Multinodular and vacuolating neuronal tumor is a recently described seizure-associated entity with overlapping features of a malformative an … the fibrillary neuropil-like background. The ganglioid cells showed weak cytoplasmic reactivity for synaptophysin and were nonreactive for neurofilament and chromogranin. CD34-positive stellate cells were present within the nodules. A 50-gene next-generation sequencing panel did not identify any somatic mutations in genomic DNA extracted from the tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of endocrine cell carcinoma in the sigmoid colon with inferior mesenteric vein (IMV) tumor embolism. A 79-year-old woman was admitted to our hospital with narrowing of the stools. We performed colonoscopy, computed tomography and positron emission tomography, which disclosed sigmoid colon cancer with IMV tumor embolism. She underwent sigmoidectomy and lymph node dissection. The tumor was diagnosed as endocrine cell carcinoma (type 4, pSS, med, INFalpha, v3, n1, stage IIIb). Immunohistochemically, chromographin A, synaptophysin, cytokeratin 20 and mucicarmine showed partial sta…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoma arising within a thymolipoma has not been reported previously. The authors present a unique case of thymoma and undifferent … alpha, and protein gene product 9.5. Rare tumor cells showed positive staining for chromogranin and synaptophysin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic production of CRH by a medullary thyroid carcinoma or its metastases is a rare cause of ectopic Cushing's syndrome (ECS). We report … and immunohistochemistry showed that the cells expressed calcitonin, carcino-embryonic antigen and synaptophysin. Further analysis revealed that the material also expressed CRH. This is an unusual case of a CRH-secreting liver metastasis from a medullary thyroid carcinoma 24 years after the initial diagnosis of MTC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of hypoxic-ischemic (HI) injury on neonatal neuroplasticity using the following approaches: Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS) imaging to analyze dynamic changes in tau protein levels, immunofluorescence staining to evaluate synaptophysin (SYP), neurocan (Neu), and tau protein, and utilizing transmission electron microscopy (TEM) to examine synaptic ultrastructure at multiple time points. A total of 59 healthy neonatal pigs were included, with 10 in the control group and 43 in the HI model group. The results demonstrated that SYP immunostaining intensi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fine particulate matter (PM2.5) is closely associated with many neurological disorders including neurodegenerative disease, st … tic density, and shorter active zone in immature and mature rats, and also decreased expressions of synaptophysin (SYP), growth associated protein-43 (GAP43), and postsynaptic density-95 (PSD95) in immature rats, SYP and PSD95 in mature rats. Moreover, low-dose PM2.5 exposure diminished the expression of PSD95 in immature rats. In addition, high-dose PM2.5 expo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas of the head and neck region are not only rare but also unique in that they are derived from the parasympathetic system and are nonsecretory. Orbit represents 1 of the least common sites for head and neck paragangliomas. Orbital paraganglioma remains predominantly a disease of adults, and it has never been reported in infancy earlier. Therefore it is not known if these tumors in infancy behave any differently than their adult counterparts.
CASE REPORT: A 1-year-old boy presented with left-sided proptosis and restricted ocular movement for 3 months. On examination, th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ganglioneuroma is an extremely rare benign neoplasm composed of neural elements, including mature ganglion cells that originate from the sympathetic ganglia. It is located most frequently in the posterior mediastinum and can be found in the retroperitoneum, including the adrenal medulla. It may evolve from a differentiating neuroblastoma or may be diagnosed as a primary ganglioneuroma. Primary orbital ganglioneuromas are extremely rare, with only 2 reported cases in young otherwise-healthy individuals. A single, reported case of bulbar conjunctival ganglioneuromas has been described in water
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carcinoid tumor of the urinary bladder is a very rare neoplasm. We report here a case of primary carcinoid tumor of the urinary blad … cells of the intestine. The tumor cells were immunohistochemically positive for chromogranin A and synaptophysin. The tumor was diagnosed as carcinoid tumor of pure form of the urinary bladder. The lower part of the mass showed the findings of glandular cystitis, as its coexistence with carcinoid tumors of the bladder has often been described in previous repor …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the clinical, laboratory, imaging, and pathologic findings in 61 dogs with pheochromocytoma by retrospective evaluation of medical records. Pheochromocytomas were diagnosed by histopathologic examination of tissue specimens in all dogs. Special stains (chromogranin A and synaptophysin) also were used to confirm the chromaffin cell origin of the tumors. Epidemiologic findings were in agreement with previous studies, indicating that pheochromocytomas affect middle-aged to older dogs with no apparent gender or breed predilection. The tumor was considered clinical in 21 dogs (…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman with a chronic atrophic gastritis after endoscopic investigation diagnosed a carcinoid at the corpus of the stomach. There were more lesions in the mucosa of the stomach in the form of dysplasias. The labor investigation indicated an hypergastrinaemia. We performed a resection of the basis of the carcinoid. It has shown to be histologically tumor-free as the rest of the stomach. A gastrectomy was not necessary. After resection the patient was under therapy with vitamin B-12. The level of gastrin in blood was normal under this treatment. Two years later the patient remained
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of severe peripheral facial nerve paresis with disconnection of synapses from facial motor neurons is reported. A 77-year-ol … lly, marked chromatolytic changes were observed in the left facial nucleus. Immunocytochemistry for synaptophysin revealed a marked loss of afferent synaptic contacts from somatic and stem dendritic surface membranes of all chromatolytic motor neurons. Wrapping of a number of neurons by newly formed glial fibrillary acidic protein-positive astrocytic cell proce …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of functional insulinomas in a 16.7-year-old female Rhesus macaque (Macaca mulatta) that was presented with neuroglyco … d neuroendocrine packeting, resembled pancreatic islet cells and immunolabelled for chromogranin A, synaptophysin and insulin but not for somatostatin, gastrin or pancreatic polypeptide. A few cells immunolabelled for glucagon. The clinical signs and gross and histological findings were consistent with functional insulinomas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meckel diverticulum is the most common abnormality of the gastrointestinal tract arising from an incomplete obliteration of the vitelline duct during the intrauterine life. Although tumor development in Meckel diverticulum is not a common situation, it can occur due to the persistence of cellular islets with gastric, pancreatic or intestinal origin. The presence of a neuroendocrine tumor arising from Meckel diverticulum is even scarcer. We present the case of a 59-year-old patient in whom a Meckel diverticulum was found during surgery for inguinal hernia; the histopathological and immunohistoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pineal parenchymal tumors comprise a rare group of primary neoplasms of the pineal gland. We describe a case involving a 29-year-old woman who presented with signs and symptoms of hydrocephalus secondary to a pineal region tumor obstructing the third ventricle. Surgical resection was performed and pathological analysis revealed a novel diagnosis consistent with a pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation (PPTID) with transition to a papillary tumor of the pineal region (PTPR). To our knowledge, this particular pineal region tumor pathology has not yet been reported in the litera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central neurocytomas are benign neuronal tumours generally found in the lateral or third ventricles. They are rare, comprising < 1% of all brain tumours. It is frequently confused with other tumours of the central nervous system particularly oligodendroglioma. The present study was done to analyse the histopathological features including immunohistochemical profile of these rare tumours. Eight cases were taken up for the study. Seven of the cases had an intraventricular location and one was located outside the ventricles. Increased intracranial pressure was the most common presenting symptom.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinctive glioneuronal tumors arising within the cerebrum and displaying neuropil-like islands and tumor cells immunoreactive for neuronal and glial antigens have recently been described. We report a similar tumor in the cervico-thoracic region of the spinal cord in a 44-year-old woman that recurred 1 year later with dissemination to the lumbar dura and cauda equina. The tumor was composed of "rosetted" neuropil islands displaying immunoreactivity for synaptophysin, whereas the intervening tumor cells were more fibrillar and immunoreactive for GFAP. The tumor cell nuclei immediately surround…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various neocortical areas from four females aged 16-24 years with Rett syndrome (RS) were investigated and compared with brains of therapy-resistant partial epilepsy (TRPE) patients (18-25 years), infantile autism (IA), and control brains (24 and 58 years). The cytoarchitecture of area 10 (frontal), area 21 (temporal), area 4 (primary motor cortex), and area 17 (primary visual cortex) was studied by the combined Klüver-Barrera (luxol fast blue and cresyl violet) standard procedure. Autofluorescence of lipofuscin, immunofluorescence of synaptic vesicle proteins [synaptophysin (p38)] and lectin-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for quantitative analysis of confocal laser scanning microscopy (CLSM) images of immunofluorescence and lipofuscin in human brain cortical areas is described. Indirect immunofluorescence was used to show the distribution and density of a synaptic vesicle protein--synaptophysin (p38). Dual channel CLSM was used for imaging immunofluorescence and autofluorescence of lipofuscin granules. Special software was developed for quantitative analysis of the CLSM images. The method has been tested in studies of frontal, temporal, motor, visual, and entorhinal cortices in normal and pathological …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования