Vascular dysregulation refers to the regulation of blood flow that is not adapted to the needs of the respective tissue. We distinguish primary vascular dysregulation (PVD, formerly called vasospastic syndrome) and secondary vascular dysregulation (SVD). Subjects with PVD tend to have cold extremities, low blood pressure, reduced feeling of thirst, altered drug sensitivity, increased pain sensitivity, prolonged sleep onset time, altered gene expression in the lymphocytes, signs of oxidative stress, slightly increased endothelin-1 plasma level, low body mass index and often diffuse and fluctuat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the relation between low-contrast letter acuity, an emerging visual outcome for multiple sclerosis (MS) clinical trial … e white matter is a likely contributor to visual dysfunction in MS that may be independent of acute optic neuritis history.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the uncommon manifestations in patients of sarcoidosis.
METHODS: This is a prospective study of uncommon manifestations … cal manifestations included bilateral sequential facial nerve palsy (n = 2); optic atrophy (n = 2); optic neuritis, proximal myopathy, multiple brainstem lesions, pituitary stalk lesion (one patient each). Cardiac involvement occurred in 15 patients. This included complete heart block (n = 2); congestive heart failure (n = 4); supraventricular ectopics (n = 6); …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed our experience with 17 of our own patients with cryptococcal meningitis and 32 cases from the literature. Although this com … urs before or early in the course of therapy and a clinical syndrome that is strongly suggestive of optic neuritis. Direct invasion of the optic nerve by C. neoformans is demonstrated by cases in this and other reports. Slow visual loss is characterized by slow but progressive visual loss which typically begins later during therapy and may be due to the effects …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of JNO Drs. Mark L. Moster, Marc Dinkin, and Deborah I. Friedman discuss the following 6 articles: Thaller M, Homer V, Mollan … ue J, Maillart E, Deschamps R, Audoin B, Marignier R. Visual outcomes following plasma exchange for optic neuritis: an international multicenter retrospective analysis of 395 optic neuritis attacks. Am J Ophthalmol. 2023:S0002-9394(23)00066-1. doi: 10.1016/j.ajo.2023.02.013. Epub ahead of print. PMID: 36822570.daSilva Morgan K, Schumacher J, Collerton D, Colloby …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating syndromes, including multiple sclerosis (MS), aquaporin-4 antibody-posit … udinally extensive spinal lesions, (2) brainstem-dominant with recurrent brainstem attacks, and (3) optic neuritis-dominant with recurrent LEON meeting MS dissemination criteria. Treatment patterns differed; rituximab was most frequent.
CONCLUSION: Double-seronegative AIDD represents a heterogeneous clinical spectrum. Unsupervised clustering provides a data-dri …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) infection is primarily characterized by arthralgia, a persistent joint pain that can significantly impair quality of life. This symptom is linked to the inflammatory processes triggered by the virus. CHIKV infection progresses through acute, subacute, and chronic phases, with increased inflammation correlating to prolonged arthralgia and a poorer prognosis. Emerging evidence suggests that this inflammatory cascade may also play a role in neurological disorders. Neurological complications associated with CHIKV infection include encephalitis, optic neuritis, myeloradicu…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disease (NMOSD) is a rare autoimmune disorder of the central nervous system characterized by optic neuritis, myelitis, or brain lesions. Its symptoms overlap with those of multiple sclerosis (MS), making a diagnosis of NMOSD challenging. Here, we report a rare case of NMOSD-induced complete spinal cord injury following COVID-19 vaccination. A 52-year-old female patient developed NMOSD-induced complete spinal cord injury after receiving their third dose of the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (BNT162b2). Despite the initial diagnosis of complete spinal cord injury,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eculizumab, a monoclonal antibody against complement C5, has been approved to prevent neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) relapse … atients included four female patients and one male patient aged 50-93 years. The index attacks were optic neuritis in three cases, myelitis in one case, and brainstem encephalitis and myelitis in one case. Three patients had not received any maintenance therapy. Although all patients had received intravenous methylprednisolone (IVMP) and plasma exchange (PE) sev …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination has become the most effective countermeasure in the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic. However, vaccination is associated with side effects. This narrative review focuses on central nervous system (CNS) manifestations following COVID-19 vaccination and provides a summary of the potential underlying mechanisms and methods of diagnosis and management of the vaccination-related CNS manifestations. Headache, myalgia, optic neuritis, seizure, multiple sclerosis, acute disseminated encephalomyelitis and encephalitis,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate uveitis (IU) in an intraocular inflammation that predominantly affects the vitreous. It typically manifests as chronic low-grad … ing macular edema, retinoschisis, retinal detachment, vitreous hemorrhage, vasoproliferative tumor, optic neuritis, and papillitis, in addition to glaucoma and hypotony.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal artery occlusions are rare amongst young adults, and relevant risk factors and etiology remain unclear. In this report, we present a case of central retinal artery occlusion (CRAO) as the initial manifestation of mixed connective tissue disease (MCTD) in a young woman.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old female presented to the emergency department with a sudden decrease in visual acuity in her right eye for 1 hour. She reported a similar episode in her left eye five years prior, which resolved spontaneously after 2 hours. Initially misdiagnosed with optic neuritis in the rig…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune astrocytopathic disease of the central nervous system characterized by severe optic neuritis and transverse myelitis. The antibody against aquaporin 4 (AQP4), a water channel mainly expressed in astrocytes, is specific to NMOSD and may be detected in >70% of all cases. Inebilizumab is a humanized IgG1 monoclonal antibody against CD19. Anti-AQP4 antibodies are produced by CD19-positive plasmablasts, and inebilizumab administration significantly reduces the number of CD19-positive B cells and has therapeutic effects on NMOSD. The ef…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are chronic inflammatory diseases of the central nervous system, characterized by autoantibodies against aquaporin-4. The symptoms primarily involve severe optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. Although the disease progression is typically relapse-dependent, recent studies revealed retinal neuroaxonal degeneration unrelated to relapse activity, potentially due to anti-aquaporin-4-positive antibodies interacting with retinal glial cells such as Müller cells. In this exploratory study, we analysed the response of mouse re…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system (CNS) characterized by transverse myelitis and optic neuritis. The pathogenic serum IgG antibody against the aquaporin-4 (AQP4) on astrocytes triggers the activation of the complement cascade, causing astrocyte injury, followed by oligodendrocyte injury, demyelination, and neuronal loss. Complement C3 is positioned as a central player that relays upstream initiation signals to activate downstream effectors, potentially stimulating and amplifying host immune and inflammatory responses. However, whethe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) is an inflammatory autoimmune disorder of the central nervous system, with optic neuritis and transverse myelitis as its most common presentations. Although immunomodulatory treatment options for NMOSD have expanded, preventing reactivation of latent infections in patients can be both a therapeutic challenge and a special consideration for the neurohospitalist in an inpatient setting. We present a challenging case of a NMOSD patient who presented to the emergency department with worsening weakness and numbness in the setting of an NMOSD pseudo-rel…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NLRP3-associated autoinflammatory disease (NLRP3-AID), caused by mutations of NLRP3, is one of the autoinflammatory diseases aff … might differ from that of patients from other regions. Besides, we also found clubbing fingers and optic neuritis in some NLRP3-AID patients, which were not commonly mentioned in previous reports.
CONCLUSION: In our study, we expanded the clinical spectrum as well as the genetic pathogenic variants of NLRP3-AID. We also found that there were some differences b …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pediatric neuroimmunology field has made significant progress in the last decade. Now, is possible to recognize primary demyelinating di … for the use of steroids in autoimmune demyelinating diseases, acute disseminated encephalomyelitis, optic neuritis, neuromyelitis optica, multiple sclerosis, among others. We will focus on current therapies, including high doses of intravenous methylprednisolone, followed by its progressive reduction, as well as intravenous immunoglobulin or plasmapheresis as se …
ОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cat-scratch disease is an illness caused by Bartonella henselae that occurs as a result of contact with an infected kitten or dog, such as a … se in humans, Parinaud oculoglandular syndrome, uveitis, vitritis, retinitis, retinochoroiditis and optic neuritis are the most prevalent. The neurological disorders caused by cat-scratch disease in humans include encephalopathy, transverse myelitis, radiculitis, and cerebellar ataxia. The current review addresses the neuro-ophthalmological clinical manifestatio …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования