There is a higher incidence of perinatal mortality and morbidity in twins than in singleton pregnancies. The main reason for this increase is the higher incidence of preterm delivery in twins. There are special conditions unique to twins that also contribute to this increased perinatal morbidity and mortality. These conditions include monoamniotic twins, congenital anomalies unique to twins, ie, conjoined twins and acardia, intrauterine fetal demise, and twin-to-twin transfusion syndrome. These conditions are the subject of this review. The prenatal determination of chorionicity is discussed f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomic and physiological changes introduced by gastric surgery result in postgastrectomy syndromes in approximately 20% of patients. Most of these disorders are caused by operation-induced abnormalities in the motor functions of the stomach, including disturbances in the gastric reservoir function, the mechanical-digestive function, and the transporting function. Division of the vagal innervation to the stomach and ablation or bypass of the pylorus are the most significant factors contributing to postgastrectomy syndromes. Either rapid or slow emptying may result, depending on the relative i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia has traditionally been viewed as one of several forms of hypertension complicating pregnancy. More recently, the multisystem nature of this unique gestational disorder has been emphasized. Pathophysiologic events, including abnormal placentation and heightened vascular reactivity, may occur weeks or months prior to clinical recognition of the disease. Although most frequently presenting as hypertension and proteinuria, hepatic (abdominal pain and elevation of transaminases) and hematologic (intravascular hemolysis and thrombocytopenia) involvement may be important features of the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amnesic syndromes are rare, but they constitute very useful models to study the neurobiological substrates of human memory. The causes and semiological formulae of these syndromes are varied, but they are all characterized by anterograde amnesia combined with a retrograde amnesic disorder and by elective damage of episodic and declarative memories, the semantic and procedural memories, as well as intelligence, being usually spared. Amnesic syndromes are divided into two main types: the simplest one, type 1, is thought to be a defective storage, whilst the more complex type 2 is regarded as def…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been questioned whether Asperger's syndrome (AS) is in fact a specific (high functioning) subgroup of autism, rather than a distinct entity. Thirteen AS patients were compared with 13 autistic patients and 13 developmentally disordered controls. While there was symptom overlap between AS and autism, patients could be separated into one or other group. However, current criteria are based on symptoms, and it is argued that studies of genetics and treatment response are needed to elucidate the relationship between these developmental disorders.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histiocytic syndromes are currently divided into two major categories: Langerhans cell histiocytosis and non-Langerhans cell histiocytosis. The disease entities recognized under these categories are discussed. The discussion includes clinical features, histopathology, and treatment.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes are a heterogeneous group of hematopoietic stem cell disorders characterized by dysplastic and ineffective hematopoiesis and a varying risk of transformation to acute leukemia. Although the natural history of these syndromes is variable, several factors appear to be of prognostic importance, including the French-American-British classification, the karyotype, in vitro colony formation, and others. The pathogenesis of the myelodysplastic syndrome is not known, but recent evidence suggests that alterations of cellular oncogenes may be a causative factor. There is no…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research in genetics and the collaboration of various medical disciplines are responsible for the discovery of many new syndromes. The association of ocular and skin malformations is not astonishing when one remembers that the embryonic development of the eye and the skin are of ectodermal origin; both the eye and skin may reflect a variety of systemic disturbances occurring during their formation, or represent genetic disorders. An ocular and a dermatological feature may be the first indication of a possible disturbance on other organs. The reality that juveniles may frequently present simult…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The locked-in syndrome is poorly understood, and may be misdiagnosed as coma. The syndrome consists of complete paralysis of all four limbs and the lower cranial nerve pairs, associated with an unaltered consciousness. Vertical eye movements and blinking remain intact, so allowing some form of communication by way of eye codes. Obstruction of the vertebral and basilar vascular system is the major cause, but the six cases reported show the aetiological diversity of this syndrome. If the vascular obstruction is diagnosed within the first few hours, fibrinolytic therapy may be considered. Althoug…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stroke victims lack thermoregulatory control. Treatment includes immediate cooling, circulatory support and monitoring for secondary complications. Neuroleptic malignant syndrome is a complication of neuroleptic drug therapy; skeletal muscle hypertonicity helps distinguish this entity from heat stroke. Malignant hyperthermia should be considered in any patient who is under physiologic or anesthetic stress and develops hyperthermia plus skeletal muscle rigidity, tachypnea, hypoxia, tachycardia and hyperkalemia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes (MDS) represent a group of syndromes having in common a defective production of one or more myeloid cell lines. They occur in patients which are more than 50 years old without any sex preponderance. The term MDS is replacing the obsolete and archaic term of 'preleukemia' and/or 'oligoblastic leukemia'. The more striking hematologic features are a discrepancy between a cellular bone marrow and a peripheral blood cytopenia. MDS may be idiopathic or secondary. Some of them precede or predispose to the subsequent development of an acute myeloid leukemia. A correct ana…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postcholecystectomy syndrome in its chronic form is characterized by severe episodes of upper abdominal pain that may or may not be accompanied by hepatic or pancreatic dysfunction or ductal dilation. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography is the most definitive way to identify anatomic defects. Transendoscopic papillary manometry is a promising new diagnostic technique. A surgical approach should be used only after persistence of symptoms without apparent cause and a prolonged trial of medical therapy. The operation should include exploration of the contents of the peritoneal cavi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования