Fragile X syndrome (FXS) is the most common form of inherited mental retardation, characterized by moderate-to-severe mental retardation, attention deficits, and hyperactivity. This disease results from the expansion of a trinucleotide repeat (CGG) within the X-linked fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene, which leads to the lack of the product of the FMR1 gene-fragile X mental retardation protein. Many mental disorders such as FXS and Rett syndrome are thought to originate during early developmental period, but recent findings have suggested the involvement of the processes in the adult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansions of trinucleotide CAG/CTG repeats in somatic tissues are thought to contribute to ongoing disease progression through an affected individual's life with Huntington's disease or myotonic dystrophy. Broad ranges of repeat instability arise between individuals with expanded repeats, suggesting the existence of modifiers of repeat instability. Mice with expanded CAG/CTG repeats show variable levels of instability depending upon mouse strain. However, to date the genetic modifiers underlying these differences have not been identified. We show that in liver and striatum the R6/1 Huntington
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here, for the first time, the case of a 41-year-old man with both Machado-Joseph disease (MJD)/spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) and myotonic dystrophy type 1. The patient noted dysarthria at 14 years of age and unsteady gait at 30 years of age. Similar sized expansions of the CAG trinucleotide repeats in one allele of the ataxin-3 (ATXN3) gene were found in both the patient and his father, although in the other allele the length of the CAG repeats was shorter in the father compared with the patient. In the dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) gene the CTG repeats were much
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expansion of trinucleotide CGG repeats in the promoter of fragile X mental retardation 1 (FMR1) gene is associated with fragile X and fragile X associated tremor/ataxia syndromes. While the expansion of CGG repeats has been associated with such neuro/psychiatric diseases, the contraction of CGG repeats has been recently suggested as an indication of ovarian dysfunction. This study aimed to evaluate a possible association of the short CGG repeats with poor ovarian responders (POR) and to test for a possible correlation between the CGG size and different known markers of the ovarian reserve,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal Cerebellar Ataxia Type 8 (SCA8) is a rare autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by progressive cerebellar dysfunction. It is caused by pathogenic expansions of a CTG/CAG trinucleotide repeat sequence within the ATXN8OS/ATXN8 gene locus on chromosome 13q21. Although cerebellar atrophy is widely recognized as a cardinal neuroimaging feature of SCA8, the phenotypic spectrum remains incompletely characterized. This study identified two cases of SCA8 through genetic analysis. Pedigree information was gathered and analyzed for all available family members. A systematic l
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine myotonic dystrophy (eMD) is a rare neuromuscular disorder of undetermined origin marked by muscle hypertrophy and stiffness, dystrophic muscle histopathology, and myotonic discharges. In humans, myotonic dystrophy (DM) arises from trinucleotide repeat expansions in dystrophia myotonica protein kinase (DMPK) (DM1) or tetranucleotide expansions in cellular nucleic acid-binding protein (CNBP) (DM2), which disrupt mRNA processing and induce embryonic splicing patterns across multiple genes. In 6 eMD Quarter Horse types, (2-36 months-of-age) and 8 control Quarter Horses we determined: (1) fi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease. It is caused by the expansion of the CAG trinucleotide repeat sequence in the HTT gene. HD mainly manifests as involuntary dance-like movements and severe mental disorders. As it progresses, patients lose the ability to speak, think, and even swallow. Although the pathogenesis is unclear, studies have found that mitochondrial dysfunctions occupy an important position in the pathogenesis of HD. Based on the latest research advances, this review sorts out and discusses the role of mitochondrial dysfunction on HD in ter
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of neonatal Myotonic Dystrophy (MD) is presented. A 35 week old 3570 g baby was born to a mother affected by MD and pregnancy-induced unstable diabetes. Soon after birth, he developed apnea, severe hypoglycemia, hypocalcemia, hypotonia and mild respiratory distress. His clinical course improved during the following days, but persistent episodes of desaturation and/or cyanosis did not subside; hypotonia was mild. A polysomnographic recording showed mixed central and obstructive apnea. DNA testing showed trinucleotide repeat expansion mutations diagnostic of MD. The baby was discharged wi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triplet repeat diseases (TRDs) are caused by pathogenic expansions of trinucleotide sequence repeats within coding and non-coding regions of different genes. They are typically progressive, very disabling and frequently involve the nervous system. Currently available symptomatic therapies provide modest benefit at best. The development of interventions that interfere with the natural history of these diseases is a priority. A common pathogenic process shared by most TRDs is the presence of toxicity from the messenger RNA or protein encoded by the gene harboring the abnormal expansion. Strategi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of genes responsible for the rare cases of familial leukemia may afford insight into the mechanism underlying the more common sporadic occurrences. Here we test a single family with 11 relevant meioses transmitting autosomal dominant acute myelogenous leukemia (AML) and myelodysplasia for linkage to three potential candidate loci. In a different family with inherited AML, linkage to chromosome 21q22.1-22.2 was recently reported; we exclude linkage to 21q22.1-22.2, demonstrating that familial AML is a heterogeneous disease. After reviewing familial leukemia and observing anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium spp. are enteroparasitic protozoans that cause cryptosporidiosis in newborn calves. Clinical signs of the infection are diarrhoea and dehydration leading to decreased productivity and economic losses in cattle farms around the world. Additionally, cryptosporidiosis is a relevant zoonotic disease since the ingestion of oocysts can be fatal for children under five years of age, the elderly, and/or immunocompromised adults. This review aims to integrate existing knowledge on the epidemiological situation of calf cryptosporidiosis and associated risk factors in Argentina. In additi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) occurs due to an expansion of the trinucleotide repeat (CAG)n in the androgen receptor gene. Anticipation is relatively rare in SBMA in contrast to spinocerebellar ataxia type 1 (SCAl), and dentatorubral and pallidoluysian atrophy (DRPLA) which show obvious paternal anticipation. The differences in the CAG repeat number were compared among sperm, leukocytes and skeletal muscles of SBMA patients. In SBMA, the sperm of most patients and the skeletal muscle of all patients showed the same repeat number as their leukocytes, whereas the increase in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 27B is a recently described autosomal dominant, late-onset cerebellar ataxia caused by an intronic GAA repeat expansion in the fibroblast growth factor 14 (FGF14) gene. Despite being recognized as a frequent adult-onset ataxia, its full clinical spectrum remains incompletely understood. To characterize the neurological, cognitive, and paraclinical phenotype of patients with heterozygous FGF14 repeat expansions (>200) and expand the currently known motor and non-motor features, as well as to assess the co-occurrence of other repeat expansions. In this cross-sectional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is a dominantly transmitted neurodegenerative disorder that arises from expansion of a CAG trinucleotide repeat on chromosome 4p16.3. CAG repeat allele lengths are defined as fully penetrant at >or=40, reduced penetrance at 36-39, high normal at 27-35, and normal at <or=26. Fathers, but not mothers, with high normal alleles are at risk of transmitting potentially penetrant HD alleles (>or=36) to offspring. We estimated the conditional probability of an offspring inheriting an expanded penetrant allele given a father with a high normal allele by applying probability defi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple sequence repeats (SSRs) are found throughout the genome, and under some conditions can change in length over time. Germline and somatic expansions of trinucleotide repeats are associated with a series of severely disabling illnesses, including Huntington's disease. The underlying mechanisms that effect SSR expansions and contractions have been experimentally elusive, but models suggesting a role for DNA repair have been proposed, in particular the involvement of transcription-coupled nucleotide excision repair (TCNER) that removes transcription-blocking DNA damage from the transcribed s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening of families clinically ascertained for the fragile X syndrome phenotype revealed two mentally impaired males who were cytogenetically negative for the fragile X chromosome. In both cases, screening for the FMR1 trinucleotide expansion mutation revealed a rearrangement within the FMR1 gene. In the first case, a 660-bp deletion is present in 40% of peripheral lymphocytes. PCR and sequence analysis revealed it to include the CpG island and the CGG trinucleotide repeat, thus removing the FMR1 promoter region and putative mRNA start site. In the second case, PCR analysis demonstrated that
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discoveries that mutations in the genes for the skeletal muscle sodium and chloride channels are responsible, respectively, for paramyotonia/hyperkalemic periodic paralysis and for myotonia congenita of Thomsen have made the classification, diagnosis, and treatment of these disorders much easier. The discovery that myotonic dystrophy results from an unstable [CTG]n trinucleotide expansion has permitted the accurate diagnosis of both symptomatic and asymptomatic individuals, and has led to major advances in preventive treatment, including prenatal and genetic counseling. Diseases tha
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing highly active, multivalent ligands as therapeutic agents is challenging because of delivery issues, limited cell permeability, and toxicity. Here, we report intrinsically cell-penetrating multivalent ligands that target the trinucleotide repeat DNA and RNA in myotonic dystrophy type 1 (DM1), interrupting the disease progression in two ways. The oligomeric ligands are designed based on the repetitive structure of the target with recognition moieties alternating with bisamidinium groove binders to provide an amphiphilic and polycationic structure, mimicking cell-penetrating peptides.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene silencing offers a novel therapeutic strategy for dominant genetic disorders. In specific diseases, selective silencing of only one copy of a gene may be advantageous over non-selective silencing of both copies. Huntington disease (HD) is an autosomal dominant disorder caused by an expanded CAG trinucleotide repeat in the Huntingtin gene (HTT). Silencing both expanded and normal copies of HTT may be therapeutically beneficial, but preservation of normal HTT expression is preferred. Allele-specific methods can selectively silence the mutant HTT transcript by targeting either the expanded C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia is an inherited, progressive, neurodegenerative disorder that is clinically heterogeneous. It is caused by a trinucleotide (GAA) repeat expansion resulting in frataxin loss and oxidative stress. We assessed clinical features including the development of cardiomyopathy and scoliosis and disease progression including loss of ambulation and interference with activities of daily living relative to the length of the GAA repeat, age of onset, and age of diagnosis in a retrospective cohort study of 61 genetically confirmed patients. The use of antioxidants such as vitamins, dietary
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования