Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide, and there has been a concerning rise in its incidence among younger populations. Although there have been significant advances in molecular characterization, translating research findings into effective therapeutic strategies for CRC management remains suboptimal. This challenge is largely attributed to the limitations of conventional preclinical models, such as two-dimensional or patient-derived tumor xenograft (PDX), which fail to recapitulate the complexity and heterogeneity of CRC tissues. Intestinal o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) offer significant potential for differentiation and research applications in cardiovascular diseases. When induced differentiated hiPSC-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) are transplanted into the infarcted myocardial region, they exhibit extremely low survival rates and unsatisfactory therapeutic effects due to ischemia, hypoxia, and immune inflammation in the surrounding environment. To address this issue, we used Panax notoginseng saponin R1 (NGR1), which has demonstrated significant protective effects in prior research, to pretreat hiPSC-CMs be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) disorders are genetic conditions caused by defects in the pathway responsible for repairing DNA lesions due to UV radiation. These defects lead to a variety of heterogeneous disorders, including Cockayne syndrome (CS) and trichothiodystrophy (TTD). In this study, we report 11 patients initially suspected of having CS or TTD who were ultimately diagnosed with DYRK1A haploinsufficiency syndrome using high-throughput sequencing. Comparing clinical presentations, we observed that DYRK1A symptoms overlapped with CS, with shared features such as intellectual disabili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, the scientific community has been paying ever more attention to the promotion of lifestyles aimed at the prevention of late toxicities related to anti-cancer treatments.
METHODS: Fondazione Italiana Linfomi (FIL) researchers conducted a systematic review in order to evaluate the evidence in favor of the promotion of lifestyles aimed at the prevention of the main sequelae of long-term classical Hodgkin lymphoma (cHL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in survivors treated at adulthood with first-line or second-line therapy, including autologous stem cell tra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The fat mass- and obesity-associated (FTO) gene on chromosome 16q12.2 shows an intimate association with obesity and body mass index. Recently, research into the FTO gene and its expression product has attracted widespread interest due to the identification of FTO as an N6-methyladenosine (m6A) demethylase. FTO primarily regulates the m6A levels of downstream targets via their 3' untranslated regions. FTO not only plays a critical role in obesity-related diseases but also is involved in the occurrence, development and prognosis of many types of cancer, such as acute myeloid leukaemia,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination therapy, a treatment modality that combines two or more therapeutic agents, is a cornerstone of cancer therapy. The amalgamation of anti-cancer drugs enhances efficacy compared to the mono-therapy approach because it targets key pathways in a characteristically synergistic or an additive manner. This approach potentially reduces drug resistance, while simultaneously providing therapeutic anti-cancer benefits, such as reducing tumour growth and metastatic potential, arresting mitotically active cells, reducing cancer stem cell populations, and inducing apoptosis. The 5-year survival
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis that can lead to acquired heart disease in children mostly from in developed countries. The previous research showed that B cells in KD patients underwent a profound change in both the cell numbers and types after intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy.
METHODS: We performed the single-cell RNA-sequencing for the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from three febrile patients and three KD patients to investigate the possible mechanism underlying B cell developmental dysfunction in KD. The pseudo-time analysis was empl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on CAR T cells has achieved enormous progress in recent years. After the impressive results obtained in relapsed and refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia and aggressive B-cell lymphomas, two constructs, tisagenlecleucel and axicabtagene ciloleucel, were approved by FDA. The role of CAR T cells in the treatment of B-cell disorders, however, is rapidly evolving. Ongoing clinical trials aim at comparing CAR T cells with standard treatment options and at evaluating their efficacy earlier in the disease course. The use of CAR T cells is still limited by the risk of relevant toxic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise genome editing of induced pluripotent stem cells (iPSCs) using clustered regularly interspaced short palindromic repeats and CRISPR-associated protein 9 (CRISPR-Cas9) has opened unprecedented avenues for advancements in regenerative medicine and disease modelling. However, the establishment of isogenic single-cell-derived iPSC populations, particularly upon CRISPR-Cas9 gene editing modifications, is one of the major challenges still associated with these advanced methodologies relying on low-rate editing events and requiring defined clonogenicity. In response, we have developed a syste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spatial transcriptomics has revolutionized our understanding of tissue organization by simultaneously capturing gene expression and spatial localization within intact tissues. However, analyzing these increasingly complex datasets requires specialized expertise across computational biology, statistics, and biological context. To address this challenge, we introduce the Spatial Transcriptomics AI Agent (STAgent), an autonomous multimodal agentic AI that integrates multimodal large language models (LLMs) with specialized computational tools to transform weeks-long analysis tasks into minutes of
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manufacturing cell and gene therapy (CGT) products derived from donor cells may involve genetic and other testing that identifies unexpected findings of potential donor origin. Testing may be done to assess the safety of the product or manufacturing process and to assess gene transduction efficiency or aspects of cell expansion, and also may be performed in recipients of CGT products following infusion to monitor the effects of treatment. Tests that may identify unexpected findings in donor cells include chromosomal karyotyping, targeted tests for specific gene mutations or rearrangements, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis arises from loss-of-function mutations in the CFTR gene, disrupting epithelial ion homeostasis and impairing airway mucus clearance. While missense mutations typically lead to minor conformational alterations that can be rectified with pharmacological interventions, nonsense mutations pose a more significant therapeutic challenge. In this research, we established an in vitro model of cystic fibrosis (CF) employing patient-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) that contain the CFTR-S308X nonsense mutation. We generated CF patient-specific iPSC-derived 3D airway organoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The magnitude of the problem of sickle cell disease (SCD) in India is very large and diverse. For people living with SCD there are several unmet health care needs making it pertinent to focus on recognizing the important public health burden of SCD in the country. In a bid to achieve this goal, the Indian College of Hematology (ICH) of the Indian Society of Hematology and Blood Transfusion (ISHBT) in collaboration with Indian Council of Medical Research (ICMR) has formulated a Guideline on Management and Control of Sickle Cell Disease in India. This was achieved by a national taskforce compris
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an urgent need for novel therapies to treat end-stage liver disease due to the shortage of available organs. Although cell transplantation holds considerable promise, its availability is limited due to the low engrafted cell mass and lack of unifying cell transplantation strategies. Here, we optimally established human induced pluripotent stem cell-derived functional hepatobiliary organoids (HBOs) based on our previous research and transplanted them into a monkey model via liver subcapsular and submesenteric transplantation routes to assess their potential clinical application. Our st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of bone fractures, the influence of the mechanical environment on the healing outcome is widely accepted, while its influence at the cellular level is still poorly understood. This study explores the influence of mechanical load on naïve mesenchymal stem cell (MSC) differentiation, focusing on hypertrophic chondrocyte differentiation. Unlike primary bone healing, which involves the direct differentiation of MSCs into bone-forming cells, endochondral ossification uses an intermediate cartilage template that remodels into bone. A high-throughput uniaxial bioreactor system (StrainB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-brain barrier (BBB) dysfunction is a pathological hallmark of many neurodegenerative and neuroinflammatory diseases affecting the central nervous system (CNS). Due to the limited access to disease-related BBB samples, it is still not well understood whether BBB malfunction is causative for disease development or rather a consequence of the neuroinflammatory or neurodegenerative process. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) therefore provide a novel opportunity to establish in vitro BBB models from healthy donors and patients, and thus to study disease-specific BBB characteristic
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, significant advances have been made in the field of regenerative medicine. However, despite being of the utmost clinical urgency, there remains a paucity of therapeutic strategies for conditions with substantial neurodegeneration such as (progressive) multiple sclerosis (MS), spinal cord injury (SCI), Parkinson's disease (PD) and Alzheimer's disease (AD). Different cell types, such as mesenchymal stromal cells (MSC), neuronal stem cells (NSC), olfactory ensheathing cells (OEC), neurons and a variety of others, already demonstrated safety and regenerative or neuroprot
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer cells possess key regulatory function in various malignant diseases, including acute myeloid leukemia. NK cell activity is driven by signals received through ligands binding activating or inhibitory receptors. Their activity towards elimination of transformed or virally infected cells can be mediated through MICA, MICB and ULBP ligands binding the activating receptor NKG2D. Given the efficiency of NK cells, potential target cells developed multiple protecting mechanisms to overcome NK cells killing on various levels of biogenesis of NKG2D ligands. Targeted cells can degrade liga
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDChimeric antigen receptor (CAR) T cell immunotherapy has resulted in complete remission (CR) and durable response in highly refractory patients. However, logistical complexity and high costs of manufacturing autologous viral products limit CAR T cell availability.METHODSWe report the early results of a phase I/II trial in B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) patients relapsed after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) using donor-derived CD19 CAR T cells generated with the Sleeping Beauty (SB) transposon and differentiated into cytokine-induced killer (CIK
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Busulfan, cyclophosphamide, and etoposide (BuCyE) is a commonly used conditioning regimen for autologous stem cell transplantation (ASCT). This multicenter, phase II study examined the safety and efficacy of BuCyE with individually adjusted busulfan based on preconditioning pharmacokinetics. The study initially enrolled Hodgkin lymphoma (HL) and non-Hodgkin lymphoma (NHL) patients ages 18 to 80 years but was amended due to high early treatment-related mortality (TRM) in patients > 65 years. BuCyE outcomes were compared with contemporaneous recipients of carmustine, etoposide, cytarabine, and m
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования