We compared in a prospective, randomised, investigator-blinded trial, the efficacy and tolerability of a new synergised-pyrethrins thermo-labile foam (F) formulation with permethrin 5 % cream (P) in 40 patients with scabies. Clinical evolution of scabetic lesions (Clinical grading = CG) and itching intensity (IS) were assessed, using a 5-point semi-quantitative score, at baseline, at week 2 and 4. F and P were equally effective in the clinical resolution of scabetic lesions. As compared to baseline, P reduced CG and IS from 3.4 0.7 and 3.1 0.4 to 0.2 0.6 and 1.4 1, at week 2, and to 0.0 0.0 an
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Gastroesophageal reflux disease is a prevalent disorder that often requires long-term medical therapy or surgery. The United States Food and Drug Administration recently cleared new endoluminal gastroesophageal reflux disease treatments; however, no controlled trials exist.
METHODS: We randomly assigned 64 gastroesophageal reflux disease patients to radiofrequency energy delivery to the gastroesophageal junction (35 patients) or to a sham procedure (29 patients). Principal outcomes were reflux symptoms and quality of life. Secondary outcomes were medication use and esophage
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyspepsia is a common condition in the general population but data are lacking on the benefits of effective acid inhibition with proton pump inhibitors in functional dyspepsia. The results of the large, randomised, double blind clinical trials, BOND and OPERA, the Scandinavian PILOT study, and a follow up study, ENCORE, are reviewed. BOND, OPERA, and PILOT aimed to address the question of whether effective acid inhibition with the proton pump inhibitor omeprazole relieves symptoms in patients with functional dyspepsia. ENCORE followed on from this, addressing the consequences of relieving symp
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy of acupressure wrist bands and ondansetron for the prevention of postoperative nausea and vomiting (PONV).
METHODS: One hundred and fifty ASA I-II, patients undergoing elective laparoscopic cholecystectomy were included in a randomized, prospective, double-blind and placebo-controlled study. Patients were divided into three groups of 50. Group I was the control; Group II received ondansetron 4 mg iv just prior to induction of anesthesia; in Group III acupressure wristbands were applied at the P6 points. Acupressure wrist bands were placed inappropriately in Gr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The call for formal capacity assessments of potential research participants with impairments due to illnesses such as Alzheimer's disease is increasing. Because such an evaluation of every potential subject requires significant resources, clinicians and researchers may want to know the utility and the limits of a familiar cognitive screening test, the Mini Mental State Examination (MMSE), in capacity evaluations. In this study of 37 patients with mild to moderate Alzheimer's disease, a fairly wide range of MMSE scores (21 to 25, which includes an often used cutoff for "normal") did not discrim
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ascomycin derivative pimecrolimus (ASM 981) is a cell-selective cytokine inhibitor, specifically developed for the treatment of inflammatory skin diseases.
OBJECTIVE: When applied topically, pimecrolimus cream 1% has shown promise as a treatment for inflammatory skin conditions, including atopic dermatitis (AD) in children and adults, allergic contact dermatitis, and chronic contact irritant hand dermatitis in adults.
METHODS: In two independent 6-week, randomized, multicenter studies of identical design, the efficacy and safety of pimecrolimus cream 1% in children with predo
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of randomised controlled trials on subsequent practice has only occasionally been assessed. Doing so is particularly necessary when unusual and possibly controversial treatments are being used. The aim of this study was to assess the practical implications of the results of the placebo-controlled primary prevention thrombosis prevention trial, in which the active treatment regimens were combined warfarin and aspirin, warfarin alone, and aspirin alone. Both active agents were given in low doses. Decisions on post-trial management were sought about men who continued with randomly-allo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The analgesic efficacy and side effect profile of intravenous parecoxib, a novel cyclooxygenase type-2 (COX-2) inhibitor, was assessed in a double-blinded, placebo-controlled study involving patients undergoing major gynecologic surgical procedures.
METHODS: After Institutional Review Board approval, 60 consenting women, American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III, undergoing lower abdominal surgery with a standardized general anesthetic technique were randomly assigned to receive one of three study medications: group 1 (control) received normal saline; group
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the radiographic outcomes after 36 months in patients with early erosive rheumatoid arthritis (RA) who were treated with methotrexate (MTX) or gold sodium thiomalate (GSTM).
METHODS: In a randomized, double-blind fashion, 174 patients from two centres were assigned to receive weekly intramuscular injections of either 15 mg MTX or 50 mg GSTM. After 12 months, the study was continued as an open prospective study for an additional 2 yr, administering the same amount of MTX and half of the GSTM dose. Radiographic outcomes were assessed by standardized methods in all patients
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: The diagnosis of transient synovitis of the hip ("irritable hip") is made frequently in the pediatric emergency department. We hypothesized that an anti-inflammatory agent (ibuprofen syrup) would shorten the duration of symptoms.
METHODS: Patients who were clinically diagnosed with transient synovitis of the hip in the ED between July 1997 and July 1998 were randomized in a double-blind, placebo-controlled trial to receive either ibuprofen syrup (10 mg/kg 3 times a day for 5 days) or placebo. There were stringent exclusion criteria, and patients were only included if there w
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Panic disorder (PD) symptomatology has been reported to be altered by hormonal events or treatments which affect estrogen levels. Coryell et al. [Arch. Gen. Psychiatry, 39 (1982) 701-703; Am. J. Psychiatry, 143 (1986) 508-510] have suggested that the increased cardiovascular risk associated with PD is significantly greater in males, alluding to a potential cardioprotective effect of female hormones in the context of panic attacks. In the present study, we were, therefore, interested in elucidating the role of estrogen in modulating the behavioural and cardiovascular responses induc
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Baclofen is known for the alleviation of signs and symptoms of spasticity. Reports from our previous study have suggested that it may be at least as effective as clonidine in the management of physical symptoms of opiate withdrawal syndromes and superior to clonidine in the management of mental symptoms. We now report on a randomized double-blind comparison of baclofen vs. clonidine in view of side-effects profile.
METHODS: A total of 62 opiates addicts were randomly assigned to treatment with baclofen or clonidine during a 14-day, double-blind clinical trial. All patients met the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pharmacodynamic studies have demonstrated that levocetirizine is the active enantiomer of cetirizine. This first therapeutic trial of levocetirizine aimed at determining the dosage with the best benefit/risk ratio in patients with seasonal allergic rhinitis (SAR).
METHODS: Patients with seasonal allergic rhinitis were randomised in a placebo-controlled, double-blind, parallel-group multicentre study 2.5, 5, 10 mg levocetirizine or placebo once daily during 2 weeks. Patients filled in a diary evaluation card every evening before taking study medication using the classical (0-3) scal
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was a randomised, double-blind, placebo controlled comparative study of the clinical symptoms and chosen parameters of ventilation of inhaled ambroxol in patients hospitalized with exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Eligible patients--30 patients (13 men and 17 women) aged of mean value 70.5 +/- 6.9 years who fulfilled the clinical traits of exacerbation of chronic bronchitis entered the study. 15 patients were treated with inhaled ambroxol and 15 were treated with placebo. Moreover all patients were treated with concomitant medications typical for exacerbation of
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective, randomized blind study was conducted in 40 patients undergoing phacoemulsification and posterior chamber intraocular lens implantation. They received anaesthetic infiltration of 2% lidocaine with 1:200,000 epinephrine and hyaluronidase 150 U ml(-1) in a volume of 2, 3, 4 or 5 ml into the sub-Tenon's fascial space through a Greenbaum cannula after a conjunctival incision. Reduction of ocular movements, anaesthesia, pain on injection and any incidental complications were recorded. Akinesia and anaesthesia occurred within 5 min with 4 and 5 ml of local anaesthetic, and no supplemen
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this prospective, randomized, double-blind study was to determine the effect of penicillin on pain in untreated teeth diagnosed with irreversible pulpitis.
STUDY DESIGN: Forty emergency patients participated, and each had a clinical diagnosis of an irreversible pulpitis. Patients randomly received a 7-day oral dose (28 capsules, 500 mg each, to be taken every 6 hours) of either penicillin or a placebo control in a double-blind manner. No endodontic treatment was performed. Each patient also received ibuprofen; acetaminophen with codeine (30 mg); and a 7-day diary to
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management options for pressure ulcers include local wound care, surgical repair, and, more recently, topical application of platelet-derived growth factor (PDGF). PDGF is a glycoprotein that is mitogenic for mesenchymal cells and has been studied extensively for applicability in promoting the healing of chronic human wounds. Using data obtained from a multicenter clinical trial for the treatment of full-thickness pressure ulcers, a subset analysis was performed to investigate the outcome of salvage surgery for pressure ulcers, after incomplete closure occurred with the topical use of either r
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mizolastine, a new second-generation H1 receptor antagonist with additional anti-allergic properties, was compared with loratadine in 61 patients suffering from severe chronic idiopathic urticaria (CIU). In this double-blind study, patients were randomly allocated to receive either mizolastine 10 mg (n = 26) or loratadine 10 mg (n = 35) once-daily for 28 days. Both compounds were well tolerated, safe and efficacious. The reduction in the number of episodes per week (5. 6+/-16.3 and 6.4+/-12.4 for mizolastine and loratadine, respectively) and the reduction in the symptom severity score, measure
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furosemide is known to influence the activity of vagally mediated mechanoreceptors in the airways. Because vagal afferent fibers may play an important role in modulation of the sensation of dyspnea, it is possible that inhaled furosemide may modify the sensation of dyspnea. In a double-blind, randomized, crossover study, we compared the effect of inhaled furosemide on dyspneic sensation with that of placebo. Severe dyspneic sensation was induced in 12 healthy subjects in two ways: (1) breathholding and (2) loaded breathing with a combination of inspiratory resistive load (240 cm H(2)O/L/s) and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования