Similarities have been noted in the histologic patterns of lymphomatoid granulomatosis and Epstein-Barr virus associated lymphoproliferative … present a proliferation of Epstein-Barr virus infected B-cells with a prominent T-cell reaction and vasculitis, distinguishing these cases from angiocentric "T-cell lymphomas" in other sites, such as the head and neck.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 3 year period 359/3685 patients with suspected vasculitis had a positive ANCA-IF. C-ANCA were found in 146/359 and p-ANCA in 213/359 patients. P-ANCA and MPO-antibodies were more frequently associated with female gender and preglomerular vasculitis, whereas c-ANCA (WG) were more frequent in males without renal vasculitis. Detection of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) has facilitated the diagnosis of Wegener's granulomatosis (WG) and microscopic polyarteritis (MP), important representatives of small vessel vasculitides (SVV). C-ANCA with proteinase 3 antibodies (PR 3-AB) are t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old woman was clinically suspected of allergic granulomatous angiitis (AGA) because of preceding allergic diseases including bronc … n overlap syndrome) and provide useful information on the clinical entities of systemic necrotizing vasculitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) frequently involves the kidney. Although a subset of AAV patients tests positive for serum antinuclear antibody (ANA), data on the association between ANA positivity and progression to end-stage renal disease (ESRD) in AAV remain limited.
METHODS: This retrospective cohort study enrolled 236 patients with AAV. Patients were categorized according to ANA status. Baseline clinical, laboratory, and renal histopathological parameters were analyzed. The primary endpoint was progression to ESRD, assessed using Kapla…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether immunoglobulin replacement therapy (IgR), initiated for infection prophylaxis in patients with ANCA-associated vasculitis (AAV) receiving rituximab, is associated with changes in infection burden, disease activity, and the ability to de-escalate immunosuppression.
METHODS: We performed a retrospective single-center study of 16 patients with AAV treated with rituximab who developed secondary hypogammaglobulinemia (IgG <600 mg/dL) and subsequently received IgR between 2014 and 2024. Patients receiving IgR for primary immunodeficiency were excluded. Data collected …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the likelihood ratios (LRs) of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) fluorescence patterns and myeloperoxidase (MPO)/proteinase 3 (PR3)-ANCA antibody levels in ANCA-associated vasculitis (AAV), and evaluate their implications for ANCA interpretation.
METHODS: This retrospective study included a screening cohort of 38,610 patients, a diagnostic cohort of 226 newly diagnosed AAV patients and 738 disease controls, and an independent validation cohort of 116 AAV patients and 448 controls. Diagnostic performance was assessed using result-specific LRs.
RESULTS: ANCA …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANCA-associated vasculitis is a systemic autoimmune disease that typically affects the kidneys, lungs, and upper respiratory tract. Muscle-predominant ANCA-associated vasculitis is exceedingly rare and frequently misdiagnosed as idiopathic inflammatory myopathy due to overlapping clinical and imaging findings. We report a 73-year-old male presenting with progressive proximal muscle weakness, normal creatine kinase, and MRI findings suggestive of myositis. Acute kidney injury prompted further investigation, and muscle and renal biopsies confirmed ANCA-associated vasculitis. The patient improved…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly known as Churg-Strauss syndrome, is a rare antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis characterized by asthma, eosinophilia, and systemic vasculitis. Ocular involvement is uncommon (6-20%) and usually follows systemic disease. In contrast, granulomatosis with polyangiitis (GPA) more frequently (30-60%) involves the orbit and may present as isolated orbital disease. Distinguishing EGPA from GPA can therefore be challenging when orbital inflammation is the initial manifestation, particularly in child…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a large-vessel vasculitis that affects predominantly extracranial vessels. However, with advances in neuroimaging techniques, a better understanding of intracranial involvement has emerged. We describe the case of a 50-year-old woman with progressive large-vessel disease and sequential intracranial occlusions, in whom TA was considered the most likely diagnosis after multidisciplinary evaluation. The transcranial color-coded duplex (TCCD) sonography identified focal stenosis in the intracranial portion of the right internal carotid artery and collateralization throug…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since the COVID-19 pandemic, a growing number of reports suggest an association between severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 and autoimmune diseases, including large-vessel vasculitis (LVV). However, the mechanism remains unclear. This report describes three cases of COVID-19-associated LVV with elevated anti-angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) antibodies.
CASE PRESENTATIONS: The first case was a 59-year-old man who developed a persistent headache and fever 2 weeks after SARS-CoV-2 infection. FDG-PET/CT revealed diffuse vascular inflammation extending from the caro…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cocaine/Levamisole-Associated Autoimmune Syndrome (CLAAS) encompasses a spectrum of autoimmune and vasculitic phenomena, which includes Cocaine-Induced Midline Destructive Lesions (CIMDL), which can mimic ANCA-associated vasculitis (AAV) due to overlapping clinical features and the potential for ANCA positivity. These similarities can lead to misdiagnosis and inappropriate immunosuppressive therapy.
METHODS: This study highlights a case series of seven patients (from 2015 to 2024) with CLAAS with its subset of CIMDL, initially misdiagnosed as active AAV, in patients who were refer…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Cocaine-induced vasculitis (CIV), especially when associated with PR3-ANCA positivity, can be very similar both clinically and serologically to idiopathic granulomatosis with polyangiitis (GPA). The distinction between these entities is crucial due to the different etiologies, treatment strategies, and prognoses. We present a unique case of CIV that manifested exclusively in a previously dissected neck area-an example of the locus minoris resistance phenomenon-and was initially misinterpreted as skin melanoma recurrence. Case presentation: A 59-year-old ma…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the positivity rate of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) and the incidence of ANCA-associated vasculitis (AAV) in pulmonary nontuberculous mycobacterial (NTM) disease.
METHODS: We conducted a retrospective observational study using electronic medical records of patients diagnosed with pulmonary NTM disease who subsequently underwent testing for myeloperoxidase (MPO) or proteinase 3 (PR3) ANCA. We identified cases of vasculitis among these patients and documented those who developed AAV. Additionally, we reviewed the literature for previously reported cases…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis B virus (HBV) infection affects millions worldwide, predominantly targeting the liver, leading to conditions like cirrhosis and hepatocellular cancer. However, HBV can also cause extrahepatic complications, including autoimmune-mediated vasculitis. Small vessel vasculitis, often associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), can occur in chronic infections like HBV.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old man with chronic hepatitis B presented with high fever, diarrhoea, and painful black discolouration on his nose, fingers, and toes. Lab results revealed anaemia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Anti-neutrophilic cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) overlap with systemic sclerosis (SSc) is uncommon. We aimed to determine the incidence of AAV and define clinical outcomes relevant to asymptomatic screening positive for ANCA in SSc after 2 years of follow-up.
PATIENTS AND METHODS: The study was a cohort study of 185 Thai adult SSc patients testing for ANCA and having a 2-year follow-up at the Scleroderma Clinic, Khon Kaen University, Thailand. The incidence of AAV and outcomes of those who tested positive for ANCA were evaluated.
RESULTS: A total of 185 SSc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immunoglobulin-A vasculitis (IgAV) is an inflammatory disease that affects small blood vessels. This study was performed to identify an association between protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) + 788G > A (rs33996649), transforming growth factor-beta (TGF-β) -509C > T (rs18004069), interleukin 1-beta (IL-1β) -511C > T (rs16944), interleukin 5 (IL-5) -746C/T (rs2069812), and angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D (rs4646994) gene polymorphisms, susceptibility to IgAV, as well as the mRNA levels of IL-1β, IL-1β, and TGF-β.
METHOD: A total of 53 patients with IgA…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) poses a substantial challenge for rheumatologists and rheumatologic patients. They are concerned about the reciprocal interaction between connective tissue diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE), and the virus. Here, we report a 21-year-old female SLE patient presented to the emergency department with gastrointestinal symptoms and kidney involvement evidence. Based on the pathology and laboratory assessments, she was suspected of C-antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positive SLE and ANCA-associated vasculitis overlap syndrome (SLE/AAV O…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REPORT: To elucidate the PET/CT findings of pegfilgrastim-induced aortitis (PFIA) and compare them with those of other large-vessel vasculitis.
METHODS: We enrolled 45 patients diagnosed with the following: PFIA, n = 8; Takayasu arteritis (TA), n = 12; giant cell arteritis (GCA), n = 6; and immunoglobulin G4-related aortitis (IgG4-A), n = 19. Records of PET/CT performed before treatment initiation were collected. The aorta and its branches were divided into 16 anatomic regions. Presence of abnormal 18 F-FDG uptake in each region was determined and measured.
RESULTS: The 18 F-F…
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования