It has been shown that infection with high-risk human papillomaviruses (HR-HPV) is related to the development of cervical cancer. The persistence of the virus in intra-epithelial lesions of cervix uteri (SILs) is the basis for the application of HPV testing for screening and management of patients. Most infections by HR-HPVs resolve spontaneously, however, and do not progress to dysplasia or cancer. p16INK4a is a useful biomarker of cervical intra-epithelial neoplasia and could be a marker for the progression of low-grade squamous intra-epithelial lesions (LSILs) to high-grade squamous intra-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects and relationship of specific demethylation agent 5-Aza-2'-deoxycytidine (5-Aza-CdR) on colorectal cancer (CRC) induced by 1, 2-dimethylhydrazine (DMH) in mouse and the in vivo expression of cyclin-dependent kinases inhibitor p16/CDKN(2) mRNA.
METHODS: A total of 40 male KM mice were randomized into 2 groups and CRC was induced by a 22-week injection of DMH. One group was interfered by specific DNA methyltransferase inhibitor 5-Aza-CdR. Another 10 the same source male KM mice were induced by a 22-week injection of saline as none induced cancer control group (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe six cases of unknown primary carcinoma of the retroperitoneum that were positive for human papillomavirus (HPV), a surrogate molecular marker for high-risk HPV (p16), or both.
METHODS: Using the MD Anderson pathology database, females with confirmed HPV or p16 expression within retroperitoneal carcinomas of unknown primary were identified. Clinical data were collected by retrospective chart review. One pathologist reviewed all histology. Individuals with known primary were excluded. Data regarding individual demographics, presentation, Pap test history, pathology, HPV a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lobular endocervical glandular hyperplasia (LEGH) is usually assumed to be a benign tumor-like lesion of the glands of the uterine cervix. However, LEGH has been associated with obvious cervical adenocarcinoma. The clinicopathological significance of coexistence of LEGH with adenocarcinoma remains unclear. We microscopically examined the presence or absence of LEGH components in 95 stage Ib cervical adenocarcinomas. Gastric mucin was detected with the use of clone HIK1083. Associations of the coexistence of LEGH components with clinicopathological variables were analyzed. LEGH components were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether p16(ink4a) immunocytochemical (ICC) expression detected intraepithelial disease in liquid-based cytology (LBC) specimens from women with high-grade squamous intraepithelial lesions (HSIL), whose specimen was labeled negative for intraepithelial lesion or malignany (NILM).
STUDY DESIGN: Residual LBC specimens from women treated for HSIL (n = 21), whose LBC test was interpreted as NILM including marked benign inflammatory changes (BCC) were used. The control (n = 25) consisted of residual LBC specimens from women with documented HSIL. ICC for p16p(16k4a) was perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial enthusiasm generated by the discovery of the first susceptibility gene found for melanoma has slightly dampened over recent years. For the majority of melanoma families the underlying gene defect is still not known, so the search for other melanoma genes is continuing. Also, the increased risk of melanoma does not seem to be restricted to mutation carriers, but is present even in non-mutation carriers in melanoma families. The underlying defect of familial melanoma is less straightforward than previously thought; both environmental and hereditary risk modifiers intermingle in a per
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) remains a highly lethal brain tumor with limited therapeutic options and pervasive resistance to standard treatments. Cyclin-dependent kinases (CDKs), key regulators of cell cycle progression and transcription, are frequently dysregulated in GBM and contribute to tumor pathogenesis.
METHODS: We employed a range of preclinical GBM models-including 2D cultures, 3D spheroids, patient-derived organoids (PDOs), and multicellular 3D bioprints-to evaluate the effects of the CDK2/9 inhibitor fadraciclib in comparison to the standard-of-care temozolomide. Endpoints inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gibberellin (GA) promotes plant growth primarily by triggering degradation of DELLA transcription regulators, yet how DELLA activity is fine-tuned dynamically by phosphorylation independently of proteolysis remains poorly understood. Here, we show that the CDK8 kinase module of the Mediator complex attenuates activity of the Arabidopsis DELLA protein REPRESSOR OF ga1-3 (RGA) by modulating coactivator recruitment. Using TurboID-based proximity labeling, biochemical and genetic analyses, we identify CDK8 as an in planta kinase that phosphorylates RGA at Ser170 within its disordered PolyS/T regio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal genetic testing for imprinting disorders is rarely requested with the exception of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) which is associated with specific ultrasound findings (e.g., placental mesenchymal dysplasia, omphalocele). However, genetic testing for BWS is challenging as aberrant DNA methylation has to be addressed which often occur as mosaicism. As a growing number of requests for prenatal BWS testing is observed, data from genetic prenatal BWS testing was compiled to delineate its suitability as well as limitations.
METHOD: Three European laboratories compiled the ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinase inhibitor 1 C (CDKN1C), encoding the p57KIP2 protein, serves as a critical negative regulator of cellular proliferation. Loss-of-function mutations in CDKN1C are responsible for 5–8% of sporadic and 40% of familial Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) cases, with 133 variants catalogued in the Human Gene Mutation Database (HGMD). We herein report a novel CDKN1C variant in a familial BWS case. A female neonate delivered preterm via cesarean section for severe preeclampsia manifested large for gestational age, macroglossia, omphalocele, and nevus flammeus. Immedi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 20 (CDK20), also known as cell cycle-related kinase (CCRK), plays a pivotal role in hepatocellular carcinoma (HCC) progression by regulating β-catenin signaling and promoting uncontrolled proliferation. Despite its emerging significance, selective small-molecule inhibitors of CDK20 remain unexplored. In this study, a known CDK20 inhibitor, ISM042-2-048, was employed as a reference to retrieve structurally similar compounds from the PubChem database using an 85% similarity threshold. Out of 6,235 candidates, the top three compounds (153295720, 145037521, and 163292314) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous emerging molecularly defined subtypes of uterine leiomyosarcoma (LMS) have been described in recent years. Here we report our experience with a challenging case of the recently described CDKN2C/CIC null subtype of LMS - a LMS subtype that is frequently epithelioid in appearance, is wild-type for both TP53 and RB1 and may exhibit low-grade histology that falls short of LMS. The 48-year-old patient was initially diagnosed with an epithelioid leiomyoma with a component of intravenous leiomyomatosis. Recurrence occurred 5 years later with an extensive disease burden in the abdomen and pel
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IMAGe syndrome, a rare disorder caused by maternally inherited CDKN1C pathogenic variants, is characterized by intrauterine growth retardation (IUGR), metaphyseal dysplasia, adrenal hypoplasia congenita, and genitourinary abnormalities. We report a novel intronic CDKN1C variant in a 5-year-old Iranian girl with IMAGe syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Clinical evaluations showed severe IUGR (birth weight 1850 g), disproportionate short stature (height 88 cm, -4.4 Z score), metaphyseal dysplasia, adrenal insufficiency (ACTH 1110 pg/mL, low cortisol), and dysmorphic features (fronta
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most invasive lobular breast carcinomas (ILBCs) are luminal-type carcinomas with an HER2-negative phenotype (ERBB2 or HER2 un-amplified) and CDH1 mutations. Rare variants include ERBB2-amplified subtypes associated with an unfavorable prognosis and less response to anti-HER2 targeted therapies. We analyzed the clinicopathological and molecular features of ERBB2-amplified ILBC and compared these characteristics with ERBB2-unamplified ILBC. A total of 253 patients with ILBC were analyzed. Paraffin-embedded formalin-fixed tumor samples from 250 of these patients were added to a tissue microarray.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is the main subtype of esophageal cancer, with 5-year survival rate less than 30%. In order to offer an individual therapeutic approach, it is necessary to identify novel prognostic factors to recognize high-risk patients. Given the high frequency of CCND1 abnormalities and the important biological effects of smoking in ESCC, we explored the potential relationship between CCND1 abnormalities and smoking in ESCC patients. CCND1 status was examined by fluorescence in situ hybridization and immunohistochemical staining in ESCC tissue microarrays (n = 519)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare type of lymphoma, which despite improvements in therapies in recent decades, remains an incurable disease. There is currently no reliable marker of chemoresistance available. In this study, we investigated the prognostic role of MIPIb and the association with biological markers including SOX11, p53 expression, Ki-67, and CDKN2A.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was focused on 23 patients with newly diagnosed classical MCL, treated at the University Hospital of Bari (Italy) between January 2006 and June 2019.
RESULTS: We identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quercetin is a widely known and biologically active phytochemical and exerts therapeutic effects against atherosclerosis. The removal of senescent plaque macrophages effectively slows the progression of atherosclerosis and decreases the plaque burden. Still, whether quercetin alleviates atherosclerosis by inhibiting the senescence of plaque macrophages, including the potential mechanisms, remains unclear. ApoE-/- mice were fed with a normal chow diet or high-fat diet (HFD) supplemented or not with quercetin (100 mg/kg of body weight) for 16 weeks. An accumulation of senescent macrophages was o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous deletion of CDKN2A/B was recently incorporated into the World Health Organization classification for grade 3 meningiomas. While this marker is overall rare in meningiomas, its relationship to other CDKN2A alterations on a transcriptomic, epigenomic, and copy number level has not yet been determined. We therefore utilized multidimensional molecular data of 1577 meningioma samples from 6 independent cohorts enriched for clinically aggressive meningiomas to comprehensively interrogate the spectrum of CDKN2A alterations through DNA methylation, copy number variation, transcriptomics, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of pituitary adenomas occur in a sporadic context, and in the absence of known genetic predisposition. Three common variants at the NEBL (rs2359536), PCDH15 (rs10763170) and CDK8 (rs17083838) loci were previously associated with sporadic pituitary adenomas in the Han Chinese population, but these findings have not yet been replicated in any other population. The aim of this case-control study was to assess if these variants are associated with susceptibility to sporadic pituitary adenomas in the Portuguese population. Genotype and allele frequencies were determined in 570 cases an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования