BACKGROUND: Mental disorders represent a growing public health priority in China. Existing studies have largely relied on superseded data iterations and focused on specific population subsets or disease categories, leaving a gap in understanding the full epidemiological landscape of mental health across the country. This study provides the most up-to-date and comprehensive assessment of the burden of mental disorders in China and its provinces, utilizing the latest estimates from the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD) 2023.
METHODS: Following the GBD 2023 method
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD) are chronic neurodegenerative disorders with few effective drug treatments available. An underrated element of these diseases is that glucose uptake and energy utilization is much reduced in neurons. In the brains of patients, signaling of insulin, insulin-like growth factor 1, and other growth factors is downregulated early on. This leads to reduced glucose utilization and impaired mitochondrial function. In an attempt to compensate for the loss, other pathways are upregulated, e.g., the increased use of ketones produced from fatty acids b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase-II deficiency is an autosomal recessive disorder with a triad of cerebral calcification, osteopetrosis and renal tubular acidosis (often combined proximal and distal). Mental retardation, growth failure, complications of osteopetrosis and other features were all recorded in this syndrome. We present a case of an Iraqi male with all these features and a positive family history.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XXXXY Syndrome is a rare disorder characterized by multiple anomalies including growth deficiency, hypogenitalism, craniofacial anomalies and dental problems. Some experts feel this syndrome is a derivative of Klinefelter's Syndrome and may be associated with advanced maternal age. The case of a seven year old male with XXXXY syndrome is presented. A dental rehabilitation involving outpatient surgery is described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the history and treatment of a woman who had benign symmetrical lipomatosis and hypothyroidism. We suggest full thyroid investigation of future patients. We also suggest shortening the name of the disorder to symmetrical lipodystrophy, since the syndrome seems to be related to fat deposit growth rather than lipoma, and no malignant variant has been reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-month old child presented with facial malformations and severe hypernatremia. Hypernatremia was secondary to diabetes insipidus due to a disorder of ADH secretion, associated with cerebral malformations. Clofibrate treatment was ineffective. However, after the patient was treated by a low osmotic residue diet, an increased water-intake and hydrochlorothiazide, natremia became normal and growth resumed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental growth factor (PlGF)-based testing is a promising strategy to improve risk stratification of pregnant persons presenting with hypertensive disorders of pregnancy in Canada. However, implementation of PlGF-based testing may have different implications in urban versus rural regions. In this review, we summarize key evidence on PlGF-based testing for persons with suspected or confirmed preeclampsia and describe the differences in how it may translate to urban and rural practice settings. We use clinical vignettes to illustrate practical impacts and challenges of using PlGF-based testing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review synthesizes emerging evidence on gastrointestinal (GI) disorders, specifically luminal and pancreatic function in the era of triple cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulator therapy. Elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor has been associated with mild improvements in GI symptoms and disease burden in patients' reported outcomes and has shown a significant increase in growth and body mass index reflecting improved nutritional status, even among individuals who remain pancreatic insufficient. Long-term data on triple CFTR modulators remain limited, highlighting t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibronectin (FN) is a critical component of the extracellular matrix (ECM) contributing to various physiological processes, including tissue repair and immune response regulation. FN regulates various cellular functions such as adhesion, proliferation, migration, differentiation, and cytokine release. Alterations in FN expression, deposition, and molecular structure can profoundly impact its interaction with other ECM proteins, growth factors, cells, and associated signaling pathways, thus influencing the progress of diseases such as fibrosis and autoimmune disorders. Therefore, developing the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The French Society of Pediatric Neurology and the FILNEMUS network created a working group on corticosteroid therapy in children with Duchenne muscular dystrophy in order to analyze the literature review and current French practices. The aim of this work was to produce guidelines regarding treatment initiation, pre-therapeutic interventions, choice between available compounds, and treatment monitoring (dosage, duration, and discontinuation). The treatment side effects and their management are also detailed: osteoporosis, endocrinological anomaly (growth delay, weight gain, pubertal delay), cat
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric temporomandibular joint (TMJ) disorders represent a broad range of congenital and acquired diagnoses. Dentofacial deformities, including facial asymmetry, retrognathism, and malocclusion, commonly develop. Compared with adult TMJ conditions, pain and articular disc pathology are less common. Accurate diagnosis is paramount in planning and prognostication. Several specific considerations apply in preparation for skeletal correction, including timing in relation to disease progression and growth trajectory, expectation for postcorrection stability, reconstructive technique as it applie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamellar keratoplasty is the most effective and safe method of surgical treatment of recurrent pterygium, providing restoration of the corneal frame and optical properties and a high anti-relapse effect due to the barrier properties of the lamellar graft. However, potential postoperative changes in the regularity of the anterior and posterior surfaces of the cornea (especially in case of advanced stage of fibrovascular tissue growth) do not always allow achieving high functional results of treatment. The article presents a clinical case that demonstrates the effectiveness and safety of excimer
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence and risk factors of small-for-gestational age (SGA) short stature at 2 and 3 years of age in SGA offspring born to women with hypertensive disorders of pregnancy (HDP).
METHODS: We examined 226 women with HDP whose respective SGA offspring were delivered.
RESULTS: Eighty offspring (41.2%) were diagnosed with SGA short stature. The prematurity before 32 weeks of gestation was the most significant factor for catch-up growth failure.
CONCLUSION: In SGA offspring born to women with HDP, SGA short stature incidence was high, and the risk factor was prematu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal gestational age for delivery of twin gestations balances the risk to the mother with the risks to the fetus and newborn. Primary considerations should include chorionicity and the presence or absence of other obstetrical complications such as fetal growth restriction or hypertensive disorders of pregnancy. More than half of twin gestations will deliver preterm, and a significant portion will be due to spontaneous labor or medical indications, such that the timing of delivery for twins is typically less determined by the provider discretion. Future studies are needed to assist in cl
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemihyperplasia is a kind of regional body growth asymmetry and can be a symptom of several congenital disorders and tumorous conditions. Torticollis is most commonly caused by asymmetric hypertrophy of the sternocleidomastoid muscle. Herein, we report a case of hemihyperplasia in an infant with ipsilateral torticollis. The baby was evaluated using physical examination and ultrasonography. We observed significant right-side torticollis that was ipsilateral to congenital right-side hemihypertrophy. No abnormal tumorous conditions were found during the evaluation in the pediatrics department. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatinopathy is an emerging category of multiple malformation syndromes caused by disruption in global transcriptional regulation with imbalances in the chromatin states (i.e., open or closed chromatin). These syndromes are caused by pathogenic variants in genes coding for the writers, erasers, readers, and remodelers of the epigenetic machinery. Majority of these disorders (93%) show neurological dysfunction in the form of intellectual disability. Other overlapping features are growth abnormalities, limb deformities, and immune dysfunction. In this study, we describe a series of children w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric spina bifida (SB) and spinal cord injury (SCI) are unfortunately common in our society, and their unique findings and comorbidities warrant special consideration. This manuscript will discuss the epidemiology, pathophysiology, prevention, and management strategies for children growing and developing with these unique neuromuscular disorders. Growth and development of the maturing child places them at high risk of spinal cord tethering, syringomyelia, ascending paralysis, pressure injuries, and orthopedic abnormalities that must be addressed frequently and judiciously. Similarly, prop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysms are common. Most thoracic aortic aneurysms are degenerative. However, some are associated with connective tissue disorders, bicuspid aortic valves, or familial/genetic predisposition. Most are asymptomatic, discovered incidentally on imaging. Aortic diameter is the best predictor of the natural history and risk of complications. Treating hypertension and smoking cessation can slow their growth. Surveillance imaging and referral for prophylactic aortic repair based on absolute aneurysm diameter is the primary means to decrease mortality from thoracic aortic aneurysm. W
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children with chronic disease are now surviving into adulthood. As a result, there is a growing interest in optimizing bone health early in the disease course with the dual goals of improving quality of life during childhood and reducing life-long fracture risk. Risk factors for impaired bone health in these children include immobility, nutritional deficiency, exposure to bone toxic therapies, hormonal deficiencies affecting growth and pubertal development, and chronic inflammation. This review focuses on the chronic diseases of childhood most commonly associated with impaired bone health
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placenta-mediated pregnancy complications are clinically important conditions and include preeclampsia, placental abruption, intrauterine growth restriction, and late fetal loss. Pathophysiology is complex, and may be linked to prothrombotic disorders such as antiphospholipid syndrome, whose understanding is still evolving. In this narrative review, we will present the latest evidence to better understand hemostatic mechanisms of preeclampsia, as well as in women with placenta-mediated pregnancy complications and inherited thrombophilia or antiphospholipid antibodies. Using four clinical scena
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования