MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

648 603 публикаций

Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 623 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Performance of Control Arms in Trials Leading to FDA Cancer Drug Approvals.

BACKGROUND: Selecting an appropriate control arm is essential when evaluating the efficacy of new anticancer therapies. METHODS: We analyzed the progression-free survival (PFS) performance of control arms in trials leading to FDA drug approvals between January 2014 and December 2023 for the treatment of advanced solid cancers. For each phase III or double-arm phase II trial, we extracted (1) the assumed median PFS (amPFS) value for the control arm, as specified in the study protocol for sample-size calculation, and (2) the observed median PFS (omPFS) and its confidence interval (CI) for that …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41671455Открыть статью

CACNA1A haploinsufficiency leads to reduced synaptic function and increased intrinsic excitability.

Haploinsufficiency of CACNA1A, encoding the pore-forming α1 subunit of P/Q-type voltage-gated calcium channels, is associated with a clinically variable phenotype ranging from cerebellar ataxia to neurodevelopmental syndromes with epilepsy and intellectual disability. To understand the pathological mechanisms of CACNA1A loss-of-function variants, we characterized a human neuronal model for CACNA1A haploinsufficiency by differentiating isogenic induced pluripotent stem cell lines into glutamatergic neurons and investigated the effect of CACNA1A haploinsufficiency on mature neuronal networks thr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39460936Открыть статью

Biventricular unloading and rhythm control leading to biventricular recovery: a case report.

BACKGROUND: Temporary mechanical circulatory support (tMCS) is a life-saving intervention in cardiogenic shock (CS), though not without risks. Increasing attention has been given to ventricular unloading and its role in myocardial recovery, particularly in reversible cardiomyopathies. CASE SUMMARY: A 35-year-old man presenting with CS was initially treated with veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (V-A ECMO) and Impella (ECPELLA). Due to complications, support was escalated to Levitronix biventricular assist device. After 5 months of support and optimized medical therapy, substan

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41230352Открыть статью

Deficiency of Kif15 impairing synaptic development leads to mood disorder in mice.

The harmony of neuronal excitation and inhibition is essential for precise neuronal circuitry in the developmental brain, and thus affects the human emotion. Abnormalities of synaptic morphology directly affect neuronal function and contribute to a variety of psychiatric disorders. Previous studies have shown that Kif15 (Kinesin-12), a microtubule-associated motor protein, affects neurite growth, navigation, and branching during neuronal development, revealing the potential of Kif15 to influence neuronal dendritic morphology. A GWAS study in a European population showed that there were variant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40892874Открыть статью

Omega-5-Gliadin Allergy and Cofactors Leading to Anaphylaxis: A Case Report.

Anaphylaxis, a potentially life-threatening systemic reaction, is an increasingly common reason for emergency department (ED) admissions, which often poses diagnostic challenges. We present a case of a 62-year-old man who had recurrent anaphylaxis, initially suspected to be triggered by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). By conducting thorough history-taking and comprehensive allergy testing, we identified allergic sensitization to the omega-5-gliadin (O5G) component of gluten, which manifested only when wheat consumption was accompanied by specific factors, notably exercise or NS

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40308419Открыть статью

Isolated pulmonary valve endocarditis leading to right ventricular outflow obstruction.

Isolated native pulmonary valve endocarditis is rare. We present a rare case of isolated native pulmonary valve endocarditis resulting in severe right ventricular outflow tract obstruction in an immunocompetent patient with surgically repaired ventricular septal defect caused by Burkholderia cepacia.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39763195Открыть статью

Acquired Methemoglobinemia Leading to Death After Fungicide Ingestion: A Case Report.

We described a patient who presented with ingestion of fungicide "Perfect Azole," which contains 7.1% azoxystrobin and 11.9% propiconazole. … tion based on history and non-resolving hypoxia with oxygen and classic color on blood sampling can lead to timely management, which is of paramount importance for this life-threatening condition.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40519432Открыть статью

Traumatic transmesenteric hernia leading to ischemic enterocolitis in an adolescent - case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Traumatic transmesenteric hernia (TTMH) is an exceptionally rare condition with high morbidity and mortality, particularly in children. It can cause life-threatening complications such as ischemic enterocolitis. Internal hernias, including transmesenteric types, are difficult to diagnose preoperatively and are often discovered during emergency laparotomy. CASE PRESENTATION: A 13-year-old girl presented with acute abdominal pain, bilious vomiting, and hypovolemic shock. She had sustained blunt abdominal trauma from a fall two weeks earlier. Initial resuscitation an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40262511Открыть статью

An unusual presentation of a depressed clavicle fracture in a child leading to venous congestion.

Clavicle fractures are common in children, comprising up to 15% of fractures presenting to the emergency department. Typically, mid-shaft clavicle fracture in the paediatric population is managed conservatively, with surgery recommended in a select few. A 12-year-old boy presented with a depressed mid-shaft clavicle fracture with an ipsilateral cervical rib exhibiting features of venous congestion. This case was managed conservatively using a sling and the patient was admitted for overnight observation with early mobilisation encouraged. His recovery was complicated by a re-fracture 4 weeks la

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40525900Открыть статью

HNF1β Gene Mutation Leading to a MODY5 With Renal Dysplasia: A Case Report.

This case report describes a 20-year-old female MODY5 patient. Genetic testing revealed a heterozygous missense mutation c.452C>G (p.R151G) in HNF1β, identical to the mutation carried by her diabetic mother. This case underscores the importance of genetic testing in young-onset diabetes with renal anomalies, facilitating personalized care and family risk assessment.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41132639Открыть статью

A Rare Case of Fulminant Myocarditis Leading to the Diagnosis of Systemic Lupus Erythematosus.

BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease with diverse manifestations, including rare occurrences of lupus myocarditis. Clinically significant lupus myocarditis as an early presentation of SLE is exceedingly uncommon. CASE SUMMARY: We present the case of a 20-year-old man with chest pain, altered mental status, and nonspecific constitutional symptoms. Investigations revealed elevated cardiac biomarkers, ST-segment elevation on electrocardiography, and reduced biventricular systolic function on echocardiography. Cardiac magnetic resonance showed abnormal p

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40681274Открыть статью

Preventable Burn Injury in a Person With Paraparesis Leading to Amputation: A Case Report.

Spinal cord injury (SCI) often results in prolonged recovery and complications, as seen in the case of a 35-year-old mason who sustained an SCI after a 10-foot fall in June 2021. Initially presenting with lower limb paresis and loss of bladder and bowel control, he underwent D12-L2 fixation with decompression and showed a gradual recovery of motor and sensory function above the knees. However, due to sensory loss and inadequate awareness regarding pressure injury prevention, he developed sacral pressure sores, which were healing with appropriate wound care and pressure offloading. During this

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40144423Открыть статью

Acute exogenous lipoid pneumonia leading to severe ARDS: a case report.

BACKGROUND: Exogenous lipoid pneumonia, a form of pneumonia caused by the aspiration of lipid substances, is often associated with the use o … eroids as part of a comprehensive treatment approach. The patient's oxygenation gradually improved, leading to stabilization, and follow-up chest CT three months later showed resolution of the lung lesions. CONCLUSION: The diagnosis of exogenous lipoid pneumonia is based on a history of lipid exposure, chest imaging, and the presence of lipid-laden ma …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40604803Открыть статью

Cervical osteophyte complex causing compressive myelopathy leading to a diagnosis of acromegaly.

A young male patient presented with acute onset spastic quadriparesis. Clinically, he exhibited features of acromegaly alongside spastic quadriparesis. Neuroimaging revealed an osteophyte complex causing cord compression and canal stenosis. Biochemical and radiological assessments confirmed a growth hormone-secreting pituitary macroadenoma. He underwent anterior cervical discectomy with vertebral fusion of the cervical cord to relieve his neurological symptoms. His acromegaly was subsequently managed with surgery, followed by radiotherapy and medical therapy. While acromegaly may rarely presen

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40398911Открыть статью

Complication Profiles Leading to Revision Surgery After Cervical Disc Arthroplasty.

BACKGROUND: Cervical disc arthroplasty (CDA) has gained widespread recognition as a motion-preserving alternative to anterior cervical discectomy and fusion for treating degenerative cervical disc disease. Over the past decade, the rate of CDA procedures has increased by a remarkable 654%. However, CDA complications can lead to a repeat procedure or can be converted to fusion. PURPOSE: We sought to evaluate the time of onset (early, intermediate, or late) of complications following CDA as well as the progression leading to revision surgeries. METHODS: A retrospective review of the Food and D…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41049552Открыть статью

Frozen elephant trunk: Approach and innovations from the UK's leading centre.

The frozen elephant trunk (FET) procedure has emerged as a transformative approach for complex aortic arch pathology, addressing limitations of conventional elephant trunk procedures, including the need for second-stage operations with interval mortality, inability to expand the true lumen in dissections and lack of distal anastomotic support.Our experience with over 200 procedures demonstrates FET technique evolution and refinement, achieving 13.8% overall mortality. Presenting pathologies were diverse, predominantly aneurysmal disease and acute or chronic dissections. Most utilised Thoraflex

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41364423Открыть статью

Idiopathic Portal Vein Thrombosis: Endovascular Intervention Leads the Way to Recanalization.

BackgroundData on treating idiopathic portal vein thrombosis (IPVT)-via anticoagulation (AC), systemic thrombolysis (ST), endovascular intervention (EVI), and surgery-are limited, despite the potentially severe clinical implications of this condition. This study aims to compare treatment outcomes and evaluate the prognosis.MethodsA retrospective analysis of 77 IPVT patients was conducted. Patients were categorized according to their treatment modalities, and their demographics, clinical features, prognoses, and risk factors were analyzed. The primary endpoint was the radiological complete reca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40820312Открыть статью

Overexpression of HE4/WFDC2 gene in mice leads to keratitis and corneal opacity.

HE4 is overexpressed in malignant lesions, and elevated serum HE4 levels have been applied as a biomarker for gynecologic cancers. While previous studies have demonstrated the HE4 activities in cancer biology, its role(s) in benign disease is unclear. In current study, we characterize the keratopathy phenotype of transgenic mice with HE4 overexpression (HE4-OE). HE4-OE mice started to display signs of keratitis such as eye-scratching, conjunctiva inflammation, red eyes, periocular secretions, and rough skin/hair loss around the eyes at 3 months after birth. All the mice suffered keratitis, sev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41883385Открыть статью

The Hidden Dangers of Hypercalcemia: A Case Report of Undiagnosed Symptoms Leading to Complications.

Hypercalcemia is a relatively common metabolic abnormality; however, it is frequently undiagnosed. It often manifests with neuropsychiatric, gastrointestinal, renal, and musculoskeletal symptoms. We report the case of a 75-year-old woman with a history of syncope, anorexia, asthenia, weight loss, polydipsia, polyuria, visual hallucinations, confusion, generalized tonic-clonic seizures, and depression. Laboratory workup revealed severe hypercalcemia (ionized calcium: 1.81 mmol/L) with normal renal function and significantly elevated parathyroid hormone (PTH) levels. A diagnosis of primary hyper

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40062143Открыть статью

A novel variant in the STIM1 gene leading to combined immunodeficiency and congenital myopathy.

Stromal interaction molecule 1 (STIM1) is a transmembrane protein located in the endoplasmic and sarcoplasmic reticulum, where it plays a crucial role in activating calcium release-activated calcium (CRAC) channels. It functions as a calcium (Ca2⁺) sensor within the endoplasmic reticulum (ER), triggering CRAC channel opening and allowing calcium entry-mechanisms essential for maintaining intracellular calcium homeostasis. Mutations in the STIM1 gene that impair calcium signaling can disrupt both T cell and muscle cell function, leading to combined immunodeficiency and congenital myopathy. Here…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40411647Открыть статью