Proopiomelanocortin (POMC) is a precursor polypeptide that undergoes extensive, tissue-specific post-translational processing. It is expressed in several tissues, including pituitary gland, hypothalamus, brain stem, and skin. The hypothalamic POMC neurons in the arcuate nucleus are major neuronal populations involved in the regulation of body weight. In these neurons, POMC is processed into several peptides, among them the anorexigenic alpha-melanocyte stimulating hormone. Thus, the POMC neurons in the ARC have been named "satiety" neurons and are highly desirable drug targets. Here, we perfor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids are three-dimensional structures generated in vitro from tissue samples, induced pluripotent stem cells (iPSCs), and/or adult stem cells. Patient-derived organoids (PDOs) represent one of the most physiologically relevant culture systems, closely recapitulating the histological and functional features of the original tissue. They can be established in the laboratory for various applications, including regenerative medicine, drug screening, personalized medicine, and targeted therapy. Since 2009, organoid isolation and culture protocols have been reported for multiple organs, such as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopaminergic neurons in the ventral midbrain are critical for regulating movement, cognition, and emotion. Ventral midbrain organoids can be used to model both development and diseases of the dopaminergic system, especially Parkinson's disease. Here, we summarize recent advances and remaining challenges in developing such three-dimensional organoids from human pluripotent stem cells. We outline how ventral midbrain organoid systems have progressed from early three-dimensional culture models to sophisticated, engineered, multiregional systems that more accurately replicate the complex network o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustained activation of the SIRT3-NLRP3 inflammasome has been associated with worse outcomes after ischemic stroke. The objective of this study was to examine the potential mechanism by which the SIRT3-NLRP3 inflammasome affects neural stem and progenitor cells (NSPCs) after transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) in rats. Following tMCAO, significantly elevated levels of NLRP3, ASC, cleaved caspase 1, IL-1β, and IL-18 were observed in the ischemic subventricular zone. Moreover, tMCAO increased NLRP3 expression while decreasing SIRT3 levels, suggesting a connection between these two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spliceosome is a critical cellular machinery responsible for pre-mRNA splicing that is essential for the proper expression of genes. Mutations in its core components are increasingly linked to neurodevelopmental disorders, such as primary microcephaly. Here, we investigated the role of SNW domain-containing protein 1 (SNW1), a spliceosomal protein, in splicing integrity and neurodevelopment. We identified 9 heterozygous mutations in the SNW1 gene in patients presenting with primary microcephaly. These mutations impaired SNW1's interactions with core spliceosomal proteins, leading to defect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regenerative capacity of the central nervous system is extremely limited, posing significant challenges for repairing brain injuries. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) offer a promising cell source for neural regeneration, but their clinical application is hindered by inefficient neuronal differentiation, and poor post-transplant survival. To overcome these challenges, we prepared electrospun fibrous membranes composed of acetylated glucomannan, gelatin, polycaprolactone, and carbon nanotubes. These scaffolds exhibited anti-inflammatory properties in vitro and in vivo. Their ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke brings the pathological changes of brain tissues such as hematoma formation or ischemia and hypoxia, which leads to neuronal death and axon degeneration. Axon regeneration after its injury is mainly dependent on the surrounding microenvironment and the related proteins, including glial scar, myelin associated inhibitory factors, axon guidance molecules, and neurotrophic factors. All of them affect axon growth by regulating the morphology and orientation of growth cones, the synaptic stability, and the proliferation and differentiation of neural stem cells. This article summarizes the me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a brain lesion caused by inadequate blood supply and oxygen deprivation, often occurring in neonates. It has emerged as a grave complication of neonatal asphyxia, leading to chronic neurological damage. Nevertheless, the precise pathophysiological mechanisms underlying HIE are not entirely understood. This paper aims to comprehensively elucidate the contributions of hypoxia-ischemia, reperfusion injury, inflammation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, excitotoxicity, ferroptosis, endoplasmic reticulum stress, and apoptosis to the onset and pro
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke usually causes prolonged or lifelong disability, owing to the permanent loss of infarcted tissue. Although a variety of stem cell transplantation has been explored to improve neuronal defect behavior by enhancing neuroplasticity, it remains unknown whether the infarcted tissue can be reconstructed. We here cultured human cerebral organoids derived from human pluripotent stem cells (hPSCs) and transplanted them into the junction of the infarct core and the peri-infarct zone of NOD-SCID mice subjected to stroke. Months later, we found that the grafted organoids survived well in the infarc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural stem cell (NSC)-based therapies are at the forefront of regenerative medicine strategies for various neural defects and injuries such as stroke, traumatic brain injury, and spinal cord injury. For several clinical applications, NSC therapies require biocompatible scaffolds to support cell survival and to direct differentiation. Here, we investigate decellularized plant tissue as a novel scaffold for three-dimensional (3D), in vitro culture of NSCs. Plant cellulose scaffolds were shown to support the attachment and proliferation of adult rat hippocampal neural stem cells (NSCs). Further,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma, the second leading cause of blindness worldwide, is an incurable neurodegenerative disorder due to the dysfunction of retinal ganglion cells (RGCs). RGCs function as the only output neurons conveying the detected light information from the retina to the brain, which is a bottleneck of vision formation. RGCs in mammals cannot regenerate if injured, and RGC subtypes differ dramatically in their ability to survive and regenerate after injury. Recently, novel RGC subtypes and markers have been uncovered in succession. Meanwhile, apart from great advances in RGC axon regeneration, some de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) provides guidance for expanded access to experimental therapies, which in turn plays an importan … ess rare and emergency conditions that include stiff-person syndrome, spinal cord injury, traumatic brain stem injury, complex congenital heart disease, ischemic stroke, and peripheral nerve injury. We have administered both allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stem cell (MSC) and autologous Schwann cell (SC) therapy to patients upon emergency request …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-6 (IL-6) is increased in maternal serum and amniotic fluid of children subsequently diagnosed with autism spectrum disorders. However, it is not clear how increased IL-6 alters brain development. Here, we show that IL-6 increases the prevalence of a specific platelet-derived growth factor (PDGF)-responsive multipotent progenitor, with opposite effects on neural stem cells and on subsets of bipotential glial progenitors. Acutely, increasing circulating IL-6 levels 2-fold above baseline in neonatal mice specifically stimulated the proliferation of a PDGF-responsive multipotential pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies supported that bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs) can differentiate into neural cells, but few researchers detected mature and function of nerve cells, especially in vivo study. Some researchers even suggested that BM-MSCs transplantation would not be able to differentiate into functional neural cells. To figure out the dispute, this study examined bone marrow-derived sphere-like cells, harvested via neural stem cell suspension culture, then identified as bone marrow-derived neural progenitor cells (BM-NPCs) by finding the expression of neural progenitor cells genes and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication or deficiency of the X-linked MECP2 gene reliably produces profound neurodevelopmental impairment. MECP2 mutations are almost universally responsible for Rett syndrome (RTT), and particular mutations and cellular mosaicism of MECP2 may underlie the spectrum of RTT symptomatic severity. No clinically approved treatments for RTT are currently available, but human pluripotent stem cell technology offers a platform to identify neuropathology and test candidate therapeutics. Using a strategic series of increasingly complex human stem cell-derived technologies, including human neurons, M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mossy cells (MCs) represent a major population of excitatory neurons in the adult dentate gyrus, a brain region where new neurons are generated from radial neural stem cells (rNSCs) throughout life. Little is known about the role of MCs in regulating rNSCs. Here we demonstrate that MC commissural projections structurally and functionally interact with rNSCs through both the direct glutamatergic MC-rNSC pathway and the indirect GABAergic MC-local interneuron-rNSC pathway. Specifically, moderate MC activation increases rNSC quiescence through the dominant indirect pathway, while high MC activati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from controls and patients can act as a starting point for in vitro differentiation into human brain cells for discovery of novel targets and treatments for human disease without the same ethical limitations posed by embryonic stem cells. Numerous groups have successfully produced and characterized Huntington's disease (HD) iPSCs with different CAG repeat lengths, including cells from patients with one or two HD alleles. HD iPSCs and the neural cell types derived from them recapitulate some disease phenotypes found in both human patients and anima
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of T cell type monomorphic post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) after autologous stem cell transplantation. A 53-year-old man with multiple myeloma received autologous stem cell transplantation and achieved a very good partial response. Nine months later, he developed a high fever and consciousness disturbance, and had multiple swollen lymph nodes and a high titer of Epstein-Barr (EB) virus DNA in his peripheral blood. Neither CT nor MRI of the brain revealed any abnormalities. Cerebrospinal fluid contained no malignant cells, but the EB virus DNA titer wa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The malignant brain tumour glioblastoma is a devastating disease that remains a therapeutic challenge.
MATERIALS AND METHODS: Effects of combinations of the US Food and Drug Administation (FDA) approved proteasome inhibitor bortezomib and the histone deacetylase (HDAC) inhibitors vorinostat, valproic acid and sodium phenylbutyrate were studied on primary glioblastoma stem cell lines and conventional glioblastoma cell lines. Cell survival, proliferation and death were analyzed by fluorometric microculture cytotoxicity assay (FMCA), propidium iodide labeling and flow cytometry, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herpes Simplex Virus 1 (HSV-1) is a neurotropic virus causing encephalitis and post-infectious complications. Infections can induce a range of acute, subacute, and progressing brain disease, and in recent years it has emerged that immune responses are involved in the pathogenesis of these diseases.
METHODS: Mice were infected with HSV-1 through corneal infection, and the brain stem was analyzed using single-cell and GeoMx spatial transcriptomics. Through these technologies we profiled temporal transcriptomic changes in cell populations, pathways, and cell-cell communication associ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования