MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 856 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 729 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Outcome of rituximab treatment in Japanese patients with ANCA-associated vasculitis in daily clinical practice: A two-centre study in Fukushima, Japan.

OBJECTIVES: Rituximab (RTX) efficacy for anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) has been reported in large randomized studies; however, the efficacy of RTX in Japanese AAV patients, especially the elderly, is not well known. We aimed to determine the clinical efficacy of RTX in Japanese AAV patients including elderly patients. METHODS: This study included 78 AAV patients newly diagnosed with AAV and treated in Fukushima Medical University Hospital or Ohta-Nishinouchi Hospital from April 2004 to September 2019. Clinical records were retrospectively reviewed, an…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35348753Открыть статью

Management of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis with glomerulonephritis as proposed by the ACR 2021, EULAR 2022 and KDIGO 2021 guidelines/recommendations.

Updated guidelines on the management of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) were released in 2021 by the American College of Rheumatology jointly with the Vasculitis Foundation and, subsequently, in 2022 by the European Alliance of Associations for Rheumatology. In addition, in 2021, the Kidney Disease: Improving Global Outcomes had released updated recommendations on the treatment of AAV with glomerulonephritis (AAV-GN). Kidney involvement is particularly relevant in microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis, but is less frequent in eosin…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37164940Открыть статью

Usefulness of the Video Head Impulse Test for the Evaluation of Vestibular Function in Patients With Otitis Media With Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis.

OBJECTIVES: To investigate usefulness of the video Head Impulse Test (vHIT) as a method for evaluating semicircular canal function in patients with otitis media with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (OMAAV). STUDY DESIGN: Retrospective case review. SETTING: Tertiary referral center. PATIENTS: Fourteen patients with OMAAV underwent vestibular examination. MAIN OUTCOME MEASURES: The gain in vestibulo-ocular reflex (VOR) and the presence of catch-up saccade were examined for each semicircular canal. RESULTS: Seven (50.0%) of the 14 patients felt subjective symptoms o…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33306665Открыть статью

Prevalence of Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis and Spatial Association With Quarries in a Region of Northeastern France: A Capture-Recapture and Geospatial Analysis.

OBJECTIVE: Silica is an environmental substance strongly linked with autoimmunity. The aim of this study was to assess the prevalence of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), including granulomatosis with polyangiitis (GPA), microscopic polyangiitis (MPA), and renal limited vasculitis, in a northeastern region of France and to evaluate whether there was a geospatial association between the localization of quarries in the region and the prevalence of these AAVs. METHODS: Potential AAV patients were identified using 3 sources: hospital records, immunology labor…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33881225Открыть статью

IgG anti-Pentraxin 3 antibodies are a novel biomarker of ANCA-associated vasculitis and better identify patients with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis.

OBJECTIVE: To investigate prevalence of anti-Pentraxin 3 (PTX3) antibodies in sera of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis (AAV) patients. METHODS: Anti-PTX3 and PTX3 levels were analysed by enzyme-linked immunosorbent assays in sera from unselected patients with AAV and compared with patients with systemic lupus erythematosus (SLE, n = 130), other connective tissue diseases (CTDs, n = 97) and matched healthy controls (n = 97). Optical density (OD) cut-off for positive anti-PTX3 antibodies was determined by ROC curve analysis and set as 0.234. Indirect immunoflu…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34534841Открыть статью

Central nervous system involvement in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a study of 29 cases in a single Chinese center.

BACKGROUND: In antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV), central nervous system (CNS) involvement is relatively uncommon. The current study retrospectively investigated the clinical features and outcomes of AAV patients with CNS involvement. METHODS: A total of 497 AAV patients were retrospectively recruited in our center, twenty-nine of which had CNS involvement. Clinical and radiological manifestations and the outcomes of these patients were analyzed. RESULTS: The predominant symptom was sensorimotor impairment. According to the MRI findings, twenty-four patie…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32062770Открыть статью

No evident association of nasal carriage of Staphylococcus aureus or its small-colony variants with cotrimoxazole use or ANCA-associated vasculitis relapses.

OBJECTIVE: To identify the role of Staphylococcus aureus (SA) or its intracellular small-colony variant phenotype (SCV) with co-trimoxazole (CTX) or ANCA-associated vasculitis (AAV) activity. METHODS: All consecutive AAV patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA), eosinophilic GPA or microscopic polyangiitis, followed at the French National Vasculitis Referral Center (09/2012-05/2013), and hospitalized non-AAV controls, exclusively for SA/SCV carriage comparisons, were enrolled. All had bilateral anterior nasal swab cultures. Nasal SA or SCV carriage was determined and associations …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31834404Открыть статью

Clinical characteristics and outcome of Spanish patients with ANCA-associated vasculitides: Impact of the vasculitis type, ANCA specificity, and treatment on mortality and morbidity.

The aim of this study was to describe the clinical characteristics of ANCA-associated vasculitides (AAV) at presentation, in a wide cohort of Spanish patients, and to analyze the impact of the vasculitis type, ANCA specificity, prognostic factors, and treatments administered at diagnosis, in the outcome.A total of 450 patients diagnosed between January 1990 and January 2014 in 20 Hospitals from Spain were included. Altogether, 40.9% had granulomatosis with polyangiitis (GPA), 37.1% microscopic polyangiitis (MPA), and 22% eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). The mean age at dia…

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28225490Открыть статью

The transition of renal histopathology after immunosuppressive therapy in a woman with renal limited ANCA-associated vasculitis: a case report and literature review.

OBJECTIVES: The kidneys are frequently involved in antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA) associated small-vessel vasculitis (AASVV). The pathological hallmark of ANCA-associated glomerulonephritis (AAGN) is a pauci-immune necrotising crescentic glomerulonephritis. The histopathology of AAGN may change during the course of the disease as a consequence of immunosuppressive therapy. Herein, we report the pathological evolution of a case of AAGN. METHODS: We report a female presented with renal-limited AASVV, hypocomplementemia and nephrotic syndrome. The first renal biopsy revealed "cre…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26841801Открыть статью

Systemic Sclerosis Presenting with Simultaneous Retinal Vasculitis in One Eye and Optic Neuritis in the other along with Severe Immune Haemolytic Anaemia.

Systemic Sclerosis (SSc) is a connective tissue disorder which involves multiple systems in a chronic progressive manner. Micro-angiopathic haemolytic anaemia is a distinguished feature of "scleroderma renal crisis", which is manifested by severe hypertension, a rapidly progressing renal dysfunction and hyperreninaemia and is seen in patients with an early, diffuse form of the disease. A nervous system involvement is rare, though entrapment neuropathies have been reported. Who presented with a sequential loss of vision in both eyes; due to retinal vasculitis in right eye and optic nerve demyel…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24551698Открыть статью

Plasma exchange and glucocorticoid dosing in the treatment of anti-neutrophil cytoplasm antibody associated vasculitis (PEXIVAS): protocol for a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Granulomatosis with polyangiitis (GPA, Wegener's) and microscopic polyangiitis (MPA) are small vessel vasculitides collectively referred to as anti-neutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis (AAV). AAV is associated with high rates of morbidity and mortality due to uncontrolled disease and treatment toxicity. Small randomized trials suggest adjunctive plasma exchange may improve disease control, while observational evidence suggests that current oral glucocorticoid doses are associated with severe infections in patients with AAV. A randomized study of both plasma exchange …

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23497590Открыть статью

[Rapidly progressive ANCA-negative glomerulonephritis in the course of pauci immune microscopic vasculitis with hemolytic anemia probable in the course of Wilson's disease].

Pauci-immune glomerulonephritis, i.e., with no evidence of immune deposits in the blood vessel, is the most prevalent form of rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN). In the pathogenesis of pauci-immune renal disease inflammation of blood vessels in the presence of circulating anti-neutrophil cytoplasm antibodies (ANCA) takes place. However the lack of ANCA (about 5-30% of patients) does not exclude pauci-immune vasculitis. The patients without circulating ANCA might have fewer extrarenal symptoms than those who are ANCA-positive. We describe a case of a 40-year old women with ANCA-negat…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21751523Открыть статью

A 27-year-old man with diplopia, fatiguable ptosis and rash: a rare presentation of angiocentric T cell lymphoma with lymphomatoid vasculitis.

A 27-year-old man presented with a 36-h history of ptosis and diplopia and a 10-day history of a lower limb rash. Skin biopsy revealed an aggressive angiocentric γδ-T cell lymphoma. The patient's symptoms and signs disappeared within 1 week of commencement of chemotherapy and there are plans for allogeneic stem cell transplantation.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22715221Открыть статью

Panarteritis cutanea benigna--an entity limited to the skin or cutaneous presentation of a systemic necrotizing vasculitis? Report of seven cases and review of the literature.

OBJECTIVE: In 1931 Lindberg described a limited and benign subcutaneous form of panarteritis nodosa, which, in contrast to systemic panarteritis, only affects the skin. The terms panarteritis nodosa cutanea benigna, cutaneous polyarteritis nodosa, apoplexia cutanea Freund as well as livedo with nodules are used synonymously for this vasculitis which predominantly affects women in the fifth decade of life. Cutaneous lesions characteristically comprise painful subcutaneous nodules or vasculitis racemosa at the lower extremities. The cutaneous panarteritis may be regarded as its own entity or an …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17651163Открыть статью

Antineutrophil cytoplasmic antibodies reacting with human neutrophil elastase as a diagnostic marker for cocaine-induced midline destructive lesions but not autoimmune vasculitis.

OBJECTIVE: Human neutrophil elastase (HNE) and proteinase 3 (PR3) are structurally and functionally related. PR3 is the prominent target antigen for antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs) in Wegener's granulomatosis (WG). Reported frequencies of HNE ANCAs in WG and other autoimmune diseases range from 0% to 20%. We previously detected HNE ANCAs in patients with cocaine-induced midline destructive lesions (CIMDL). We tested the hypothesis that discrepancies in the reported frequencies of HNE ANCAs in patients with vasculitis may be related to differences in detection methods, and that HN…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15457464Открыть статью

Expression of somatostatin receptors in inflammatory lesions and diagnostic value of somatostatin receptor scintigraphy in patients with ANCA-associated small vessel vasculitis.

OBJECTIVE: To assess the usefulness of somatostatin receptor (SSTR) scintigraphy for the evaluation of disease activity in the upper and lower respiratory tract in ANCA-associated vasculitis (AASV). METHODS: Thirty-two consecutive patients with AASV were subjected to SSTR scintigraphy as part of their initial diagnostic evaluation and follow-up. The presence of SSTRs in inflammatory lesions was evaluated with immunohistochemistry in selected cases. RESULTS: In AASV, specificity of SSTR scintigraphy for active vs non-active disease was 96% for pulmonary disease and 100% for ear, nose and thro…

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12949255Открыть статью

Successful treatment of gastrointestinal vasculitis due to systemic lupus erythematosus with intravenous pulse cyclophosphamide: a clinical case report and review of the literature.

Gastrointestinal vasculitis in systemic lupus erythematosus (SLE) is quite rare and almost always accompanied by evidence of active disease in other organs, although occasionally it may be the presenting feature of the disease. Gastrointestinal involvement in SLE may present as lupus peritonitis, non-necrotizing pancreatitis, gastrointestinal vasculitis or surgical abdomen. Here we report a severe case of SLE which presented initially with fever of unknown origin. Severe distress, abdominal pain, the presence of occult blood in the stool and high acute-phase proteins were explained by a lupus …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9783772Открыть статью

Use of cytotoxic agents and cyclosporine in the treatment of autoimmune disease. Part 2: Inflammatory bowel disease, systemic vasculitis, and therapeutic toxicity.

When cytotoxic agents were introduced, their ability to disrupt nucleic acid and protein synthesis led to their effective use for the treatm … In part 2, we focus on the role of these agents in treating inflammatory bowel disease and systemic vasculitis and review the toxic effects of these agents.

Consensus StatementConsensus Development Conference, NIHСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9653000Открыть статью

Localized chronic fibrosing vasculitis of the skin: an inflammatory reaction that occurs in settings other than erythema elevatum diutinum and granuloma faciale.

Erythema elevatum diutinum (EED) and granuloma faciale (GF) are chronic, localized forms of cutaneous leukocytoclastic vasculitis that result in patterned (storiform or concentric) fibrosis. EED often occurs in systemically ill patients as bilaterally symmetrical plaques, papules, or nodules, often over the dorsa of joints. GF occurs as one or a few plaques on the face. Eosinophils and plasma cells are prominent in GF, whereas neutrophils are plentiful in EED. Rarely, extrafacial lesions accompany facial ones in GF, and there are a few reports of upper respiratory tract masses with GF-like his…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9199648Открыть статью