MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 457 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 484 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

PDGFRB mutants found in patients with familial infantile myofibromatosis or overgrowth syndrome are oncogenic and sensitive to imatinib.

Recently, germline and somatic heterozygous mutations in the platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRB) have been associated with familial infantile myofibromatosis (IM), which is characterized by soft tissue tumors, and overgrowth syndrome, a disease that predisposes to cancer. These mutations have not been functionally characterized. In the present study, the activity of three PDGFRB mutants associated with familial IM (R561C, P660T and N666K) and one PDGFRB mutant found in patients with overgrowth syndrome (P584R) was tested in various models. The P660T mutant showed no difference w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26455322Открыть статью

Inhibition of specificity protein 1 by dibenzylideneacetone, a curcumin analogue, induces apoptosis in mucoepidermoid carcinomas and tumor xenografts through Bim and truncated Bid.

OBJECTIVES: Dibenzylideneacetone (DBA), a curcumin analogue that has anti-cancer activity in a variety of tumor cells. In this study, we investigated the apoptotic effects of DBA and its molecular mechanism in human mucoepidermoid carcinoma (MEC) cell lines and tumor xenografts. MATERIAL AND METHODS: The apoptotic effects and related molecular mechanisms of DBA on MEC cell lines were evaluated using cell viability assay, DAPI staining, Western blot analysis, reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and Dual-luciferase Reporter Assay. The anti-tumor activity using in vivo were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24309154Открыть статью

Isthmin is a novel secreted angiogenesis inhibitor that inhibits tumour growth in mice.

Anti-angiogenesis represents a promising therapeutic strategy for the treatment of various malignancies. Isthmin (ISM) is a gene highly expressed in the isthmus of the midbrain-hindbrain organizer in Xenopus with no known functions. It encodes a secreted 60 kD protein containing a thrombospondin type 1 repeat domain in the central region and an adhesion-associated domain in MUC4 and other proteins (AMOP) domain at the C-terminal. In this work, we demonstrate that ISM is a novel angiogenesis inhibitor. Recombinant mouse ISM inhibited endothelial cell (EC) capillary network formation on Matrigel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19874420Открыть статью

Gambogic acid enhances proteasome inhibitor-induced anticancer activity.

Proteasome inhibition has emerged as a novel approach to anticancer therapy. Numerous natural compounds, such as gambogic acid, have been tested in vitro and in vivo as anticancer agents for cancer prevention and therapy. However, whether gambogic acid has chemosensitizing properties when combined with proteasome inhibitors in the treatment of malignant cells is still unknown. In an effort to investigate this effect, human leukemia K562 cells, mouse hepatocarcinoma H22 cells and H22 cell allografts were treated with gambogic acid, a proteasome inhibitor (MG132 or MG262) or the combination of b

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21216092Открыть статью

Discovery of LY2457546: a multi-targeted anti-angiogenic kinase inhibitor with a novel spectrum of activity and exquisite potency in the acute myelogenous leukemia-Flt-3-internal tandem duplication mutant human tumor xenograft model.

LY2457546 is a potent and orally bioavailable inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases involved in angiogenic and tumorigenic signalling. In biochemical and cellular assays, LY2457546 demonstrates potent activity against targets that include VEGFR2 (KDR), PDGFRβ, FLT-3, Tie-2 and members of the Eph family of receptors. With activities against both Tie2 and Eph receptors, LY2457546 possesses an activity profile that distinguishes it from multikinase inhibitors. When compared head to head with sunitinib, LY2457546 was more potent for inhibition of endothelial tube formation in an in vitro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21360050Открыть статью

Newcastle disease virus represses the activation of human hepatic stellate cells and reverses the development of hepatic fibrosis in mice.

BACKGROUND/AIMS: Activated hepatic stellate cells (HSCs) are the crucial factor responsible for liver fibrosis and involved in development of hepatocellular carcinoma (HCC) by interaction with tumour cells. Newcastle disease virus (NDV) has the oncolytic characteristics of intrinsically selective replication in neoplasia cells and transformed cells. But, NDV replication in HSCs and effects on hepatic fibrosis have not been reported. METHODS: We detected the effect of conditioned medium (CM) from human HCC cells on the activation of human HSC line, LX-2 by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19192169Открыть статью

Loss of steroid receptor co-activator-3 attenuates carbon tetrachloride-induced murine hepatic injury and fibrosis.

Hepatic fibrosis, a disease characterized by altered accumulation of extracellular matrix, can cause cirrhosis and liver failure. There is growing interest in the impact of co-activators on hepatic fibrogenesis. Here, we provided genetic evidence that mice lacking steroid receptor co-activator-3 (SRC-3) were protected against carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver necrosis and chronic hepatic fibrosis. After acute CCl4 treatment, SRC-3(-/-) mice showed attenuated profibrotic response and hepatocyte apoptosis, whereas hepatocyte proliferation was elevated in SRC-3(-/-) mice versus SRC-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19488034Открыть статью

Minerval induces apoptosis in Jurkat and other cancer cells.

Minerval is an oleic acid synthetic analogue that impairs lung cancer (A549) cell proliferation upon modulation of the plasma membrane lipid structure and subsequent regulation of protein kinase C localization and activity. However, this mechanism does not fully explain the regression of tumours induced by this drug in animal models of cancer. Here we show that Minerval also induced apoptosis in Jurkat T-lymphoblastic leukaemia and other cancer cells. Minerval inhibited proliferation of Jurkat cells, concomitant with a decrease of cyclin D3 and cdk2 (cyclin-dependent kinase2). In addition, the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19413889Открыть статью

A new strategy to induce effective antitumour response in vitro and in vivo.

To induce Her2-specific cell immune response, we used xenogeneic antigen rat neu L2-S2 domains as the vaccine antigen. The antigenic protein was engineered as a chimeric protein with human IgG1 Fc region (neu-Fc). Neu-Fc could stimulate the cell proliferation in mixed lymphocyte reaction effectively. Simultaneous neu-Fc and IFN-gamma stimulation dramatically elevated IL-12 secretion and reduced IL-10 production in PBMC. To further augment the activating effects on Th1-type response, Bacille Calmette-Guerin (BCG) was utilized as a non-specific stimulus. Neu-Fc, IFN-gamma and BCG costimulation e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18782257Открыть статью

The promyelocytic leukemia zinc finger-microRNA-221/-222 pathway controls melanoma progression through multiple oncogenic mechanisms.

The incidence of cutaneous melanoma is steadily increasing. Although several molecular abnormalities have been associated with melanoma progression, the mechanisms underlying the differential gene expression are still largely unknown and targeted therapies are not yet available. Noncoding small RNAs, termed microRNAs (miR), have been recently reported to play important roles in major cellular processes, including those involved in cancer development and progression. We have identified the promyelocytic leukemia zinc finger (PLZF) transcription factor as a repressor of miR-221 and miR-222 by di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18417445Открыть статью

In vivo targeting of antigens to human dendritic cells through DC-SIGN elicits stimulatory immune responses and inhibits tumor growth in grafted mouse models.

Multiple cancer vaccine trials have been carried out using ex vivo generated autologous dendritic cells (DCs) loaded with tumor antigen before readministration into patients. Though promising, overall immunologic potency and clinical efficacy might be improved with more efficient DC-based therapies that avoid ex vivo manipulations, but are instead based on in vivo targeting of DCs. For initial in vivo proof of concept studies, we evaluated targeting of proteins or peptides to DCs through DC-specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin (DC-SIGN). Because the biology of DC-SIG

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17893564Открыть статью

Encapsulation in liposomal nanoparticles enhances the immunostimulatory, adjuvant and anti-tumor activity of subcutaneously administered CpG ODN.

Immunostimulatory oligodeoxynucleotides (ODN) containing cytosine-guanine (CpG) motifs are powerful stimulators of innate as well as adaptive immune responses, exerting their activity through triggering of the Toll-like receptor 9. We have previously shown that encapsulation in liposomal nanoparticles (LN) enhances the immunostimulatory activity of CpG ODN (LN-CpG ODN) (Mui et al. in J Pharmacol Exp Ther 298:1185, 2001). In this work we investigate the effect of encapsulation on the immunopotency of subcutaneously (s.c.) administered CpG ODN with regard to activation of innate immune cells as

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17242927Открыть статью

Arp2/3 complex-mediated actin polymerisation occurs on specific pre-existing networks in cells and requires spatial restriction to sustain functional lamellipod extension.

The classical Arp2/3-mediated dendritic network defines the cytoskeleton at the leading edge of crawling cells, and it is generally assumed that Arp2/3-mediated actin polymerization generates the force necessary to extend lamellipods. Our previous work suggested that successful lamellipod extension required not only free barbed ends for actin polymerization but also a proper ultrastructural organization of the cytoskeleton. To further explore the structural role of the Arp2/3 complex-mediated networks in lamellipod morphology and function, we performed a detailed analysis of the ultrastructure

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16619224Открыть статью

[Nutrigenomics. Scientific basis, status and perspectives of application].

Nutrigenomics investigates the interaction between nutrition and the genome, thereby combining nutritional research with functional genomics. Its aims are (1) to correlate heterogeneous effects of nutrients with sequence variations in the genome and (2) to investigate the effects of nutrients and other food components on gene expression at a genome-wide scale (mRNA profiling), and on patterns of metabolite alterations in serum (metabolite profiling). The field will provide important information as to the biological effects of food components, and to the functional consequences of genetic varia

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17013774Открыть статью

The BAFF/APRIL system: an important player in systemic rheumatic diseases.

Many rheumatic diseases have an autoimmune basis, characterized by organ-specific inflammation and tissue destruction. Diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus or Sjögren's syndrome often associate with abnormal B cell function and the production of various autoantibodies. B cell activating factor belonging to the TNF family (BAFF) is a B cell survival factor essential for B cell maturation, but also contributes to autoimmunity when overexpressed in mice. In addition, elevated levels of BAFF have been detected in the serum of patients with various rheumatic diseases,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15564724Открыть статью

Inhibition of the interaction of AGE-RAGE prevents hyperglycemia-induced fibrosis of the peritoneal membrane.

The peritoneal membrane of long-term peritoneal dialysis patients is characterized by a loss of ultrafiltration capacity, associated morphologically with submesothelial fibrosis and neoangiogenesis. Exposure to high glucose concentrations in peritoneal dialysate and the resultant advanced glycation end-products (AGE) accumulation have been implicated in the development of these changes, but their exact pathophysiological role is unknown. We examined the effect of the interaction of AGE with one of their receptors (i.e., RAGE) on the function and structure of the peritoneum exposed to high ambi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12874465Открыть статью

A new function of green tea: prevention of lifestyle-related diseases.

In the normal human life span, there occur lifestyle-related diseases that may be preventable with nontoxic agents. This paper deals with the preventive activity of green tea in some lifestyle-related diseases. Green tea is one of the most practical cancer preventives, as we have shown in various in vitro and in vivo experiments, along with epidemiological studies. Among various biological effects of green tea, we have focused on its inhibitory effect on TNF-alpha gene expression mediated through inhibition of NF-kappaB and AP-1 activation. Based on our recent results with TNF-alpha-deficient

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11795518Открыть статью

Regulation of brain tumor dispersal by NKCC1 through a novel role in focal adhesion regulation.

Glioblastoma (GB) is a highly invasive and lethal brain tumor due to its universal recurrence. Although it has been suggested that the electroneutral Na(+)-K(+)-Cl(-) cotransporter 1 (NKCC1) can play a role in glioma cell migration, the precise mechanism by which this ion transporter contributes to GB aggressiveness remains poorly understood. Here, we focused on the role of NKCC1 in the invasion of human primary glioma cells in vitro and in vivo. NKCC1 expression levels were significantly higher in GB and anaplastic astrocytoma tissues than in grade II glioma and normal cortex. Pharmacological

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22570591Открыть статью

Fingolimod potentiates the effects of sunitinib malate in a rat breast cancer model.

Most of the antiangiogenic strategies used in oncology principally target endothelial cells through the vascular endothelial growth factor (VEGF) pathway. Multiple kinase inhibitors can secondarily reduce mural cell stabilization of the vessels by blocking platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) activity. However, sphingosine-1-phosphate (S1P), which is also implicated in mural cell recruitment, has yet to be targeted in clinical practice. We therefore investigated the potential of a simultaneous blockade of the PDGF and S1P pathways on the chemotactic responses of vascular smooth musc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22160641Открыть статью

Sorafenib derivatives-functionalized gold nanoparticles confer protection against tumor angiogenesis and proliferation via suppression of EGFR and VEGFR-2.

Sorafenib is a multi-kinase inhibitor that has been highlighted as a tumor suppressor due to its anti-proliferative and anti-angiogenic properties, whereas the clinical application of Sorafenib is restricted by the side effects it may cause. The past decade has witnessed the development of a series of sorafenib derivatives to improve the clinical performance of sorafenib. Gold nanoparticles (AuNPs) have been widely utilized in drug delivery systems due to their unique properties, including biocompatible nature, simple preparation, and easy surface modification. Herein, this study is aimed to i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34089726Открыть статью