ELISPOT assays are increasingly used for a direct detection and quantification of single antigen-specific T cells in freshly isolated peripheral blood mononuclear cells (PBMC). They are particularly attractive for the monitoring of specific T lymphocyte responses in clinical trials assessing antigen-specific immunizations in patients with cancer or chronic viral infections. However, one major limitation for the broad clinical implementation of ELISPOT assays is the lack of an inexhaustible source of suitable HLA-matched antigen-presenting cells (APC). Currently available allogeneic or xenogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro model cell systems are important tools for studying mechanisms of radiation-induced neoplastic transformation of human epithelial cells. In our study, the human thyroid epithelial cell line HTori-3 was analyzed cytogenetically following exposure to different doses of alpha- and gamma-irradiation and subsequent tumor formation in athymic nude mice. Combining results from G-banding, comparative genomic hybridization, and spectral karyotyping, chromosome abnormalities could be depicted in the parental line HTori-3 and in nine different HTori lines established from the developed tumors. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase catalyzes the first and rate-controlling step of heme catabolism. Induction of heme oxygenase-1 can be caused by numerous factors, including heme, other metalloporphyrins, transition metal ions, heat shock, ultraviolet light, phorbol esters, sodium arsenite, and phenylarsine oxide (PAO). Induction of this enzyme may protect cells from oxidative damage. Using heme oxygenase-1 promoter/reporter gene constructs, we have previously reported that the sodium arsenite-mediated induction of heme oxygenase-1 in chick embryo liver cells and chicken hepatoma (LMH) cells involves an AP-1 el
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now well documented that apoptosis represents the prevalent mode of death in lymphoid cultures and occurs spontaneously in late-exponential phase of batch cultures following nutrient exhaustion. In an attempt to enhance the cell survival of these cell lines, we have initially engineered nonproducing NS/0 myeloma cells with a vector expressing the adenoviral E1B-19K protein. NS/0 cells transfected with E1B-19K were found to be more resistant to apoptosis occurring in the late phase of batch culture and under stressful conditions such as cultivation in glutamine-free medium or following he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ro/SS-A autoantibodies associated with systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjögren syndrome may be missed during routine screening for antinuclear autoantibodies (ANA) by immunofluorescence using HEp-2 cells.
AIMS: To investigate the use of HEp-2 cells transfected with human 60 kDa Ro/SS-A for routine detection of these antibodies.
METHODS: 10,500 sera were screened at a dilution of 1:200 for Ro/SS-A antibodies, identified by intense immunofluorescence staining in 10-15% of hyperexpressing cells of either the nucleus and nucleolus combined or the nucleus alone.
RESULTS: Ro/SS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XP-F cDNA was cloned into a mammalian expression vector plasmid, and introduced into group F xeroderma pigmentosum (XP-F) cells. Several cell clones possessing transfected XPF cDNA were randomly isolated, and DNA repair characteristics of a clone, XP-FR2, were extensively analyzed. The XP-FR2 cells expressed high level of XPF protein as well as ERCC1 protein, although their parental XP-F cells expressed extremely low level of both proteins. The XP-FR2 cells showed UV resistance comparable to normal human cells, and had normal levels of UV-induced unscheduled DNA synthesis and normal capability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymosin-alpha 1 is a biological response modifier that has been used clinically, alone and in combination with interferon-alpha for the treatment of chronic hepatitis B viral infection. Both immunomodulatory and immediate intracellular mechanisms have been postulated to explain the effect of these two agents on HBV-infected hepatocytes.
METHODS: In this study, hepatitis B transfected HepG2 hepatoblastoma cells (HepG2-Nu2), derived from 2.2.15 cells, were used as an in vitro model to determine the efficacy of thymosin-alpha 1 and interferon-alpha, individually and combined, as pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), the phenotypic expression of human trisomy 21, is presumed to result from overexpression of certain genes residing on chromosome 21 at the segment 21q22-the Down locus. The "housekeeping" enzyme CuZn-superoxide dismutase (CuZnSOD) is encoded by a gene from that region and its activity is elevated in DS patients. To investigate the possible involvement of CuZnSOD gene dosage in the etiology of the syndrome we have developed both cellular and animal models which enabled us to investigate the physiological consequences resulting from overexpression of the CuZnSOD gene. 1. Rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene delivery via adeno-associated viruses (AAVs) is a valuable tool for understanding the organization and function of auditory neuronal circuitry. In this study, we explored the use of AAVs injected into the inner ear to transfect the lateral olivocochlear (LOC) pathway, a poorly understood ipsilateral component of the auditory efferent feedback system. AAV serotypes exhibit a wide range of properties, including cell type selectivity and the capacity for retrograde transport, but none of the AAV serotypes used for inner ear delivery have been reported to successfully transfect the LOC pathwa
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the transfection efficiency of cultured chondrocytes from individuals with microtia (microtia chondrocytes) with the recombinant adeno-associated virus vector rAAV2-hVEGF165-IRES-EGFP and hVEGF165 in vitro. To test whether VEGF165 gene-modified microtia chondrocytes can enhance the survival and quality of tissue-engineered cartilage.
METHOD: The recombinant plasmid rAAV2-hVEGF165-IRES-EGFP was inserted into rAAV2 virus vectors to construct rAAV2-hVEGF165-IRES-EGFP using the AATMaxTM system. The second-passage microtia chondrocytes were divided into 3 groups in vitro: th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cosmc mutations may cause abnormal O-glycosylation and result in Tn antigen expression. In the current study, it was discovered that proliferation and migration of Tn+ cells (Jurkat T and LS174T-Tn+ cells) with mutant Cosmc decreased after transfected Cosmc, and their sensitivity to apoptosis induced by Apo2L/TRAIL increased. Core 1-, 2-, and 3-derived O-glycans were absent in Tn+ cells. After Cosmc transfection, normal extended core 1-derived O-glycans appeared and were accompanied by increased T-synthase activity. Core 2-derived O-glycans appeared in transfected LS174T-Tn+ cells, and their s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenovirus infection is life threatening after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Immunotherapy with donor-derived adenovirus-specific T cells is promising; however, 20% of all donors lack adenovirus-specific T cells. To overcome this, we transfected α/β T cells with mRNA encoding a T-cell receptor (TCR) specific for the HLA-A*0101-restricted peptide LTDLGQNLLY from the adenovirus hexon protein. Furthermore, since allo-reactive endogenous TCR of donor T lymphocytes would induce graft-versus-host disease (GvHD) in a mismatched patient, we transferred the TCR into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic ACTH-producing tumors preferentially secrete biologically inactive ACTH precursors and ACTH-related fragments. DMS-79 is known to secrete unprocessed high-molecular-weight (HMW) form ACTH. To determine whether prohormone convertase (PC) 1/3 is involved in the abnormal processing of proopiomelanocortin (POMC), we studied whether PC1/3 and 2 genes are expressed in DMS-79, and whether overexpression of PC1/3 gene affects POMC processing pattern. Steady-state mRNA levels of PC1/3 and 2 were determined by real-time RT-PCR. Molecular weights of ACTH-related peptides were determined by chroma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The resistance of tumor cells to chemotherapeutic agents, such as cisplatin, remains an important problem to be solved in cancer chemotherapy. One of the mechanisms associated with cisplatin resistance is the enhanced nucleotide excision repair (NER) capacity. Because xeroderma pigmentosum group A (XPA) plays a central role at an early stage in the NER pathway, we are interested in whether down-regulation of XPA gene expression by antisense RNA transfection could reduce DNA repair and thus sensitize tumor cells to cisplatin.
EXPERIMENTAL DESIGN: Human lung adenocarcinoma cells were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to provide an applicable cell platform to study fish pathology and skin pigmentation, two cell lines derived from skin tissues of wild-type and albino Japanese flounder were established and named JFSK_wt and JFSK_alb, respectively. These two cell lines were cultured for 45 passages within approximately 300 days. JFSK_wt and JFSK_alb cells were maintained in Dulbecco's Modified Eagle's Medium and Ham's F-12 Nutrient Mixture (DMEM/F12) supplemented with antibiotics, fetal bovine serum (FBS), 2-mercaptoethanol (2-Me), N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid (HEPES), and basic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recombinant adeno-associated virus (rAAV) is recognized as a promising vector for cancer gene therapy, although its low transfer efficiency in less permissive cells limits extensive application. Our previous studies reported that ultrasound-targeted microbubble (MB) destruction (UTMD) enhanced rAAV transfer in its permissive retinal cells. In the present study, we investigated whether UTMD increased rAAV transfer in less permissive human renal cell carcinoma (hRCC) cells and tumors.
METHODS: hRCC cells were treated with rAAV2 under different conditions of UTMD, and the viral trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell suppression derived from tumor-secreted immunosuppressive interleukin (IL)-10 becomes a major barrier to CD8+ T-cell immunotherapy of tumors. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is a multifunctional cytokine capable of activating T and dendritic cells (DCs) and counteracting IL-10-mediated DC inhibition and regulatory T-cell-mediated immune suppression. In this study, we constructed a recombinant adenovirus (MF)AdVTNF with fiber-gene modified by RGD insertion into the viral knob's H1 loop and a melanoma cell line B16(OVA/IL-10) engineered to express ovalbumin (OVA) and to secrete IL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ T cells have been assigned a prominent role in allergic contact dermatitis, including nickel allergy; however, human nickel-reactive T cells of the CD8+ phenotype have largely escaped detailed investigation. Here we characterize two quite unusual nickel-specific cytotoxic T cell clones isolated from the peripheral blood of two nickel-sensitized patients. These clones mediate nickel-specific cytolysis of many human cell lines, independent of the expression of HLA class I, CD1, or HLA class II molecules. Lysis is mediated by the alphabeta T cell receptors and involves the perforin, but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether cell-free human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) can productively infect placental trophoblasts (which in turn could transmit the virus into the fetal circulation) is controversial but essential to know for the evaluation of alternative routes (such as cell-mediated infection or trophoblast damage). We have addressed infection factors such as cell purity, source, culture methods, and activation states as well as virus variant and detection methods to conclusively determine the outcome of trophoblast challenge by free virus. Pure (> 99.98%) populations of trophoblasts from 11 diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukocyte adhesion deficiency (LAD) is an inherited immunodeficiency disease that is characterized by the deficient expression of the leukocyte adhesion glycoproteins lymphocyte function-associated antigen-1 (LFA-1), Mac-1, and p150,95. This loss of expression is attributed to heterogeneous defects in the common beta subunit shared by these glycoproteins. Here we demonstrate that expression of the LFA-1 alpha beta heterodimer in EBV-transformed B lymphoblastoid cells from LAD patients can be recovered after transfection with the beta subunit cDNA contained in an EBV-based vector. Four patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования