Amino acid-based surfactants combine renewable head groups with tunable amphiphilic functional groups and are therefore attractive candidates for the development of more sustainable surfactants. However, bio-based building blocks alone cannot guarantee sustainability. Moreover, it depends on the choice of synthetic route, waste generation, feedstock origin, catalyst, product performance, toxicity, and environmental fate. This perspective discusses borrowing hydrogen catalysis (BHC) as a central strategy toward N-alkylated and N,N-dialkylated amino acid-based surfactants, which are derived from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starvation induces robust food-seeking behavior in animals as a fundamental survival response. In Drosophila, biogenic amine octopamine (OA) plays a critical role in starvation-induced locomotor hyperactivity and awakeness, while the underlying signaling cascade remains not fully understood. Here, we demonstrated that the conserved transcription factor cAMP-Responsible Element Binding Protein (CREB), activated during starvation through the SIK2-CRTC pathway, contributes to starvation-induced sleep reduction. Mechanistically, we found that tyramine β-hydroxylase, the rate-limiting enzyme for OA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CO2 cycloaddition with epoxides offers a sustainable route for CO2 utilization, yet the simultaneous activation of both substrates remains challenging. Herein, using UiO-66(Zr)-NH2 (denoted as UZN) as a model system, we illustrate that dual-active sites consisting of unsaturated Zr4+ centers and amine groups can efficiently accelerate CO2 fixation with epoxides under visible light. The unique ensemble in UZN optimizes light harvesting, promotes charge carrier separation, and enriches bifunctional active sites for efficient adsorption and activation of epoxides and CO2. Consequently, UZN exhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation and catalytic reduction of carbon dioxide (CO2) using silicon-based reducing agents is an important strategy for sustainable C1 chemistry and silicon waste upcycling. Tetraalkylammonium fluoride salts are highly effective promoters of silicon hydride formation; however, their direct use introduces challenges in terms of expense and handling. Here, we report the first example of in situ generation of fluoride catalysts for the reduction of CO2 to formic acid from a simple inorganic fluoride salt, such as NaF. A neutral precursor releases fluoride under mild conditions, enabling s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIIa (FXIIa), a key serine protease at the intersection of coagulation and inflammation, has emerged as an attractive therapeutic target in recent years. To date, 1,2,4-triazol-5-amine-based covalent inhibitors constitute the most extensively investigated class of FXIIa inhibitors. However, the majority of these compounds have not progressed further in development, largely due to limitations such as insufficient plasma stability and transient, reversible target engagement. To address these shortcomings, we conducted structure-guided optimization and designed a series of derivatives feat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axially chiral arylpyrroles are a promising class of compounds with broad applications in catalysis, medicinal chemistry, and materials science. Herein, we report a copper-catalysed dynamic kinetic asymmetric (4 + 1) cyclization for the atroposelective synthesis of arylpyrroles bearing a single stereogenic axis or 1,2-diaxes from 1,3-enynes and amines. This dynamic kinetic asymmetric transformation employs a chiral Cu/Pybox complex, with air as the oxidant and DABCO serving as both a base and a proton shuttle. A key feature is the reversibility of the aza-Michael addition, which enables the dy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meso-aminoBODIPY and four functionalized analogues are presented as stable and efficient starting materials for the tagging of carboxylic acids via the classical Steglich amidation protocol (DCC, DMAP) at room temperature. Using this methodology, 18 new derivatives were synthesized in moderate-to-high yields (30-86%) from unsubstituted meso-aminoBODIPY, along with four additional analogues obtained from functionalized amino derivatives in yields ranging from 50 to 77%. This approach displayed excellent tolerance toward the functional groups present in the starting carboxylic acids. Photophysic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on the application of o-phthaldehyde analogs as isoindole-forming probes for the sensitive fluorescence determination of biomedical and pharmaceutical compounds. Isoindole formation has been used effectively for the fluorescence detection of a wide range of analytes, including aliphatic and aromatic primary amines, amino acids, some proteins, thiols, cyanides, and others. Such derivatization is flexible and can be tailored for the analysis of different classes of compounds using techniques such as direct spectrofluorimetry, HPLC, and capillary electrophoresis. Most of the i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine signaling dysregulation is an important feature of numerous central nervous system (CNS) diseases and disorders including psychostimulant use disorder (PUD). Atypical dopamine transporter (DAT) inhibitors have been developed as potential candidates for PUD treatment. Herein, we develop eight new pH sensitive chemical probes with potential of an atypical DAT inhibition profile by incorporating fluorescent anthracene units into the pharmacophore of either modafinil or benztropine. Five new anthracene analogues showed significantly higher affinity for wildtype DAT compared to the outward
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original description of Neoechinorhynchus (N.) iraqensis Amin, Al-Sady, Mhaisen, Bassat, 2001, from Planiliza abu (Heckel) in the Euphrates River, Iraq, is updated and completed, for the first time, using ocular microscopy and SEM, despite its repeated discovery by various observers in Iraqi waters. No descriptive accounts were provided in these earlier reports. Structures originally described in line drawings are currently demonstrated considerably more clearly in life-like 3-dimensional forms. New morphological features constituting partial revision are reported herein for the first time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the preparation and characterization of a silk-glycerol composite-based, biocompatible, optically transparent, and flexible substrate. Blending glycerol with silk not only eliminates the brittleness of pure silk films but also enhances flexibility and long-term mechanical stability. Its applicability in the electrochemical detection of Escherichia coli (E. coli) bacteria on a screen-printed electrode system is a testament to the robustness of the substrate. To improve the sensitivity and selectivity of E. coli detection, the working electrode is modified with amine-functiona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Butyl phenyl-H-phosphinate that is not available commercially was prepared from phenyl-H-phosphinic acid by three methods: by alkylating esterification (i), by microwave-assisted direct esterification (ii), and unexpectedly, by thermal esterification (iii). Considering the green aspects, selectivity and scalability, the thermal variation seemed to be optimal. However, there was need for prolonged heating. The butyl phenyl-H-phosphinate, along with the ethyl analogue, was utilized in the synthesis of alkyl (α-alkylamino-arylmethyl-)phenyl phosphinates in the aza-Pudovik reaction with imines obt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we present an innovative Brønsted acid-catalyzed approach for the concurrent preparation of sulfinamidines and sulfinimidate esters from sulfenamides under one set of mild and metal-free conditions, employing electrophilic fluorination followed by nucleophilic substitution, achieving high yields of up to 97% after 12 hours at room temperature. This reaction method is enabled by CSA as the Brønsted acid catalyst, Selectfluor as the electrophilic fluorinating reagent, and readily available amines and alcohols as nucleophiles. The proposed mechanism involves initial fluorination of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many heavy transition metal compounds are active redox catalysts. Their redox potentials can be offset by differential spin-orbit coupling (SOC) effects in the case of strong perturbation of the ground-state energy of the oxidized or the reduced state. However, SOC effects are often considered negligible in the case of organometallic species, anticipating energetically well-separated, nondegenerate spin ground states for metal ions in strong ligand fields with low symmetry. We here report a rhenium(III) aminodiphosphine complex that undergoes proton-coupled electron transfer with a phenoxyl ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования