-sensitive sodium channel gene associated with permethrin resistance (kdr-like) was shown in head louse, Pediculus humanus capitis De Geer, populations in Denmark. The existence of one susceptible and one T929I-L932F haplotype based on the limited single nucleotide polymorphism (SNP) of these sequences was established. One louse had an SNP causing a G943A substitution in the trans-membrane segment five of domain II on the sodium channel, which has not been identified in other insect species. A polymerase chain reaction-restriction end
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel peptide toxins that act on voltage-gated sodium channels have been isolated from tarantula venoms: ceratotoxins 1, 2, and 3 (CcoTx1, CcoTx2, and CcoTx3) from Ceratogyrus cornuatus and phrixotoxin 3 (PaurTx3) from Phrixotrichus auratus. The pharmacological profiles of these new toxins were characterized by electrophysiological measurements on six cloned voltage-gated sodium channel subtypes expressed in Xenopus laevis oocytes (Na(v)1.1/beta(1), Na(v)1.2/beta(1), Na(v)1.3/beta(1), Na(v)1.4/beta(1), Na(v)1.5/beta(1), and Na(v)1.8/beta(1)). These novel toxins modulate voltage-gated sodi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a photochemical method to generate a partial ischemic injury to the infraorbital branch of the trigeminal nerve in rats. Following injury, rats developed a bilateral persistent hypersensitivity to mechanical stimulation in the territory innervated by the infraorbital nerve. In addition, spread of mechanical hypersensitivity beyond the facial region was noted. Heat hypersensitivity was also present, although to a lesser extent and of a shorter duration. In some rats, excessive facial grooming/scratching were observed. Morphological examination revealed a graded damage to the irradiated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a prevalent cause of blindness, resulting in the apoptotic death of retinal ganglion cells and optic nerve degeneration. The disease is often associated with elevated intraocular pressure, however, molecular mechanisms involved in ganglion cell death are poorly understood. To identify proteins contributing to this pathological process, we analysed the retinal gene expression of DBA/2J mice that develop an elevated intraocular pressure by the age of 6 months with subsequent ganglion cell loss. In this study, we identified subunits of the epithelial sodium channel (ENaC) family that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium channel blockers are neuroprotective against cerebral ischemia in animal models. A novel neuroprotective compound AM-36, when screened for activity at the most common receptor and ion channel binding sites, revealed activity at site 2 Na+ channels. Studies then investigated this Na+ channel blocking activity in vitro and in vivo relative to other Na+ channel blockers, including the neuroprotective agent sipatrigine (BW619C89). AM-36 inhibited batrachotoxinin (BTX)-sensitive Na+ channel binding in rat brain homogenates with an IC50 of 0.28 microM. Veratridine (100 microM)-induced neuroto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liddle's syndrome is an autosomal dominant disease characterized by sodium-sensitive early hypertension and mutations in either the beta- or gamma-subunit of the amiloride-sensitive epithelial sodium channel encoded by SCNN1B and SCNN1G. We sequenced the 381 bp-coding regions in exon 13 of SCNN1B and the 381 bp-coding regions in exon 12 of SCNN1G in 948 and 953 Japanese patients with hypertension, respectively. In the SCNN1B gene, we identified three missense mutations, P592S (n=3), T594M (n=2), and E632K (n=1) in a heterozygous state in addition to four synonymous ones, Ile515 (n=1), Ser520 (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delta-atracotoxins (delta-ACTX), isolated from the venom of Australian funnel-web spiders, are responsible for the potentially lethal enveno … her site-3 neurotoxins, however, delta-ACTX bind with high affinity to both cockroach and mammalian sodium channels but low affinity to locust sodium channels. At present the pharmacophore of delta-ACTX is unknown but is believed to involve a number of basic residues distributed in a topologically similar manner to scorpion alpha-toxins and sea anemone toxins des …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in SCN1A, the gene encoding the alpha1 subunit of the sodium channel, have been found in severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) and generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+). Mutations in SMEI include missense, nonsense, and frameshift mutations more commonly arising de novo in affected patients. This finding is difficult to reconcile with the family history of GEFS+ in a significant proportion of patients with SMEI. Infantile spasms (IS), or West syndrome, is a severe epileptic encephalopathy that is usually symptomatic. In some cases, no etiology is f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liddle syndrome is an autosomal dominant form of salt-sensitive hypertension caused by mutations in the epithelial sodium channel expressed in the distal nephron playing an essential role in Na absorption. All reported mutations in Liddle syndrome are either missense mutations or frameshift mutations destroying the PY motif closer to the C-terminus of the beta or gamma subunits causing the situation that the epithelial sodium channels are not degraded and sodium is pooled and thus hypertension and hypokalemia are caused.
METHODS: We sequenced the C-terminus of the beta or gamma su…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that fibroblast growth factor homologous factor 1B (FHF1B), a cytosolic member of the fibroblast growth factor family, associates with the sensory neuron-specific channel Na(v)1.9 but not with the other sodium channels present in adult rat dorsal root ganglia neurons. We show in this study that FHF1B binds to the C terminus of the cardiac voltage-gated sodium channel Na(v)1.5 and modulates the properties of the channel. The N-terminal 41 amino acid residues of FHF1B are essential for binding to Na(v)1.5, and the conserved acidic rich domain (amino acids 1773-1832) in t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования