The clinical manifestation of Escherichia coli could vary from asymptomatic bacteraemia to systemic bloodstream infection and meningitis. We describe an unusual course of E. coli infection in twins, emphasising commencement of appropriate antimicrobial therapy. A set of male dichorionic diamniotic twins were delivered at 34 weeks of gestation by caesarian section. Pregnancy was complicated by diabetes, pre-eclampsia and cholestasis. Antenatal ultrasounds noted a congenital pulmonary airway malformation in twin A. Following delivery, twin A developed respiratory distress, but twin B was asympto…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cholestatic jaundice in early infancy is a complex diagnostic challenge. Cholestasis caused by endocrine disease is rare and poorly recognized. The aim of this paper is to report patients with liver dysfunctions resulting from hypopituitarism.
METHODS: Six patients with liver dysfunction diagnosed as hypopituitarism were studied and followed up at Uludag University Faculty of Medicine.
RESULTS: The median age of the patients at first presentation was 2.5 mo. Three patients were diagnosed with congenital hypopituitarism at the first visit, and the other three were diagnosed during …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parenteral nutrition (PN) has revolutionized the care of patients with intestinal failure by providing nutrition intravenously. Worldwide, PN remains a standard tool of nutrition delivery in neonatal, pediatric, and adult patients. Though the benefits are evident, patients receiving PN can suffer serious cholestasis due to lack of enteral feeding and sometimes have fatal complications from liver injury and gut atrophy, including PN-associated liver disease or intestinal failure-associated liver disease. Recent studies into gut-systemic cross talk via the bile acid-regulated farnesoid X recepto…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in VPS33B and VIPAS39 cause the severe multisystem disorder Arthrogryposis, Renal dysfunction and Cholestasis (ARC) syndrome. Amongst other symptoms, patients with ARC syndrome suffer from severe ichthyosis. Roles for VPS33B and VIPAR have been reported in lysosome-related organelle biogenesis, integrin recycling, collagen homeostasis and maintenance of cell polarity. Mouse knockouts of Vps33b or Vipas39 are good models of ARC syndrome and develop an ichthyotic phenotype. We demonstrate that the skin manifestations in Vps33b and Vipar deficient mice are histologically similar to thos…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alagille syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by neonatal cholestasis, characteristic facies, and cardiac abnormalities. Ocular abnormalities include posterior embryotoxon, mosaic pattern of iris stromal hypoplasia, microcornea, optic disc drusen, and pigmentary retinopathy. We present the second report of ocular pathology in two cases of Alagille syndrome.
METHODS: Gross and histologic preparations of four eyes of two patients.
RESULTS: Posterior embryotoxon is seen in both cases, with iris processes extending to the embryotoxon in case 1. Case 1 exhibited di…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1970s anabolic androgenic steroids (AAS) have been abused at ever increasing rates in competitive athletics, in recreational sport … rhythmias, cardiomyopathies and possibly sudden death. 17α-alkylated AAS are liver toxic leading to cholestasis, peliosis, adenomas and carcinomas. Hyperbilirubinaemia can cause cholemic nephrosis and kidney failure. AAS abuse may induce exaggerated self-confidence, reckless behavior, aggressiveness and psychotic symptoms. AAS withdrawal may be accompanied by …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease mostly seen in middle-aged women characterized by progressive nonsuppurative destruction of small bile ducts resulting in intrahepatic cholestasis, parenchymal injury and ultimately end-stage liver disease. Despite major breakthroughs in our understanding of PBC, there remains only one FDA-approved agent for treatment: ursodeoxycholic acid (UDCA) to which one-third of patients are unresponsive.
AREAS COVERED: Biochemical response to treatment with UDCA is associated with excellent survival rates in PBC patient…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
microRNA-222 (miR-222) has been shown to initiate the activation of hepatic stellate cells, which plays an important role in the pathogenesi … antigen (PCNA) and phospho-Akt were detected. We found that the experimental group showed signs of cholestasis, retardation and extrahepatic biliary atresia. No abnormalities were found in the control group. In the BA group, miR-222, PCNA and Akt were highly expressed, and PPP2R2A expression was significantly inhibited. Our findings suggest that miR-222 prof …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis E virus (HEV) infection in most individuals is known as a self-limiting, acute, icteric hepatitis, but evidence shows HEV is respo … sitive for the anti-HEV IgG antibody but negative for anti-HEV IgM or other infections. Cholangiole cholestasis was detected in graft biopsy. Triple hepato-protective drugs (Transmetil, Polyene Phosphatidylcholine, and Compound Ammonium Glycyrrhetate S) alongside five times Artificial Liver Support System (ALSS) did not improve the patient's condition, but th …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune pancreatitis (AIP) and IgG4-associated cholangitis (IAC) are the recently recognized pancreatobiliary manifestations of IgG4-associated systemic disease (ISD). Clinically, ISD of the pancreas and/or biliary tree may mimic pancreatic cancer, sclerosing cholangitis, or cholangiocarcinoma. Patients often present with abdominal pain, weight loss, jaundice, itch, and biochemical signs of pancreatitis and cholestasis. Tomography may reveal enlargement of the pancreas or may mimic malignant pancreatic lesions, and cholangiopancreatography may disclose irregularities of the pancreatic duct …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amoxicillin-clavulanate is the most common drug involved in drug-induced liver injury and the single most frequently prescribed product lead … /dL of total serum bilirubin level). The ultrasound-guided liver biopsy revealed severe canalicular cholestasis and portal and lobular eosinophilic infiltrates. Prednisone and ursodeoxycholic acid therapy were then prescribed. The patient became symptom-free with normal liver function tests. Amoxicillin-clavulanate can cause hepatocellular, cholestasic, or mi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited platelet defects lead to bleeding symptoms of varying severity. Typically, easy bruising, petechiae, epistaxis, and mucocutaneous … -SPD (e.g. Gray platelet syndrome, Quebec platelet disorder, arthrogryposis, renal dysfunction, and cholestasis syndrome), δ-SPD (e.g. Hermansky-Pudlak syndrome, Chediak-Higashi syndrome, Griscelli syndrome), or αδ-SPD (e.g. X-linked thrombocytopenia, Wiskott-Aldrich syndrome). Diagnosis of SPD is very extensive and requires platelet aggregation and flow cyto …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bile acids are potentially toxic compounds and their levels of hepatic production, uptake and export are tightly regulated by many inputs, including circadian rhythm. We tested the impact of disrupting the peripheral circadian clock on integral steps of bile acid homeostasis.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Both restricted feeding, which phase shifts peripheral clocks, and genetic ablation in Per1(-/-)/Per2(-/-) (PERDKO) mice disrupted normal bile acid control and resulted in hepatic cholestasis. Restricted feeding caused a dramatic, transient elevation in hepatic bile acid levels…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In order to characterize the natural course of Shwachman-Diamond syndrome (SDS)-associated hepatopathy we evaluated liver bioche … od prognosis. No major hepatic abnormalities developed during extended follow-up to adulthood. Mild cholestasis in follow-up even after normalization of transaminase levels may reflect primary alterations in liver metabolism in SDS.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
North American Aboriginal populations are at increased risk for developing immune-mediated disorders, including autoimmune hepatitis. In the … entation compared with non-FN patients. They also had lower hemoglobin, and complement levels, more cholestasis and higher serum immunoglobulin A levels than non-FN patients (P=0.05 respectively). Higher histological grades of inflammation and stages of fibrosis, and more clinical and radiological evidence of advanced liver disease were observed in FN patient …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study obstetric outcomes in women with end-stage renal failure undergoing chronic renal dialysis.
METHODS: A retrospective re … complications included polyhydramnios (n=2), preterm prelabor rupture of membranes (n=2), obstetric cholestasis (n=2), postpartum hemorrhage (n=1), thrombosis of the arteriovenous fistula (n=2), postpartum peritonitis (n=1), and fetal anomaly (n=1). There were no maternal deaths.
CONCLUSION: Such pregnancies are high-risk, particularly because of maternal hy …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of DRESS syndrome also called drug hypersensitivity reaction occurring a 47 years old Senegalese man who has been taking allopurinol for 3 months. That drug was prescribed for peripheric arthralgias associated to a hyperuricemia. He presented a generalised pruritus, cutaneous lesions, fever and facial oedema. On the biological examens, hyperleucocytosis with hypereosinophilia and hyperlymphocytosis associated to the presence of segmented basophiles. In addition, a hepatic cytolysis and cholestasis were documented. Liver ultrasound was normal. The hemocults were negative. These…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old Chinese man presented to the Queen Mary Hospital in August 1999 with a 2-week history of jaundice due to propylthiouracil trea … e first report of a patient who received two sequential antithyroid drugs and developed predominate cholestasis with unique histological features. Extreme caution should be taken when a patient develops allergy to one type of antithyroid drug, because cross-reactivity may develop to the other type.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ursodeoxycholic acid (3 alpha,7 beta-dihydroxy-5 beta-cholanoic acid, UDCA) is a therapeutically applicable bile acid widely used for the dissolution of cholesterol-rich gallstones and in the treatment of chronic liver diseases associated with cholestasis. UDCA is more hydrophilic and less toxic than another therapeutically valuable bile acid, chenodeoxycholic acid (CDCA), the 7 alpha-epimer of UDCA. Procedures for sample preparation and HPLC determination of UDCA in blood serum were developed and validated. A higher homologue of UDCA containing an additional methylene group in the side chain …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette (ABC) transporter genes are ubiquitously present in most organisms from bacteria to man. This gene family is the larges … , drug-resistant tumors, Dubin-Johnson syndrome, Byler's disease, progressive familiar intrahepatic cholestasis, X-linked sideroblastic anemia and ataxia, persistent hyperinsulimenic hypoglycemia of infancy, and others. The present review summarizes the current findings in basic research and the efforts for bridging the gap to clinical applications in therapy …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования