OBJECTIVE: Summarizing of treatment options for locally recurrent vulvar cancer in patients after previous complex oncological treatment and presenting a case report from our department.
METHODS: Presenting a case report of a patient after previous complex oncological treatment for spinocellular cancer of the vulva who presented with a locally recurrent tumor. The patient was treated with a wide radical local excision of the tumor followed by a posterior thigh flap graft.
CONCLUSION: Surgical intervention is the primary mode of treatment in locally recurrent cancers of the vulva. Wide radica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar carcinoma corresponds to the fourth gynecological malignancy in incidence, with more than forty thousand new cases being estimated worldwide in 2020. It is a disease characterized by locoregional spread presenting high recurrence rates although distant metastases are an uncommon event. The purpose of this work is to describe the diagnosis, treatment, and clinical course of vulvar carcinoma in a patient who presented regional recurrences and late metastasis to the mammary gland. Vulvar cancer is a disease with a well-defined natural history; but with the advancement of therapeutic possib
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma of the vulva is a rare gynecologic cancer that is associated with significant patient morbidity and mortality, particularly for recurrent disease. This review summarizes the evidence and continued challenges, regarding the traditional clinicopathologic factors used to prognosticate vulvar squamous cell carcinoma. Articles published within the last 10 years (2010-2020) were identified. Relevant articles concerning the following fifteen prognostic factors were reviewed: HPV/p16 status, vulvar intraepithelial neoplasia, patient age, tumor stage, tumor grade, tumor size, de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcomas are rare malignant tumors of endothelial origin with morphological properties similar to the vascular and lymphatic endothelium. Associated risk factors include chronic lymph edema and previously irradiated areas. Our patient is the first case report of an angiosarcoma of the mons pubis after chemoradiation and the second reported angiosarcoma of the mons. She was a 74-year-old woman who initially presented with stage II keratinizing squamous cell carcinoma of the vulva that underwent neoadjuvant chemoradiation followed by a radical vulvectomy with bilateral inguinal-femoral lymp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vulvar carcinoma in young women is rare; so far, no case of an 18-year-old woman has been described. Here, we report a case with a T3 HPV 52-induced tumor 3 years after primary HPV contamination.
CASE: An 18-year-old woman without risk factors complaining of dysuria and vulvar pain was treated several months for fungal infection before referred and diagnosed with a vulvar carcinoma located between clitoris and urethra. She underwent operation with partial urethral resection and external radiation. The tumor tested positive for HPV type 52, the time between primary sexual contact a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary sarcomas of the vulva are rare tumors that account for 1.8-3% of all vulvar malignancies. Malignant fibrous histiocytoma occurs infrequently on the vulva but nonetheless is the second most frequent sarcoma of this region. The purpose of this report is to review the diagnosis and therapy of this exceedingly rare tumor.
CASE: A 72-year-old woman was presented with a vulvar mass that was ultimately found to be a vulvar malignant fibrous histiocytoma. After surgical excision and 9 months of initial diagnosis, she returned with rapid localized progression and pulmonary metastas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic bone involvement in vulvar squamous carcinoma is very rare. Here, we present a case of primary adenocarcinoma of the Bartholin's gland giving rise to isolated skull metastasis.
CASE: A 74-year-old woman was referred with a diagnosis of primary vulvar adenocarcinoma of the right labium minus. A right hemivulvectomy was performed with ipsilateral inguinofemoral lymphadenectomy, revealing a primary adenocarcinoma of the Bartholin's gland and metastatic involvement in 6 out of 13 lymphnodes. During chemotherapy administration, the patient started complaining of a worsening
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report the second case of enteric-type villous adenoma of the vulva. The differential diagnosis, histogenesis, and pathogenesis are discussed.
CASE: A 66-year-old woman had a tumor resected from the posterior aspect of the vulva. The tumor was characterized by its villous architecture, with columnar epithelium and goblet cells. This vulvar tubulovillous adenoma was identical to a tumor resected 6 months before from this patient's rectal wall.
CONCLUSION: These two tumors behaved benignly, and the vulvar adenoma possibly originated with the müllerian vestige.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous clinical features of vulval intraepithelial neoplasia (VIN), its uncertain and variable natural history, difficulties in the management of certain cases and the frequency of recurrences provide a continuing challenge for gynaecologists. Patients with VIN present to a diverse range of physicians, all of whom provide differing perspectives on the multifarious issues relating to the condition. The importance of VIN relates principally to the symptoms it causes and its potential to progress to invasive vulval cancer. Both the International Society for the Study of Vulvovaginal Di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histological picture of severe stage dysplasia or undifferentiated vulvar intraepithelial neoplasia III is similar in three clinical entities, which should be distinguished because they differ with regard to clinical characteristics, development, prognosis and treatment. They are: 1. Bowen's disease in the menopausal female, which is a precancerous state that in 10 to 30% of cases develops to invasive epidermal cancer. Surgical excision is required. 2. Bowen's papulosis in the young female, known only since the last 2 decades, is the most frequent. It is clinically highly polymorphic. Sinc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования